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HPLC测定湖南不同产地金银花中绿原酸和木犀草素苷的含量
金银花为忍冬科植物忍冬(Lonicera Japonica Thunb.)、红腺忍冬(Lonicera hypoglauca Miq.)、山银花(Lonicera confusa DC.)或毛花柱忍冬(Lonicera Dasystyla Rehd.)的干燥花蕾或带初开的花.
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HPLC法测定金银花中绿原酸的含量
[目的]比较三种不同产地的金银花中绿原酸的含量,鉴别出含绿原酸含量较高的品种.[方法]通过HPLC测定不同品种样品的绿原酸含量.[结果]隆回县金银花绿原酸含量较高,河南密县金银花绿原酸含量较低,山东临沂地区平邑县金银花绿原酸含量更低.[结论]就绿原酸含量而言,隆回县金银花种植基地的金银花好.
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复方银花口服液中绿原酸的含量测定
目的:监控复方银花口服液的质量.方法:用薄层色谱法测定复方银花口服液中绿原酸含量.结果:加样回收率98.92%,RSD为1.95%.结论:该方法可靠,稳定.
关键词： @复方银花口服液/化学 绿原酸/分析 色谱法 薄层 -
RP-HPLC 法测定小儿解表口服液中绿原酸的含量
用反相高效液相色谱法测定小儿解表口服液中绿原酸的含量.采用 ODS 柱,甲醇-1% 醋酸(25:75)为流动相,检测波长为 328 nm,样品以甲醇为溶媒经超声波提取,线性范围为 0.232～1.16μg,相关系数为 0.9994,平均回收率为 98.44%,相对标准偏差为 1.79%.结果显示,本法简便、快速、重现性好.
关键词： @小儿解表口服液/化学 绿原酸/分析 高压液相色谱法 -
金银花提取工艺研究
目的筛选金银花提取的佳工艺条件.方法以绿原酸为检测指标,采用高效液相色谱法,考察了提取工艺、提取时间、浓缩干燥方法对绿原酸含量的影响.结果发现绿原酸含量随加热、浓缩时间延长及温度升高而降低.结论以水提 2 h( 1 h、 1 h),减压浓缩,真空干燥( 50 ℃)为佳工艺.
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四大品种菊花中不同成分含量比较
[目的]比较亳菊、贡菊、滁菊、杭菊等四大品种菊花中主要活性成分的含量.[方法]采用高效液相色谱法对菊花中的绿原酸、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸及木犀草苷进行含量测定.测定前2项指标的色谱条件:色谱柱为Diamonsil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈为流动相A,以质量分数为0.4％的醋酸溶液为流动相B进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为330 nm,柱温30℃,进样量为10 μL;测定木犀草苷的色谱条件:色谱柱为苯基硅烷键合硅胶为填充剂Agilent ZORBAX SB-phenyl(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-20 g/L磷酸溶液为流动相;流速为1.0 mL· min-1,检测波长为350 nm,柱温30℃,进样量5μL色谱. [结果]绿原酸、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸含量顺序为:亳菊＞滁菊＞杭菊＞贡菊,含量差异有统计学意义(P＜0.05);木犀草苷含量顺序为:滁菊＞亳菊＞贡菊＞杭菊,含量差异均无统计学意义(P＞0.05).[结论]四大品种菊花中绿原酸、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸含量有明显差异,而木犀草苷含量差异不大.
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干燥方法对金银花中绿原酸、木犀草苷及总黄酮含量的影响
[目的]探讨干燥方法对金银花中不同指标性成分含量的影响.[方法]以微波干燥、自然晾晒、烤房干燥及硫磺熏蒸的金银花为试材,采用高效液相色谱法(HPLC)测定绿原酸及木犀草苷含量,紫外—可见分光光度法测定总黄酮含量.[结果]微波干燥的金银花中绿原酸与总黄酮的含量高；自然晾晒的金银花中绿原酸与总黄酮的含量低；各样品中的木犀草苷的含量相差不大.[结论]不同干燥方法对金银花中的绿原酸与总黄酮含量均会产生不同影响,对木犀草苷含量影响无明显差异.
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双波长高效液相色谱法测定银实润肠颗粒中绿原酸和柚皮苷的含量
[目的]建立同时测定银实润肠颗粒中绿原酸和柚皮苷含量的方法.[方法]采用高效液相色谱( HPLC)法,以Kromasil C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱为固定相,以甲醇—体积分数0.1％磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温25℃,进样量10μL,检测波长为327 nm(绿原酸)、283 nm(柚皮苷).[结果]绿原酸、柚皮苷的保留时间分别为9.53、30.12 min,两者浓度分别在9.7～77.6 μg/mL、100.6～804.8 μg/mL范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9998、0.9999,平均加样回收率分别为99.01％、98.47％,sR分别为2.80％,2.42％.[结论]本研究方法操作简便,结果准确、可靠,重复性好,可用于银实润肠颗粒的质量控制.
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高效液相色谱法测定通塞脉微丸中绿原酸、甘草素、肉桂酸和甘草酸单铵盐的含量
[目的]探讨高效液相色谱(HPLC)法同时测定通塞脉微丸中绿原酸、甘草素、肉桂酸和甘草酸单铵盐含量的方法.[方法]采用Zorbax 80A Extend-C18色谱柱,以乙腈-体积分数0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,二极管阵列检测,测定波长λS=276 nm,参比波长λR=590 nm.[结果]绿原酸在0.0505～1.6160μg范围内有良好的线性关系,r=0.9999.甘草素在0.0252～0.8064μg范围内有良好的线性关系,r=0.9999.肉桂酸在0.0111～0.3552μg范围内有良好的线性关系,r=0.9999.甘草酸单铵盐在0.3300～10.5600μg范围内有良好的线性关系,r=0.9999.平均加样回收率:绿原酸为98.17%,相对标准差(SR)为4.28%(N=6).甘草素为93.76%,SR为1.94%(N=6).肉桂酸为98.25%,SR为2.72%(N=6).甘草酸单铵盐为102.60%,SR为1.93%(N=6).[结论]该方法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该制剂质量控制的方法.
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蒙药漏芦花质量标准研究
[目的] 研究蒙药漏芦花的质量控制方法, 为建立其药材质量标准奠定基础. [方法] 采用薄层色谱方法鉴别漏芦花绿原酸、 芹菜素; 采用高效液相色谱 (HPLC) 分析方法, 测定漏芦花中绿原酸成分的含量, 其色谱柱: Kromat Universil C18 (4.6 mm × 250 mm, 5 μm), 流动相: 甲醇—水—冰醋酸 (体积比为15:85:0.85), 检测波长: 326 nm, 流速: 1.0 mL/min,柱温: 20℃. [结果] 漏芦花薄层色谱供试品与对照品在相同的位置上显相同颜色斑点. 绿原酸在0.044 66~0.446 6μg范围内呈良好的线性关系 (r=0.999 8), 平均回收率为99.84%. [结论] 所建立的方法简单、 准确、 重复性好, 可用于蒙药漏芦花药材的质量控制.
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HPLC法测定抗敏丸中绿原酸的含量
目的:建立高效液相色谱法测定抗敏丸中绿原酸的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamosil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸(10:90);流速1.0mL·min-1 ;柱温为室温;检测波长为327nm.结果:绿原酸进样量在0.04296～0.12888ug范围内线性关系良好,R=0.9995,平均加样回收率为96.02%,RSD%为1.17%(n=5).结论:该方法操作简便、准确度高、重复性好,适用于抗敏丸的含量测定.
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金银花中绿原酸及其异构体三维结构的生物信息学研究
本研究应用SYSBL软件优化得到绿原酸及其异构体的三维结构,并采用三维结构叠合分析法研究绿原酸及其异构体立体结构差异.通过对比分析绿原酸及其异构体的三维结构,确定绿原酸及其异构体在立体结构上的主要差异.
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HPLC测定护肝片中绿原酸的含量
目的:建立护肝片中绿原酸的HPLC含量测定方法.方法:色谱条件:C18色谱柱;流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90);检测波长:327nm;流速:1.0ml/min.结果:绿原酸在该色谱条件下分离度大于1.5,在0.0858-0.5148ug范围内线性相关系数为0.9994,加样回收率为99.6%(n=6),重复性RSD=0.9%(n=5).结论:本文所建立的HPLC含量测定方法,操作简便、快速、准确可靠.
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忍冬藤叶中绿原酸的提取工艺研究
目的:研究忍冬藤叶中绿原酸的提取工艺.方法:以绿原酸含量和转移率为评价指标,对水提法、乙醇回流法、乙醇渗漉法等进行考察,并采用L<,9 (3 4 )正交试验设计对忍冬藤叶中绿原酸的提取工艺条件进行优选.结果:综合考虑,佳提取工艺为渗漉法:乙醇浓度为40%,收集8倍量渗漉液,渗漉流速为12 mL·Kg -1 ·min -1 .结论:该工艺稳定可行,为工业化大生产提供了一定的科学依据.
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HPLC法测定肾炎片中绿原酸的含量
目的:测定肾炎片中绿原酸的含量.方法:采用高效液相色谱法测定肾炎片中绿原酸的含量.ODS柱(5um,250mm×4.6mm),流动相为甲醇-3%冰醋酸水溶液(15:85),检测波长为327nm.在0.0224μg～0.2016μg之间,绿原酸进样量与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率98.6%,RSD=2.48%.结果:3批样品每片含绿原酸平均含量为0.085mg.
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HPLC法测定胆香鼻炎片中绿原酸的含量
目的:建立用HPLC法测定胆香鼻炎片中绿原酸的含量方法.方法:色谱柱为C18柱,甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(20:85:1:0.3)为流动相;检测波长324nm,理论塔板数按绿原酸计算应不低于2000.结果:绿原酸在0.125～1.000μg范围内呈线性关系,γ=0.9998;平均回收率为98.9%,RSD=1.34%(n=6).结论:该方法简便准确,重现性好,灵敏度高,可用于测定胆香鼻炎片中绿原酸的含量.
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消银丸质量标准的研究
目的:建立消银丸的质量标准.方法:对当归、丹参、生地进行了薄层鉴别,用高效液相测定了方中金银花中的绿原酸的含量.结果:在TLC法中均能检出当归、丹参、生地,绿原酸在0.025～0.25μg范围内呈线性关系r=0.9996,平均回收率为99.63%,RSD=1.06%.结论:所建立的方法简便,可靠,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准.
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花百胶囊质量标准研究
目的:研究中药制剂花百胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法对花百胶囊中的冰片、黄柏等成分进行了色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定了方中绿原酸的含量.结果:绿原酸含量测定在0.42～2.52 μg范围内呈良好的线性关系.结论:所研究的鉴别及含量测定方法,操作简便,可行,可作为花百胶囊的质量控制.
