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加减血府逐瘀汤在脑血栓形成恢复期患者中的疗效分析
目的 研究加减血府逐瘀汤用于脑血栓形成恢复期的临床价值.方法 将我院76例脑血栓形成恢复期患者按治疗方法分为观察组和对照组,各38例,对照组实施拜阿司匹灵、蚓激酶干预,观察组在此基础上给予加减血府逐瘀汤,观察中医疗效、血液流变学参数、Barthel(BI)指数及神经功能缺损评分(NIHSS)评分及不良反应发生率.结果 观察组总有效率(94.74%)显著高于对照组(76.32%)(P<0.05);治疗后全血低切、全血高切、血浆粘稠度及红细胞聚集指数均低于治疗前及对照组治疗后(P<0.05);观察组治疗后BI指数显著高于对照组,NIHSS评分低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率均为5.26%,差异不显著(P>0.05).结论 加减血府逐瘀汤可显著改善脑血栓形成恢复期患者血液流变学,联合常规西药疗效更加满意,不良反应可耐受.
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加减血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床观察
目的 研究加减血府逐瘀汤联合盐酸曲美他嗪片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 将我院2015年2月-2017年2月收治的不稳定型心绞痛患者100例分两组各为50例,西医组用盐酸曲美他嗪片进行治疗;联合组用加减血府逐瘀汤联合盐酸曲美他嗪片治疗.就两组患者治疗前后左室射血分数、平板运动时间、血浆黏度和不稳定型心绞痛治疗效果、治疗前后心绞痛发作频率和每次持续时间进行比较.结果 联合组不稳定型心绞痛治疗效果明显高于西医组,P<0.05.治疗前心绞痛发作频率和每次持续时间无显著差异,P>0.05.治疗后联合组心绞痛发作频率和每次持续时间明显低于西医组,P<0.05.治疗前左室射血分数、平板运动时间、血浆黏度无显著差异,P>0.05.治疗后联合组患者左室射血分数、平板运动时间、血浆黏度均明显优于西医组,P<0.05.结论 加减血府逐瘀汤联合盐酸曲美他嗪片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效确切,可有效改善心功能、血液流变学,控制心绞痛发作,改善患者预后,值得推广应用.
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自拟加减血府逐瘀汤、培他司汀、硝酸异山梨醇酯联合治疗冠心病心绞痛的疗效观察
目的：观察自拟加减血府逐瘀汤、培他司汀、硝酸异山梨醇酯联合治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取我院2014年1月～2015年10月收治的冠心病心绞痛80例作为研究对象，随机分为研究组和对照组，各40例。对照组采用培他司汀、硝酸异山梨醇酯联合治疗，硝酸异山梨醇酯每次5 mg，3次/d，培他司汀20 mg，1次/d，观察组在对照组的基础上再口服自拟加减血府逐瘀汤，1剂/d，早中晚分3次口服，两组均治疗4周，治疗前后进行总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）等血脂指标检测，评价临床症状疗效及心电图疗效。结果研究组治疗前TC、TG、LDL-C分别为（7.37±0.54）mmol/L和（5.25±0.36）mmol/L，（3.84±0.80）mmol/L；治疗后TC、TG、LDL-C分别为（1.75±0.60）mmol/L；（5.80±1.20）mmol/L和（4.40±0.88）mmol/L，差异有统计学意义（P＜0.05），对照组治疗前后比较，差异无统计学意义（P＞0.05），研究组治疗后TC、TG、LDL-C均明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组和的临床症状疗效及心电图疗效总有效率为90.00%和72.50%，对照组为87.50%和62.50%，差异有统计学意义（x2=6.808、9.596，P＜0.05）。结论自拟加减血府逐瘀汤、培他司汀、硝酸异山梨醇酯联合治疗冠心病心绞痛疗效确切，安全性良好，值得临床推广使用。
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加减血府逐瘀汤治疗冠心病合并失眠症效果观察
目的 加减血府逐瘀汤治疗冠心病合并失眠症效果观察.方法 选取2017年1月～2017年6月我院住院以及门诊收治的冠心病合并失眠的患者30例,随机分为观察组和对照组,给予对照组15例患者采用单硝酸异山梨酯进行治疗,给予观察组15例患者采用加减血府逐瘀汤进行治疗.比较两组患者的临床治疗情况.结果 观察组的心电图变化情况明显优于对照组(P＜ 0.05);观察组用药心绞痛发作次数以及睡眠质量改善情况明显优于对照组(P＜0.05).结论 冠心病心绞痛患者应用加减血府逐瘀汤治疗的疗效良好,患者治疗期间心绞痛缓解时间明显增长,适合在临床治疗中推广使用.
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加减血府逐瘀汤联合曲美他嗪 治疗冠心病不稳定型心绞痛效果评价
目的 评价加减血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛的效果.方法 选取我院2017年12月～2018年9月收治的冠心病不稳定性心绞痛患者45例,按照治疗途径分为基础组(曲美他嗪)和评价组(在基础组上联用加减血府逐瘀汤).分析两组临床疗效.结果 相对比治疗前,治疗后患者心功能指标改善显著,数据对比差异;差异有统计学意义(P<0.05).结论 在冠心病不稳定型心绞痛治疗期间应用加减血府逐瘀汤联合曲美他嗪,有效改善患者的心功能指标,值得临床推荐.
关键词： 加减血府逐瘀汤 曲美他嗪 冠心病不稳定型心绞痛 -
加减血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛价值体会
目的 观察加减血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛价值.方法 选定本院收治的冠心病不稳定型心绞痛患者100例,研究时段2016年5月-2018年5月,分组原则以入院顺序奇偶性为主,分为对照组(50例,给予曲美他嗪治疗)、试验组(50例,在对照组基础上联合加减血府逐瘀汤治疗),比较临床疗效和治疗前后心绞痛发作情况.结果 试验组临床总有效率(94.00%)显著较对照组(78.00%)高,有统计学差异(P＜0.05);治疗前1周,试验组心绞痛发作次数、持续时间与对照组相比存在差异,但无统计学差异(P＞0.05),治疗后4周,两组上述指标均减少,且试验组低于对照组,有统计学差异(P＜0.05).结论 在冠心病不稳定型心绞痛治疗中,在曲美他嗪治疗基础上联合加减血府逐瘀汤治疗疗效理想,患者心绞痛发作得以有效抑制,值得借鉴.
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中西医结合治疗糖尿病周围神经病变疗效观察
目的:观察加减血府逐瘀汤治疗糖尿病周围神经病变的疗效.方法:采用常规降耱,配合中药加减血府逐瘀汤治疗本病20例,并设单纯西药治疗18例为对照组.结果:治疗组显效11例,有效6例,无效3例,总有效率85.0％；对照组显效5例,有效7例,无效6例,总有效率66.7％.治疗组与对照组比较,有显著差异(P＜0.05).结论:中西医结合临床疗效优于单纯西药治疗.
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加减血府逐瘀汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者生活质量的影响
目的 观察加减血府逐瘀汤对瘀血阻络型慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的肺功能和生活质量的影响.方法 将瘀血阻络型COPD稳定期Ⅰ~Ⅲ级患者共80例,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例.对照组患者给予噻托溴铵粉吸入剂治疗,观察组患者在对照组的基础上加服加减血府逐瘀汤治疗,两组疗程均为2个月.观察两组患者治疗前后的1 s用力呼气量(FEV1)、大通气量(MVV)、用力肺活量(FVC)、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)、临床症状和体征的变化情况.结果 治疗后两组患者的FEV1、MVV均有所改善,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者FVC改善优于对照组(P<0.05);治疗后两组患者SGRQ各项积分均有明显改善(P<0.05,P<0.01),且观察组改善优于对照组(P<0.01);治疗后两组患者的临床症状和体征均有明显改善(P<0.05),且观察组在喘息、易感冒、气短方面的改善优于对照组(P<0.05).结论加减血府逐瘀汤联合西药对瘀血阻络型COPD稳定患者具有良好的疗效,能够改善患者的生活质量,值得临床推广应用.
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加减血府逐瘀汤治疗老年性慢性硬膜下血肿的临床研究
目的:考察慢性硬膜下血肿(Chronic Subdural Hematoma,CSDH)术后采用加减血府逐瘀汤治疗的临床疗效.方法:收集2010年1月至2013年4月在泸州医学院附属中医医院住院的CSDH患者137例,随机分为2组,对照组65例,观察组72例,对照组给予更换引流袋、止血、预防感染、补液、和脑神经营养药.观察组在对照组治疗的基础上,术后第2天服用加减血府逐瘀汤.结果:与对照组比较,观察组的血肿全吸收例数显著增多(P＜0.05),血肿吸收50％ ～ 99％、30％ ～ 49％、0％～29％及血肿体积增大的例数无显著差异(P＞0.05).两组患者治疗期间血、尿常规及肝、肾功能与治疗前比较均无异常改变,无明显不适.对照组显效38例、有效12例、无效10例,其中5例复发;观察组显效54例、有效13例、无效4例,其中1例复发.观察组的显效例数和总有效率显著高于对照组(P＜0.05).结论:加减血府逐瘀汤可有效减少CSDH术后残余积血和复发.
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加减血府逐瘀汤治疗脑卒中后抑郁症的随机对照临床研究
目的 观察加减血府逐瘀汤对脑卒中后抑郁症的疗效.方法 60例脑卒中后抑郁症患者随机分为3组,A组在卒中常规治疗的同时给予帕罗西汀20 mg/d,晨服,并服用加减血府逐瘀汤治疗;B组在卒中常规治疗的同时给予帕罗西汀20 mg/d,晨服;C组给予卒中常规治疗;3组均配合心理治疗和康复训练.治疗前及治疗后1月、2月分别用汉密尔顿抑郁量表(hamilton depression rating scale,HAMD)、神经功能量表(neurologic deficit scale,NDS)和日常生活能力量表(activities of daily living scale,ADL)观察疗效.结果 治疗前3组HAMD、NDS、ADL评分无统计学差异.治疗1月后,A组和B组三量表评分均优于C组(P<0.05).治疗2月后A组和B组三项量表评分显著均优于C组(P<0.01),且A组HAMD量表评分优于B组(P<0.05).A组未见不良反应.结论 应用具有理气、化瘀、解郁作用的加减血府逐瘀汤治疗脑卒中后抑郁症有较好临床疗效,且未见明显的副作用.
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加减血府逐瘀汤治疗膝关节急性创伤性滑膜炎(气滞血瘀证)的临床观察
目的 观察加减血府逐瘀汤治疗膝关节急性创伤性滑膜炎(气滞血瘀证)的临床疗效.方法 将67例患者按随机数字表法分为观察组(33例,服用加减血府逐瘀汤)和对照组(34例,服用滑膜炎颗粒),配合功能锻炼,治疗2周.记录两组治疗前后视觉模拟量表(VAS)疼痛评分、WOMAC评分(包括疼痛、僵硬和关节功能评分)及膝周径,并评定终临床疗效.结果 两组临床疗效分布比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组各项观测数据不同程度改善(P<0.05),观察组VAS评分及WOMAC疼痛、关节功能评分均低于对照组(P<0.05).结论 加减血府逐瘀汤治疗膝关节急性创伤性滑膜炎有较好疗效,尤其在减轻关节疼痛及恢复患膝关节功能方面优于滑膜炎颗粒,未见不良反应,安全可靠.
关键词： 膝关节急性创伤性滑膜炎 加减血府逐瘀汤 滑膜炎颗粒 WOMAC -
血府逐瘀汤加减联合桂枝茯苓汤治疗气滞血瘀型慢性盆腔炎临床观察
目的:观察血府逐瘀汤加减联合桂枝茯苓汤治疗气滞血瘀型慢性盆腔炎的临床疗效.方法:将2014年1月～2017年1月于我院就诊的96例气滞血瘀型慢性盆腔炎患者按随机数字表法分为观察组(n=49)与对照组(n=47),对照组给与桂枝茯苓汤,观察组联合血府逐瘀汤加减,对比两组疗效、主要临床症状及体征的中医症候积分、血清炎症反应及血液流变学.结果:疗程结束后,观察组总有效率高达93.87％,显著高于对照组的78.72％;同时,观察组腹痛、腰痛、带下量多、带下色黄等主要临床症状及下腹压痛、附件增厚压痛、宫骶韧带增粗压痛等主要体征的中医症候评分及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、血小板粘附指数、全血粘度高切、全血粘度低切下降均显著低于对照组,白介素2(IL-2)、红细胞变形指数高于对照组,差异皆有统计学意义(P＜0.05).结论:加减血府逐瘀汤合桂枝茯苓汤治疗气滞血瘀型慢性盆腔炎或能取得更佳治疗获益,对临床症状、体征、炎症反应及血液流变学的改善更显著.
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加减血府逐瘀汤治疗冠心病合并失眠症36例
目的评价加减血府逐瘀汤治疗冠心病合并失眠症的临床疗效.方法采用开放、随机对照临床试验将2011年1月～2012年12月我院住院的冠心病合并失眠患者69例,随机分成两组,治疗组(36例)口服加减血府逐瘀汤,对照组(33例)静滴丹参注射液、睡前口服地西泮,冠心病有效率采用秩和检验,失眠缓解率采用PSQI评定临床疗效.结果加减血府逐瘀汤对患者胸痹与不寐有显著疗效,缓解心绞痛总有效率达88.89％,治疗失眠总有效率达88.33％.结论加减血府逐瘀汤治疗冠心病合并失眠症,具有显著疗效.
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加减血府逐瘀汤治疗子宫肌瘤患者的效果及安全性观察
目的:研究加减血府逐瘀汤治疗子宫肌瘤患者的效果及安全性.方法:选择我院于2012年1月至2018年1月收治的102例子宫肌瘤患者,在抽签法下分为观察组和对照组,每组51例,对照组采用传统西医治疗,观察组患者采用中医加减血府逐瘀汤治疗,治疗时间为三个月,比较两组患者的治疗效果、并发症发生情况.结果:观察组患者的治疗总有效率96.08%高于对照组患者治疗总有效率82.35%,两组比较呈现为(P<0.05)的差异性,产生统计学意义.观察组患者的并发症发生率1.96%低于对照组患者的并发症发生率15.69%,两组比较呈现为(P<0.05)的差异性,产生统计学意义.结论:加减血府逐瘀汤治疗子宫肌瘤患者的效果显著,安全有效,可以降低患者的并发症发生率,有利于形成良好的医患关系.
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加减血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛临床研究
目的 探讨选择加减血府逐瘀汤+曲美他嗪药物对冠心病不稳定型心绞痛患者治疗后获得的临床效果.方法 选择我院2017年1月～2018年5月收治的90例冠心病不稳定型心绞痛患者作为实验对象;采用抽签法分组;研究疾病治疗药物期间,对照组(45例):选择曲美他嗪药物展开治疗;观察组(45例):选择加减血府逐瘀汤+曲美他嗪药物展开治疗;终就两组冠心病不稳定型心绞痛患者用药总有效率展开对比.结果 观察组45例冠心病不稳定型心绞痛患者经过治疗后,显效患者31例(68.89％),有效患者13例(28.89％),无效患者1例(2.22％),总有效患者44例(97.78％);对照组45例冠心病不稳定型心绞痛患者经过治疗后,显效患者14例(31.11％),有效患者15例(33.33％),无效患者16例(35.56％),总有效患者29例(64.44％);同对照组冠心病不稳定型心绞痛患者用药总有效率(64.44％)对比,观察组(97.78％)获得显著提升(P<0.05,x2=16.3175).结论 临床医师选择加减血府逐瘀汤+曲美他嗪药物对冠心病不稳定型心绞痛患者进行治疗,通过改善其心功能,显著控制其心绞痛症状发作,终通过提高总体用药效果,促进冠心病不稳定型心绞痛患者的病情好转.
关键词： 加减血府逐瘀汤 曲美他嗪 冠心病不稳定型心绞痛 临床效果 -
加减血府逐瘀汤治疗子宫肌瘤患者的疗效及安全性研究
目的 探讨子宫肌瘤患者实施加减血府逐瘀汤治疗的疗效及安全性.方法 选取我院2016年1月～2017年6月收治的子宫肌瘤患者80例,按随机数表分组:传统组(n=40,米非司酮)、中药组(n=40,加减血府逐瘀汤),对比不同方案的疗效及安全性.结果 中药组患者治疗总有效率较传统组明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05),中药组患者用药不良反应发生率较传统组无明显差异;差异无统计学意义(P＞0.05).结论 子宫肌瘤患者实施加减血府逐瘀汤治疗的疗效及安全性均较优.
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加减血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛临床分析
目的 评价冠心病不稳定型心绞痛采用加减血府逐瘀汤联合曲美他嗪的治疗成效.方法 选取本院2016年2月～2017年2月期间接收的60例冠心病不稳定型心绞痛患者为探究对象,将其随机分组,分别是对照组与观察组.予以对照组曲美他嗪进行治疗,予以观察组加减血府逐瘀汤联合曲美他嗪进行治疗,对比并分析两组患者临床治疗成效.结果 对照组患者的治疗总成效为83.33％,观察组患者的治疗总成效为83.33％,对比两组数据,存在一定的差异性,有统计学意义(P＜0.05).结论 对冠心病不稳定型心绞痛患者实施加减血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗措施,使患者的心功能得到改善,对患者的心绞痛发作进行控制,临床治疗成效十分明显,值得大力度推广使用.
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加减血府逐瘀汤治疗子宫肌瘤患者的疗效及安全性评价
目的：探讨子宫肌瘤患者采用加减血府逐瘀汤治疗的疗效及安全性。方法选取2014年4月～2015年4月收治的子宫肌瘤患者80例，将其随机分为实验组与对照组，各40例，实验组给予加减血府逐瘀汤治疗；对照组给予口服米非司酮药物治疗。观察两组疗效与不良反应发生率。结果实验组总有效率为95.0%，优于对照组的72.5%，差异有统计学意义（P＜0.05）；实验组治疗不良反应发生率为5.0%，对照组不良反应发生率为10.0%，两组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论子宫肌瘤患者采用加减血府逐瘀汤治疗，可取得较为理想的疗效，同时患者不良反应发生情况可得到有效控制，安全性高。
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加减血府逐瘀汤治疗子宫肌瘤患者的疗效及安全性分析
目的 探讨加减血府逐瘀汤治疗子宫肌瘤患者的疗效及安全性分析.方法 选取子宫肌瘤患者中挑选100例作为研究对象,并根据就诊时间进行分组,分为对照组与研究组.给予对照组采用米非司酮治疗,给予研究组采用加减血府逐瘀汤治疗.比较两组的治疗效果及安全性.结果 研究组治疗效果高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率无差异,差异无统计学意义(P>0.05).结论 给予子宫肌瘤患者应用加减血府逐瘀汤治疗的疗效确切,而且安全性高,不良反应发生率低,值得临床推广与应用.
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加减血府逐瘀汤治疗脑血栓形成恢复期的疗效观察
目的:研究探讨加减血府逐瘀汤治疗脑血栓形成恢复期的疗效.方法:拟定此研究于2015年1月至2017年12月在我院进行,以规定研究时段内收治的80例脑血栓形成患者为研究对象,随机均分两组各40例,以常规治疗为对照,以加减血府逐瘀汤治疗为观察组,分析加减血府逐瘀汤治疗的价值,并对比两组的疗效、生活能力.结果:观察组的有效率为92.5％,对照组的为80.0％,观察组疗效较对照组高,观察组治疗后生活能力优于对照组,两组比较,P<0.05.结论:加减血府逐瘀汤治疗脑血栓形成恢复期患者,效果显著,可以增强疗效,提高患者的生活能力,值得推广应用.
