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益母草治疗痛经机制探索
目的探讨益母草治疗痛经的药理作用及机制.方法经十二指肠给予益母草水提液,观察豚鼠在体子宫收缩频率及幅度的变化.分别采用由缩宫素及15甲基-PGF2α所致的子宫痉挛模型,观察小鼠口服益母草提取液后的作用.采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀及实验性大鼠子宫炎症模型,分别观察小鼠、大鼠口服益母草提取液的抗炎作用.用放射免疫法及化学分析法分别检测大鼠口服益母草水提液后血液雌、孕激素及子宫平滑肌PGF2α及PGE2含量的变化.结果益母草水提液能增强未孕正常豚鼠在体子宫的收缩.益母草能在一定程度上缓解由15M-PGF2α及缩宫素所致的小鼠子宫痉挛,能减轻二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀的程度,改善实验性子宫炎症状况,且能降低子宫炎症时其平滑肌上PGE2的含量,亦能降低大鼠子宫平滑肌上PGF2α的含量.益母草水提液能升高血液孕激素的水平,而对雌激素却无明显影响.结论益母草对子宫具有比较广泛的药理作用,可能通过抑制痉挛子宫的活动、抗炎、降低子宫平滑肌上PGF2α,PGE2的含量及升高体内孕激素水平等多种途径缓解痛经症状.
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复方血竭贴膏对子宫内膜异位症大鼠血浆PGF2α及血清IL-1β的干预作用
[目的]研究复方血竭贴膏的制备工艺,评价该制剂穴位敷贴对子宫内膜异位症模型大鼠的治疗效果,并进一步探讨可能的作用机理.[方法]①制剂制备:以血竭为主药经过稠膏制备、挥发油提取、浸膏制备制成血竭贴膏;②动物实验:采用了自体子宫内膜移植,建立子宫内膜异位症模型,设立对照,观察各组大鼠血浆PGF2α及血清IL-1β水平,[结果]复方血竭贴膏具有抑制异位内膜生长、能够降低大鼠血浆中PGF2α水平,对IL-1β水平的影响不明显.[结论]复方血竭贴膏穴位敷贴能够抑制异位内膜生长、促进腺体萎缩,从而达到治疗子宫内膜异位症作用.
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桂枝茯苓软胶囊治疗痛经的实验研究
目的:研究桂枝茯苓软胶囊对实验性痛经的影响.方法:缩宫素2.0, 0.2 u/只腹腔注射分别诱发大鼠、小鼠痛经模型;100 g/L蛋清和二甲苯分别诱导大鼠、小鼠急性炎性反应模型;热刺激、冰醋酸诱导小鼠疼痛反应模型.结果:桂枝茯苓软胶囊4.32,2.16,1.08 g/kg(大鼠)及8.64,4.32,2.16 g/kg(小鼠)灌胃给药,能显著抑制缩宫素所致的大鼠、小鼠扭体反应次数,减少痛经大鼠子宫中PGF2α水平;抑制100 g/L蛋清所致的大鼠足肿胀和二甲苯所致小鼠耳肿胀;减少冰醋酸刺激引起的小鼠扭体反应次数;对热刺激引起的小鼠疼痛反应无明显影响.结论:桂枝茯苓软胶囊灌胃给药能抑制缩宫素诱导的动物痛经反应,有明显抗炎和镇痛作用,抑制子宫PGF2α释放可能是其作用机制之一.
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穴位埋线对原发性痛经大鼠子宫组织PGE2、PGF2α含量的影响
目的:观察穴位埋线治疗痛经的临床效果并探讨其可能的作用机制.方法:利用缩宫素制备大鼠痛经模型,选择治疗痛经常用的腧穴关元、次髎、三阴交对痛经大鼠进行简易穴位埋线治疗,观察大鼠30min内扭体次数,子宫组织PGE2、PGF2α的含量变化,推测穴位埋线治疗原发性痛经的机制.结果:西药组和穴位埋线组大鼠30min内扭体反应次数均显著较少,与模型组比较差异具有统计学意义(P＜0.01),而西药组与穴位埋线组大鼠扭体反应次数比较差异无统计学意义(P＞0.05),PGE2含量明显升高,PGF2α含量明显降低,差异均具有统计学意义(P＜0.01).结论:穴位埋线可拮抗缩宫素致大鼠实验性痛经,减少扭体次数,其镇痛机制可能与升高子宫组织PGE2含量,降低PGF2α含量有关.
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经痛宁方对气滞血瘀型原发性痛经患者血清PGF2α、NO、OT的影响
目的:观察经痛宁方对气滞血瘀型原发性痛经对患者血清前列腺素2α (PGF2α)、一氧化氮(NO)、催产素(OT)的影响.方法:将80例患者随机分为2组各40例,治疗组采用经痛宁方治疗,对照组采用元胡止痛片治疗,观察2组患者临床疗效及治疗前后血清PGF2α、OT、NO的变化.结果:总有效率治疗组为90.0％,对照组为67.5％,2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).治疗后2组患者血清PGF2α、OT水平均较治疗前均明显降低(P＜0.01),NO水平均较治疗前明显升高(P＜ 0.01);且治疗组以上各项指标改善较对照组更为显著,差异有显著性或非常显著性意义(P＜ 0.05,P＜ 0.01).结论:经痛宁方治疗气滞血瘀型原发性痛经发挥疗效的作用机制可能与降低患者血清PGF2α、OT水平,升高NO水平有关.
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氯喹对哮喘小鼠气道高反应性的抑制作用
目的：探讨氯喹对哮喘小鼠气道高反应性的作用及其可能机制。方法 Balb/c小鼠随机分为对照组、哮喘组、氯喹治疗组、地塞米松治疗组、氯喹+地塞米松治疗组，除对照组外，其余各组小鼠均给予OVA致敏和激发，建立哮喘小鼠模型，于每次激发前腹腔注射给药，对照组则于同一时间予等量PBS处理，末次激发后24 h内小鼠肺功能仪检测小鼠气道高反应性；检测支气管肺泡灌洗液（BALF）中细胞总数及分类计数；制作肺组织病理切片，HE染色后光镜下观察病理变化；ELISA检测支气管肺泡灌洗液中细胞因子IL-6、PGF2α水平。结果氯喹可明显降低哮喘小鼠气道高反应性（吸入25 mg/ml Ach时4.5±0.4 vs 6.1±0.9，P<0.05，吸入50 mg/ml Ach时4.6±0.5 vs 8.2±1.0，P<0.001）；明显降低哮喘小鼠支气管肺泡灌洗液中炎症细胞数（P<0.01）；显著降低哮喘小鼠病理评分（P<0.05）；可一定程度降低哮喘小鼠BALF中PGF2α因子水平；与地塞米松合用可明显减轻哮喘小鼠支气管细支气管周围炎症（P<0.05）、血管周围炎症（P<0.01）、肺组织病理评分（P<0.001），明显降低哮喘小鼠BALF中IL-6因子水平（P<0.05）。结论氯喹可抑制哮喘小鼠气道高反应性；地塞米松与氯喹合用较单独用药效果更好，可能对中性粒细胞参与的哮喘有效。
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增生性瘢痕组织中 PGE2和 PGF2α的表达及意义
目的：检测不同时点的增生性瘢痕中前列腺素E2（ PGE2）和前列腺素F2α（ PGF2α）的含量，并初步分析与瘢痕瘙痒的关系。方法取1、3、6个月及1年和2年的瘢痕组织，采用放射免疫法，计算出PGE2和PGF2α的含量，并与正常组织和Ⅱ度烧伤组织进行比较。结果 PGE2的含量，瘢痕形成后和创伤后均升高，以瘢痕形成后半年的瘢痕组织为高，与正常组织和2年的瘢痕组织比较差异有统计学意义（P＜0.01），与创伤后组织和3个月瘢痕组织比较差异有统计学意义（ P＜0.05）；创伤后组织、3个月瘢痕组织和1年瘢痕组织均分别比正常组织、1个月瘢痕组织和2年瘢痕组织升高（ P＜0.05）。创伤后组织中PGF2α含量升高，与正常组织和各时点的瘢痕组织比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论除了与创面的炎症修复有关外，PGE2可能与瘢痕的瘙痒有一定的关系，而PGF2α与瘢痕瘙痒的关系可能不大。
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新加少腹逐瘀胶囊治疗原发性痛经的机理探讨
目的:观察新加少腹逐瘀胶囊对痛经大鼠模型的镇痛作用及相关激素的影响.方法:皮下注射己烯雌酚及腹腔注射缩宫素诱发大鼠出现痛经反应.结果:新加少腹逐瘀胶囊可使痛经大鼠扭体反应发生率降低,显著地降低大鼠子宫PGF2α的含量,并能显著降低大鼠子宫PGF2α/PGE2的比值,能显著地降低大鼠外周血中E2的含量.结论:新加少腹逐瘀胶囊有直接调节E2、P-PGs合成系统的作用.
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异紫堇啡碱对PGF2α诱导心肌细胞肥大的作用
目的从细胞水平研究异紫堇啡碱对PGF2α诱导心肌肥大的作用.方法利用培养的新生大鼠心肌细胞,以细胞直径大小和蛋白含量为心肌肥大反应的指标,用Fura 2/AM为荧光指示剂测定心肌细胞内钙浓度.结果异紫堇啡碱10-4mol/L可明显抑制PGF2α诱导的心肌细胞肥大和细胞内钙增加.结论异紫堇啡碱可抑制PGF2α诱导心肌细胞肥大,该作用可能与其抑制细胞内钙增加有关.
