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抗乙肝转移因子治疗急性期乙型肝炎临床观察
我国人群中乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性率平均为10.9%，成人感染乙肝病毒后，约10%~20%演变为慢性乙肝，后者可导致肝硬化，甚至肝癌（1）。因此在急性肝炎病毒感染期能够及时清除病毒，对阻止病程的进一步演变具有重要意义。我们于2000年7月~2001年9月用抗乙肝转移因子治疗急性期乙型肝炎5例，观察其乙肝病毒标志物（HBVM）和乙肝 DNA 病毒（HBVDNA），转换情况，取得较好疗效，现将本组资料及治疗分析报告如下。
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HbsAg和HBVe抗原定量检测的临床意义
HbsAg和HBVe抗原(HBeAg)定量检测的发展有助于检测检测患者血中HBV抗原的动态变化,在干扰素治疗过程中优于单纯检测HBV DNA.长效干扰素治疗12和24周,HhAg水平及其下降幅度与患者治疗结束及随访期间持续性病毒学应答甚至HbsAg转阴相关.HbsAg定量测定程序的标准化和HkAg定量测定试剂的研发是亟待解决的技术问题,能够准确预测疗效和改变治疗方案的时间点和具体定量临界值也需进一步大样本临床研究来确定.
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恩替卡韦分散片治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效观察
目的:观察恩替卡韦分散片对HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者抗病毒治疗48周的疗效.方法:HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者83例,实验组45例和对照组38例,分别应用恩替卡韦分散片(润众)和恩替卡韦片(博路定)治疗观察48周,分别于治疗前,治疗4、12、24,48周检测血清HBVDNA、HBeAg定量水平,计算治疗48周时HBeAg定量下降幅度.结果:实验组和对照组抗病毒治疗过程中,HBVDNA、HBeAg定量水平均进行性下降,治疗前和治疗48周时比较差别有统计学意义(P＜0.05).实验组和对照组在治疗48周后HBVDNA、HBeAg阴转率及HBeAg定量下降幅度差别无统计学意义(P＞ 0.05).结论:恩替卡韦分散片及恩替卡韦片均有明显抑制血清HBVDNA复制和提高HBeAg清除的作用,国产恩替卡韦分散片抗病毒治疗48周与进口恩替卡韦片差异无统计学意义,且更经济.
