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肝康Ⅱ号联合参芪降糖颗粒治疗肝源性糖尿病
目的 观察肝康Ⅱ号联合参芪降糖颗粒治疗肝源性糖尿病（hepatogenous diabetes,HD）的临床疗效.方法 通过肝脏病原学检测（HBV-DNA、HCV-RNA、HDV-RNA、HEV-RNA、肝脏自身免疫抗体）、肝功能、肝纤维化指标、甲胎蛋白检测,肝脏彩超（和/或肝脏CT）、空腹血糖、口服葡萄糖耐量试验（oral glucose tolerance test,OGTT）确诊HD 54例,其中肝功能Child-Pugh A级19例,Child-Pugh B级25例,Child-Pugh C级10例.在肝硬化常规治疗的基础上,给予肝康Ⅱ号联合参芪降糖颗粒治疗,通过对比分析治疗前肝功能Child-Pugh分级与血糖变化的关系,以及治疗后血糖与肝功能的关系,分析其治疗机理.结果治疗前肝功能Child-PughA级19例,血糖平均为(8.1±1.4) mmol/L; Child-Pugh B级25例,血糖平均为(9.4±1.3) mmol/L; Child-PughC级10例,血糖平均为(13.1±2.9) mmol/L.治疗后血糖(6.9±0.5)mmoL/L,4例C级患者血糖在7.5 mmol/L左右,1例患者需要使用胰岛素治疗,其余病例伴随着肝功能的改善,通过肝康Ⅱ号联合参芪降糖颗粒治疗血糖得到有效控制.结论 肝康Ⅱ号联合参芪降糖颗粒治疗肝硬化并HD机理明确、疗效肯定.
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伏格列波糖分散片联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的效果及安全性分析
目的 探讨伏格列波糖分散片联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的效果及安全性.方法 选择60例糖尿病患者,随机分为观察组和对照组,每组30例,两组均严格糖尿病饮食及适量运动.观察组餐前即刻口服伏格列波糖分散片0.2 mg,每日3次,同时服用参芪降糖颗粒;对照组餐前即刻口服伏格列波糖分散片0.2 mg,每日3次;两组均连续服药治疗8周,监测治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及消化道症状等.结果 治疗后观察组总有效率为93.33％,对照组总有效率为73.33％,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后FBG为(6.1±1.4)mmol/L,PBG为(8.1±l.9)mmol/L,HbA1c为(6.5±0.9)％;对照组治疗后FBG为(7.9±2.2)mmol/L,PBG为(9.4l.8)mmol/L,HbA1c为(7.0±0.9)％;两组治疗后FBG、PBG、HbA1c比较,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者的腹胀、肠鸣音亢进、稀便、排气次数增加等不良反应比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 伏格列波糖分散片联合参芪降糖颗粒能提高2型糖尿病的治疗效果,但不会增加两种药物的不良反应,用药安全.
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参芪降糖颗粒与降血糖西药联合治疗老年2型糖尿病血糖控制不良52例
糖尿病患者防治和延缓并发症发生的关键在于血糖控制要达标,特别是老年人,多种疾病并存.如何合理选择降糖药并规范使用,是有效降低血糖并减少药物不良反应的关键.我们观察了老年血糖控制不良2 型糖尿病患者52 例常规降血糖西药与参芪降糖颗粒联用治疗,效果满意.现报道如下:
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参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的疗效观察
目的：为了进一步提高我院治疗糖尿病的临床疗效，本文就胰岛素抵抗患者的临床治疗进行了浅显的研究和探讨。方法选择我院自2011年11月至2012年11月期间收治的2型糖尿病患者50例，将其分为观察组（n=25）和对照组（n=25），分别予以中药参芪降糖颗粒治疗及盐酸二甲双胍治疗，观察和统计两组患者接受治疗前后空腹血糖、餐后2小时血糖、糖基化血红蛋白、体重指数、治疗效果及满意度等方面的差异。结果观察组患者接受治疗前后血糖、糖基化血红蛋白、体重指数的改善效果明显优于对照组患者（P<0.05）；观察组患者治疗效果明显高于对照组患者（P<0.05）；观察组患者满意度明显优于对照组患者（P<0.05）。结论中药治疗2型糖尿病的临床效果显著，有效提高了治疗的安全性和可靠性，值得推广。
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HPLC-ELSD测定参芪降糖颗粒中人参皂苷Rg1和Re的含量
参芪降糖颗粒是由人参(茎叶)、黄芪等11味中药制得的复方制剂,具有益气养阴,滋脾补肾功效,主治消渴症,临床用于Ⅱ型糖尿病.人参为方中君药,一般将其有效成分人参皂苷Re、Rg1作为制剂的质量指标.
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参芪降糖颗粒联合吡格列酮治疗2型糖尿病的临床研究
目的 探讨参芪降糖颗粒联合吡格列酮治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 选取2017年3月—2018年3月在川北医学院附属医院治疗的2型糖尿病患者94例,根据用药的差别分为对照组(47例)和治疗组(47例).对照组口服盐酸吡格列酮片,起始剂量15 mg/次,1次/d,根据血糖变化调整剂量,大剂量45 mg/次;治疗组在对照组基础上口服参芪降糖颗粒,3 g/次,3次/d.两组患者均治疗4周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血糖相关指标、肾功能指标、稳态模型评估-β细胞功能(HOMA-β)、稳态模型评估-胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和血清学指标.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为80.85％和95.74％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)和胰岛素水平(FINS)水平均显著降低(P<0.05),且治疗组FPG、2 h PG、HbAlc和FINS水平明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组HOMA-β显著升高(P<0.05),HOMA-IR显著降低(P<0.05),且治疗组HOMA-β和HOMA-IR水平明显优于对照组(P<0.05).治疗后,两组半胱氨酸的酸性分泌蛋白(SPARC)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、转化生长因子-β1(TGF-β1)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平均显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组这些指标比对照组降低的更明显(P<0.05).结论 参芪降糖颗粒联合盐酸吡格列酮片治疗2型糖尿病可有效控制患者血糖水平,降低机体炎症反应,改善胰岛素抵抗及提高胰岛素敏感性,具有一定的临床推广应用价值.
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参芪降糖颗粒对2型糖尿病胰岛素抵抗患者的临床观察
目的:观察参芪降糖颗粒对2型糖尿病胰岛素抵抗患者的影响.方法:选临床符合标准的2型糖尿病84例,随机分为两组:治疗组与对照组各42例.两组均坚持基础治疗:控制饮食,适度运动和二甲双胍治疗,在此基础上,治疗组加用参芪降糖颗粒.治疗8周后,观察治疗前后患者的空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数、血脂水平及主要临床症状、体征的变化.结果:治疗组与对照组对降低空腹胰岛素,胰岛素抵抗指数均有疗效(P＜0.01或P＜0.05),而且治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05或P＜0.01)；在改善临床症状、体征,降低血糖及调节血脂水平上治疗组明显优于对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论:参芪降糖颗粒具有提高胰岛素敏感性,改善胰岛素抵抗,降低血糖、调节血脂水平等作用,配合二甲双胍治疗2型糖尿病,可以起到协同降糖作用,比单纯应用二甲双胍具有更好的治疗效果,并在改善临床症状、体征方面疗效显著.
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参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病102例临床观察
目的:观察参芪降糖颗粒对2型糖尿病治疗的效果.方法:选择我院2型糖尿病患者102例,随机分为两组,一组给予传统西医治疗,一组在此基础上加用中药参芪降糖颗粒.观察治疗3个月前后空腹血糖、餐后血糖以及HbA 1C变化.结果:与单纯西医治疗相比,加用参芪降糖颗粒治疗后,患者空腹血糖及餐后血糖均明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:在传统单纯西医治疗2型糖尿病的基础上,加用中药参芪降糖颗粒能够显著改善患者临床症状,疗效显著,值得推广.
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二肽基肽酶-4抑制剂联合参芪降糖颗粒对2型糖尿病患者FPG、2hPG水平变化的影响
目的:探究二肽基肽酶-4抑制剂联合参芪降糖颗粒对2型糖尿病患者血糖水平的影响.方法:选取我院2型糖尿病患者120例,按治疗方案不同分组,各60例,对照组采用二肽基肽酶-4抑制剂治疗,实验组采用二肽基肽酶-4抑制剂+参芪降糖颗粒治疗.统计两组临床疗效及不良反应发生率.结果:实验组总有效率(91.67％)高于对照组(78.33％),不良反应发生率(8.33％)低于对照组(21.67％),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后FPG、2hPG、IL-1β、IL-6指标对比,实验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:二肽基肽酶-4抑制剂(捷诺维)联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病能够有效控制血糖水平,改善机体炎症状态,降低不良反应发生率.
关键词： 二肽基肽酶-4抑制剂 参芪降糖颗粒 2型糖尿病 -
参芪降糖颗粒联合格列美脲治疗糖尿病门诊患者的疗效及安全性分析
目的:探讨参芪降糖颗粒联合格列美脲应用于糖尿病门诊患者的临床疗效及安全性.方法:选取2014年3月-至2016年4月本院门诊收治的110例2型糖尿病,分为观察组与对照组,对照组患者单纯给予格列美脲治疗,观察组患者给予参芪降糖颗粒联合格列美脲治疗,对比患者临床疗效、治疗前后血糖相关指标变化及临床症状评分,同时观察两组患者不良反应发生情况.结果:观察组患者的总有效率明显高于对照组(P＜0.05);治疗后观察组与对照组患者的餐后2h血糖、空腹血糖、糖化血红蛋白水平及临床症状评分均较治疗前明显降低,治疗后,观察组患者的血糖相关指标及临床症状评分均明显低于对照组(P＜0.05).结论:参芪降糖颗粒联合格列美脲治疗2型糖尿病门诊患者能够明显改善患者血糖水平及临床症状,疗效显著,安全性高,值得临床推广应用.
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参芪降糖颗粒对实验性糖尿病大鼠胰岛β细胞的保护作用
参芪糖尿颗粒是由人参(茎叶)皂甙、五味子、山药等组成的复方制剂,临床用于治疗气阴两虚、脾肾不足型糖尿病及其并发症,取得了较好疗效.
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参芪降糖颗粒对初期糖尿病肾病保护作用研究
糖尿病肾病,中医历代医家对其发展机理的认识多认为"伤阴耗气、阴损及阳"为根本,气阴两虚贯穿本病始终,病久则脾肾两虚.参芪降糖颗粒具有益气养阴、滋脾补肾之功效,但此药对初期糖尿病的治疗情况尚未见报道[1].现报道如下:
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参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病32例临床观察
目的:观察参芪降糖颗粒对2型糖尿病的治疗效果.方法:受试者采用治疗前后对照的方法,治疗前和治疗末检测患者的空腹血糖、血胆固醇,甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白.结果:治疗后患者的空腹血糖及甘油三酯均有显著好转(P＜0.001～0.05),同时高密度脂蛋白、低密度脂蛋白与治疗前对照也有一定改善.结论:参芪降糖颗粒对2型糖尿病患者具有降低空腹血糖、改善脂代谢的作用.
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参芪降糖颗粒联合西医常规疗法治疗2型糖尿病
目的 探讨参芪降糖颗粒联合西医常规疗法治疗2型糖尿病的有效性和安全性.方法 气阴两虚证2型糖尿病患者138例,按照随机数字表法分为对照组和观察组患者各69例.对照组患者在合理运动、饮食控制、血糖监测、常规血糖控制的基础上给予二甲双胍片内服联合甘精胰岛素治疗;观察组患者则给予参芪降糖颗粒治疗.2组均连续治疗12周.观察治疗前后患者空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbAlC)、餐后2h血糖(2hPG)水平变化,计算有效率;对空腹胰岛素(FINS)水平进行检查,并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);检测治疗前后血清白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平的变化;观察不良反应发生情况.结果 观察组降糖有效率92.8％,明显高于对照组的78.3％,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者的血糖相关指标FPG、HbAlC、2hPG水平较治疗前及对照组患者水平明显降低,其血糖控制情况更好,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者胰岛素抵抗经治疗后改善更为明显,FINS、HOMA-IR与对照组相比明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者的炎性因子水平如IL-6、CRP、TNF-α较对照组降低更明显,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者治疗期间未发生低血糖、胃肠不适等反应,对照组患者则有2例出现消化不良、4例出现恶心呕吐等,不良反应发生率为8.7％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 参芪降糖颗粒联合西医常规疗法利于控制2型糖尿病患者的血糖水平,改善胰岛素抵抗,抗炎作用突出,安全性高.
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参芪降糖颗粒对早期糖尿病肾病的治疗作用
目的 探讨参芪降糖颗粒治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床效果及安全性.方法 选取早期糖尿病肾病患者60例,随机分为治疗组与对照组,各30例.2组均进行饮食控制,进低盐、低脂、优质低蛋白饮食,给予胰岛素、二甲双胍口服控制血糖,并依据患者血糖控制情况酌情加用瑞格列奈或者阿卡波糖口服治疗,控制餐后2h血糖≤10 mmol／L,空腹血糖≤7 mmol／U.治疗组患者在上述常规治疗的基础上加服参芪降糖颗粒治疗,对照组仅行常规治疗,对比2组患者治疗前及治疗12周后血糖(FPG)、餐后2h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1)、血脂(TC)、24h尿微量白蛋白定量等指标改善情况.结果 治疗组治疗后24h尿微量白蛋白定量、FPG,2hPG及HbA1均显著低于对照组(P＜0.05),2组治疗后血脂相关指标均较治疗前显著下降(P＜0.05),2组治疗过程中均未发生明显不良反应.结论 参芪降糖颗粒联合常规治疗,可有效降低早期DN患者血糖指标及24h尿微量白蛋白定量,改善患者肾功能作用明显.
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参芪降糖颗粒辅助治疗2型糖尿病的疗效
目的：探讨参芪降糖颗粒辅助治疗2型糖尿病（T2DM）的临床疗效。方法选取2010年1月至2013年12月该院收治的T2DM患者280例，随机分成观察组和对照组，每组140例，对照组给予格列本脲片和二甲双胍片治疗，观察组在对照组的基础上加服参芪降糖颗粒，对比分析两组患者的临床疗效和不良反应。结果治疗1个月后，观察组治疗效果明显优于对照组（总有效率96.5％ vs 70.7％），观察组无1例出现不良反应；对照组不良反应的发生率为10％，两组比较差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论给予 T2DM患者参芪降糖颗粒辅助治疗可明显改善患者的临床症状，且不良反应少，值得在临床上推广应用。
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参芪降糖颗粒治疗150例2型糖尿病患者的临床疗效
目的:比较分析参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病患者的临床效果,并进行评价.方法:选取我院2009年1月至2011年12月内收治的150例2型糖尿病患者,将其分成对照组与实验组进行试验.实验组患者在常规治疗的基础上服用参芪降糖颗粒；对照组患者仅进行常规降糖治疗.一段时间之后,检测分析两组患者治疗前后的临床症状、血糖、血脂、血胆固醇等指标的变化情况.结果:治疗后,实验组和对照组患者的空腹血糖等指标均有不同程度的改善,其中,实验组治疗前后的血糖浓度、胆固醇浓度变化较大,具有显著差异性.结论:参芪降糖颗粒能够明显降低2型糖尿病患者的血糖、血脂等临床指标,具有较好的临床疗效,值得临床推广应用.
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参芪降糖颗粒治疗磺脲类药物继发性失效糖尿病38例疗效分析
磺脲类药物继发性失效(SFS)常见于Ⅱ型糖尿病(NIDDM)的治疗过程中,用鲁南制药厂生产的参芪降糖颗粒治疗SFS38例,取得了总有效率84.21%的效果.参芪降糖颗粒能显著降低SFS患者的FBG、PBG、HbAIC,与治疗前相比,有显著性差异.并且在降糖的同时,不增加胰岛素的分泌,说明本降糖药机理并非是刺激胰岛素分泌增加,而是通过中药的整体调理,改善了机体内环境,以及降粘、降脂、改善微循环,提高靶细胞胰岛素受体敏感性,减轻SFS患者胰岛素抵抗来实现的.
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格列齐特联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病
目的 探究格列齐特联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 对2016年6月至2018年5月间我院收治的2型糖尿病患者86例进行研究,随机分为单一组和联合组,每组各43例.单一组单独采用格列齐特治疗,联合组在单一组的基础上增加参芪降糖颗粒治疗,比较两组的临床治疗效果和治疗前后的血糖情况.结果 在临床治疗总有效率方面,单一组为76.8％,联合组为93.0％,联合组要明显高于单一组,差异有统计学意义(χ2=4.441,P=0.035);两组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白均治疗后均有所下降,但联合组的下降幅度明显大于单一组,差异有统计学意义(T分别为13.300/7.084/13.955,P均为0.000).结论 2型糖尿病的治疗中,选择格列齐特联合参芪降糖颗粒治疗,效果明显,有助于患者血糖状况的改善,是一种理想的治疗手段.
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UPLC-Q-TOF MS/MS法分析参芪降糖颗粒化学成分
目的 利用超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱仪联用技术(UPLC-Q-TOF MS/MS)分析参芪降糖颗粒化学成分.方法 该复方甲醇提取液的分析采用Waters ACQUITY UPLC(C) BEH C1.色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相0.1％甲酸水-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温30℃.再通过质谱保留时间、精确分子量、特征碎片离子等信息鉴定所得成分的结构.结果 从中共鉴定出98个化合物,主要包括皂苷、黄酮、木脂素等.结论 该方法稳定可靠,可为参芪降糖颗粒的药效物质基础研究及质量控制建立奠定基础.
关键词： 参芪降糖颗粒 化学成分 UPLC-Q-TOF MS/MS
