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益气养阴、补脾益肾法对糖尿病肾病患者血清hs-CRP、尿UAER等指标的影响
目的:观察益气养阴、补脾益肾法对糖尿病肾病患者血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)等指标的影响.方法:将符合病例选择标准的患者随机分为治疗组和对照组,2组患者均进行糖尿病基础治疗,对照组常规给予西药依那普利片,治疗组在对照组治疗的基础上加服参芪降糖颗粒.疗程均为3个月.观察2组患者治疗前后血清hs-CRP、尿UAER、FBG、BUN、血Scr、TC、TG等指标的变化.结果:与治疗前比较,2组患者治疗后血清hs-CRP、尿UAER、TG、TC水平下降,但治疗组较对照组治疗后下降更为明显,差异有显著性意义.结论:益气养阴、补脾益肾法通过抑制hs-CRP、UAER、TG、TC,达到调脂和肾保护的作用,从而对糖尿病肾病具有良好治疗效果.
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参芪降糖颗粒对糖尿病周围神经病变患者IL-6、TNF-α的影响
目的 观察参芪降糖颗粒(GMDSG)治疗糖尿病周围神经病变(DPN)患者的临床疗效及炎症因子表达的影响.方法 将40例DPN患者随机分为对照组(20例)和治疗组(20例),对照组为常规西药甲钴胺治疗,治疗组在此基础上加用GMDSG.2个月后观察2组疗效及治疗前后血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达水平.结果 治疗组的显效率、总有效率明显高于对照组(P＜0.05);与治疗前比较,2组患者治疗后血清IL-6、TNF-α水平均下降(P＜0.05),治疗组较对照组下降更为明显(P＜0.05).结论 GMDSG治疗DPN疗效优于单纯西药治疗,其作用机制可能与抑制炎症因子的表达,抑制炎症反应有关.
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参芪降糖颗粒联合天麦消渴片治疗2型糖尿病肾病30例观察
近年来,笔者就新诊断2型糖尿病合并早期糖尿病肾病的患者采用参芪降糖颗粒联合天麦消渴片治疗方案,观察该方案的疗效及本方案的可行性.现报告如下.1 一般资料选择2011年5月～2012年2月在我院门诊及住院新诊断的2型糖尿病合并早期糖尿病肾病60例,均符合WHO1999年糖尿病诊断标准及2012年中国2型糖尿病防治指南中早期糖尿病肾病诊断标准,排除感染、严重心、肝、孕妇及哺乳期妇女、肿瘤及肿瘤家族史患者;各类肾炎、尿路感染、梗阻病史者;2级以上高血压患者.其中男35例,女25例,大年龄68岁,年龄24～46岁,病程2～24月,随机分为治疗组30例,对照组30例.两组性别、年龄、病程、空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hPG)等实验室指标无显著性差异(P＞0.05),具有可比性.
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参芪降糖颗粒治疗糖耐量异常患者的疗效评价
目的 评价参芪降糖颗粒治疗糖耐量异常患者的临床疗效.方法 选择2014年6月至2016年6月治疗的糖耐量异常患者90例,随机分为对照组和观察组,每组各45例.两组患者均给予生活方式干预,饮食控制,并治疗相关基础病如降压、调脂等.对照组患者口服二甲双胍.随餐服,0.5g/次,3次/d.观察组患者口服参芪降糖颗粒,3g/次,3次/d.1个月为1个疗程,两组患者均治疗3个疗程.观察两组患者治疗前后空腹血糖(FBG),餐后2h血糖(2hPG),糖化血红蛋白(HbA1c),空腹胰岛素(FINS),餐后2h胰岛素(2hinS),体质量指数(BMI),总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),临床疗效,并记录不良反应的发生情况.结果 治疗前两组患者各项指标无明显差异.治疗后,两组组内各项指标比较均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);两组组间指标比较无明显差异(P>0.05).两组患者不良反应发生率差异具有统计学意义(P<0.05).结论 参芪降糖颗粒治疗糖耐量异常患者的疗效与二甲双胍相当,且具有临床不良反应发生率低的优势,安全性好,对不能耐受二甲双胍的患者是可选择的临床替代药物.
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瑞格列奈联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病疗效分析
目的 探讨瑞格列奈联合参芪降糖颗粒用于治疗2型糖尿病的效果,为临床提供参考.方法 选取84例2型糖尿病患者,分为对照组(42例)和治疗组(42例),两组患者均给于瑞格列奈进行治疗,治疗组在此基础上加用参芪降糖颗粒,两组均连续治疗4周,比较两组患者主要生理指标变化、临床疗效及不良反应.结果 经治疗后,对照组临床总有效率为71.4％,治疗组为95.2％,差异有统计学意义(P＜ 0.05);治疗组空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白改善程度明显优于对照组,差异均有统计学意义(均P＜ 0.05);两组均未出现其他严重的不良反应.结论 采用瑞格列奈联合参芪降糖颗粒对2型糖尿病患者进行治疗,可有效提高临床治疗的效果.
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芪精丹兰汤加减联合参芪降糖颗粒对2型糖尿病患者FPG、2h PG水平变化及生活质量的影响
目的:探讨芪精丹兰汤加减联合参芪降糖颗粒在2型糖尿病患者中应用效果.方法:选取我院符合标准的95例2型糖尿病患者,按照随机数字表法分组,对照组47例口服盐酸二甲双胍缓释片治疗,观察组48例于对照组基础上加用芪精丹兰汤加减联合参芪降糖颗粒治疗,治疗2个月,观察比较2组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PG)及血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平变化情况,并统计2组生活质量(SF-36)评分.结果:观察组FPG、2h PG及血清CRP、IL-6水平小于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组SF-36评分高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论芪精丹兰汤加减联合参芪降糖颗粒可降低2型糖尿病患者FPG、2h PG水平,减轻炎症反应,提高患者生活质量.
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参芪降糖颗粒对早期糖尿病肾病患者尿α1-微球蛋白及血清胱抑素的影响
目的:研究参芪降糖颗粒对早期糖尿病肾病患者尿α1-微球蛋白、血清胱抑素的影响.方法:收集临床明确诊断为糖尿病肾病的住院患者220例,随机分为A、B2组,A组规律服用二甲双胍控制血糖4周,B组患者规律服用参芪降糖颗粒控制血糖4周;2组患者均在服药结束后,测定空腹血糖(FBG)、胱抑素(Cys-C),并检测尿α1-微球蛋白(α1-MG).结果:尿α1-微球蛋白、FBG水平A组明显高于B组,差异有统计学意义;但胱抑素水平在A组和B组比较,差异无统计学意义.α[1-MG阳性率65.82％(125/220),胱抑素阳性率67.73％(149/220).A组α 1-MG阳性率稍高于B组阳性率,差异有统计学意义;B组胱抑素阳性率高于A组阳性率,但差异亦无统计学意义.结论:参芪降糖颗粒对早期糖尿病肾病患者尿α1-微球蛋白、血清胱抑素均有降低作用,效果与二甲双胍相似.
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参芪降糖颗粒对糖尿病大鼠氧化应激反应的影响
目的:探讨参芪降糖颗粒对糖尿病大鼠氧化应激反应的影响.方法:采用高糖高脂饲料联合腹腔注射链脲佐菌素(STZ)(35mg/kg)建立糖尿病大鼠模型,连续给药4周.检测口服葡萄糖耐量(OGTT),检测血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)等及血清中丙二醛(MDA)、总超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽(GSH)测定试剂盒、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、谷胱甘肽-S转移酶(GST).结果:参芪降糖颗粒可显著降低糖尿病大鼠的血糖、血脂水平且可显著降低糖尿病大鼠MDA水平,增加GSH的含量,提高SOD、CAT、GSH-Px和GST活力,且高剂量效果佳.结论:参芪降糖颗粒可以改善糖尿病大鼠糖脂代谢紊乱,具有较好的抗氧化作用.
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参芪降糖颗粒联合甲钴胺片治疗气阴两虚型DPN
目的:分析参芪降糖颗粒联合甲钴胺片治疗气阴两虚型糖尿病周围神经病变的效果.方法:随机抽取收治的73例气阴两虚型糖尿病周围神经病变患者为研究对象.采用便利分组方法将其分成对照组和观察组,分别给予常规治疗、参芪降糖颗粒联合甲钴胺片治疗,观察患者的疗效及周围神经病变TCSS评分.结果:观察组患者的疗效、周围神经病变TCSS评分均优于对照组患者,两者间的差异有统计学意义(P<0.05).结论:参芪降糖颗粒联合甲钴胺片治疗,可有效缓解患者的周围神经病变,减轻患者的痛苦,临床价值较高.
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参芪降糖颗粒配合诺和灵50R治疗2型糖尿病临床观察
目的:观察参芪降糖颗粒配合诺和灵50R治疗2型糖尿病的疗效.方法:60例2型糖尿病患者,随机分为两组,治疗组30例,用参芪降糖颗粒配合诺和灵50R治疗;对照组30例,单用诺和灵50R治疗.12周后观察疗效,监测空腹血糖、餐后2 h血糖、中餐前血糖、晚餐前血糖、糖化血红蛋白(HbA1C).结果:治疗后两组患者血糖均得到良好控制,两组血糖值和HbA1C比较均无显著差异(P＞0.05),治疗组诺和灵50R治疗有效剂量较对照组节约20%(P＜0.01),治疗组出现1例低血糖反应,对照组出现8例低血糖反应,与治疗组有显著差异(P＜0.05).结论:参芪降糖颗粒配合诺和灵50R降低血糖作用明显,可减少诺和灵50R用量,且安全性好.
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参芪降糖颗粒联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病的效果、安全性分析和机制研究
目的：探讨参芪降糖颗粒联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿肾病（ DN）的效果及安全性分析，为临床安全合理使用提供理论依据。方法选择46例2型糖尿病患者，随机分为对照组和观察组，每组23例，两组均严格按照糖尿病饮食，并有适量运动。对照组给予口服厄贝沙坦片0.15g，1日1次；观察组在口服厄贝沙坦片的同时服用参芪降糖颗粒。两组连续服用相应的药物治疗10周，监测治疗前后的血脂情况：总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HLDL）、低密度脂蛋白（LDL）；肾脏功能相关情况：尿蛋白排泄率（UAER）、血尿素氮（BUN）及血肌酐（ Scr）；酶联免疫吸附法检测血清中血管内皮生长因子（ VEGF）、转化生长因子（ TGF-β1）、Ⅳ型胶原（ CIV）、白介素-6（ IL-6）水平；同时观察患者相关不良反应的症状。结果与对照组相比，观察组在治疗DN的疗效有显著提高；观察组治疗后的TC、TG、UAER、BUN及Scr均有下降，与对照组相比差异有统计学意义（P＜0.05）；且发现观察组血清中的VEGF、TGF-β1、CIV、IL-6水平均低于对照组（P＜0.05）。结论参芪降糖颗粒联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病的效果相比厄贝沙坦单独用药疗效显著，对血脂也有一定的调节作用，且未发现不良反应的发生。参芪降糖颗粒对早期糖尿病肾病的防治作用可能与降低患者血清的VEGF、TGF-β1、CIV、IL-6水平有关。
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参芪降糖颗粒的制备及质量控制
目的 制备参芪降糖颗粒,研究质量控制标准.方法 以60%乙醇为溶媒,用渗漉法进行提取活性成份,制成无含糖的颗粒;使用UV.法测定人参皂甙含量和黄芪皂甙含量.结果 组方合理,制备简单,质量稳定,质量控制方法 准确.结论 本制剂制备和质控方法 均可行.
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参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病90例
目的:观察参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的疗效.方法:将180例患者随机分为治疗组90例和对照组90例,2组均予常规治疗,服盐酸二甲双胍肠溶片和格列吡嗪片,治疗组在常规基础上加用参芪降糖颗粒,30天为一疗程,2个疗程后评定疗效.结果:治疗组能使2型糖尿病患者主要症状明显改善,血糖含量下降,治疗组有效率为82.22%,对照组有效率为66.67%,2组比较有显著性差异(P＜0.01).结论:参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病比单纯西药常规治疗疗效更显著.
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参芪降糖颗粒辅助治疗Ⅱ型糖尿病65例临床观察
糖尿病是临床上常见的内分泌代谢疾病.高血糖是糖尿病基本的病理特征,也是引起糖尿病慢性并发症的重要原因.本文对65例糖尿病患者采用中西医结合治疗,即在西药治疗基础上加用参芪降糖颗粒,疗效满意.现报道如下:
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参芪降糖颗粒联合拜糖平治疗2型糖尿病46例临床观察
2004年11月～2007年6月我院采用参芪降糖颗粒(国药准字Z10950075)联合拜糖平(国药准字H19990205)治疗2型糖尿病(气阴两虚证)患者46例,收到较为满意的效果.现报告如下:
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黄连解毒汤联合参芪降糖颗粒治疗初诊2型糖尿病74例疗效观察
目的 探讨黄连解毒汤联合参芪降糖颗粒治疗初诊2型糖尿病的疗效.方法 选取我院2015年4月～2017年3月收治的初诊2型糖尿病患者147例,依据治疗方式不同分为对照组73例和研究组74例,对照组采取参芪降糖颗粒治疗,研究组于对照组基础上联合黄连解毒汤治疗,观察比较两组疗效、不良反应发生率,对比治疗前、治疗2个月后两组血糖指标[空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]水平及生活质量(WHOQOL-100)评分.结果 研究组总有效率(91.89％)显著高于对照组(76.71％),差异有统计学意义(P<0.05);治疗2个月后,研究组FBG、PBG、HbA1c低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率(13.51％)与对照组(10.96％)比较,无显著差异(P>0.05);治疗2个月后,研究组WHOQOL-100评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 初诊2型糖尿病采取黄连解毒汤联合参芪降糖颗粒治疗,效果显著,可显著改善血糖水平,提升生活质量,且不良反应较少.
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参芪降糖颗粒治疗糖尿病肾病的临床研究
选择84例糖尿病肾病患者，随机分为观察组和对照组各42例。对照组给予诺和灵30R降糖、厄贝沙坦降压、氟伐他汀钠缓释片调脂治疗，观察组在对照组的基础上联合参芪降糖颗粒3g，3次/d 治疗。观察组总有效率为92.86%，对照组为76.19%，观察组有效率明显高于对照组（P＜0.05）。治疗8w后，观察组空腹血糖、糖化血红蛋白、餐后2h 血糖、肾功能指标、平均动脉压均明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。中西医结合治疗糖尿病肾病效果较好，可调节血糖、血脂代谢，改善肾功能，减少蛋白尿，延缓疾病进展。
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参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病气阴两虚证疗效和安全性的系统评价
目的：系统评价目前参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病气阴两虚证患者的疗效和安全性。方法：计算机检索Cochrane Librar-y、PubMed、WHO ICTRP、CNKI、VIP、CBM、Wanfang Data和中国优秀硕士、博士学位毕业论文数据库的文献，检索时限均为从建库至2014年11月11日，由两名研究者按照纳入和排除标准独立进行文献筛选、资料提取、质量评价并交叉核对后，采用Rev-Man5．2软件进行Meta分析。结果：共纳入8个随机对照试验，合计772例。各纳入研究的方法学质量总体中等。 Meta分析结果显示：（1）有效率指标：共纳入的6个研究，实验组（联合组、单用组）治疗2型糖尿病气阴两虚证患者效果优于对照组，差异有统计学意义，分别为[OR＝4．52，95％CI（2．44，8．37），P＜0．00001]、[OR＝5．60，95％CI（2．33，13．45），P＜0．00001]。（2）空腹血糖（FBG）：共纳入的6个研究，实验组（联合组、单用组）降低2型糖尿病气阴两虚证患者FBG的疗效优于对照组，差异有统计学意义，分别为[MD＝－2．29，95％CI（－2．67，－1．91）]、[MD＝－1．97，95％CI（－2．80，－1．15）]。（3）餐后2小时血糖（2hPBG）：共纳入的6个研究，实验组（联合组、单用组）降低2型糖尿病气阴两虚证患者2hPBG的疗效优于对照组，差异有统计学意义，分别为[MD＝－2．21，95％CI（－2．69，－1．74）]、[MD＝－1．46，95％CI（－2．32，－0．60）]。（4）不良反应：2个研究治疗组出现1例低血糖反应，对照组8例，两组比较有显著性差异（P＜0．05）；1个研究治疗组出现了2例低血糖反应，对照组16例，两组比较有显著性差异（ P＜0．05）；1个研究治疗组在用药期间3例出现轻度腹泻。结论：参芪降糖颗粒对2型糖尿病气阴两虚证患者疗效确切，且不良反应少，值得临床应用。然而目前参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病气阴两虚证临床研究的方法学和报告质量尚低，因此有必要进行大样本、多中心、随机、双盲的对照试验，以进一步证实其临床上的疗效和安全性。
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参芪降糖颗粒对2型糖尿病患者临床有效性的系统评价
目的:评价参芪降糖颗粒对2型糖尿病患者作用的有效性.方法:计算机检索Coehrane图书馆临床对照试验资料库、Pubmed Embase、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、万方期刊数据库等相关资料,按照Coehrane系统评价的方法,客观评价纳入研究的质量,提取有效数据,采用RevMan 5.2软件进行Meta分析.结果:共纳入7个随机对照试验,包括617例患者.结果显示,参芪降糖颗粒能降低2型糖尿病患者空腹血糖[MD=1.06,95％ CI(0.79,1.33),P＜0.01],降低餐后2h血糖[MD=1.17,95％ CI(0.81,1.52),P＜0.01],提高临床疗效[RD=-0.18,95％ CI(-0.26,-0.11),P＜0.01].结论:参芪降糖颗粒对2型糖尿病患者降糖作用是有效的.
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参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病肾病效果观察
目的 探讨参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的临床效果.方法 选择2012年1-12月文登市高村中心卫生院治疗的100例DN患者,随机分为观察组和对照组各50例,对照组:控制饮食;控制血糖:使用降糖药物如胰岛素等;扩血管,改善微循环:前列地尔注射液10 μg加入0.9％氯化钠注射液250 ml静脉滴注,1次/d;降血压:福辛普利10 mg口服,1次/d,或加硝苯地平控释片10 mg口服,1次/d;降血脂:辛伐他汀片10 mg口服,每晚1次;对症处理:伴水肿者加用利尿剂.观察组在对照组基础上,口服参芪降糖颗粒1 g/次,3次/d.两组均治疗12周.检测治疗前后的空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白、尿白蛋白、肾功能.计量资料采用t检验,计数资料采用,检验,P＜0.05为差异有统计学意义.结果 治疗后观察组空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白、尿白蛋白、肌酐及尿素氮[(6.69±0.52)、(7.73±0.78) mmol/L、(5.77±0.55)％、(193.67±28.52) mg/24h、(157.74 ±28.75)、(8.35±0.78) mmol/L]与对照组[(8.12±0.93)、(9.73±1.83) mmol/L、(8.69±0.51)％、(288.12±33.92) mg/24 h、(189.73±27.89)、(9.39±0.91) mmol/L]比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 参芪降糖颗粒治疗DN临床疗效显著,值得临床推广.
