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温州市鼠形动物及蜱媒携带巴贝虫调查结果分析
目的:通过调查初步明确巴贝虫在温州市鼠形动物中分布状况及其传播媒介的存在状况,为进一步评估温州市居民感染巴贝虫病风险及巴贝虫病防治研究提供基础资料.方法:随机抽取4个县(市、区),在每个县(市、区)设1～3个调查点,采用鼠笼法调查鼠形动物种群构成,现场采集血液制作血涂片进行姬氏染色镜检查找巴贝虫,并对采集到的抗凝血标本进行巴贝虫检测.同时对捕获到的鼠形动物体表蜱进行梳检鉴定.结果:4个县(市、区)共捕获鼠形动物710只,发现巴贝虫阳性标本71份,阳性率为10.00％,其中鹿城区阳性率高为53.77％,不同鼠形动物阳性率有所不同,其中社鼠阳性率高28.57％.蜱标本中未发现巴贝虫阳性标本.结论:温州市鼠形动物携带巴贝虫阳性率较高,虽然媒介中未检测到阳性标本,但居民仍存在较高的感染风险,特别是野外作业人群.
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苏州丘陵景区蜱的分布及其病原体携带状况调查
[目的]调查苏州市丘陵山地风景区蜱的地理分布及其病原体携带感染率,旨在评估和预警该地区蜱传疾病的传播风险.[方法]利用人工布旗法和动物体表采集法采集游离蜱和寄生蜱,采用PCR方法检测蜱体内巴贝虫、 斑点热群立克次体、 伯氏疏螺旋体、 蜱传脑炎病毒和发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒(SFTSV)核酸.[结果]共捕蜱148只,隶属于1科3属4种,分别为长角血蜱(占47.3％)、 中华血蜱(占49.3％)、 血红扇头蜱(占2.0％)及微小牛蜱(占1.4％).蜱标本中巴贝虫、 伯氏疏螺旋体、 蜱传脑炎和发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒核酸检测均为阴性;斑点热群立克次体核酸检测阳性,小感染率为2.8％.[结论]该地区蜱分布广泛,种类以长角血蜱和中华血蜱为主;部分蜱携带有斑点热群立克次体,应加强斑点热群立克次体的监控和研究.
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巴贝虫和巴贝虫病的研究进展
巴贝虫(Babesia spp.)是一种人畜共患的血液寄生虫,主要由蜱传播,呈世界性分布,国内外均有人体感染的报道,人感染巴贝虫后,可导致贫血、高热、血红蛋白尿、黄疸、肌痛等症状,临床症状轻重不一,可由无症状感染到威胁生命,主要取决于宿主的身体状况和寄生虫.常用的检查方法有涂片染色法、动物接种分离法、血清学检测法及分子生物学检测法.该文就巴贝虫的形态学特点、生活史、基因组、致病性、临床与实验室诊断以及预防治疗方面做一综述.
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基于PCR蜱体内巴贝虫检测方法的评价
目的 分别对4种牛体表蜱体内巴贝虫和两种犬体表蜱体内巴贝虫基于PCR的检测方法进行评价. 方法 在广西壮族自治区6个市的62个村,现场采集犬和牛体表蜱.巢式PCR特异性扩增巴贝虫18s rDNA,纯化阳性样本的PCR产物、测序、比对,以确定感染的病原体.应用双重PCR、双重巢式PCR、双重环介导等温扩增 (loop-mediated isothermal amplification,LAMP)检测牛体表蜱内病原体双芽巴贝虫(Babesia bigemina)和牛巴贝虫(B.bovis)的感染情况.应用多重PCR检测犬体表蜱的犬巴贝虫(B.canis canis)、佛氏巴贝虫(B.canis vogeli)和罗氏巴贝虫(&canis rossi)的感染情况.将各方法的检测结果进行比较,对检测方法进行评价. 结果 采集牛体表蜱102只.巢式PCR、双重PCR、双重巢式PCR检测牛体表蜱内双芽巴贝虫和牛巴贝虫均为阴性,双重LAMP的浊度仪检测结果为5例阳性,颜色观测结果阳性样本为29例,该29例包含浊度仪检测的5例阳性.采集犬体表蜱184只.巢式PCR检测出犬体表蜱佛氏巴贝虫阳性样本9例.其中4例被多重PCR检测出佛氏巴贝虫阳性.同时多重PCR检测检出罗氏巴贝虫阳性样本4例,经测序均为罗氏巴贝虫阴性. 结论 双重PCR、双重巢式PCR检测牛体表蛑体内巴贝虫未出现假阳性情况,巢式PCR检测微小巴贝虫,双重PCR、双重巢式PCR未发生交叉反应,说明其具有一定特异性,但因无阳性样本,敏感度需要进一步评价.双重LAMP颜色观测结果阳性率15.76％,浊度仪测出阳性率2.72％,其中双重LAMP颜色观测法2例阳性样本为巢式PCR微小泰勒虫阳性(Theileria microti.双重LAMP法直观快捷,但对其检测的阳性样本需进行进一步确认,同时由于该方法的高度敏感性,需注重预防实验污染.犬体表蜱多重PCR可一次鉴别3种犬巴贝虫,鉴于在本研究中的假阳性和假阴性情况,多重PCR不适用,建议将病原体独立检测.
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浙江省中部及南部地区巴贝虫自然疫源地调查
目的 调查浙江省中部及南部地区巴贝虫动物宿主和传播媒介感染情况,对浙江省确诊的1例人感染巴贝虫的18S rRNA基因序列与GenBank中巴贝虫序列进行比对,了解巴贝虫亲缘关系和进化特征.方法 采集浙江省确诊的病例居住地以及浙江省中部及南部地区的动物宿主抗凝血样和蜱虫,提取DNA,以巴贝虫18SrRNA基因序列引物进行PCR扩增、测序,并对测序序列进行分析比对,确认感染虫种;在GenBank数据库中查询巴贝虫属、种的18S rRNA基因序列信息,以及不同动物宿主、不同地理来源的田鼠巴贝虫种内18S rRNA序列信息,进行BLAST比对分析,并构建系统进化树.结果 采集的261份生物样品中有37份扩增出阳性条带,其中动物宿主抗凝血阳性率为14.2％ (32/225),蜱阳性率为13.9％ (5/36).对部分阳性样品进行测序,获得有效测序序列20份,经序列比对分析,共发现田鼠巴贝虫(Babesia microti)5份,均来自鼠类血样;此外,在鼠、牛等宿主/媒介体内还分别检测到肉孢子虫属(Sarcocystis sp.)4份、肝簇虫属(Hepatozoon sp.)2份,球虫(Coccidia sp.)1份、东方泰勒虫(Theileria orientalis)阳性5份、水牛泰勒虫(Theileria buffeli2份和驽巴贝虫(Babesia caballi)1份.浙江省确诊的人巴贝虫序列与GenBank中不同宿主、地理来源田鼠巴贝虫18S rRNA序列的同源性为98.1％～～99.8％,与日本、中国云南的人源以及福建、浙江杭州、天台、仙居的鼠源田鼠巴贝虫同属一个分支,而我国的CNMM-2株和新疆1647株与美国GI株和德国Jena株的遗传距离较近.结论 在浙江省中部及南部地区的啮齿类小型哺乳动物中发现多份田鼠巴贝虫的自然感染.
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中国部分地区警犬体表寄生蜱的巴贝虫感染情况调查
于2011年8月采用逆毛式检蜱法采集重庆、福建、广东、海南、广西、河北、河南、湖南、山西、江苏和浙江等11个省(市、区)19处警犬基地警犬体表蜱虫,共计399只.采用巢式PCR和序列测定方法,对蜱体内的巴贝虫感染情况进行初步调查.结果显示,警犬体表寄生蜱体内巴贝虫总阳性率为5.3％ (21/399),均为佛氏巴贝虫(Babesia canis vogeli).其中重庆、广东、广西、海南和浙江等5省(市、区)警犬基地采集的蜱虫,巴贝虫阳性率分别为4/16、3.6％ (1/28)、12.5％ (11/88)、3.3％ (4/121)和1/15.提示中国警犬体表寄生的蜱虫,存在一定比例的佛氏巴贝虫感染阳性率,接触人员有潜在感染的风险,应加强预防和控制.
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鼠与蜱感染人致病性巴贝虫状况的初步研究
目的 了解绥芬河口岸鼠、蜱感染人致病性巴贝虫情况.方法 捕鼠选用中号钢板鼠夹,布于农田、林缘,晚放晨收；采集鼠体寄生蜱,用人工小时布旗法于林缘、苔草地采集游离蜱；采用PCR检测所获鼠、蜱人致病性巴贝虫DNA片段.结果 捕获鼠50只,采集寄生蜱8只,游离蜱1501只.绥芬河口岸鼠形动物巴贝虫感染率为32％,其中黑线姬鼠的感染率(11/33)与东方田鼠(4/12)均为33.33％；鼠形动物体表寄生蜱均为全沟硬蜱,其巴贝虫感染率为25％(2/8)；游离蜱4种,为森林革蜱、全沟硬蜱、嗜群血蜱、日本血蜱,巴贝虫感染率为7.87％.结论 绥芬河口岸存在人巴贝虫自然疫源地,该检测结果为下一步深入了解该病的性质及其流行病学特征提供了基础.
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巴贝虫棒状体蛋白的研究进展
巴贝虫是一类专性的细胞内寄生的顶复门原虫,是人和动物的重要病原.这类原虫具有相似的亚细胞结构并能分泌与入侵相关的保守蛋白,尤其是在入侵宿主细胞阶段分泌的棒状体相关蛋白被认为是保护寄生虫入侵和繁殖的关键分子,其在虫体入侵的纳虫空泡形成过程中发挥重要作用.随着基因组学和蛋白质组学技术的不断发展,其相关研究也越来越深入.因此,本文就目前研究较多的牛巴贝虫、羊巴贝虫、吉氏巴贝虫、双芽巴贝虫和东方巴贝虫等棒状体相关蛋白的研究现状进行了综述.
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福建省动物宿主感染巴贝虫调查研究
目的 了解福建省动物宿主感染巴贝虫状况.方法 2014-2016年本中心在福建各地捕鼠,笼日法捕鼠,采集鼠心脏血,同时采集牛、羊和狗的血液样本,采用PCR扩增巴贝虫18S rRNA基因,感染率的比较采用x2检验或Fisher's确切概率法.结果 调查共布放鼠笼5 917笼次,捕鼠381只,鼠密度为6.44％.全省鼠类巴贝虫的感染率7.61％.家栖鼠中仅3只感染巴贝虫,感染率为1.68％.野鼠中26只感染巴贝虫,感染率为12.87％.野鼠感染率远高于家鼠,差异存在统计学意义(P＜0.05).地区分布看,闽中地区感染率高,其次为闽东,闽南地区感染率低,差异存在统计学意义(P＜0.05).其他动物,牛的血样未检出巴贝虫,狗和羊的血样中各1只检出巴贝虫,感染率分别为1.79％和0.55％.鼠类的巴贝虫感染率高于其他动物的感染率,差异存在统计学意义(P＜0.05).序列分析显示鼠类感染的均为田鼠巴贝虫.而犬中检出的巴贝虫为犬巴贝虫.结论 福建省巴贝虫宿主动物中鼠类尤其是野鼠,感染率高,可能是我省巴贝虫重要的宿主.
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云南西部地区家畜动物感染巴贝虫的分子流行病学调查
目的 了解云南省西部地区家畜动物感染巴贝虫的状况,为制定防治措施提供依据.方法 在云南省西部地区12个县(市)采集家畜动物抗凝血液1 073份(牛血274份、羊血395份、犬血354份,马血33份,驴血17份).提取基因组DNA,运用PCR检测巴贝虫18S rRNA 1 600 bp长片段,通过基因序列比对及系统进化分析进行巴贝虫定种.结果 共检出巴贝虫阳性样本50份,分属5种巴贝虫,总阳性率4.66％.其中牛血中检出11份阳性(4.01％),4份为牛巴贝虫(B.bovis),7份为双芽巴贝虫(B.bigemina).羊血中检出38份阳性(9.62％),37份为奥氏巴贝虫样寄生虫(B.odocoilei-like parasites),1份为狍巴贝虫样寄生虫(B.capreoli-like parasites);犬血中检出阳性1份(0.28％),为韦氏巴贝虫(B.vogelli).马和驴未检出阳性.结论 云南省西部部分县市的家畜动物存在多种巴贝虫感染,给当地畜牧业的发展和人类的健康造成一定的危害,需加强防范,当地人群感染情况值得进一步调查.
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巴贝虫病宿主动物和媒介流行病学研究进展
巴贝虫病是一种与疟疾相似、由巴贝虫引起的蜱媒传播人兽共患寄生虫病.其宿主动物及媒介动物蜱种类繁多.由于巴贝虫对人类和家畜健康造成重大威胁,国外已对其宿主和媒介动物进行了大量研究.本文对现有的巴贝虫的宿主动物、传播媒介作一简要综述.
