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盐酸多西环素联合阿希米治疗生殖道解脲脲原体感染的疗效观察
目的:探讨盐酸多西环素联合阿希米治疗生殖道解脲脲原体感染的疗效,并与单纯用盐酸多西环素治疗组进行比较.方法:观察组52例口服盐酸多西环素联合阿希米阴道用药治疗;对照组50例单纯口服盐酸多西环素治疗.两组分别于下次月经净后3天进行支原体培养,根据解脲脲原体结果判断疗效.结果:观察组解脲脲原体转阴率96.0%;对照组解脲脲原体转阴率82.7%,两组转阴率比较有显著性差异(P＜0.05).结论:盐酸多西环素联合阿希米治疗生殖道解脲脲原体感染的疗效较好,值得临床推荐应用.
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盐酸多西环素治疗非淋菌性尿道炎200例疗效观察
目的:探讨盐酸多西环素治疗非淋菌性尿道炎的疗效.方法:选取本院2009年10月-2011年10月收治的非淋菌性尿道炎患者200例,均给予盐酸多西环素进行治疗,疗程为14d,观察患者的临床疗效.结果:本组病例治疗7d后进行复查,治愈144例,显效31例,有效18例,无效7例,治疗总有效率为96.5％.停药14d后,本组患者接受病原体检测,其中解脲支原体显示为阳性6例,其余患者支原体、衣原体全部转为阴性.复查血、肝、肾、尿常规功能等,结果均属正常范围.除个别患者表现为轻度头晕,其余未发现明显的用药不良反应或副作用.结论:在非淋菌性尿道炎患者的临床治疗中,应用盐酸多西环素的效果较为理想,值得进一步推广.
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清热利湿方治疗寻常痤疮120例
我们采用清热利湿方治疗寻常痤疮120例,并与盐酸多西环素治疗作疗效对比观察,现报道如下.
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盐酸多西环素与阿奇霉素在围手术期生殖道支原体感染治疗中的应用效果分析
目的:探讨在围手术期生殖道支原体感染的治疗过程中联合应用盐酸多西环素和阿奇霉素的效果,给临床指导合理用药提供理论依据.方法:选取2014年6月至2015年6月医院收治的88例妇产科围手术期生殖道支原体感染的患者作为研究对象,随机将患者平均分成观察组和对照组,对照组的44例患者单纯应用阿奇霉素进行抗支原体感染治疗,观察组的44例患者联合应用盐酸多西环素和阿奇霉素进行抗支原体感染治疗.比较两组患者的治疗效果.结果:观察组的有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组宫颈糜烂创面恢复所需时间明显少于对照组,观察组宫颈管外口黏膜充血消失所需时间明显少于对照组,组问差异明显,具有统计学意义(P＜0.05);两组患者发生腹泻、恶心、头昏等不良反应比较,没有明显差异(P＞0.05).结论:围手术期生殖道支原体感染联合应用盐酸多西环素和阿奇霉素治疗,效果明显,术后恢复快,值得临床推广使用.
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牙周局部缓释给药系统研究进展
牙周病是局部炎症破坏性疾病,是人类常见的口腔疾病之一.与全身给药相比,牙周局部缓释给药系统不仅使药物在牙周袋内达到高浓度,持续杀灭牙周致病菌,而且可以减少全身给药造成的不良反应和细菌耐药性.因此运用局部缓释给药系统治疗牙周病已成为国内外的研究热点,目前已有纤维剂、膜剂、微球、缓释凝胶、棒剂和口腔黏膜粘附片等牙周局部缓释给药系统在临床中使用或已有文献报道.文中主要围绕治疗牙周病的各种局部给药剂型的处方设计原理、关键辅料性质及其制剂优缺点等,详细综述牙周局部缓释给药系统的研究进展.
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盐酸多西环素注入用缓释凝胶的体外释放度研究
目的:考察盐酸多西环素注入用缓释凝胶的体外释放特性及机制;方法:考察聚乳酸(PLA)和聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)型号、聚合物浓度、含药量、释放介质和释放装置对药物释放的影响,制定出盐酸多西环素注入用缓释凝胶的体外释放试验方案并进行体外释放度测定;结果:凝胶中药物在水中的释放分为2个阶段:第1个阶段为"突释",第2个阶段符合Higuichi方程.结论:所定方法可用于盐酸多西环素注入用缓释凝胶的体外释放试验.
关键词： 聚乳酸 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 盐酸多西环素 缓释凝胶 体外释放度 -
可生物降解盐酸多西环素缓释凝胶的含量测定
目的:建立可生物降解盐酸多西环素缓释注射凝胶的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法,测定波长276nm.结果:线性范围4.1～24.6μg@mL-1,标准曲线A=0.03019C+0.003648,相关系数r=0.9997,回收率99.89%,RSD%=0.81%.结论:方法准确可靠,可用于该制剂的含量测定.
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国产盐酸多西环素原料中有关物质的结构鉴定及杂质谱考察
目的:鉴定盐酸多西环素原料中检出的有关物质结构,考察国产原料的杂质谱.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(pH值适用范围应大于9);以醋酸盐缓冲液[0.25mol·L-1醋酸铵-0.1 mol·L-1乙二胺四醋酸二钠-三乙胺(100:10:1),用冰醋酸或氨水调节pH值至8.8]-乙腈(85:15)为流动相;柱温35℃;检测波长为280 nm,流速:1.0 mL·min-1;进样体积:20μL.用土霉素、美他环素、β-多西环素对照品色谱保留时间定位方法鉴定3个已知杂质,用文献方法分别制备了4-表多西环素和4-表-6-表多西环素,再采用色谱保留时间定位方法鉴定其他2个杂质,用制备薄层色谱制备2-乙酰-2-脱碳酰胺多西环素溶液(采用LC-ESI-IT-MS2法鉴定其结构)鉴定另外1个主要杂质.结果:典型样品色谱图中检出8个杂质峰,6个主要杂质按色谱出峰顺序分别为土霉素、4-表-6-表多西环素、4-表-多西环素、美他环素、β-多西环素、2-乙酰-2-脱碳酰胺多西环素;杂质谱考察结果显示,不同来源的国产盐酸多西环素的杂质谱相似,均检出美他环素、β-多西环素、2-乙酰-2-脱碳酰胺多西环素及另外两未知杂质,但大多未检出土霉素.结论:建立的方法适用于盐酸多西环素原料中杂质谱考察和有关物质检查.
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注射用盐酸多西环素致严重过敏反应1例
病例:患者,男,28岁,2009年7月29日因"尿频、尿急、尿痛两天"来我市中心医院治疗.查体:体温36.5℃,心率76次/分,呼吸18次/分,血压110/80mmHg(1mmHg=0.133KPa).神志清,精神尚可,口唇无紫绀,无腰痛、腹痛、腹泻等症状.尿常规结果为支原体、衣原体阳性,诊断为泌尿系感染.于当日下午15点10分给予注射用盐酸多西环素(海南通用康力制药有限公司,批号:090502)0.2g加入到5%葡萄糖注射液5oomL中静脉滴注,每分钟40滴,至下午17点30分输注完毕.
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盐酸多西环素与苄星青霉素治疗梅毒患者的疗效比较
目的：探讨盐酸多西环素与苄星青霉素治疗梅毒患者的临床疗效。方法选取2012年10月至2014年10月吉化集团公司总医院皮肤性病科收治的梅毒患者资料182例，按随机数字表法将其分为对照组与观察组，各91例。对照组患者肌内注射苄星青霉素，观察组患者口服盐酸多西环素。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生以及血清试验转阴情况。结果两组患者的临床总有效率、不良反应发生率差异均无统计学意义（均P＞0.05）；两组患者中，Ⅰ期与Ⅱ期患者经治疗12个月后梅毒血清试验均呈阴性，总转阴率均明显高于潜伏期组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论采用盐酸多西环素与苄星青霉素治疗梅毒患者的临床疗效与安全性基本相当，盐酸多西环素可作为临床替代性药物。
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盐酸多西环素联合利福平治疗布鲁氏杆菌病感染患者的临床疗效
目的 探讨在布鲁氏杆菌病(布病)感染患者中联合应用多西环素、利福平治疗的效果.方法 选取95例布病感染患者为研究对象,联合应用多西环素、利福平两种药物予以治疗,观察患者的治疗效果、不良反应发生情况.结果 ①经治疗后,本组95例患者中,治愈74例,好转19例,无效2例,治疗总有效率为97.89%(93/95);②本组95例患者中,共出现11例不良反应,发生率为11.58%.结论 在布病感染患者中应用盐酸多西环素、利福平联合治疗,效果较好,不良反应少,安全性较高,值得临床推广.
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盐酸多西环素结合加替沙星注射液治疗非淋菌性宫颈炎的疗效观察
目的:探讨盐酸多西环素结合加替沙星注射液治疗非淋菌性宫颈炎的疗效.方法:选取2016年3月—2017年5月我院收治的非淋菌性宫颈炎患者78例,按随机数字表法分为两组,各39例.对照组行加替沙星注射液(200 mg,bid)治疗,观察组在对照组基础上予盐酸多西环素(100 mg,qd)治疗,比较两组炎性因子水平、症状控制时间、用药时间、疗效及不良反应情况.结果:治疗后观察组白细胞介素(IL)-8、肿瘤坏死因子(TNF)-α 水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组症状控制时间及用药时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:盐酸多西环素结合加替沙星注射液治疗非淋菌性宫颈炎的疗效显著,可有效改善炎性因子水平,促进康复.
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支原体感染治疗后尿道(宫颈)分泌物细菌培养阳性的分析
目的 了解支原体治疗后细菌培养阳性与治疗用药的关系,明确治疗措施的准确性和科学性.方法 收集我院2010年8月～2011年10月皮肤科门诊200例感染以解脲脲原体(UU)为主、单独或合并人型支原体(MH)、CT感染并药敏检测对盐酸多西环素和克拉霉素均敏感的患者,分成治疗组和对照组各100例,治疗组为盐酸多西环素联合克拉霉素,对照组只选择克拉霉素治疗,口服,分别于治疗后14 d进行疗效判断并同时进行病原体及细菌培养,观察阳性结果,进行对比分析.结果 治疗组总有效率为85％,对照组总有效率为44％,治疗组细菌培养阳性15例,对照组细菌培养阳性11例,两组总有效率比较,疗效差异有统计学意义(x2=8.046 5,P＜0.05).结论 强力霉素联合克拉霉素治疗UU感染为主的尿道(宫颈)炎疗效显著,但是在治疗中应考虑其他细菌次生因素以及抗生素滥用的问题,避免药源性细菌再次感染,同时介入性取材时尽量做好黏膜的保护,避免院感性感染.
关键词： 支原体 盐酸多西环素 克拉霉素 治疗 病原体持续性及次生细菌阳性 -
HPLC法对氟尼康中盐酸多西环素及氟苯尼考含量的测定
目的:建立了同时检测药物氟尼康中盐酸多西环素、氟苯尼考的高效液相色谱检测法.方法:采用Hypersil-ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈:甲醇:磷酸二氢铵(0.1 mol/L)=10∶11∶29,pH=3.50,检测波长为254 nm,流速为1 ml/min.结果:实现了氟尼康中盐酸多西环素、氟苯尼考的较好分离:盐酸多西环素在6.25～200.00μg/mm范围内线性关系良好,r=0.999 4,平均回收率为99.29%.RSD为0.51%(n=3);氟苯尼考在6.25～250.00μg/mJ范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.87%,RSB为0.32%(n=3).结论:该方法快速简便,灵敏度高,重现性好,可作为药物氟尼康质量标准的测定方法.
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盐酸多西环素配合阿奇霉素治疗女性生殖道支原体感染疗效观察
目的 探讨盐酸多西环素联合阿奇霉素治疗女性生殖道支原体(UU)感染的临床疗效.方法 将2010年1月-2012年1月在合浦妇幼保健院门诊的314例女性生殖道UU感染的患者,年龄19 ～47岁,平均38岁,按照治疗方法的不同分为治疗组155例和对照组159例,对照组单纯采用阿奇霉素治疗,治疗组在对照组的基础上采用盐酸多西环素治疗,比较两组的UU转阴率、症状消失情况及不良反应.结果 治疗组的UU转阴率为90.96％,显著高于对照组的61.63％ (P＜0.05).治疗组泌尿系感染症状外阴不适的消失比率显著高于对照组(P＜0.05).两组患者的不良反应的发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 盐酸多西环素联合阿奇霉素能够快速消除UU感染,缓解患者的临床症状,不良反应少,值得临床推广.
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HPLC法测定盐酸多西环素缓释药线中盐酸多西环素的含量
目的：探讨HPLC法测定盐酸多西环素缓释药线中盐酸多西环素含量。方法盐酸多西环素含量测定应用HPLC法，采用AltimaC 18柱，草酸铵溶液0.05 mol/L：二甲基甲酰胺：磷酸氢二铵溶液0.2mol/L（65：30：5）为流动相，监测波长为280 mm。结果48~489 mg/L，线性良好，A=43765 C+562000，r=0.9996，回收率平均为98.35%，RSD为1.30%。结论 HPLC法操作简单，检测结果准确，可作为质量标准检测方法。
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盐酸多西环素在梅毒中的治疗效果分析
目的 探讨盐酸多西环素在梅毒中的治疗效果,以期为梅毒的临床治疗提供新的方案.方法 62例梅毒患者,治疗前所有患者均口服醋酸泼尼松片,根据治疗方法不同分为观察组(30例)和对照组(32例).观察组患者采用盐酸多西环素片,对照组患者采用苄星青霉素,并进行快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)复查.随访1年后评价治疗效果.结果 随访1年,观察组总有效率为93.33%,对照组总有效率为93.75%,两组总有效率比较差异无统计学意义(χ2=0.004,P>0.05).两组3、6、9、12个月RPR阴转率比较差异均无统计学意义(P>0.05);两组显性梅毒3、6、9、12个月RPR阴转率均高于潜伏梅毒(P<0.05).结论 盐酸多西环素治疗梅毒可以取得与苄星青霉素类似的效果,可作为青霉素治疗无效或过敏患者的优先选择.
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局部应用多西环素治疗轻型复发性阿弗他溃疡的临床疗效观察
目的 评价局部应用多西环素治疗轻型复发性溃疡的临床疗效.方法 选取148例确诊为轻型复发性阿弗他溃疡的患者(男76例,女72例)为研究对象,依据患者的就诊顺序和随机数字表,分别将糊状的盐酸多西环素(A药)或具有相同气味的糊状安慰剂(B药),涂敷于溃疡表面,记录患者溃疡持续时间,溃疡面积变化以及患者的主观疼痛程度.结果 实验组患者口腔溃疡持续时间、溃疡面积及患者主观疼痛程度均显著小于对照组(P＜0.05).结论 局部应用盐酸多西环素有助于缩短溃疡周期,促进溃疡愈合,缓解疼痛.
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注射用甲泼尼龙琥珀酸钠与注射用盐酸多西环素存在配伍禁忌
注射用甲泼尼龙琥珀酸钠(商品名:甲泼尼龙)为白色冻干块状物或粉末,主要成分为:甲泼尼龙琥珀酸钠,是一种合成的糖皮质激素,临床用于抗感染治疗、免疫抑制治疗、血液疾病及肿瘤的治疗、内分泌失调的治疗、急性脊髓损伤的治疗.注射用盐酸多西环素(商品名:艾瑞得安)为淡黄色疏松块状或粉末,主要成分为:盐酸多西环素,是四环素类广谱抗生素,临床用于多种细菌引起的感染症状.笔者通过临床应用发现,注射用甲泼尼龙琥珀酸钠与盐酸多西环素在连续应用时输液管内药液出现白色小块状结晶体沉积,予立即停止输液,更换输液管,报告医生按医嘱予生理盐水冲管及更换液体,密切观察患者病情变化,同时做好解释工作和心理护理.患者未诉不适,未发生输液反应,现报道如下.
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盐酸多西环素注射用缓释凝胶的体内释药研究
目的考察盐酸多西环素注射用缓释凝胶的体内释放特性及体内外相关性.方法将含药凝胶注射到家兔牙龈内,用HPLC法测定不同时间凝胶中的残余药量,从而计算药物的释放量.结果 7d 盐酸多西环素的释放度达99.7%.结论药物可缓释7d,体内外相关.
关键词： 乳酸-羟基乙酸共聚物 盐酸多西环素 缓释凝胶 体内释放
