首页 > 文献资料
-
当归苦参丸内服外搽治疗轻中度痤疮的临床分析
目的:分析使用当归苦参丸内服外搽治疗轻中度痤疮的临床疗效.方法:将50例中轻度痤疮患者随机分为两组,每组25例,对照组行西医治疗,观察组接受当归苦参丸内服外搽治疗,分析相关结果.结果:与对照组相比,观察组患者的临床治疗效果以及治疗后皮损评分显著较好(P＜0.05).结论:对于中轻度痤疮患者,使用当归苦参丸内服外搽治疗,临床效果显著,值得进一步推广.
-
生发酊联合当归苦参丸治疗雄激素源性脱发的临床观察
目的 观察生发酊联合当归苦参丸治疗雄激素源性脱发的疗效、安全性及患者满意度.方法 将125例患者随机分为生发酊组(A组)62例和生发酊联合当归苦参丸组(B组)63例.A组外用生发酊,每日2次,用药后局部按摩10 min.B组在A组治疗的基础上口服当归苦参丸,每日2次,每次6 g.观察两组患者的秃发区治疗前后毛发的数量、伴随症状的改善程度与不良反应情况,治疗12个月后根据毛发再生数量判断疗效,根据综合评分的改善程度评价满意度,根据不良事件发生率评判安全性.结果 治疗6个月后,B组疗效与A组比较,各项指标差异无统计学意义(P＞0.05);治疗12个月后,B组疗效和患者满意度均高于A组(P＜0.05);B组的不良事件发生率低于A组(P＜0.05).两组比较,差异有统计学意义.结论 生发酊联合当归苦参丸是治疗雄激素源性脱发有效、安全的方法.
-
痤疮合剂治疗寻常痤疮肺胃湿热证的临床和实验研究
目的:观察痤疮合剂治疗寻常痤疮的临床疗效,并从中药体外抑菌角度研究其作用机制.方法:痤疮合剂治疗肺胃湿热型痤疮34例,与当归苦参丸治疗28例作对照,观察4周后疗效;用痤疮合剂对痤疮丙酸杆菌、糠秕马拉色菌进行体外抑菌实验研究.结果:治疗组34例,总有效率为94.12%;对照组28例,总有效率为89.29%.治疗后两组皮损积分、综合疗效积分比较有显著性差异(P<0.01),治疗组皮损消退率、综合证候疗效率均高于对照组.痤疮合剂对痤疮丙酸杆菌的小抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)为11.41g/L;对糠秕马拉色菌有抑菌环生长(直径≥10mm)的低药物浓度为30%.结论:痤疮合剂对痤疮丙酸杆菌和糠秕马拉色菌有抑制作用,治疗肺胃湿热型寻常痤疮有较好效果.
-
当归苦参丸方药固体发酵前后2种水提取液的成分比较
目的:探讨固体发酵技术对中药成分提取的影响.方法:以当归苫参丸为例,对该方药作固体发酵前后2种水提取液的阿魏酸、苦参碱、苦参总碱、干浸膏4个指标成分的综合比较.结果:综合评价Y值的顺序为Y_(发酵)＞Y_(未发酵).结论:当归苦参丸方药经固体发酵后有利于药物成分的提取.
-
当归苦参丸内服外搽治疗轻中度痤疮临床观察
目的:观察当归苦参丸内服外搽治疗轻中度痤疮的疗效及安全性.方法:将308例患者随机分为治疗组154例和对照组154例.治疗组口服维生素B6、当归苦参丸,并用当归苦参丸水调外搽.对照组口服四环素、维生素B6、西咪替丁,外搽维A酸乳膏.疗程8周.观察两组治疗前后皮损变化及不良反应情况.根据意向性治疗分析(ITT)原则采用全分析集(FAS)进行分析.结果:治疗组有效率87.01％,对照组68.83％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:当归苦参丸内服外搽治疗轻中度痤疮具有较好临床疗效.
-
当归苦参丸治疗痤疮的疗效分析
目的：分析探讨当归苦参丸治疗痤疮的疗效。方法选择2012年2月到2015年1月在我院诊治的痤疮患者128例，根据随机数字表法分为两组，对照组64例给予常规西药治疗，治疗组64例在对照组治疗的基础上给予口服当归苦参丸治疗，均治疗3个月。对比分析两组疗效以及治疗前后的皮损评分。结果：治疗组的治疗总有效率显著高于对照组，两组之间对比存在显著性差异(P＜0.05)。治疗后两组的皮损评分都呈现明显下降的趋势，但治疗组的皮损评分明显低于对照组，两组比较，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论当归苦参丸治疗各型痤疮能有效缓解皮损症状，提高综合治疗效果，具有很好的应用价值。
-
当归苦参丸治疗寻常痤疮疗效观察
目的 观察当归苦参丸治疗寻常型痤疮的疗效.方法93例患者随机分成治疗组47例与对照组46例,两组患者均常规给予维生素B6维胺酯胶囊、四环素口服,外用痤康王搽剂,治疗组在常规治疗基础上加用当归苦参丸6 g,3次/d口服,两组疗程均为4周.结果 两组痊愈率分别为80.85％,36.96％,差异有统计学意义；两组有效率分别为93.62％,56.52％,差异有统计学意义.结论当归苦参丸治疗寻常型痤疮疗效显著.
-
HPLC法测定当归苦参丸中阿魏酸的含量
建立当归苦参丸的质量控制方法.用HPLC法测定当归苦参丸中阿魏酸的含量.采用KromasilTM C18柱,以甲醇-1%冰醋酸(30∶70)为流动相;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为320nm.阿魏酸在0.1041～0.8326μg范围内线性关系良好, r=0.9999;平均加样回收率为99.04%,RSD为1.01%(n=6).本法专属性强,准确度高,重现性好,可作为该产品质量控制的方法.
-
脂溢洗方外洗加当归苦参丸内服治疗头部脂溢性皮炎的疗效观察
目的:观察脂溢洗方外洗加当归苦参丸内服治疗头皮脂溢性皮炎的临床疗效.方法:将头部脂溢性皮炎患者102例随机分为两组.治疗组51例,用脂溢洗方外洗,中成药当归苦参丸内服;对照组51例,用采乐洗剂外洗,抗组胺药、B族维生素口服.结果:治疗组总有效率为86.3%,对照组为68.6%.两组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:脂溢洗方外洗加当归苦参丸口服治疗头部脂溢性皮炎的临床疗效较好.
-
清热凉血汤治疗毒热内蕴型面部痤疮的临床观察
目的 观察自拟清热凉血汤治疗毒热内蕴型面部痤疮的疗效.方法 将门诊收治的108例毒热内蕴型面部痤疮患者按治疗方法的不同分为治疗组和对照组,每组54例.治疗组:口服自拟清热凉血汤(金银花、蒲公英、白花蛇舌草各30 g,草河车15 g,知母、黄柏、丹皮、地骨皮、皂角刺、酒川军各10 g,急性子4 g),水煎服,每日一剂,2次·d-1.对照组:口服当归苦参丸,每次1袋,每天2次.2组均2周为一疗程,共治疗2个疗程,比较2组的临床疗效.结果 治疗2周后,治疗组总有效率为92.59％,高于对照组的81.84％ (P＜0.05);2组皮损程度积分、皮损数量积分、皮损颜色积分、皮损肿痛积分、皮损总积分均显著降低(P＜0.05),但治疗组降低更为明显(P＜0.05).治疗过程中2组均未见严重不良反应发生.疗程结束后连续观察8周治疗组治愈患者复发率为8.33％,低于对照组的33.33％ (P＜0.05).结论 自拟清热凉血汤治疗毒热内蕴型面部痤疮安全有效.
-
点状掌跖汗孔角化症1例
临床资料 患者男,49岁.双手掌、足跖角化性丘疹30余年来诊.患者30余年前无明显诱因双手掌、足跖出现十余个黄褐色豆粒大角化性丘疹,皮疹中心轻度萎缩,周围呈嵴状隆起.皮疹缓慢向周围扩展并增多,足跖皮疹渐融合成不规则斑块,无自觉症状.曾在外院诊断为“点状掌跖角皮症”,予0.1％维A酸霜、5％水杨酸软膏外用,用药期间皮疹略减轻,但停药后复发.既往体健,家族中母亲、弟弟及其子有类似皮损.体检:系统检查未见异常.皮肤科查体:双手掌泛发大小不等黄褐色角化性斑丘疹,部分皮疹边缘呈堤状,中心轻度萎缩;双足跟、足跖前端、足跖外侧缘及第1、5趾屈侧可见大片融合性黄褐色角化性斑块,表面粗糙,无压痛.除掌跖外其余部位未见类似皮疹,指趾甲正常(图la、b).左掌缘皮损组织病理示:显著角化过度,颗粒层明显增厚,可见局部柱状角化不全(图2).诊断:点状掌跖汗孔角化症.治疗:阿维A30 mg,1次/d,当归苦参丸6 g,2次/d,湿疹软膏(医院自配制剂)外用2次/d.
-
当归苦参丸联合红蓝光和维A酸乳膏治疗中度痤疮疗效评价
目的：：评价当归苦参丸联合红蓝光、维 A 酸乳膏治疗中度痤疮的临床疗效和安全性。方法：将入选的118例中度痤疮患者随机分成2组,治疗组(60例)给予当归苦参丸联合红蓝光、维 A酸乳膏治疗,对照组(58例)给予红蓝光联合维 A 酸乳膏治疗,2组患者疗程均为4周。治疗结束时评价两组患者的临床疗效。结果：治疗组与对照组有效率分别为81.60％和55.17％,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：当归苦参丸联合红蓝光及维 A 酸乳膏治疗中度痤疮安全有效。
-
他克莫司软膏与甲硝唑霜联合当归苦参丸治疗面部激素依赖性皮炎疗效观察
目的 观察他克莫司软膏联合甲硝唑霜与当归苦参丸治疗面部激素依赖性皮炎的效果及安全性.方法 面部激素依赖性皮炎患者104例,随机分为观察组和对照组各52例,对照组外用质量分数0.1％他克莫司软膏；观察组外用质量分数0.1％他克莫司软膏+甲硝唑霜,并给予当归苦参丸6 g/次,2次/d,口服,2组疗程均为8周,比较2组治疗前、后总积分,并评定疗效,记录不良反应发生情况.结果 对照组、观察组治疗前总积分分别为(12.33±2.75)、(12.18±3.19)分,治疗后总积分分别为(5.13±1.32)、(2.66±1.71)分,2组治疗后总积分均较治疗前下降(P＜0.05),观察组下降较对照组明显(P＜0.05)；对照组治疗有效率为55.8％,观察组为78.8％,2组比较差异无统计学意义(P＞0.05)；停药后随访4周,观察组反跳6例(19.23％),对照组反跳1 3例(42.83％),2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 他克莫司软膏联合甲硝唑霜及当归苦参丸治疗面部激素依赖性皮炎可减少反跳现象.
-
正交设计优选当归苦参丸仿生提取工艺
目的:探索当归苦参丸的新型仿生提取方法.方法:采用液-液连续萃取法,用酸水、碱水模拟胃肠环境,以正辛醇模拟生物膜结构,以阿魏酸和苦参碱提取效率为考察指标,采用L<,9>(3<'4>)正交试验法,探讨酸(碱)水体积、pH及蒸馏时间对阿魏酸、苦参碱提取的影响.结果:模拟胃环境仿生提取佳工艺为A1B1D3,即酸水4倍量,pH为1,蒸馏时间6 h;模拟肠环境仿生提取佳工艺为A1B3D3,即碱水4倍量,pH为9,蒸馏时间6 h.结论:仿生提取法提取阿魏酸、苦参碱简便、可行.
-
高效液相色谱法测定当归苦参丸中阿魏酸的含量
目的:建立HPLC法测定当归苦参丸中阿魏酸的含量.方法:采用Kromasil C18柱(250 turn×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为0.085%磷酸溶液(以10%三乙胺溶液调pH3.0)-乙腈(83:17);检测波长为316 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果:阿魏酸的线性范围为2.01～40.2 mg·L-1,精密度试验RSD为1.1%,重复性试验RSD为1.0%,平均回收率99.4%,RSD为1.7%(n=9).结论:该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.
-
两种含苦参中成药中主要黄酮类成分定性鉴别方法研究
目的:首次探索建立含苦参中成药(当归苦参丸和四味土木香散)中黄酮类成分的定性鉴别方法.方法:采用薄层GF254硅胶板,鉴别三叶豆紫檀苷成分:以石油醚-乙酸乙酯-甲醇(5∶7∶1)溶液为展开剂,喷以10％的硫酸乙醇溶液,挥干,再喷以10％的磷钼酸溶液,加热至斑点显色清晰,置日光下检视各样品与三叶豆紫檀苷标准品比较结果;鉴别苦参酮成分:以石油醚-乙酸乙酯-甲醇(5∶5∶1)溶液为展开剂,挥干,置紫外光(365nm)下检视各样品与苦参酮标准品比较结果.结果:建立苦参中黄酮类成分三叶豆紫檀苷和苦参酮的薄层鉴别方法,在与对照品斑点相对应的位置上,供试品色谱显示相同颜色的斑点,且阴性无干扰.结论:该研究所建立的方法重复性高,操作简便,可用于薄层鉴别当归苦参丸和四味土木香散,可为其他含苦参中成药的定性鉴别方法提供参考.
-
高效液相色谱法测定当归苦参丸中苦参碱和氧化苦参碱
目的 建立测定当归苦参丸中苦参碱和氧化苦参碱含量的高效液相色谱法.方法 采用Phenemonex C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱, 流动相:乙腈 0.1%三氟醋酸溶液(5∶95),流速:1.0 mL·min-1,检测波长:208 nm,柱温:35 ℃.结果 苦参碱和氧化苦参碱线性范围分别为0.051 2～0.358 4 μg(r＝0.999 0)和0.192 4～1.346 8 μg(r＝0.999 9);平均回收率分别为98.73%和100.14%(n=6).结论 该方法操作简单,重现性好,检测灵敏度、准确度高,且样品分离效果好.适用于当归苦参丸中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定.
-
HPLC同时测定当归苦参丸中3种黄酮成分的含量
目的:利用HPLC法同时测定当归苦参丸中苦参醇Ⅰ、苦参酮、槐属二氢黄酮G的含量.方法:ULTI-MATE XB-C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),乙腈-水梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长290 nm.结果:3种成分均达到基线分离,苦参醇Ⅰ、苦参酮、槐属二氢黄酮G的质量浓度与峰面积分别在8.93～893 μg/mL(r1 =0.9995)、1.053～105.3 μg/mL(r2=0.9996)、5.15 ～515μg/mL(r3 =0.9995)范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为100.2％、99.5％、97.2％;RSD分别为1.9％、3.0％、2.0％.结论:该方法准确、简便、灵敏、为当归苦参丸的质量评价提供了依据.
-
中西药结合治疗糖尿病性皮肤瘙痒症临床研究
目的 观察当归苦参丸及薄荷酚甘油洗剂联合美喹他嗪治疗糖尿病性皮肤瘙痒症患者的临床疗效.方法 将2015年12月至2016年11月在我院治疗的糖尿病性皮肤瘙痒症患者102例按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组51例,两组患者均给予常规降糖药治疗,在此基础上对照组患者给予美喹他嗪治疗,观察组患者给予美喹他嗪联合口服当归苦参丸以及薄荷酚甘油洗剂外用治疗.比较两组患者的临床疗效和不良反应发生率.结果 治疗30 d后,观察组患者治疗总有效率(98.0%)显著高于对照组(84.3%),临床疗效优于对照组(P<0.05);治疗过程中两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者的肝功能、心电图、肾功能、血常规、尿常规、大便常规检查均未见明显异常.结论 当归苦参丸及薄荷酚甘油洗剂联合美喹他嗪治疗糖尿病性皮肤瘙痒症患者的疗效优于单用美喹他嗪治疗,但不增加患者的不良反应,可在临床推广使用.
-
当归苦参丸联合他克莫司治疗脂溢性皮炎临床观察
目的 探讨应用当归苦参丸联合他克莫司治疗脂溢性皮炎的效果.方法 将2015年4月～2017年5月本院收治的66例脂溢性皮炎患者为观察对象,随机分成观察组(33例)与对照组(33例),观察组使用当归苦参丸联合他克莫司治疗,对照组单纯使用他克莫司治疗,观察两组临床疗效及不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率为87.88％,明显高于对照组57.58％的总有效率(P＜0.05);观察组不良反应发生率为6.06％,明显低于对照组24.24％的不良反应发生(P＜0.05).结论 使用当归苦参丸联合他克莫司治疗脂溢性皮炎的疗效显著,安全性高,值得推广.
