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匹维溴铵联合帕罗西丁治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察
目的:观察匹维溴铵联合盐酸帕罗西丁片(赛乐特)对伴有抑郁状态的腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者的治疗效果.方法:选取近两年伴有抑郁状态的IBS-D患者166例,符合罗马Ⅲ标准和CCMD-3标准,随机将患者分为A组和B组.A组88例采用匹维溴铵片联合帕罗西丁片、蒙脱石散、四联活菌片治疗方案;B组78例采用匹维溴铵片联合蒙脱石散、四联活菌片治疗方案.观察两组治疗前后IBS症状积分和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)积分水平差异.结果:A组治疗前后及A、B两组治疗后IBS症状积分和HAMD积分水平差异均有统计学意义(P＜0.01).结论:匹维溴铵联合帕罗西丁片能有效治疗伴抑郁状态的IBS-D.
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帕罗西丁与普瑞博思治疗功能性消化不良的对照观察
目的:观察帕罗西丁治疗功能性消化不良的疗效.方法:将86例功能性消化不良病人随机分成两组,对照组46例给予普瑞博思10mg每日3次治疗,观察组40例给予帕罗西丁10～20mg每日3次治疗,疗程均为4周.结果:对照组总有效率45%,观察组总有效率82.61%,P＜0.01.结论:帕罗西丁治疗功能性消化不良疗效明显,优于普瑞博思,值得推荐.
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西酞普兰帕罗西丁治疗老年抑郁障碍对照研究
目的:主要探讨西酞普兰与帕罗西丁在老年抑郁障碍临床治疗的安全性和疗效方面的研究.方法:将患有老年抑郁障碍的患者随机分成西酞普兰和帕罗西丁治疗组和对照组,其中西酞普兰患者43例,帕罗西丁患者42例,进行8周的治疗,并且采用汉密尔顿(HAMD)抑郁量表及副反应量表(TESS)来评定2种药物的疗效和不良反应.结果:西酞普兰和帕罗西丁的疗效在总体水平上呈相似疗效,副反应也无显著性的差异.结论:西酞普兰和帕罗西丁在治疗老年抑郁障碍方面均安全、有效,但是相比而言,治疗老年抑郁障碍西酞普兰是一个比较好的选择.
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米氮平与帕罗西丁治疗老年抑郁症的对照研究
老年抑郁症患者往往伴有严重的失眠症状,常有苯二氮卓类药物滥用史,为寻找有效而副反应较小的抗抑郁药物,我们对比研究了米氮平和帕罗西丁治疗老年抑郁症的临床疗效和安全性.
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文拉法辛致药源性震颤及不自主运动一例
患者 女,54岁,农民.主因间断出现情绪不好、悲观伴躯体不适10年余入院.既往体健,1999年因母亲去世突然出现情绪不好、悲观绝望,同年7月首次住我院治疗,诊断为抑郁发作,予帕罗西丁30 mg/d治疗61 d后"痊愈"出院.出院后患者坚持服用帕罗西丁 30 mg/d直至2007年逐渐停药,停药后病情无波动.2009年8月患者无诱因再次出现情绪不好,认为2012年是世界末日,感觉胃部不适,经常打嗝并有自杀观念,无自伤、自杀行为.2010年9月2日患者第2次住我院治疗,精神检查可引出思维迟缓、记忆减退、情绪低落、兴趣缺乏、自杀观念,伴有呃逆,体格检查及辅助检查均无明显异常,入院诊断:复发性抑郁障碍;目前为不伴有精神病性症状的重度发作.予盐酸文拉法辛缓释胶囊(商品名:怡诺思,辉瑞公司生产)75 mg/d治疗,9月6日增至150 mg/d,9月10日患者出现四肢震颤、肌张力呈齿轮样增高,考虑为药源性震颤,予盐酸苯海索2 mg/d拮抗后震颤症状随即消失,9月22日考虑患者抑郁症状改善不明显,将盐酸文拉法辛缓释胶囊增至225 mg/d,3周后抑郁情绪消失,于2010年9月30日停盐酸苯海索,停药后未再出现震颤,四肢肌张力正常.
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吞咽康复训练联合抗抑郁药治疗脑卒中后吞咽障碍的疗效观察
目的 观察吞咽康复训练联合抗抑郁药治疗脑卒中后吞咽障碍的临床疗效.方法 脑卒中后并发吞咽障碍133例住院患者随机分为治疗组(68例)和对照组(65例),2组患者均接受神经内科常规治疗,1周内给予吞咽康复训练,治疗组在此基础上给予抗抑郁药帕罗西丁,起始剂量10 mg/d,早餐后服用,第2周增加至20 mg/d.4周后进行疗效评定.结果 治疗组有效率92.65%,对照组有效率76.93%,两组比较差异有统计学意义,χ2=6.64 ,P＜0.05.结论 抗抑郁药帕罗西丁能明显提高脑卒中后吞咽障碍的疗效.
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血府逐瘀汤联合帕罗西丁治疗脑卒中后抑郁患者的临床疗效观察
目的 探讨血府逐瘀汤联合帕罗西丁治疗脑卒中后抑郁患者的临床疗效观察.方法 选取2015年12月至2016年12月在解放军第四六三医院就诊的脑卒中后抑郁患者60例,随机分为试验组30例和对照组30例,对照组使用帕罗西丁治疗,试验组在对照组的基础上使用血府逐瘀汤治疗,比较两组患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD).结果 试验组与对照组治疗前比较,两组患者没有差异(P>0.05);治疗后比较,试验组各治疗后2周、治疗后6周、治疗后8周的值均优于对照组差异有统计学意义(P<0.05).结论 对脑卒中后抑郁患者使用血府逐瘀汤联合帕罗西丁治疗,可以明显得改善其抑郁状态,值得在临床推广.
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疏肝解郁胶囊联合帕罗西丁治疗脑卒中后抑郁的疗效观察
目的：探讨疏肝解郁胶囊联合帕罗西丁治疗脑卒中后抑郁（PSD）的疗效及不良反应。方法将64例脑卒中后抑郁患者随机分成两组，对照组32例患者给予帕罗西丁治疗。治疗组32例在对照组的治疗基础上加疏肝解郁胶囊治疗。两组在治疗前、治疗3周末、治疗6周末分别行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、临床疗效观察和不良反应。结果临床疗效治疗组优于对照组（P＜0.05）。HAMD量表减分率治疗组高于对照组（P＜0.05）。不良反应治疗组低于对照组（P＜0.05）。结论疏肝解郁胶囊联合帕罗西丁治疗脑卒中后抑郁临床疗效好，不良反应少，可推广应用。
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莉芙敏联合帕罗西丁治疗围绝经期抑郁症的临床观察
目的 探讨莉芙敏联合帕罗西丁治疗围绝经期抑郁症的疗效和安全性.方法 将围绝经期抑郁症患者120例数字随机分为治疗组和对照组,每组各60例,其中治疗组给予莉芙敏每次1片,2次/d,口服,和帕罗西丁20 mg,1次/d,口服；对照组仅给予帕罗西丁20 mg,1次/d,口服.连续服用2个月后,观察治疗前后各组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及考普曼(Kupperman)评分法评估疗效,并对比治疗前后血常规、尿常规、心电图、肝肾功和血压等,评定不良反应.结果 通过HAMD评分比较,对于围绝经期抑郁症的改善,治疗组的总有效率为88.3％,对照组总有效率为78.3％,治疗组疗效显著高于对照组(P＜0.05)；治疗8周后,治疗组和对照组的KMI评分分别为(9.89±3.76)分和(15.75 ±5.84)分,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.01)；联合用药明显优于单用帕罗西丁组.两组治疗前后血常规、尿常规、肝肾功、心电图和血压等无明显变化,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 莉芙敏联合帕罗西丁对围绝经期的抑郁程度有缓解作用,安全性高且不良发应少,患者易接受,值得临床进一步推广研究.
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抗抑郁药治疗功能性腹痛临床观察
目的 探讨帕罗西丁Paroxetine对功能性腹痛functional abdominal painS(FAPS)的治疗作用.方法选取我院门诊和住院FAPS患者,根据是否伴随焦虑抑郁症状,分为焦虑抑郁组和不伴焦虑抑郁组.焦虑抑郁组和不伴焦虑抑郁组均服用帕罗西丁,每天早上1次,10mg,统计分析各组的有效率和无效率.结果在伴有明显精神症状和不伴有精神症状FAPS患者经帕罗西丁治疗后症状均有不同程度缓解.结论帕罗西丁是治疗FAPS患者有效且安全的精神类药物,对于伴有明显抑郁或焦虑的FAPS患者可在治疗初期即加用帕罗西丁,对于不伴有抑郁或焦虑紧张但是经常规治疗无效的患者可加用帕罗西丁治疗.
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帕罗西丁治疗消化性溃疡的临床研究
目的探讨精神、心理因素在消化性溃疡中的地位及帕罗西丁对消化性溃疡的治疗作用.方法将我院52例,汉密顿抑郁量表(HAMD)评分＞20分,汉密顿焦虑量表(HAMA)评分＞14分的消化性溃疡患者随机分为两组:帕罗西丁组26例,帕罗西丁10～20mg,每日晨服,雷尼替丁150mg,2次/d;对照组26例,口服雷尼替丁150mg,2次/d.两组疗程均为4周.结果帕罗西丁组溃疡愈合率为88.5%,对照组为57.7%,差异有显著性意义(P＜0.05);帕罗西丁组治疗4周后抑郁、焦虑等躯体和精神症状评分结果与治疗前的比较,差异有非常显著性意义(P＜0.001).结论精神、心理因素对消化性溃疡的发生发展起着重要作用,帕罗西丁对其疗效确切.
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关于眩晕患者抑郁症治疗给予中药联合帕罗西丁的临床观察
目的 探讨中药联合帕罗西丁对眩晕患者抑郁症的临床效果.方法 选取我院2011年2月至2012年1月收治的100例抑都症患者,随机分为对照组50例,采用帕罗西丁的药物治疗方式;实验组50例,采用帕罗西丁联合中药的治疗方式.结果 经药物治疗后,对照组患者显效29例,有效21例,显效率58％;实验组患者显效41例,有效9例,显效率58％.实验组临床疗效显著高于对照组,组间差异具有统计学意义(P＜0.05).两组患者在治疗后SDS评分均有所下降,与对照组比较,实验组下降幅度明显较大.结论 对于眩晕患者抑都症使用中药联合帕罗西丁有良好的临床效果,值得进一步推广与研究.
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西酞普兰与帕罗西丁治疗老年抑郁障碍对照研究
目的 探讨西酞普兰与帕罗西丁治疗老年抑郁障碍的临床疗效和安全性.方法 将86例老年抑郁障碍患者随机分为西酞普兰与帕罗西丁2组,各43例,共治疗8周,采用HAMD评定临床疗效.TESS评定不良反应.结果 西酞普兰与帕罗西丁的总体临床疗效相似,副反应也无显著性差异.结论 西酞普兰与帕罗西丁治疗老年抑郁障碍均安全、有效,但西酞普兰药物交互作用少,是老年抑郁障碍更好的选择.
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保神汤治疗广泛性焦虑症的临床对照研究
目的:比较保神汤与帕罗西丁治疗广泛性焦虑症的疗效及副反应.方法:对符合CCMD-3广泛性焦虑症诊断标准的病人,随机分为保神汤组和帕罗西丁对照组.治疗6周,用汉密尔顿焦虑量表、焦虑自评量表、临床疗效4级评定标准和药物副作用量表,评定疗效和药物的不良反应.结果:保神汤与帕罗西丁疗效相当,起效虽稍慢于帕罗西丁,但疗效更持久、稳定,无严重副反应和成瘾性.结论:保神汤治疗广泛性焦虑症疗效好、副作用轻、患者依从性好,是较理想的治疗焦虑性神经症的药物.
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帕罗西丁加仙乐雄联合治疗早泄的临床研究
自1999年10月至2001年12月门诊治疗的52例早泄患者,随机分成两组:A组(帕罗西丁)和B组(帕罗西丁+仙乐雄胶囊),每组患者各26例.其中A组年龄20～40岁,平均26.96岁,病程0.5～6.0年,平均2.1年,射精潜伏期10 s～1.5min,平均48 s.B组年龄21～38岁,平均27.2岁;病程0.5～5.0年,平均1.98年;射精潜伏期10 s～1.8min,平均50.4 s.
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帕罗西丁联合多潘立酮治疗功能性消化不良临床观察
目的观察帕罗西丁联合多潘立酮对功能性消化不良的疗效.方法将120例功能性消化不良随机分为治疗组(帕罗西丁10 mg,qd;多潘立酮10 mg,tid)和对照组(多潘立酮10 mg,tid),疗程3周.结果疗程结束后2组患者的嗳气、反酸、饱胀、上腹痛、上腹不适症状都好转,但总的下降值和下降比治疗组明显高于对照组(P＜0.015).总有效率也有明显差异(P＜0.01).结论帕罗西丁联合多潘立酮治疗功能性消化不良可提高治疗效果.
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帕罗西丁与匹维溴胺结合心理疏导治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察
目的分析帕罗西丁及心理疏导对腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效.方法 112例腹泻型IBS随机分成治疗组(帕罗西丁、匹维溴胺及心理疏导)和对照组(匹维溴胺),分别观察治疗1周、1个月及治疗结束后3个月的疗效.结果治疗组治疗1周、1个月及治疗结果后3个月的总有效率分别为93.75%、73.45%、60.94%;对照组分别为77.09%、47.91%、22.91%.治疗1周两组疗效都好,治疗1个月及治疗结束后3个月治疗组的总有效率明显高于对照组.结论帕罗西丁、匹维溴胺结合心理疏导对腹泻型IBS疗效肯定.
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帕罗西丁与莫沙必利联合治疗功能性消化不良26例疗效观察
功能性消化不良(FD)是一种常见的临床症候群,其病因和发病机制迄今尚未完全清楚.2004年6月～2006年6月,我院对26例FD患者使用抗抑郁药帕罗西丁联合莫沙必利治疗,获得较好疗效,现报告如下.
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功能性消化不良的情绪障碍及诊治体会
目的:观察功能性消化不良(Function8l Dyspepsia,FD)患者情绪障碍及躯体障碍的诊断和治疗.方法:分别对32例健康人和32例FD患者进行Zung's抑郁自评量表(SDS)和焦虑自评量表(SAS)评分;用帕罗西丁(百忧解)治疗32例,疗程8周,治疗后再进行上述量表评分.结果:FD患者和正常人SDS、SAS量表评分对比,显示FD患者的精神状态与正常人之间存在显著性差异(P＜0.001);FD患者经百忧解治疗8周后,躯体症状明显好转,作上述量表评分,其精神症状亦明显改善(P＜0.001).结论:FD患者普遍存在抑郁和焦虑情绪,用百忧解配合支持性心理治疗能显著改善FD患者精神和躯体方面的症状.
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安非他酮与帕罗西汀治疗抑郁症对照研究
目的 评价安非他酮治疗抑郁症的临床疗效和安全性. 方法 将72例抑郁症患者随机分为两组各36例,研究组口服安非他酮治疗,对照组口服帕罗西汀治疗,观察6 w.于治疗前及治疗1 w、2 w、4 w、6 w末采用汉密顿抑郁量表、临床总体评定量表-症状严重程度分量表及副反应量表评定临床疗效和不良反应.结果治疗6 w末研究组显效率83.3%,有效率97.2%;对照组分别为77.8%,94.4%.两组治疗1 w末起各量表评分均较治疗前显著下降(P＜0.01),并随治疗时间的延续均呈持续性下降;同期两组间比较均无显著性差异(P＞0.05).两组不良反应发生率均较低,且程度较轻微. 结论 安非他酮与帕罗西汀治疗抑郁症总体疗效相当,且安全性高,依从性好.
