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噻托溴铵粉吸入剂治疗老年中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期的效果观察
目的 探讨噻托溴铵粉吸入剂治疗老年中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果.方法 选取鄢陵县中心医院2016年收治的老年中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者90例为研究对象,按照随机数表法分为观察组和对照组,各45例.对照组患者接受布地奈德雾化吸入治疗,观察组患者接受噻托溴铵粉吸入剂治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 治疗后观察组患者的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1％)均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组患者的6 min步行实验(6MWT)值、呼吸困难评分均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗相关不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 噻托溴铵粉吸入剂治疗老年中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期,效果优于临床常用的布地奈德雾化吸入治疗,可更有效缓解患者的呼吸困难症状,改善患者生活质量,值得临床推广.
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噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床价值研究
目的 研究噻托溴铵粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的治疗效果.方法 选取90例2016年1月～2018年1月就诊的慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者作为研究对象,将其均分为对照组(n=45)和观察组(n=45),对照组患者进行常规治疗,观察组患者在此基础上使用噻托溴铵粉吸入剂进行治疗.比较组间治疗总有效率,PaO2、PaCO2值,肺功能情况以及生活质量情况.结果 治疗后,观察组治疗总有效率显著大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者的PaO2、PaCO2、FEV1及FEV1/FVC值均有所改善(P<0.05),其中观察组患者的PaO2、PaCO2、FEV1及FEV1/FVC值改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组患者用药治疗后生活质量明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 使用噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,可提升治疗有效率,同时有效控制患者的动脉血气值,具有较高的应用价值.
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噻托溴铵粉吸入剂对稳定期支气管扩张患者的临床疗效
目的 观察噻托溴铵对稳定期支气管扩张患者的临床疗效.方法 将22例稳定期支气管扩张患者,予以噻托溴铵粉吸入剂18μg每日1次吸人治疗.于研究第1天、第28天检测1 s用力呼气量(FEV1)、FEV1占预计值的百分比[FEV1(%)]、用力呼气量(FVC)、FEVI/FVC等指标及记录症状评分表,记录BODE指数.结果 22例患者使用噻托溴铵1月后FEV1%与使用前对照有所改善,但无统计学意义(t=1.857,P>0.05);症状评分用药后1月与用药前比较降低,具有统计学意义(t=7.091,P<0.001);BODE指数用药后1月较用药前降低(t=2.982,P<0.05).结论 长期规律使用噻托溴铵粉吸入剂,能改善支气管扩张患者的临床症状,改善BODE指数,从而改善患者的运动耐量及生活质量.
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噻托溴铵粉吸入剂对稳定期中重度COPD患者的治疗效果研究
目的 探讨噻托溴铵粉吸入剂对稳定期中重度COPD患者的治疗效果.方法 选取我院2010年2月至2012年3月收治的90例稳定期中重度COPD患者90例,随机分为实验组和对照组各45例.两组患者均接受常规治疗,实验组在常规治疗的基础上采用噻托溴铵粉吸入剂.记录两组患者吸入药物前、吸入药物6周和12周的肺功能指标,包括1秒用力呼气量(FEVl)、用力肺活量(FVC)、深吸气量(IC),并记录两组患者的6分钟步行距离(6MWD)和不良反应发生率.结果 治疗后6周和12周,实验组FEV1、FVC、IC、6MWD等指标均优于对照组,差异有显著性(P＜0.05).对照组不良反应发生率为4.4％,实验组为8.9％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 噻托溴铵粉吸入剂对稳定期中重度COPD患者疗效显著,安全性高,值得临床推广使用.
关键词： 噻托溴铵粉吸入剂 稳定期中重度COPD 治疗效果 -
观察噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的效果
目的:探讨噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的疗效.方法:回顾分析62例COPD稳定期患者的临床资料,对照组患者进行常规治疗,实验组患者在对照组基础上采取噻托溴铵粉剂吸入治疗.结果:实验组患者的FEV1/FVC、FEVl、6MWD等指标均好于对照组,组间差异显著(P<0.05).结论:噻托溴铵粉吸入剂在COPD稳定期治疗中展现出了良好的优势,能改善患者的肺功能,提升患者的预后质量.
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噻托溴铵粉吸入剂在治疗支气管扩张症中的应用进展
从噻托溴铵粉吸入剂的作用机制,目前临床中的应用,支气管扩张症的发病机理及噻托溴铵的不良反应等多方面进行详细的阐述,着重介绍噻托溴铵粉吸入剂在支气管扩张症治疗中的作用,这也是目前支气管扩张症治疗的一个新突破、新进展,值得进一步的研究和探讨.
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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合噻托溴铵粉吸入剂对 支气管扩张患者的临床效果观察
目的:探究注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合噻托溴铵粉吸入剂对支气管扩张患者的应用效果.方法:选择在本院接受治疗的支气管扩张患者进行研究,对其使用随机抽样法,抽选出病例数80例开展研究,将这80例支气管扩张患者按照不同的治疗方式分为对照组、观察组,前者给予注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗,后者在对照组的基础上给予噻托溴铵粉吸入剂进行治疗,对比临床疗效.结果:经过1个月治疗后,观察组支气管扩张患者总有效率为95.00％,显著高于对照组患者的总有效率75.00％,组间数据对比差异性十分明显:P<0.05.结论:注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张患者效果较高,能够改善患者病情,值得推荐.
关键词： 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 噻托溴铵粉吸入剂 支气管扩张 应用效果 -
布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗ACOS的疗效及其对患者血清hs-CRP、EOS的影响
目的 探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗哮喘慢阻肺重叠综合征(ACOS)的效果及其对患者血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和嗜酸性粒细胞计数(EOS)的影响.方法 回顾性分析2015年1月至2017年1月北京市东城区北京市和平里医院和北京京煤集团总医院收治的100例ACOS患者的临床资料,将其中使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的48例患者作为对照组,联合使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂与噻托溴铵粉吸入剂治疗的52例患者作为观察组,比较两组患者的临床疗效[哮喘控制试验(ACT)、慢性阻塞性肺病评估测试(CAT)评分,急性加重次数与生活质量评分、多导睡眠检测(PSG)指标[SLT90％:静脉饱和度(SaO2)低于90％的时间占总睡眠时间百分比、TDB:总暂停时间占总睡眠时间百分比、SEF:总睡眠总时间占总监测时间百分比]、血清hs-CRP、EOS水平、治疗有效率等.结果 (1)治疗前,两组患者的ACT评分、CAT评分、急性加重次数与生活质量评分、PSG检测指标比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组和对照组患者的CAT评分[(15.32±3.21)分vs(20.26±4.32)分]、急性加重次数[(0.33±0.12)次vs(0.52±0.28)次]、SLT90％[(40.56±4.65)vs(44.74±3.48)]及TDB[(28.76±3.65)％vs(34.57±4.12)％]水平比较,观察组均明显低于对照组,而ACT评分[(23.43±4.54)vs(19.21±3.75)分]、生活质量评分[(92.67±10.65)分vs(74.45±9.87)分]、SEF水平[(51.36±4.64)％vs(45.64±3.63)％]比较,观察组均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);(2)观察组患者的治疗总有效率为90.38％,明显高于对照组的62.50％,差异有统计学意义(P<0.05);(3)治疗前,两组患者的血清hs-CRP和EOS比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组和对照组患者的hs-CRP[(3.43±1.13)mg/L vs(5.65±1.58)mg/L]和EOS[(1.76±0.65)％vs(4.53±1.78)％]比较,观察组均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗ACOS能降低患者血清hs-CRP、EOS水平,提高患者生活质量,疗效显著.
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舒利迭与噻托溴铵预防慢性阻塞性肺疾病急性加重的疗效比较
目的：比较舒利迭与噻托溴铵粉吸入剂预防慢性阻塞性肺疾病急性加重的效果。方法选择2011年1月至2012年10月医院就诊的慢性阻塞性肺疾病118例患者，随机均分为2组，每组59例。两组均给予吸氧、祛痰、抗生素静脉滴注等常规治疗，对照组在此基础上加用舒利迭每日吸入2次进行治疗，治疗组加用噻托溴铵干粉剂每日吸入18μg，均连续治疗10周。测定患者肺功能变化和血气分析，并观察疗效和不良反应。结果治疗后治疗组患者肺功能和血气分析指标改善程度均明显优于对照组( P<0.05)。治疗组总有效率为89.83%，而对照组总有效率为86.44%，两组比较无明显差异（ P<0.05）；治疗过程中治疗组出现恶心2例、解小便困难1例，对照组出现恶心3例、声嘶2例，均对治疗无影响。结论采用噻托溴铵粉吸入剂治疗患者的肺功能和血气指标改善程度优于舒利迭，且疗效显著、不良反应轻微，可作为预防慢性阻塞性肺疾病急性加重的有效药物。
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舒利迭与噻托溴铵预防慢性阻塞性肺疾病急性加重的疗效比较
目的 比较舒利迭与噻托溴铵粉吸入剂预防慢性阻塞性肺疾病急性加重的效果.方法 选择2011年1月至2012年10月医院就诊的慢性阻塞性肺疾病118例患者,随机均分为2组,每组59例.两组均给予吸氧、祛痰、抗生素静脉滴注等常规治疗,对照组在此基础上加用舒利迭每日吸入2次进行治疗,治疗组加用噻托溴铵干粉剂每日吸入18μg,均连续治疗10周.测定患者肺功能变化和血气分析,并观察疗效和不良反应.结果 治疗后治疗组患者肺功能和血气分析指标改善程度均明显优于对照组(P＜0.05).治疗组总有效率为89.83％,而对照组总有效率为86.44％,两组比较无明显差异(P＜0.05)；治疗过程中治疗组出现恶心2例、解小便困难1例,对照组出现恶心3例、声嘶2例,均对治疗无影响.结论 采用噻托溴铵粉吸入剂治疗患者的肺功能和血气指标改善程度优于舒利迭,且疗效显著、不良反应轻微,可作为预防慢性阻塞性肺疾病急性加重的有效药物.
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噻托溴铵粉吸入剂改善老年慢性阻塞性肺病患者骨密度的效果及护理
目的 探讨噻托溴铵粉吸入剂对老年慢性阻塞性肺病患者骨密度的改善作用及护理分析.方法 回顾性分析我院2010年9月～2011年9月收治的老年慢性阻塞性肺病患者30例,给予噻托溴铵粉吸入剂治疗6个月后观察患者症状改善情况.结果 检测血清钙、磷及碱性磷酸酶水平及患者骨密度的改善程度,与治疗前比较,差异有显著意义(P＜0.05).结论 噻托溴铵粉吸入剂可使慢性阻塞性肺病患者血清钙明显升高,血清磷及碱性磷酸酶水平下降,改善患者的骨密度,提高老年患者的生存质量.
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噻托溴铵粉吸入剂对稳定期支气管扩张患者的临床疗效
目的：观察噻托溴铵粉吸入剂治疗稳定期支气管扩张患者的临床效果。方法选取2010年05月—2012年05月期间在我院诊治的66例稳定期支气管扩张患者，根据治疗方案的不同分为观察组（33例）和对照组（33例），对照组患者采用常规呼吸内科稳定期支气管扩张治疗，观察组患者在常规治疗的基础上加用噻托溴铵粉吸入剂，观察两组患者的临床治疗效果并行统计学比较。结果两组患者组内治疗前后BOED指数比较，差异均有统计学意义（P＜0.05），组间治疗后BOED指数比较，差异同样有统计学意义（P＜0.05），观察组治疗效果明显优于对照组。结论在常规治疗基础上加用噻托溴铵粉吸入剂治疗稳定期支气管扩张有效率高，疗效确切，治疗安全方便，不良反应少，值得在临床上推广应用。
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舍雷肽酶肠溶片联合噻托溴铵粉吸入剂对支气管扩张症患者症状改善及肺功能的影响
目的:研究支气管扩张症患者采用舍雷肽酶肠溶片联合噻托溴铵粉吸入剂治疗对其症状改善及肺功能的影响.方法:选取2016年3月～2017年4月我院支气管扩张症患者98例,依照治疗方案不同分组,各49例.对照组采用噻托溴铵粉吸入剂治疗,观察组采用舍雷肽酶肠溶片联合噻托溴铵粉吸入剂治疗.比较两组疗效、治疗前后症状评分及肺功能[用力呼气量(FVC)、第1s用力呼气量(FEV1)、大呼气流速(PEF).结果:观察组治疗总有效率97.96％ (48/49)高于对照组79.59％(39/49),差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组FVC、FEV1、PEF大于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:支气管扩张症患者采用舍雷肽酶肠溶片联合噻托溴铵粉吸入剂治疗疗效显著,能有效改善患者症状及肺功能.
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噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张症的疗效观察
目的 观察噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张症的疗效.方法 抽选我院60例支气管扩张症患者作为研究对象,采取随机方式分为30例比较组和30例研究组.给予比较组常规治疗和罗红霉素胶囊治疗,研究组在此基础上采用噻托溴铵粉吸入剂治疗,观察两组患者临床疗效.结果 研究组的BODE指数和临床症状改善情况优于比较组,两组存在显著差异,P＜0.05.结论 对支气管扩张症患者采用噻托溴铵粉吸入剂治疗具有良好的效果,值得推广.
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噻托溴铵粉吸入剂联合沙美特罗替卡松吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病73例疗效观察
目的 研究噻托溴铵粉吸入剂联合沙美特罗替卡松吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果.方法 将73例稳定期COPD患者随机分为两组,试验组(A组)38例,吸入沙美特罗替卡松(50/500μg,每日2次),联合噻托溴铵粉吸入剂(18μg,每日1次);对照组(B组)仅吸入沙美特罗替卡松(50/500μg,每日2次),疗程12周.观察治疗前、后患者呼吸困难评分、肺功能及6分钟步行试验(6MWT)改善情况.结果 A组呼吸困难评分、肺功能及6MWT改善情况均优于B组(P＜0.05).结论 噻托溴铵粉吸入剂与沙美特罗替卡松联用优于单用沙美特罗替卡松,可使COPD得到良好控制.
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哮喘-慢阻肺重叠综合征临床特征及防治措施探讨
目的 探究哮喘-慢阻肺重叠综合征患者的临床特征、防治措施.方法 抽取在我院就诊的68例哮喘-慢阻肺重叠综合征患者,随机分成两组,对照组34例患者采用常规治疗,而在此基础上研究组34例患者予以噻托溴铵粉吸人剂治疗,观察两组患者的治疗效果.结果 经治疗后,研究组患者的哮喘(ACT)、慢阻肺(CAT)症状改善评分优于对照组,且组间差异较大具统计学意义(P＜0.05).结论 据研究观察,哮喘-慢阻肺重叠综合征患者均具有哮喘、慢阻肺的症状,通过常规药物联合噻托溴铵粉吸入剂治疗,可有效地改善患者的临床症状,值得临床推广应用.
关键词： 哮喘-慢阻肺重叠综合征 临床特征 噻托溴铵粉吸入剂 -
噻托溴铵粉吸入剂联合沙美特罗替卡松吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察
目的 研究分析噻托溴铵粉吸入剂联合沙美特罗替卡松吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效.方法 选取我院收治的56例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,对照组进行给予沙美特罗替卡松吸入治疗,实验组进行噻托溴铵粉吸入剂联合沙美特罗替卡松吸入治疗.结果 治疗后,实验组患者的FEV1为(1.99±0.41)L,对照组患者的FEV1为(1.60±0.31)L,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组与对照组患者治疗后的FVC水平分别为(2.89±0.76)L与(2.50±0.68)L,具有统计学差异(P<0.05).结论 慢性阻塞性肺疾病中应用噻托溴铵粉吸入剂联合沙美特罗替卡松吸入治疗临床效果较为理想,可显著改善患者的肺功能,安全性高,?具有临床推广的意义.
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小剂量阿奇霉素联合噻托溴铵粉吸入剂对稳定期COPD患者疗效及炎症因子的影响
目的 探究小剂量阿奇霉素联合噻托溴铵粉吸入剂对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效及对炎症因子的影响.方法 选取2013年7月~2015年9月我院呼吸科收治的COPD患者94例,分为对照组和观察组,均采用常规药物治疗,观察组患者在此基础上采用噻托溴铵粉吸入剂配合小剂量的阿奇霉素,比较两组治疗效果.结果 观察组患者总有效率明显高于对照组;炎性因子影响方面,观察组患者治疗后指标与对照组患者相比明显改善,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 小剂量阿奇霉素联合噻托溴铵粉吸入剂对稳定期COPD患者疗效良好,可提高治疗总有效率,降低炎性因子水平.
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探讨稳定期慢性阻塞性肺疾病患者采用噻托溴铵粉吸入剂联合茶碱缓释片治疗的临床效果和流行病学调查
目的:探讨稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者采用噻托溴铵粉吸入剂联合茶碱缓释片治疗的临床效果和流行病学调查.方法:选择本院于2016年2月-2018年2月间收治的84例稳定期COPD患者为研究主体.划分为A组和B组,均是42例.B组给予茶碱缓释片单纯治疗,A组基于B组,加用噻托溴铵粉吸入剂治疗.对比临床效果.结果:A组的治疗总有效率为92.86％,B组为76.19％;A组的FEV1(第1s用力呼气容积)、FEV1/FVC(用力肺活量)等肺功能指标优于B组;A组的不良反应发生率为9.52％,B组为30.95％,对比以上数据均有差异,有统计学意义(P<0.05).结论:为稳定期COPD患者行噻托溴铵粉吸入剂与茶碱缓释片联合治疗可改善其肺功能,减少不良反应,疗效较佳.
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噻托溴铵吸入治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效观察
目的:患慢性阻塞性肺疾病的患者,在其处于稳定期时,通过使用噻托溴铵粉来进行治疗,对其治疗效果进行分析.方法:随机选择我院在2017年1月到2018年2月收治的50例COPD患者,均通过抗感染医治以及服用或者注射扩张支气管药物展开医治等,然后进入稳定期,按照例数进行随机划分小组,分别为治疗组以及对照组,对照组通过使用布地奈德福莫特罗等基础药物进行治疗,治疗组在此基础上,外加利用噻托溴铵粉进行吸入治疗,观察两组患者治疗前后的肺功能的好转情,以及对比两组的呼吸困难评分.结果:治疗组患者的肺部功能的恢复状况以及呼吸困难的评价情况与对照组相比,更加优良,差异显著,具备统计学意义(P<0.05).结论:通过使用噻托溴铵粉进行吸入治疗,与联合布地奈德福莫特罗对COPD稳定期患者进行治疗,可以取得优良的治疗效果,值得在临床上推广以及使用.
