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复方甘草酸苷注射液治疗急性荨麻疹的疗效观察
目的:观察复方甘草酸苷注射液治疗急性荨麻疹的疗效和安全性.方法:将84例急性荨麻疹患者随机均分为两组,A组给予复方甘草酸苷注射液60 ml溶于5%葡萄糖注射液250 ml中静滴,维生素C 3.0 g加10%的葡萄糖酸钙10 ml溶于5%葡萄糖注射溶液250 ml中静滴,口服氯雷他定10 mg,每天1次;B组给予维生素C 3.0 g加10%的葡萄糖酸钙10 ml溶于5%葡萄糖注射溶液250ml中静滴,口服氯雷他定10 mg,每天1次.结果:A、B两组有效率在12 d时相比,差异无统计学意义,分别为96.66%、93.33%,在6 d时差异有统计学意义,分别为,86.66%、63.33%.结论:复方甘草酸苷注射液是治疗急性荨麻疹快速、安全、有效的药物.
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联用复方甘草酸苷注射液治疗小儿急性黄疸性肝炎
目的：探讨针对小儿急性黄疸性肝炎患者，联用复方甘草酸苷注射液进行治疗的临床效果。方法选取我院2012年9月～2014年9月急性黄疸性肝炎患儿98例。通过随机数表法完成肝炎患儿随机分组。对照组49例按照常规给予护肝治疗；观察组在对照组治疗基础上联用复方甘草酸苷注射液对患儿进行治疗。对两组肝炎患儿临床疗效进行评价。结果两组急性黄疸性肝炎患儿临床治疗总有效率分别为97.96%、69.39%，组间表现出显著差异（P<0.05）；在肝功能指标改善程度方面，观察组患儿明显优于对照组（P<0.05）。结论针对小儿急性黄疸性肝炎患者，选择联用甘草酸苷注射液的方法给予临床治疗，在护肝以及退黄等方面发挥显著治疗效果，凸显甘草酸苷注射液应用价值。
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复方甘草酸苷注射液治疗寻常型点滴状银屑病疗效观察
0 引言我科于2013年6月～2014年6月春秋冬季应用复方甘草酸苷注射液、利巴韦林注射液和青霉素注射液治疗寻常型点滴状银屑病,取得了较满意的疗效,现总结如下.1 临床资料按随机数字表法将符合入选标准的68例住院患者分成治疗组和对照组.治疗组36例,男20例,女16例;年龄18 ～56岁,平均30.28岁;病程1周～4月,疗前银屑病皮疹面积和严重程度指数(PASI)评分为11.32±3.52.白细胞和中性粒细胞计数高者9例,扁桃体肿大者8例,咽部明显充血红肿者13例;对照组32例,男17例,女15例,年龄25 ～48岁,平均32.56岁;病程2周～6月,疗前银屑病皮疹面积和严重程度指数(PASI)评分为11.41 ±3.48.白细胞和中性粒细胞计数高者10例,扁桃体肿大者6例,咽部明显充血红肿者1 1例;两组性别、年龄、病程、PASI积分等一般资料经统计学处理差异无显著性(P＞0.05),具有可比性.
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复方甘草酸苷注射液联合注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗老年病毒性肝炎效果观察
目的 观察复方甘草酸苷注射液联合注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗老年病毒性肝炎的效果.方法 该院2014年1月至2015年1月收治的老年病毒性肝炎患者78例,随机分为观察组与对照组各39例.对照组予注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗,观察组在对照组基础上联合复方甘草酸苷注射液.比较两组治疗前后肝功能指标及疗效.结果 观察组总有效率(94.9％)明显高于对照组(74.4％),肝功能指标改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方甘草酸苷注射液联合注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗老年病毒性肝炎效果满意,可明显改善患者肝功能.
关键词： 复方甘草酸苷注射液 注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸 老年病毒性肝炎 肝功能 -
氯雷他定联合复方甘草酸苷注射液治疗慢性荨麻疹的临床疗效
目的 探讨氯雷他定联合复方甘草酸苷注射液治疗慢性荨麻疹的临床疗效.选择60例慢性荨麻疹患者,随机分为观察组和对照组各30例,观察组给予氯雷他定联合复方甘草酸苷注射液治疗,对照组仅给予氯雷他定治疗,两组患者分别治疗4周后观察临床疗效.观察组总有效率100%,对照组总有效率83.33%,两组比较,差异具有显著性(P <0.05),两组患者在用药期间均没有明显不良反应.氯雷他定联合复方甘草酸苷注射液治疗慢性荨麻疹疗效显著,安全可靠,不良反应少,值得临床推广.
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复方甘草酸苷注射液的药理及临床应用
复方甘草酸苷系甘草中分离、筛选出来的甘草酸单铵盐的复方制剂,其组成为:甘草酸单铵盐、盐酸半胱氨酸、甘氨酸.先由日本人于1948年开发的以甘草酸苷为主要成分的静脉和口服制剂.
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复方甘草酸苷注射液联合介入治疗中晚期肝癌的疗效观察
目的 探讨复方甘草酸苷注射液联合介入治疗中晚期肝癌的临床效果.方法 选择笔者所在科室2011 年1 ～ 12月治疗的中晚期肝癌患者共66 例,随机分为两组,治疗组(复方甘草酸苷联合肝动脉化疗栓塞组)和对照组各33 例.两组化疗方案均为顺铂5-FU,并阿霉素乳化碘化油进行栓塞.治疗组在每次介入同时给予复方甘草酸苷注射液滴注.结果 治疗组转氨酶升高者1 例,占3.0% ;对照组升高者7 例,占21.2%,两组差异有显著性(P<0.05).治疗组RR66.7%;对照组RR 39.4%,两组RR 比较差异有显著性(P<0.05).结论 复方甘草酸苷注射液联合介入治疗中晚期肝癌毒副作用少,效果显著.
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异甘草酸镁注射液治疗重症肝炎的疗效观察
目的 观察异甘草酸镁注射液治疗重症肝炎的临床疗效.方法 选取南京市第二医院2008年12月-2013年3月149例重症肝炎患者,随机分为治疗组(83例)和对照组(66例),治疗组给予异甘草酸镁注射液150mg加入5％～10％葡萄糖注射液中静脉滴注,1次/d;对照组给予复方甘草酸苷注射液160mg加入5％～10％葡萄糖注射液中静脉滴注,1次/d;治疗期间,两组还同时服用了保肝、抗病毒的药物,两组服用剂量和方法均相同,疗程均为4周.治疗结束后检测两组患者肝功能、凝血功能等指标变化.结果 与治疗前相比,两组患者治疗后的肝功能指标均有明显改善,治疗组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)明显低于对照组(P＜0.05);两组患者治疗后的血清总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)均有明显降低(P＜0.05);治疗组患者治疗后凝血酶原时间(PT)指标有明显改善(P＜0.05).结论 异甘草酸镁注射液治疗重症肝炎有较好疗效,可以改善患者的肝功能和凝血功能,值得临床推广应用.
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复方甘草酸苷注射液联合他克莫司治疗过敏性紫癜肾炎的临床研究
目的 探讨复方甘草酸苷注射液联合他克莫司胶囊治疗过敏性紫癜肾炎的临床疗效.方法 选取2016年5月—2017年5月在十堰市太和医院确诊并接受治疗的过敏性紫癜肾炎患儿104例作为研究对象,将所有患者随机分为对照组(53例)和治疗组(51例).对照组患儿进食前1 h或进食后2 h口服他克莫司胶囊,0.05 mg/(kg·d),早晚各1次;治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注复方甘草酸苷注射液,年龄≤3岁时含量控制为10 mL/d,年龄>3岁时为20 mL/d,1次/d.所有患者均连续治疗1个月.观察两组患者的临床疗效,同时比较治疗前后两组的肾功能指标和免疫功能指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.7％、84.3％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者24 h尿蛋白、血清肌酐、尿素氮均显著降低,血清白蛋白显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组肾功能指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者白细胞介素-16(IL-16)、白细胞介素-18(IL-18)水平均明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组免疫功能指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 复方甘草酸苷注射液联合他克莫司胶囊治疗过敏性紫癜肾炎具有较好的临床疗效,可显著改善患者的肾功能和免疫功能,减轻患儿痛苦,无明显不良反应,具有一定的临床推广应用价值.
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温阳和营、凉血化瘀法配合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病疗效及对血清TNF-α影响
目的 观察温阳和营、凉血化瘀法配合复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病的临床疗效及对血清TNF-α的影响.方法 将98例寻常型银屑病患者随机分为2组,对照组给予复方甘草酸苷注射液静滴,1次/d,连续12d,配合维A酸乳膏外涂(1次/d)+0.05％卡泊三醇软膏外涂(2次/d),4周为1个疗程;试验组在静滴复方甘草酸苷注射液的基础上给予温阳和营、凉血化瘀中药口服,4周为1个疗程.观察2组治疗1个疗程后临床疗效及治疗前后银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分、血清TNF-α水平变化情况.结果 试验组总有效率明显高于对照组(P＜0.05);2组治疗后PASI评分和血清TNF-α水平均较治疗前明显降低(P均＜0.05),且试验组明显低于对照组(P均＜0.05).结论 温阳和营、凉血化瘀法配合复方甘草酸苷注射液能有效缓解寻常型银屑病患者临床症状,降低血清TNF-α水平,值得临床深入研究.
关键词： 温阳和营 凉血化瘀 复方甘草酸苷注射液 寻常型银屑病:TNF-α -
天晴甘美治疗慢性乙型肝炎临床观察
目的 观察天晴甘美治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床效果.方法 选取医院收治的CHB患者110例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组55例.观察组采用天晴甘美治疗,对照组采用复方甘草酸苷注射液治疗.观察2组患者治疗前后TBIL(血清总胆红素)、AST(天门冬氨酸氨基转移酶)、ALT(丙氨酸氨基转移酶)水平、临床治疗总有效率以及2组患者治疗后的体征(乏力、消化道症状、肝区疼痛)改善情况.结果 治疗前,2组患者TBIL、AST、ALT水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组TBIL、AST、ALT水平显著优于对照组(P<0畅05或P<0.01);观察组乏力改善情况、消化道症状改善情况、肝区疼痛改善情况均优于对照组(P<0.05或P<0畅01);观察组总有效率为98.18%,高于对照组的83.64%(P<0.01).结论 天晴甘美治疗CHB患者的效果显著,体征改善明显,值得临床推广应用.
关键词： 慢性乙型肝炎(CHB) 天晴甘美 复方甘草酸苷注射液 -
复方甘草酸苷注射液辅治小儿过敏性紫癜疗效观察
目的：观察复方甘草酸苷辅助治疗小儿过敏性紫癜（HSP）的临床疗效。方法将70例 HSP 住院患儿随机分为观察组38例和对照组32例，2组均予常规治疗，观察组在此基础上加用复方甘草酸苷注射液。比较2组临床疗效、症状体征消失的时间和住院时间。结果观察组总有效率为94．7％高于对照组的75．0％（P ＜0．05）；症状体征消失的时间和住院时间均短于对照组（P ＜0．01）；观察组出现轻微不良反应，对症处理后均好转。结论复方甘草酸苷注射液辅助治疗小儿 HSP 安全且疗效好。
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盐酸川穹嗪联合复方甘草酸苷注射液与多烯磷脂酰胆碱注射液治疗酒精性肝炎的疗效观察
目的 观察盐酸川穹嗪联合复方甘草酸苷注射液与多烯磷脂酰胆碱注射液治疗酒精性肝炎的疗效.方法 将72例酒精性肝炎患者被随机分为两组,对照组给予多烯磷脂酰胆碱10ml加入5%葡萄糖溶液250ml和复方甘草酸苷60ml加入5%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,1次/d.治疗组在对照组治疗的基础上增加盐酸川穹嗪80mg加入5%葡萄糖溶液250ml中静滴,1次/d.疗程均为4周,治疗期间均戒酒且不使用免疫调节药物.观察治疗前后血清肝功能(TBIL、ALT、AST、GGT)的变化.结果 治疗组与对照组总有效率分别为94.4%、72.2%,差异有统计学意义(P＜0.05),且治疗组对肝功能指标的改善较对照组更为明显,差异有统计学意义(P＜0.05).两组均未见明显不良反应.结论 盐酸川穹嗪联合复方甘草酸苷注射液与多烯磷脂酰胆碱注射液治疗酒精性肝炎疗效较好且安全.
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复方甘草酸苷注射液联合中药土茯苓汤治疗急性银屑病的疗效观察
银屑病是一种常见的慢性、复发性、炎症性皮肤病,是临床中常见的无传染性皮肤病,典型皮损为鳞屑性红斑.银屑病近几年发病率较高,患者多为青壮年,对于初得银屑病患者应做到合理用药,否则病情迁延难愈.笔者在临床工作中采用复方甘草酸苷注射液结合中药土茯苓汤加味治疗急性银屑病,收到良好疗效,现报告如下.
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复方甘草酸苷注射液结合阿维A胶囊治疗红皮病型银屑病疗效及不良反应观察
目的 进一步对在红皮病型银屑病的治疗方面采用复方甘草酸苷注射液结合阿维A胶囊的临床疗效及不良反应进行研究.方法 选择2014年4月至2017年3月接受治疗的182例红皮病型银屑病患者进行回顾分析.依据随机数字表法及对每位红皮病型银屑病患者所采取的治疗方案不同将所有研究对象均分这常规组和观察组.常规组采用复方甘草酸苷注射液(80 ml复方甘草酸苷加至浓度为5%的葡萄糖)静脉滴注配以外用药物新氢松软膏外涂进行治疗,观察组在常规组基础上加服阿维A胶囊口服进行治疗,阿维A胶囊以20 mg为初始用量,每日多不得超过60 mg,分别于用药后4周、8周对2组红皮病型银屑病患者的病情改善情况进行对比分析,并对用药过程中所出现的不良反应进行观察记录.结果 治疗前常规观察2组红皮病型银屑病患者皮损评分差异无统计学意义P>0.05).用药4周、8周后采用复方甘草酸苷注射液结合阿维A胶囊联合治疗红皮病型银屑病的观察组皮损评分均远优于常规组(P<0.05).同时,用药4周、8周后,常规组红皮病型银屑病患者有效率分别为42.86%、61.54%,二者均远远低于观察组的67.03%和90.11%(P<0.05).常规组和观察组红皮病型银屑病患者不良反应差异无统计学意义(P>0.05).结论 对于红皮病型银屑病采用复方甘草酸苷注射液结合阿维A胶囊不仅临床效果显著,而且能够有效降低皮损,且不良反应少,值得推广.
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复方甘草酸苷治疗结核病患者HBsAg(+)药物性肝炎
药物性肝炎如不及时治疗,病情随时可能恶化.我们应用复方甘草酸苷注射液治疗HBsAg(+)药物性肝炎患者39例,报告如下.
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复方甘草酸苷注射液与四种输液配伍稳定性考察
复方甘草酸苷(美能)注射液具有抗炎、免疫调节、保肝降酶、抑制病毒增殖和对病毒的灭活作用,毒副作用小,可用于治疗慢性肝病、湿疹、皮肤炎及传染性非典型肺炎.为了探讨复方甘草酸苷注射液与不同输液配伍时稳定性的变化情况,分别将其用葡萄糖注射液、氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液溶解后,观察输液的稳定性变化情况,为临床合理用药提供理论依据.
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复方甘草酸苷注射液治疗新生儿肝炎综合征的临床分析
目的：探究新生儿肝炎综合征采用复方甘草酸苷注射液治疗的临床疗效。方法：选取我院于2014年8月至2015年3月收治的新生儿肝炎综合征患儿48例，数字表法分为对照组和观察组各组均24例，对照组采用常规治疗，观察组采用复方甘草酸苷注射液联合常规治疗，观察比较两种不同治疗方法的治疗效果。结果：观察组和对照组患儿治疗总有效率分别为87.5%和62.5%，两组患儿治疗总有效率比较差异存在统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组患儿AST（谷草转氨酶）、ALT（谷丙转氨酶）、TBIL（总胆红素）等肝功能指标水平均较治疗前显著改善（P＜0.05），且组间比较差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论：新生儿肝炎综合征采用复方甘草酸苷注射液治疗，可有效缓解患儿临床症状，改善肝功能，治疗效果良好，具有临床推广价值。
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自拟凉血消银汤联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病疗效分析
目的：观察分析自拟方剂凉血消银汤联合复方甘草酸苷注射液静脉滴注治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法：寻常型银屑病患者67例随机分为治疗组（凉血消银汤口服联合复方甘草酸苷注射液静脉滴注）和对照组(单用复方甘草酸苷注射液静脉滴注），以银屑病面积和严重指数（PASI)评价疗效。结果：治疗2周时两组有效率比较，差异无统计学意义（p>0.05)；治疗4周和8周时两组有效率比较，差异有统计学意义（p<0.05)。结论：凉血消银汤联合复方甘草酸苷注射液静脉滴注治疗寻常型银屑病在足够疗程前提下疗效肯定，安全性好，值得临床应用。
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窄谱中波紫外线联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病60例疗效观察
目的：探讨窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合复方甘草酸苷注射液治疗银屑病的疗效。方法：将120例寻常型银屑病患者，采用信封法“双盲”随机分为两组，治疗组60例，采用窄谱中波紫外线（NB-UVB）照射，同时复方甘草酸苷注射液40ml静脉滴注，外用卡泊三醇软膏1日1次；对照组60例，采用复方甘草酸苷注射液40ml静脉滴注，外用卡泊三醇软膏1日1次。2组疗程均为8周。以银屑病皮损面积和严重指数(PAsI)评分来评价疗效。结果：治疗8周后，治疗组和对照组有效率分布为,2组有效率比较差异有统计学意义(P<0．05)。结论：NB-UVB联合复方甘草酸苷注射液治疗银屑病具有疗效好、不良反应少等优点，值得临床推广。
