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五酯软胶囊联合复方甘草酸苷注射液治疗急性乙型肝炎的临床观察
目的 观察五酯软胶囊联合复方甘草酸苷注射液治疗急性乙型肝炎的疗效.方法 将92例急性乙型肝炎患者随机分为对照组和观察组各46例,两组均给予相同的基础治疗和护理,并予复方甘草酸苷注射液入液静滴,观察组在此基础上加用五酯软胶囊.结果 观察组总有效率100.00%,优于对照组的73.91%;观察组肝功能指标恢复时间均快于对照组.结论 五酯软胶囊联合复方甘草酸苷注射液治疗急性乙型肝炎可提高临床疗效.
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复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜疗效观察
目的:探讨复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜的疗效.方法:136例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组72例和对照组64例,两组均给予相同的常规综合治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用复方甘草酸苷注射液静脉滴注,≤3岁10mL/d,>3岁20 mL/d,连用7~14d,观察两组的临床疗效.结果:治疗组总有效率(90.28%)明显高于对照组(78.13%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:复方甘草酸苷注射液治疗过敏性紫癜有较好疗效,无明显不良反应,可作为过敏性紫癜治疗的辅助用药.
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钙泊三醇倍他米松软膏联合复方甘草酸苷注射液治疗红皮病型银屑病的临床观察
目的:观察钙泊三醇倍他米松软膏联合复方甘草酸苷注射液治疗红皮病型银屑病的疗效及安全性。方法:选取红皮病型银屑病患者120例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。对照组患者给予钙泊三醇倍他米松软膏涂抹于皮损处,2次/d;观察组在对照组的基础上加用复方甘草酸苷注射液,以80 ml加入到250 ml葡萄糖注射液中静脉滴注,1次/d。两组均持续6周。观察两组患者银屑病面积与严重性指数(PASI)评分、视觉模拟评分(VAS)评分、皮损面积及皮肤病生存质量指数(DLQI)评分和临床疗效及不良反应。结果:治疗后,两组患者PASI评分、VAS评分、DLQI评分均降低,观察组降低更为显著,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者临床总有效率(91.7%)高于对照组(80.0%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗期间不良反应发生率与对照组比较(18.3%vs.15.0%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:钙泊三醇倍他米松软膏联合复方甘草酸苷注射液能够有效缓解红皮病型银屑病患者临床症状,改善其生存质量,具有确切的疗效及良好的安全性。
关键词: 钙泊三醇倍他米松软膏 复方甘草酸苷注射液 红皮型银屑病 不良反应 -
复方甘草酸苷注射液联合化疗治疗恶性肿瘤62例临床观察
目的:观察复方甘草酸苷注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的近期疗效以及对肝功能的影响.方法:62例恶性肿瘤患者随机分成2组,对照组为单一化疗组,治疗组在化疗基础上静脉滴注复方甘草酸苷注射液60ml,评价2组的近期疗效及对肝功能的影响.结果:治疗组和对照组近期总有效率分别为51.6%、32.8%(P<0.05),前者肝功能损害低于后者.结论:复方甘草酸苷注射液可辅助化疗治疗恶性肿瘤.
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复方甘草酸苷联合化疗治疗消化道恶性肿瘤的疗效观察
目的:观察复方甘草酸苷注射液联合化疗治疗中、晚期消化道恶性肿瘤的疗效和毒副反应.方法:将100例患者随机均分为复方甘草酸苷联合化疗组(治疗组)和单纯化疗组(对照组),比较2组疗效和毒副反应.结果:治疗组和对照组近期有效率分别为58%、36%(P<0.05).治疗组无肝功能损害,消化道反应占10%,程度轻;对照组肝功能损害占38%,消化道反应占44%,程度重(P<0.05).结论:复方甘草酸苷注射液联合化疗治疗中、晚期消化道恶性肿瘤可提高疗效,预防药物性肝损害的发生,减轻消化道反应程度.
关键词: 复方甘草酸苷注射液 化疗 中、晚期消化道恶性肿瘤 疗效 -
不同剂量复方甘草酸苷注射液治疗重型肝炎的疗效比较
目的:比较不同剂量复方甘草酸苷注射液治疗重型肝炎的疗效.方法:将62例重型肝炎患者随机分为高剂量治疗组(30例)和低剂量治疗组(32例),分别给予复方甘草酸苷注射液100ml或40ml,均加入10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,连用4wk.结果:高剂量组在症状、体征的改善方面及药品不良反应发生方面与低剂量组比较无显著性差异(P>0.05),而高剂量组在肝功能和凝血酶原活动度改善方面与低剂量组比较有显著性差异(P<0.05).结论:高剂量复方甘草酸苷治疗重型肝炎效果显著.
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复方甘草酸苷治疗系统性红斑狼疮的疗效观察
系统性红斑狼疮( SLE)是一种累及多个系统、多个脏器的自身免疫性疾病,临床表现复杂,病程迁延、反复.皮质类固醇激素在目前仍然是治疗 SLE的一线药.复方甘草酸苷注射液(美能,日本美能发源制药公司生产,深圳健安医药有限公司总经销)具有一定的皮质类固醇激素样作用,笔者以其配合皮质类固醇激素治疗 SLE30例,取得一定疗效,现将观察结果报告如下.
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新生儿重型药疹1例
1 临床资料患儿,女,17 d,因全身皮疹5 d入院.入院前5 d,患儿于当地医院住院期间出现红色斑丘疹,初为颜面部,后逐渐延及躯干、四肢、手足心,部分为黄色结痂,颜面部肿胀明显,伴发热,体温高38.8 ℃,无咳嗽、气促、发绀,无腹泻,血常规白细胞明显增高,先后予美洛西林、头孢米诺、头孢硫脒、五水头孢唑啉抗感染,予复方甘草酸苷注射液10 mL、地塞米松3 mg、钙剂1次对症处理,体温下降,皮疹仍明显,转入本院,门诊以麻疹样红斑收入院.查体:体温37 ℃,呼吸47次/分,心率140次/分,体质量3 500 g,神清,面部、躯干、四肢密集分布浸润性红斑(封3图1),边界清楚,心、肺、腹无阳性体征,四肢肌张力可,原始反射顺利引出.
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复方甘草酸苷注射液治疗溃疡性结肠炎32例临床观察
溃疡性结肠炎是一种病因不明的与自身免疫有关的慢性非特异性炎症性疾病,以结肠黏膜充血、糜烂和溃疡为主,病变以远端结肠受累多见,但也可累及整个结肠.临床主要表现为腹痛、腹泻、黏液脓血便、里急后重等,病程缠绵,易反复发作,很难治愈.
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阿维A与其他药物治疗脓疱型银屑病疗效对比分析
目的 评价阿维A、甲氨蝶呤、复方甘草酸苷注射液治疗脓疱型银屑病的疗效差异.方法 将156例患者随机分成3组,A组75例患者口服阿维A胶囊 10 mg,每日3次;B组45例患者口服甲氨蝶呤2.5 mg,每日1次;C组36例患者用复方甘草酸苷注射液20ml加入5%葡萄糖溶液250 ml静脉滴注,每日1次.3组疗程均为8周.结果 A、B、C3组有效率分别为88.00%、75.56%、66.67%.3种药物治疗脓疱型银屑病的有效率比较,差异有统计学意义(P<0.01);不良反应发生率分别为37.33%、64.44%和8.33%,3种药物不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.01);追踪随访治愈患者3个月,A、B、C3组复发率分别为7.69%、47.62%和10.00%,3种药物治疗脓疱型银屑病的复发率比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 阿维A能更有效地控制脓疱型银屑病的症状,疗效明显,复发率低,值得在临床推广使用.
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复方甘草酸苷注射液联合窄谱UVB治疗寻常型银屑病的疗效观察
银屑病病因复杂,至今没有疗效确切的药物.给临床治疗带来困难.2006年3月~2009年3月我们用复方甘草酸苷注射液联合窄谱UVB治疗45例寻常型银屑病患者,取得较好疗效,现报道如下.
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复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜32例
我们应用的复方甘草酸苷注射液(商品名:美能,由日本米诺发源制药株式会社生产)治疗儿童过敏性紫癜,取得了较好的效果.现报道如下.
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复方甘草酸苷治疗急性黄疸型病毒性肝炎32例
我科使用复方甘草酸苷注射液(商品名:美能)治疗急性黄疸型病毒性肝炎32例,现报道如下.
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复方甘草酸苷与雷公藤多甙治疗慢性湿疹
目的:比较复方甘草酸苷片与雷公藤多甙片治疗慢性顽固性湿疹的临床疗效及安全性.方法:慢性湿疹患者80例随机分为治疗组与对照组,治疗组采用复方甘草酸苷片加盐酸西替利嗪胶囊治疗,对照组采用雷公藤多甙片加盐酸西替利嗪胶囊治疗,观察两组的临床疗效及不良反应.结果:两组患者治疗后湿疹面积、严重度指数评分(EASI评分)以及瘙痒程度均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),组间总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:两种药物治疗慢性湿疹的临床疗效相当,但复方甘草酸苷治疗慢性顽固性湿疹比雷公藤多甙更安全.
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复方甘草酸苷联合银杏达莫注射液治疗原发性皮肤淀粉样变5例临床观察
我们在2010年1月至2011年1月应用复方甘草酸苷注射液和银杏达莫注射液静脉注射治疗5例原发性皮肤淀粉样变,疗效满意,现报道如下.1 资料和方法1.1 临床资料 5例为门诊患者且均为男性,年龄44-68岁(平均48岁),病期8个月至6年(平均3.2年).皮疹分布以背部和双下肢伸侧为主,其中2例亦见于上臂伸侧,均伴有不同程度瘙痒.所有患者经皮肤病理明确诊断.
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复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎100例疗效观察
慢性乙型肝炎是一种常见而多发的疾病,对健康危害较大.作者应用国产复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎100例,并与还原型谷胱甘肽注射液进行了比较.旨在探讨其对慢性乙型肝炎的疗效,现报告如下.
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复方甘草酸苷注射液联合西药治疗荨麻疹的临床疗效研究
目的 回顾性分析复方甘草酸苷注射液联合西药治疗荨麻疹患者的临床效果及对外周T细胞因子的影响.方法 两组患者接受不同药物治疗,连续治疗7天后将两组患者治疗效果,以及IFN-γ、IL-2、IL-4等T细胞因子释放情况进行分析比较.结果 试验组患者治疗有效率为94.0%,对照组为84.0%.差异显著具统计学意义(x2=5.11,P=0.02).试验组患者血清IFN-γ及IL-2水平高于对照组患者,IL-4水平低于对照组患者,差异显著具统计学意义(P=0.00).结论 复方甘草酸苷注射液与氯雷他定联合应用,可通过调节T细胞因子来改善炎症反应,从而有效提高治疗效果.
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复方甘草酸苷注射液治疗单纯性过敏性紫癜临床疗效观察
目的:观察复方甘草酸苷注射液治疗单纯性过敏性紫癜临床疗效。方法将64例患者随机分为两组,治疗组36例,复方甘草酸苷注射液80mg/d,加入5%葡萄糖注射液250ml(或0.9%氯化钠注射液250ml)中静点,同时维生素C注射液1.0g/d静点,10%葡萄糖酸钙注射液1.0g/d,加入5%葡萄糖注射液100ml(或0.9%氯化钠注射液100ml)中静点,西咪替丁注射液0.4g/d,加入5%葡萄糖注射液100ml(或0.9%氯化钠注射液100ml)中静点,西替利嗪片10mg口服。对照组28例:不用复方甘草酸苷注射液其他治疗同治疗组,两组均用2周。结果治疗组痊愈率75.0%,总有效率94.44%,对照组痊愈率50.0%,总有效率82.14%,两组治愈率比较,有显著性差异(χ2=4.276,P<0.05),总有效率比较差异无明显著性(χ2=1.223,P >0.05)。结论复方甘草酸苷注射液治疗单纯性过敏性紫癜治愈率及促进皮损消退优于单用葡萄糖酸钙注射液。
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中西医结合治疗寻常型银屑病临床疗效观察
目的 观察中西医结合治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法 将116例患者随机分为对照组58例和治疗组58例,对照组给予口服雷公藤多甙片、外用他扎罗汀乳膏治疗,治疗组采用口服犀角地黄汤、滴注复方甘草酸苷注射液联合光化疗法治疗,两组均治疗2个疗程,每周观察1次记录皮损变化及其他不良反应,2个疗程结束后统计疗效.结果 2个疗程后治疗组总有效率89.7%、对照组总有效率62.1%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论 中西医结合疗法治疗寻常型银屑病疗效显著,副作用小,值得临床推广应用.
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综合疗法治疗皮炎湿疹皮肤病40例
笔者于2003年7月~2005年5月采用1%硝酸益康唑和0.1%曲安奈德霜(商品名:派瑞松)和复方甘草酸苷注射液(商品名:美能)及氯雷他定(商品名:开瑞坦)联合治疗皮炎、湿疹疗效满意,现将结果报告如下: