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米非司酮联合三苯氧胺配伍米索前列醇终止早孕的临床观察
目的:观察米非司酮与三苯氧胺合用,续贯以米索前列醇,终止早孕的流产效果、流产后出血时间及药物副反应的情况,并与单用米非司酮续贯米索前列醇的药流方法进行比较.方法:将自愿选择药物流产的健康早孕妇女随机分成研究组和对照组,研究组采用米非司酮联合三苯氧胺配伍米索前列醇的方法终止早孕,米非司酮总量75 mg,三苯氧胺总量80 mg,第3天晨空腹口服米索600 μg.对照组采用米非司酮续贯米索前列醇的方法,米非司酮150 mg,分3天服用,第4天晨空腹口服米索600 μg.结果:研究组的完全流产率、阴道出血量、药物副作用及月经恢复时间与对照组相比均无明显差异(P＞0.05),而阴道平均出血时间,研究组(8.2±3.5)天,对照组(13.3±4.6)天,两组相比有显著性差异(P＜0.05).结论:小剂量米非司酮联合三苯氧胺配伍米索前列醇终止早孕,可以减少药流后出血时间.
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三苯氧胺促排卵治疗的临床观察
目的:观察三苯氧胺促排卵治疗的临床疗效.方法:符合标准的87例患者服用三苯氧胺治疗,记录卵泡成熟、排卵、子宫内膜生长、宫颈黏液性状、妊娠及流产等指标.并与同期使用克罗米酚(CC)治疗的患者进行比较.结果:三苯氧胺促排卵治疗125周期中,成熟卵泡数115个,经注射人绒毛膜促性腺激素(hCG) 48～ 60 h卵泡破裂,排卵104个,排卵率90％,子宫内膜三线征101例,宫颈黏液平均11.52分,9例发生黄素化未破裂卵泡综合征(LUFs),妊娠率29％,流产率8.00％,未出现卵巢过度刺激综合征(OHSS).无一例发生畸形.结论:三苯氧胺有促卵泡生长作用,排卵率高,使子宫内膜三线征出现率高,妊娠率高,流产率低,对宫颈黏液影响小,经济、方便、安全,效果好,副作用小.
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来曲唑与三苯氧胺对人卵巢癌顺铂耐药细胞株SKOV3/DDP生长及耐药的影响
目的:研究来曲唑(letrozole,LTZ)与三苯氧胺(tamoxifen,TAM)对人卵巢癌顺铂耐药细胞株SKOV3/DDP生长及耐药的影响.方法:采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法,比较不同浓度的LTZ、TAM、LTZ+ TAM对SKOV3/DDP细胞生长及对顺铂( cisplatin,DDP)耐药的逆转作用.结果:①不同浓度(1×10-9 mol/L ～1×10-4mol/L) LTZ或低浓度(1×10-9mol/L ～1×10-7 mol/L) TAM对SKOV3/DDP细胞生长无抑制,不能逆转DDP引发的耐药.高浓度(1×10-6 mol/L～1×10-4mol/L) TAM能抑制SKOV3/DDP细胞的生长且能逆转DDP引发的耐药,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).②1×10-6mol/L TAM与各浓度(1×10-9 mol/L～1×10-4 mol/L) LTZ联合用药,对该细胞的生长抑制作用及逆转DDP引发的耐药较单用1×10-6 mol/L TAM无明显增强,差异无统计学意义(P＞0.05);(1×10-5 mol/L～1×10-4mol/L) TAM与各浓度(1×10-9 mol/L～1×10-4 mol/L) LTZ联合用药,在LTZ为(1×10-6mol/L～1×10-4mol/L)时,两药联合对该细胞的生长抑制作用与单用TAM(1×10-5mol/L ～1×10-4mol/L)及组间相比差异有统计学意义(P＜0.01);在LTZ为(1×10-5 mol/L～1×10-4 mol/L)时,两药联合逆转DDP引发的耐药与单用TAM(1×10-5 mol/L～1×10-4 mol/L)逆转及组间相比,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:高浓度TAM可以逆转SKOV3/DDP细胞对DDP的耐药性;高浓度LTZ与TAM联合可使TAM逆转SKOV3/DDP细胞对DDP耐药的作用增强.
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来曲唑治疗晚期乳腺癌的临床观察
乳腺癌是常见的女性恶性肿瘤,内分泌治疗作为一种有效、低毒的治疗手段,已被临床广泛应用.其中三苯氧胺是目前应用广的乳腺癌内分泌治疗药物,约40%～50%用三苯氧胺治疗失败的患者应用二线内分泌治疗获得较好疗效.来曲唑是第3代非甾醇类芳香化酶抑制剂,基础和临床研究证实他可有效治疗晚期乳腺癌.国外大量基础和临床研究表明,对于他莫昔芬或其他抗雌激素药治疗无效的晚期乳腺癌有较好疗效,药物副作用小,且耐受性较好.我院2003年8月～2005年4月,用来曲唑治疗晚期乳腺癌患者54例,现将结果报告如下.
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乳癖散结胶囊联合三苯氧胺治疗乳腺增生
目的 观察乳癣散结胶囊联合三苯氧胺口服对乳腺增生症的治疗效果及安全性.方法 选取乳腺增生症患者120例,随机分为治疗组与对照组,各60例,治疗组给予乳癖散结胶囊联合三苯氧胺口服治疗,经期停药,连续服药2个月经周期为1疗程,对照组只采用三苯氧胺口服治疗,服用方法同治疗组,对比2组治疗1疗程后乳房肿块长径、乳房疼痛时间、中医证候积分改善、临床疗效及不良反应发生情况.结果 治疗组治疗后乳房肿块缩小及疼痛天数改善均显著优于对照组(P＜0.05);治疗组治疗后各项中医证候积分显著低于对照组(P＜0.05);治疗组总有效率95.0％,高于对照组60.0％(P＜ 0.05);治疗过程中2组均未发生明显不良反应.结论 乳癖散结胶囊联合三苯氧胺口服可有效缓解乳腺增生患者疼痛症状,缩小乳房肿块.
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消核汤联合三苯氧胺治疗乳癖90例
乳癖类似现代医学所指的乳腺小叶增生,乳腺纤维瘤等多种乳房疾病.我们近年来用自拟消核汤和三苯氧胺治疗90例,疗效满意,现报道如下.
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疏肝散结汤加减方治疗乳腺增生症的效果探讨
目的:研究用疏肝散结汤加减方治疗乳腺增生症的效果.方法:选取自贡工人疗养院收治的86例乳腺增生症患者作为研究对象.将其中43例使用三苯氧胺进行治疗的患者设为三苯氧胺组,将其中43例使用疏肝散结汤加减方进行治疗的患者设为疏肝散结汤组.比较接受治疗后两组患者的临床疗效及其乳房胀痛症状的评分.结果:疏肝散结汤组患者治疗的总有效率高于三苯氧胺组患者,接受治疗后其乳房胀痛症状的评分低于三苯氧胺组患者,P<0.05.结论:用疏肝散结汤加减方治疗乳腺增生症可取得良好的效果,能显著减轻患者乳房胀痛等症状,缓解其病情.
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三苯氧胺在浆细胞性乳腺炎治疗中的应用
浆细胞性乳腺炎是一种特殊的乳腺炎性反应,临床上极易误诊为乳腺癌,处理不当易形成乳管瘘,经久不愈.笔者对2000年1月～2010年1月收治35例浆细胞性乳腺炎患者的临床资料进行回顾性分析,探讨浆细胞性乳腺炎的临床特点,讨论三苯氧胺与外科手术治疗的原则.现报告如下.
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中西医结合治疗乳腺增生症的疗效分析
目的:探讨中西医结合治疗乳腺增生症的临床疗效.方法:将154 例乳腺增生症患者随机分为治疗组和对照组,每组77 例,治疗组采用中西医结合(乳癖汤联合三苯氧胺)治疗,对照组单用西药三苯氧胺治疗,观察对比两组疗效.结果:治疗组总有效率为97.4%,对照组总有效率为83.1%,两组比较,差异有统计学意义(P ＜0.05 ).结论:中西医结合治疗乳腺增生症疗效显著,值得临床推广应用.
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乳癖散结胶囊治疗乳腺增生的疗效观察
目的:观察乳癖散结胶囊治疗乳腺增生的疗效.方法:将200例乳腺增生患者的临床资料,随机分为观察组和对照组,分别予以乳癖散结胶囊和三苯氧胺片口服治疗,比较两组疗效、症状改善时间及并发症情况.结果:与对照组比较,观察组患者乳房肿块及疼痛的治愈时间短、治疗总有效率高、并发症情况少,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:口服乳癖散结胶囊,可有效缩短治疗时间,提高疗效,改善患者预后,值得推广应用.
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中西医结合治疗乳腺增生病526例疗效分析
目的:探讨三苯氧胺配合全蒌、地龙、治疗乳腺增生病的佳剂量方案.方法:对759例年龄29岁～45岁的患者,按2 :1随机分为观察组、对照组.观察组526例,于月经周期的第5天开始用药,三苯氧胺10mg/d,同时用全蒌20gd/,地龙10g/d口服、连服20天,治疗3个月,三苯氧胺总剂量600mg.对照组233例,三苯氧胺10mg,1日2次,连服3个月,总剂量1800mg.结果:观察组与对照组对治疗乳腺增生病的有效率分别为93%和75%(P＜0.01).结论:低剂量的三苯氧胺配合全蒌、地龙、治疗乳腺增生病可提高治愈率,缩短疗程,减少副反应.
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三苯氧胺合用乳康片治疗乳腺增生症的临床观察
1.临床资料 1·1 .一般资料随机选取来我院乳房专科门诊(1997年6月～1999年8月间)就诊的非妊娠妇女乳腺增生病患者486例。年龄18～52岁,具体分布,见表1。病程短2个月,长10余年。已婚者占85.6%。
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散结通乳消癖汤配合三苯氧胺治疗乳腺增生病100例疗效观察
乳腺增生病在妇女乳房疾病中占首位.本病病程长,容易复发,并且具有一定的癌变倾向[1].目前尚无特效疗法,笔者试用自拟的散结通乳消癖汤配合三苯氧胺治疗100例患者,疗效显著,现报道如下.1 临床资料1.1诊断标准参照《中医病证诊疗常规》的标准[2].1.2 纳入标准 (1)符合诊断标准;(2)签署进入临床研究知情同意书.1.3 一般资料 选择2010-05 ～2012-06本院门诊病人200例,全部为女性患者.随机分为两组.治疗组100例,年龄小20岁,大53岁,平均37岁;病程4个月～8年,平均20个月.对照组100例,年龄小21岁,大52岁,平均36岁;病程5个月～9年,平均19个月.两组年龄、病程等方面比较无显著差异(P＞0.05),具有可比性.
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健脾行气补肾方治疗乳腺增生症的临床观察
乳腺增生症为妇科常见病.国内外多采用西药雌激素受体拮抗剂三苯氧胺治疗.疗效虽已得到证实,但副反应较多,长期应用可致子宫内膜增生,有导致宫内膜癌风险.中医对该病的治疗.具有多层面、多角度的治疗特点.笔者采用健脾行气补肾方治疗乳腺增生症98例,现将结果报告如下.
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消结安胶囊与三苯氧胺治疗乳腺增生的疗效比较
目的:通过比较消结安胶囊与三苯氧胺治疗乳腺增生的疗效比较,评价传统中药对乳腺增生治疗的效果,探索乳腺增生治疗的佳方案.方法:采用病例对照的研究方法,将132例乳腺增生患者分层随机分为两组,分别给予三苯氧胺和消结安胶囊治疗3个月,比较两药的疗效及不良反应.结果:三苯氧胺的有效率为98.48％,消结安胶囊的有效率为96.97％,两者比较统计学差异不显著.不良反应在三苯氧胺组发生率为30.30％,消结安胶囊组为7.58％,两者比较消结安胶囊组不良反应明显低于三苯氧组,差异有显著性.结论:消结安胶囊能够有效的治疗乳腺增生,传统中药治疗乳腺增生类疾病有其独特的优势.
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三苯氧胺联合顺铂及紫杉醇抑制MCF-7细胞增殖的研究
目的:研究三苯氧胺联合不同浓度的紫杉醇及顺铂对MCF-7细胞株增殖的影响.方法:流式细胞仪检测IC30及IC10两种不同剂量紫杉醇及顺铂与2×10-8MOL/L三苯氧胺联用对MCF-7细胞周期的影响,MTT法测定不同方法处理后MCF-7细胞的倍增时间.Annexin Ⅴ/PI双标法检测细胞凋亡.结果:未经处理的MCF-7细胞株G2/M期比例分别为14.2±11.4%,细胞倍增时间分别为24±4小时,凋亡率2±1.2%,死亡细胞比例1±0.5%;2×10-8MOL/L三苯氧胺与IC10剂量强度的紫杉醇+顺铂联用(L3-10)与IC10剂量的紫杉醇+顺铂(L2-10)组比较,处理后MCF-7细胞G2/M期比例分别为48.2±6.4%、47.3±8.6%,细胞倍增时间分别为42±5小时及41±5小时,凋亡率5±1.7%及6.8±2.6%.死亡细胞比例4±2.3%、2±1.8%.2×10-8MOL/L三苯氧胺与IC30剂量强度的紫杉醇+顺铂联用(L3-30)与IC30剂量强度的紫杉醇+顺铂(L2-30)比较,处理后MCF-7细胞G2/M期比例分别为50.9±8.1%、56.4±8.9%,细胞倍增时间分别为65±12小时及66±9小时,凋亡率13±3.6%及13±4.3%,死亡细胞比例4±3.0%、5±2.9%.细胞倍增时间及G2/M期比例与未处理组比较差别有统计学意义(p<0.05),但不同剂量强度的紫杉醇+顺铂组与相应联用2×10-8MOL/L三苯氧胺组比较细胞倍增时间及G2/M期比例均无统计学意义(p>0.05.结论:不同剂量顺铂、紫杉醇联合及二者与2×10-8MOL/>三苯氧胺联合均导致MCF-7细胞G2/M期阻滞及明显延长细胞倍增时间,但2×10-8MOL/L三苯氧胺与不同剂量紫杉醇+顺铂联用对抑制MCF-7的增殖抑制无明显的协同作用.
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耐三苯氧胺乳腺癌异种移植瘤动物模型建立与评价
目的:建立耐三苯氧胺(TAM)人乳腺癌的裸鼠移植瘤模型,为研究和治疗乳腺癌对TAM耐药提供研究工具.方法:采用雌激素受体阳性,对TAM耐药的人乳腺癌细胞系LCC2,接种于BALB/c裸鼠皮下,观察肿瘤生长趋势,用免疫组化方法进行鉴定.结果:在接种细胞数大于5×10<'6>/只时,Matrigel能够显著促进移植瘤的生长.肿瘤组织病理学检测证实为浸润性导管癌,且PgP和Her-2为阳性表达.结论:该方法建立的耐TAM人乳腺癌移植瘤模型,周期短,成瘤率高,保留了与细胞系相同的肿瘤生物学特征.
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C-erbB2与乳腺癌三苯氧胺耐药细胞生长关系的研究
目的:探讨获得性三苯氧胺(TAM)抵抗乳腺癌细胞的生长调节途径及三苯氧胺(TAM)获得性抵抗的发生机制.方法:TAM诱导野生型人乳腺癌细胞系MCF-7/WT构建TAM抵抗的细胞系MCF-7/TAMR,RT-PCR、Western blot及免疫细胞化学方法比较MCF-7/TAMR与MCF-7/WT细胞系中C-erbB2 mRNA、蛋白表达及其活化状态的不同,用C-erbB2单克隆抗体herceptin对两种细胞系进行干预,观察细胞生长变化.结果:与MCF-7/WT细胞相比,MCF-7/TAMR细胞中CerbB-2的mRNA增加3倍(P＜0.05),蛋白增加1.5倍(P＜0.05),Herceptin处理MCF-7/TAMR细胞,明显抑制了细胞的生长.结论:表皮生长因子受体特异性配体的自分泌释放作用可能通过CerbB-2/MAPK途径引起MCF-7/TAMR细胞的生长.
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复方浙贝颗粒联合三苯氧胺对LCC2移植瘤相关蛋白表达影响
目的:研究复方浙贝颗粒(CZBG)联合三苯氧胺(TAM)对LCC2移植瘤组织相关蛋白HER-2、GST-π、Caspase3表达的影响.方法:用耐TAM的人乳腺癌细胞系LCC2建立小鼠移植瘤模型.实验分模型对照组,TAM组,阿霉素(ADM)+TAM组,中剂量CZBG+TAM组,ADM+中剂量CZBG+TAM组,采用免疫组化法分别检测各组HER-2、GST-π、Caspase3的表达差异.结果:①与TAM组相比,中剂量CZBG+TAM组、ADM+中剂量CZBG+TAM组能下调HER-2表达(P＜0.05).②与模型对照组相比,各治疗组GST-π表达均有所下降(P＜0.05);各治疗组之间的GST-π表达无统计学意义(P＞0.05).③与模型对照组相比,中剂量CZBG+TAM组和ADM+中剂量CZBG+TAM组均能上调Caspase3表达(P＜0.05);中剂量CZBG+TAM组与模型对照组、TAM组、ADM+TAM组比较,Caspase3的表达均有统计学意义(P＜0.05).结论:中剂量CZBG能够下调乳腺癌LCC2细胞移植瘤组织的HER-2表达,提高Caspase3活性,而对GST-π表达无明显影响.
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人参皂甙延缓乳腺癌三苯氧胺耐药的研究
目的：研究人参皂苷Rg3延缓乳腺癌三苯氧胺（ TAM）耐药的作用，并探究其佳作用浓度。方法 TAM诱导野生型MCF-7乳腺癌细胞构建TAM耐药细胞系TAM-R，将WT-MCF-7乳腺癌细胞与TAM-R细胞分别培养于不同浓度TAM培养液中，MTT法比较细胞生长变化。 WT-MCF-7分别培养于含不同浓度Rg3的TAM培养液中，MTT法检测细胞对TAM的反应。结果经TAM处理后， TAM-R细胞生长曲线明显高于WT-MCF-7细胞的生长曲线，人参皂甙Rg3可延缓WT-MCF-7细胞TAM耐药的发生时间，1×10-8 mol/L和5×10-8 mol/L人参皂甙Rg3延缓耐药时间长。结论临床可通过联合应用参一胶囊和TAM延缓内分泌耐药。
