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SMART原则在全科团队管理慢性病中的作用
目的:探讨SMART的原则在全科团队管理慢性病中的应用.方法:选取本中心全科团队,每个全科团队都配备1名全科医生,1名护士和其他卫生技术人员组成.每个全科团队分试验组和对照组.每组2个全科团队,试验组按照SMART原则对慢性病进行管理.对照组常规对慢性病进行管理.结果:SMART组慢性病规范管理率均达到70％以上,而对照组仅30％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:利用SMART原则在全科团队管理慢性病中能显著提高规范管理率,降低慢性病的发生率和死亡率,提高慢性病患者的生活质量.
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商用智能技术在医院KPI、BSC导入中的应用研究
"医改时代",现代化医院管理模式、方法与全新信息技术手段的有机结合是改革的前沿、发展的方向,并且将释放出巨大的科技生产力.通过应用现代化的管理模型与方法、设定符合医院个性化的管理咨询方案、搭载先进的商用智能技术,终形成完整的一体化解决方案.相信可以为医院管理的发展、医疗行业的进步提供有益的实践路径.
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王晓航:灵动创意,细节制胜
"刚开始接触医院建筑设计时,我真的有些迷茫.很庆幸的是院长、总工一直带着我们一个项目接着一个项目地做,为我指点迷津."谈到从业经历,王晓航感慨万分,"我觉得还是冥冥中的缘分吧."
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图像引导鼻咽癌调强放射治疗靶区勾画研究进展
调强放射治疗(intensity modulated radiotherapy ,IMRT)是目前鼻咽癌放射治疗主要、疗效确切、并发症少的一种方式,其高度的剂量适形性,同期的推量照射[1](simultaneous modulated accelerated radiotherapy ,SMART)和同期整合补量(simultaneous integrated boost ,SIB)[2] 照射技术可使肿瘤靶区同时得到不同的照射剂量,从而形成靶区剂量的高梯度变化.
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SMART技术构建白念珠菌全长cDNA文库
目的:为克隆和研究白念珠菌新耐药相关基因,应用SMART(switching mechanism at 5'end of RNA transcript)技术,快速构建高质量的白念珠菌全长cDNA文库.方法:采用TRIzol试剂提取不同生长期、不同药物刺激的白念珠菌SC5314的总RNA,经Oligotex试剂盒纯化得到mRNA.利用含Sfi Ⅰ B酶切位点的CDSⅢ/3'PCR引物合成cDNA第1条链,而含SfiⅠA酶切位点的SMART寡核苷酸作为cDNA第1条链在mRNA 5'端延伸出去的模板.LD-PCR合成双链cDNA,经SfiⅠ酶切和过柱分级分离后,与pBSF质粒进行连接,随后转化大肠杆菌,构建成全长cDNA文库.测序验证部分插入cDNA的全序列,计算全长性比例.结果:构建好的文库中含有约1.1×106的重组子,重组率为97.6%,插入cDNA长度为750～3000bp,且大部分在1.5kb以上.测定60个克隆的全序列,经生物信息学分析,全长性比例在50%以上.结论:成功构建了白念珠菌全长cDNA文库,为进一步筛选、克隆白念珠菌耐药相关基因奠定了基础.
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Smart Plug泪道塞治疗干眼症28例观察
干眼症在临床上较为常见,患者轻者仅表现为眼部干燥、发涩、异物感或眼酸感等,重者出现角膜上皮弥漫性点状或片状染色.临床上往往采用人工泪液缓解干眼症患者症状,本次研究采用Smart Plug泪道塞治疗干眼症,取得较好疗效,现报道如下.
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Smart plug泪小管栓子在治疗水液缺乏型干眼症中的应用
近年来,我们应用Smart plug泪小管栓子对65例干眼症患者行泪小点栓塞术,效果满意.现报告如下.资料与方法:同期收治的水液缺乏型干眼症患者65例(99眼),男25例(40眼),女40例 (59眼);年龄29～70( 56.58±10.12)岁;病程14 d～8 a.经风湿免疫科确诊为 Sjogren综合征11例(21眼),曾用不同类型人工泪液治疗41例(76眼).
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滇重楼全长cDNA文库的构建及初步分析
目的:构建滇重楼全长cDNA文库,为进行滇重楼生长发育相关基因及次生代谢产物合成途径相关基因的研究奠定基础.方法:改良Trizol法提取滇重楼根茎总RNA,通过SMART(switching mechanism at 5'end of RNAtranscript)构建全长cDNA文库,测定分析文库滴度、重组率及插入片段大小,对文库进行随机测序并通过Blastx分析后在GenBank中进行同源性检索和功能预测.结果:文库的库容为2.5×107 cfu/mL,文库重组率98.5％,插入片段大小平均为1.5 kb.随机挑取192个单克隆测序,其中有149条ESTs(Expressed Sequence Tags),其中9条序列与生长发育有关,5条序列与滇重楼次生代谢产物的合成、运输与代谢有关.结论:利用SMART技术成功构建了滇重楼全长cDNA文库,该文库库容量大、重组率高且插入的cDNA片段较长,可以满足滇重楼功能基因的鉴定、筛选及表达调控研究.
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SMART技术构建红曲霉全长cDNA文库
目的 构建红曲霉cDNA文库,为红曲霉功能基因的研究以及筛选、克隆红曲霉次生代谢产物合成途径相关基因奠定基础.方法 采用SMART(switching mechanism at 5'end of RNA transcript)技术构建红曲霉全长cDNA文库,经涂平板和酶切反应测定文库的克隆数、重组率,PCR测定插入片断的大小.结果 原始文库的库容为2.03×105,重组率达94%.插入片段大小多在0.7～2.0 kb,平均大小在1 kb左右.结论 所构建文库的代表性和重组片段的序列完整性达到了用于目的 基因的分离筛选和克隆表达的建库要求.
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藏羚羊大脑皮质cDNA文库的构建
目的:构建藏羚羊大脑皮质组织的cDNA文库并鉴定文库质量.方法:提取藏羚羊大脑皮质组织总RNA,经oligotex试剂盒纯化得到mRNA.利用SMART技术,使用含有Sfi I B酶切位点的oligo(dT)引物和含有Sfi I A酶切位点的SMART Ⅳ寡核苷酸在PowerScript逆转录酶作用下运用mRNA 5'末端的模板转换方法合成cDNA第1链.利用LDPCR扩增cDNA,经Sfi I(Ⅰ A和Ⅰ B)酶切后,通过CHROMA SPIN-400柱进行分级分离去除＜500 bp的片段,再同经Sfi I酶切的λTrip IEx2载体连接,体外包装后转染到大肠杆菌XL1-Blue宿主菌中,进行文库滴度和重组率的测定,然后扩增文库并随机挑取10个噬菌斑行PCR反应鉴定插入片段大小.结果:构建的cDNA文库滴度为1.8×109 pfu/L,重组率＞98%,文库扩增后滴度达8×1012 pfu/L,插入片段长度在750～6000 bp之间,平均长度为4250 bp.结论:文库具有良好的质量,为进一步筛选、克隆藏羚羊大脑皮质组织特异表达基因奠定了基础.
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脂质体介导血管内皮生长因子基因促进大鼠皮瓣早期断蒂的观察
1材料与方法1.1 重组质粒的制备pcDNA血管内皮生长因子(VEGF)165(华中科技大学同济医学院杨操博士提供)含VEGF165基因片段,位于BamH I和EcoR I 2个酶切位点之间.将其转入大肠杆菌HB101感受态细胞,挑选抗氨苄西林克隆进行小量快速提取,用BamH I和EcoR I双酶切鉴定.同时送北京华大生物公司测序.将保存的大肠杆菌菌种通过碱裂解法提取大量质粒后进一步纯化.质粒经核酸蛋白微量仪(Smart SPECTM型,美国 Bio-Rad公司)检测,定量为12.5μg/μL,以等渗盐水稀释至1μg/μL备用.
