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特比奈芬与氟康唑治疗甲真菌病疗效比较
目的比较特比奈芬、氟康唑治疗甲真菌病的疗效.方法将80例甲真菌病患者随机分为特比奈芬组(40例)和氟康唑组(40例),比奈芬组予特比奈芬250 mg/d,午饭后或晚饭后顿服,连服1周;第2周,隔日服250 mg,总疗程为7周.氟康唑组予氟康唑150 mg,每周1次,饭后服用;指甲真菌病患者服12周,甲真菌病连服16周.采用统一的疗效评定标准进行观察比较.结果停药后3和6个月,特比奈芬组的疗效均显著高于氟康唑组(P值均＜0.05),特比奈芬的真菌学阴转率也显著高于氟康唑组(P＜0.01).两组均无肝、肾功能异常者,特比奈芬组未发现有不良反应,氟康唑组有2例出现消化道症状,疗程结束后症状消失.结论特比奈芬治疗甲真菌病疗效优于氟康唑.
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阿莫罗芬联合特比奈芬治疗甲真菌病的临床疗效观察
我们应用5%阿莫罗芬搽剂(罗每乐)联合口服特比奈芬(兰美抒)治疗甲真菌病,并与单独口服特比奈芬治疗甲真菌病进行疗效的比较,现将结果报道如下.1材料与方法1.1临床病例的选择2002年3月-2003年6月我院真菌专科门诊具有典型临床表现、真菌镜检和培养均为阳性的甲真菌病患者为研究对象(110例),男51例,女59例,年龄14～68岁,平均年龄36.52岁,病程2月-30年,平均5.15年.选择能客观反映病甲类型和特征的病甲作为靶甲,并对靶甲进行SCI0评分[1,2],随机分成两组(治疗组、对照组).所有病例均无肝肾疾病史.
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特比奈芬治疗浅部真菌感染306例疗效观察
2004年5月-11月,我们应用特比奈芬(商品名:兰美抒,北京诺华制药有限公司生产)口服治疗浅部真菌感染306例,取得良好的效果,现报告如下.
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反相高效液相色谱法同时测定复方特比奈芬乳膏中二组分的含量
目的:建立一种反相高效液相色谱测定法,同时测定复方特比奈芬乳膏中二组分的含量.方法:采用Kromasil-C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-醋酸铵缓冲液(1.15g醋酸铵+水300 mL+冰醋酸1 mL用三乙胺调pH至5～6)(70:30).采用变流速洗脱方式:1～8 min流速为1.0 mL·min~(-1),此后按线性梯度增加流速,至10 min时为1.5 mL·min~(-1),并维持该流速至25 min.检测波长为254 am.结果:盐酸特比奈芬与曲安奈德分离良好(R>2.0)且不受基质成分的干扰;上述2种成分分别在100～1 600μg·mL~(-1)和10～160μg·mL~(-1)范围内具有良好的线性关系(r=0.999 9和r=0.999 9),回收率分别为98.7%～100%(盐酸特比奈芬),98.2%～99.8%(曲安奈德).结论:该方法专属性强,精密度高,可同时测定制剂中盐酸特比奈芬和曲安奈德二组分的含量,操作简便,可作为该制剂质量控制标准.
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真菌病的系统治疗进展
目前用于真菌病系统治疗的药物主要有灰黄霉素、特比奈芬、伊曲康唑和氟康唑,采用连续疗法或间歇冲击法,治疗浅部真菌感染.近年来,随着广谱抗生素、抗肿瘤药物、免疫抑制剂等广泛应用,器官移植、骨髓移植、介入疗法等的普遍开展,尤其艾滋病的流行,急性侵袭性真菌感染明显增多,致使有关抗真菌的治疗也显著发展,出现了一些新型药物及疗法.就有关研究进展做一回顾.
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红斑增生病误诊一例
患者,男,50岁.于1年前无明显诱因龟头出现一黄豆大红斑,无自觉症状,曾在当地诊所诊断"湿疹",给予曲咪新乳膏外用2周无效.之后,又到另一家诊所诊断"体癣",给洁尔阴洗液及盐酸特比奈芬凝胶外用1周无效,后来红斑逐渐增大,上附结痂,于1个月前到本市某医院皮肤科诊断"湿疹",给予西替利嗪片10 mg,每日1次口服,复方甘草酸苷胶囊50 mg,每日3次口服,湿毒清胶囊3粒,每日3次口服,外用自配止痒油、丁酸氢化可的松软膏1周,红斑颜色鲜红,有触痛感,遂来我科就诊.体检:患者一般情况好,全身浅表淋巴结未触及,系统检查未见异常.
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59例皮肤真菌感染的临床治疗分析
目的 观察特比奈芬对皮肤浅部真菌感染的治疗效果.方法 采用口服辉瑞制药有限公司生产的大氟康(Dilfucan)治疗皮肤浅部真菌感染59例,停药2周后观察疗效.结果 特比奈芬对于皮肤浅部真菌感染的临床治愈率达到88.1%(52/59),有效率达到98.3%(58/59).结论 特比奈芬是一种高效、低毒、广谱抗真菌药,治疗皮肤浅部真菌感染不仅具有疗效好,疗程短的优点,且具有独特的药理作用,使其在停药后仍能发挥其抗真菌的疗效,且无不良反应.
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阿莫罗芬甲搽剂联合口服伊曲康唑与联合口服特比萘芬治疗甲真菌病的疗效观察
目的：探讨甲真菌病采用阿莫罗芬甲搽剂与伊曲康唑口服联合治疗和与特比萘芬口服联合治疗效果展开对比。方法：选取甲真菌病100例，随机分组，分别为阿莫罗芬甲搽剂与伊曲康唑联用组（A 组，n =50）和特比萘芬口服联用组（B 组，n =50），研究两组效果对比。结果：A 组近期痊愈率为26％，远期痊愈率为86％；B 组近期痊愈率为24％，远期痊愈率为60％，远期痊愈率比较，差异有统计学意义（P ﹤0.05）；A 组真菌清除率为86％，B 组为70％。两组均无严重不良事件发生。结论：甲真菌病采用阿莫罗芬甲搽剂与伊曲康唑口服联用，可获得理想的临床效果，真菌清除率较高，具有非常重要的应用价值，可显著改善患者生存质量。
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特比奈芬联合红核妇洁洗液治疗复发性念珠菌性外阴阴道炎临床疗效规察
目的:探讨特比奈芬联合红核妇洁洗液治疗复发性念珠菌性外阴阴道炎的临床疗效.方法:采用盐酸特比奈芬片联合红核妇洁洗液治疗31例复发性念珠菌性外阴阴道炎.结果:疗程结束时痊愈率为 63.1%,有效率为83.9%,随访观察3个月和6个月时的痊愈率、有效率和真菌转阴率,随着观察时间的延长而逐渐提高.结论:特比奈芬联合红核妇洁洗液治疗复发性念珠菌性外阴阴道炎有较好的疗效,值得临床推广.
关键词： 复发性念珠菌性外阴阴道炎 特比奈芬 红核妇洁洗液 疗效 -
应用全基因组表达谱芯片研究特比奈芬诱导白念珠菌耐药前后基因的差异性表达
目的 应用白念珠菌全基因组表达谱芯片比较特比萘芬体外诱导自念珠菌产生耐药性前后基因表达谱的差异,以了解白念珠菌对特比萘芬产生耐药性的相关基因.方法 白念珠菌ATCC 90028菌株在浓度倍增的特比萘芬诱导下形成耐药的白念珠菌ATCC 90028-R株,应用白念珠菌全基因组表达谱芯片比较白念珠菌ATCC90028和ATCC 90028-R株全基因组表达谱的差异.结果 基因芯片共筛选出109个差异表达基因,与白念珠菌ATCC 90028株比较,在ATCC 90028-R株中有46个基因表达上调,有63个基因表达下调.结论 白念珠菌对特比萘芬耐药性的产生可能与其分子转运和解毒相关基因表达的上调,以及有关蛋白质合成、能量生成、糖转运蛋白、细胞应激反应、金属离子平衡基因表达的下调密切相关.
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激光和特比奈芬治疗甲癣的效果分析
目的 探讨甲癣患者经激光和特比奈芬治疗的效果. 方法 将2012年9月至2015年2月来本院接受治疗的98例甲癣患者纳入本研究.按照入院顺序抽签后随机分为实验组和对照组.对照组:盐酸特比萘芬片.实验组:盐酸特比萘芬片+半导体激光治疗仪.观察治疗效果. 结果 实验组治疗总有效率为93.88％,高于对照组的79.59％,差异有统计学意义(P＜0.05).实验组治疗后甲分离、甲板增厚、甲板破坏程度、甲沟炎评分低于治疗前和对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);对照组治疗后甲分离、甲板增厚、甲板破坏程度、甲沟炎评分低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 甲癣患者经激光和特比奈芬治疗效果较好,患者甲分离、甲板增厚、甲板破坏程度、甲沟炎改善较好,临床应用价值较高.
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盐酸特比奈芬软膏与复方十一烯酸锌曲安奈德软膏治疗手足癣的疗效比较
我校医院皮肤科于2005年10月～2006年10月应用盐酸特比奈芬与复方十一烯酸锌曲安奈德软膏分别治疗30例手足癣和股癣,并观察其疗效、耐受性及不良反应.结果报告如下.
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伊曲康唑和特比奈芬不良反应报告分析
伊曲康唑和特比奈芬均是上世纪90年代中期在国内推出的新的抗真菌新药,与老的抗真菌药灰黄霉素和酮康唑相比,它们用于治疗甲真菌病具有肝脏毒性小、疗效好等特点,作为疗程较长的抗甲真菌病药物无疑是较安全的,因而是临床治疗的首选用药.英国学者Bradbnry等[1]对伊曲康唑和氟康唑的54803例患者进行研究,发现其严重肝脏不良反应发生率均为3.2/10万,在国内、在我院也有患者服用伊曲康唑时出现肝功能指标升高的现象.此将我院近两年伊曲康唑和特比奈芬发生的不良反应案例作一报告,以期达到用药警示和监护的意义.
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特比奈芬片合中药外洗治疗股癣150例
我科应用特比奈芬口服配合中药局部外洗治疗股癣150例,疗效满意,现报道如下.1 临床资料210例均系我院2002年8月～2003年10月门诊患者,治疗组150例中男135例,女15例,年龄15～50岁,病程1周～2年;对照组60例中男45例,女15例,年龄15～60岁,平均37.5岁,病程1周～2年.临床上可见大腿内侧大小不等、边缘清楚的潮红斑,瘙痒甚.真菌检查到菌丝或孢子.
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萘替芬酮康唑乳膏治疗儿童面部花斑癣的疗效观察
目的：观察萘替芬酮康唑乳膏治疗儿童面部花斑癣的疗效与安全。方法：将95例患儿随机分成治疗组和对照组，治疗组外用萘替芬酮康唑乳膏，对照组外用特比奈芬软膏，于治疗2、4周后观察疗效及有无不适反应，并根据真菌镜检结果判定疗效。结果：治疗组治疗2周时治愈率为90%，4周时治愈率为100%，不适反应率为10%；对照组治疗2周时治愈率为71%，4周时治愈率为84%，不适反应率为27%。两组有效率及安全性差异有统计学意义（P<0.05）。结论：萘替芬酮康唑乳膏治疗儿童面部花斑癣安全而有效。
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两种国产抗真菌药治疗念珠菌性包皮龟头炎疗效观察
目的 评价两种国产抗真菌药治疗包皮龟头炎的临床疗效及安全性.方法 156例念珠菌性包皮龟头炎患者采用信封方法随机分为两组,特比奈芬组给予特比萘芬0.25 g,每天1次口服；伊曲康唑组给予伊曲康唑0.2g,每天1次于餐时服用.两组疗程均为7d.结果 特比奈芬组有效率为93.4％,高于伊曲康唑组的78.8％(P＜0.01)；患者各项症状、体征体征消退时间,特比奈芬组明显较伊曲康唑组缩短(P＜0.01).结论 国产特比奈芬治疗念珠菌性包皮龟头炎较国产伊曲康唑疗效好,不良反应少.
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特比奈芬与外用抗真菌药治疗手足癣的疗效比较
目的:评价口服特比奈芬与外用抗真菌药物治疗不同类型手足癣的疗效.方法:279例手足癣患者随机分为两组:口服药物组134例和外用药物组145例.口服药物组给予口服特比奈芬片治疗,外用药物组给予外用2%咪康唑霜、盐酸特比奈芬乳膏、6%苯甲酸软膏治疗,于停药时、停药2周、停药4周评价疗效.结果:丘疹鳞屑型停药2周时痊愈率:口服药物组为66.67%,外用药物组为43.40%,两组比较,有显著性差异(P<0.05),停药4周时痊愈率:口服药物组为79.17%,外用药物组为43.40%,两组比较,有高度显著性差异(P<0.01);角化过度型停药4周时痊愈率:口服药物组为54.72%,外用药物组为34.78%,两组比较,有显著性差异(P<0.05).结论:口服特比奈芬治疗丘疹鳞屑型和角化过度型手足癣,疗效高,且有很好的药物后效应,应作为首选.
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特比奈芬短程疗法治疗甲癣的体会
特比奈芬是一种高效、低毒、广谱抗真菌药,该药在皮肤和附属器中可达较高浓度,因而在治疗浅部真菌病方面越发受到重视,采用特比奈芬短程疗法治疗甲癣36例,收到较好效果,报道如下:
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特比奈芬对皮肤致病性产孢丝状真菌的药敏试验
目的 了解特比奈芬对皮肤致病性产孢丝状真菌的敏感性与稳定性.方法 对73株产孢丝状真菌菌落作研磨处理后制备菌液,采用NCCLS M38-A方案微量稀释药敏试验法,检测特比奈芬对产孢丝状真菌的小抑菌浓度(MIC).结果 特比奈芬对红色毛癣菌MIC为0.001～0.060 mg/L,须癣毛癣菌为0.002～0.015 mg/L,絮状表皮癣菌为0.001～0.008 mg/L,未发现有耐药菌株.结论 特比奈芬对皮肤癣菌具有良好的抑制作用,NCCLS M38-A方案检测产孢丝状真菌具有结果稳定、重复性好的优点.
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伊曲康唑与特比奈芬治疗反复发作型念珠菌性阴道炎疗效比较
反复发作型念珠菌性阴道炎是一种常见的医疗问题,如何减少复发很棘手,仅局部用药或阴道冲洗都不能解决其复发问题.现将我院于2003-02～2005-04应用伊曲康唑与盐酸特比奈芬对比治疗反复发作型念珠菌性阴道炎156例总结报告如下.
