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西妥昔单抗联合FOLFOX4/FOLFIRI治疗晚期结肠癌的Meta分析
目的:评价西妥昔单抗联合FOLFOX4/FOLFIRI治疗晚期结肠癌的疗效及安全性.方法:检索PubMed、Cochrane library、Web of Science、EMBASE、中国生物医学文献服务系统(China Biology Medicine,CBM)、中国知网、维普、万方等8个数据库.收集关于西妥昔单抗联合FOLFOX4/FOLFIRI治疗晚期结肠癌的随机对照试验,提取资料并且评价文献质量,采用Rev Man5.3软件进行统计分析,95％可信区间估计.结果:两组有效率相比,差异有统计学意义[OR=2.45,95％CI=(1.78,3.36),P<0.00001].两组疾病控制率相比,差异具有统计学意义[OR=3.36,95％CI=(2.20,5.14),P<0.00001].实验组白细胞减少[OR=1.10,95％CI=(0.60,2.02),P=0.76]、皮疹[OR=11.11,95％CI=(6.71,18.38),P<0.00001]、血小板减少[OR=1.14,95％CI=(0.64,2.02),P=0.66]、恶心呕吐[OR=1.06,95％CI=(0.71,1.58),P=0.76]、周围神经毒性[OR=0.97,95％CI=(0.62,1.53),P=0.91]、肝功能异常[OR=0.88,95％CI=(0.53,1.45),P=0.61]、骨髓抑制[OR=0.77,95％CI=(0.45,1.32),P=0.34].发生率与对照组相比,除皮疹发生率远高于对照组,差异有统计学意义外,其余毒副反应差异均无统计学意义.结论:西妥昔单抗联合FOLFOX4/FOLFIRI治疗晚期结肠癌可以提高治疗效果,但不会明显增加毒副反应的发生率.
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FOLFOX4方案治疗晚期左、右半结肠癌疗效的回顾性分析
目的:观察奥沙利铂联合亚叶酸钙及氟尿嘧啶(FOLFOX4)方案治疗晚期左、右半结肠癌疗效和安全性.方法:回顾性分析在2013年10月至2015年10月期间于江苏省中医院收治的58例晚期结肠癌患者的临床资料,按脾曲为界分为左、右半结肠,A组:左半结肠癌27例,B组:右半结肠癌31例,评估两组患者的临床疗效.结果:近期疗效:A组CR0例,PR 17例,SD5例,PD5例;B组CR 0例,PR 10例,SD 10例,PD 11例.A组和B组的RR、DCR分别为63.0％vs 32.3％、81.5％ vs 64.5％.长期疗效:A组和B组PFS分别为8.9个月vs 6.0个月(P＜0.05);A组的中位TTP为13个月,明显高于B组的7.5个月,差异具有统计学意义(P＜0.05).不良反应:B组较A组发生血细胞下降、腹泻发生更为多见,但无统计学意义(P＞0.05).结论:FOL-FOX4方案在治疗晚期左、右半结肠癌的临床疗效上存在一定的差异,左半结肠癌较右半结肠癌的整体疗效更为明显,但仍须大量样本进行验证.
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FOLFOX4 化疗方案联合得力生治疗晚期胃癌的临床研究
目的:通过前瞻性研究与单纯性FOLFOX4方案对照比较,观察FOLFOX4方案联合得力生注射液治疗晚期胃癌的临床疗效.方法:将123例中晚期胃癌住院患者随机分为单纯性FOLFOX4方案对照组和得力生加FOLFOX4方案实验组,分别给予相应治疗,观察两组近期临床疗效、生活质量、免疫指标、毒副作用等.结果:FOLFOX4联合得力生注射液治疗晚期胃癌疗效确切,其血液学毒性反应、胃肠反应、神经毒性以及脱发等副作用均显著低于单纯性FOLFOX4 方案对照组,患者的生活质量明显改善,治疗耐受能力增强.结论:FOLFOX4 化疗方案联合得力生注射液治疗晚期胃癌,能够改善患者生活质量,降低化疗期间的毒副作用,提高免疫力,可使患者病情进展延缓.
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FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床疗效
目的:观察FOLFOX4对晚期胃癌的近期疗效和不良反应.方法:给予124例晚期胃癌患者奥沙利铂100mg/m2静脉滴注第一天;亚叶酸钙200mg/m2静脉滴注2小时第1、2天;5-氟尿嘧啶400mg/m2,快速静脉滴注第1、2天;5-FU 600mg/m2持续静脉滴注22小时,第1、2天,每14天为一个周期,至少完成4个周期者评价疗效和不良反应.结果:可评价病例124例,共计546个周期,平均4.4周期,完全缓解(CR)12/124(9.7%),部分缓解(PR)52/124(41.9%),总缓解率64/124(51.6%),稳定(SD)37/124(29.8%),进展(PD)23/124(18.5%).不良反应为:神经毒性62/124(50%),中性粒细胞减少40/124(32.2%),血小板减少16/124(12.9%),恶心、呕吐37/124(29.8%).不良反应主要为神经毒性及血液毒性,消化道反应轻.结论:此方案治疗晚期胃癌疗效肯定,不良反应可以耐受.
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FOLFOX4治疗晚期肝癌的临床研究
目的：观察FOLFOX4方案治疗晚期肝癌的疗效。方法：72例晚期肝癌患者，分为治疗组与对照组。治疗组采用FOLFOX4方案化疗，对照组采用佳支持治疗。参照RECIST标准对该方案疗效进行评估，按照WHO抗癌药物毒副反应的分度标准评价毒副反应。结果：治疗组中40例晚期肝癌患者均可评价疗效，共完成化疗109个周期。肿瘤完全缓解（CR）0例，部分缓解（PR）8例，稳定（SD）19例，进展（PD）13例。CR＋PR率20．0％，总有效率67．5％。不良反应主要为胃肠道反应、骨髓抑制及外周神经毒性，对症治疗可缓解，均可以耐受。结论：FOLFOX4方案治疗晚期肝癌临床疗效满意，安全性高，毒副反应轻，值得临床推广应用。
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FP方案与FOLFOX4方案治疗晚期胃癌
目的:评价FP方案和FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副作用.方法:66例晚期胃癌随机分为FP组和FOLFOX4组,FP方案组采用DDP 4mg/(m2·d),每周5d,连用3w,5-FU 300mg/(m2·d),持续静脉滴注24h,连用3w休息1w为1周期.FOLFOX4组采用第1天草酸铂85mg/m2,CF 200mg/m2,其后继续5-FU 400mg/m2静脉推注,后5-FU 600mg/m2持续输注22h,次日重复CF及5-FU,用法与第1天相同.每2w为1周期.结果:两组近期有效率无统计学差异.毒副反应两组差异有统计学意义.结论:FP方案与FOLFOX4方案治疗晚期胃癌患者有效.
