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胸腺肽联合抗菌药物对老年女性慢性尿路感染疗效观察
目的观察在抗菌药物的基础上联合胸腺肽治疗老年女性慢性尿路感染的临床疗效.方法:选择慢性尿路感染的老年女性88例,随机分为两组.治疗组45例,根据细菌药物敏感试验以2种抗菌素口服或静脉治疗2～3周,继以2～4种口服抗菌素轮流治疗至3个月后停药2个月,再以1～3种抗菌素低剂量口服治疗3～6个月.胸腺肽隔日肌注10mg,应用时间与抗菌素相同.对照组43例,治疗不用胸腺肽,其抗菌素用法同治疗组.两组疗程结束后均随访观察尿路症状,尿常规和尿细菌培养结果1年.结果治疗组中有效30例(66.7%),好转7例(15.6%),无效8例(17.7%),总有效率82.3%,对照组中有效13例(30.2%),好转9例(20.9%),无效21例(48.8%),总有效率51.1%.两组相比,治疗组总有效率显著优于对照组(P＜0.01).结论胸腺肽联合抗菌药物使用可明显提高治疗慢性尿路感染的疗效.
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老年慢阻肺急性加重期运用胸腺肽联合抗生素治疗的效果分析
目的:探讨老年慢阻肺急性加重期运用胸腺肽联合抗生素治疗的效果.方法:选择我院在2016年2月至2017年7月期间收治的80例老年慢阻肺急性加重期患者,随机划分为参照组与研究组,每组各40例,参照组运用常规抗生素治疗,研究组运用胸腺肽联合抗生素治疗,分析不同用药后患者各项疾病恢复指标情况差异.结果:用药后治疗有效率上,观察组95%的指数显著高于对照组77.5%,组间对比差异有统计学意义(p<0.05);在生活质量与疾病症状评分上,观察组治疗前后变化差值显著高于对照组,组间对比差异有统计学意义(p<0.05).结论:老年慢阻肺急性加重期运用胸腺肽联合抗生素治疗可以有效的提升治疗疗效,改善疾病症状,提升生活质量.
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中西医联合治疗老年AECOPD的效果研究
目的:观察中西医联合治疗老年AECOPD的效果.方法:选取我院2016年2月—2017年1月收治的240例AECOPD患者,随机分为观察组130例和对照组110例.对照组予西医治疗,观察组在对照组治疗基础上,给予中医治疗.观察比较两组治疗效果,安全性.结果:1个疗程治疗后,观察组患者治疗总有效率为93.08％显著高于对照组的78.18％,差异有统计学意义(P<0.05).两组均无明显不良反应发生,过敏、皮疹、恶心呕吐、肝功能损害发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:胸腺肽联合活血化瘀方辅治可提高老年AECOPD患者常规治疗的效果,无明显副作用,值得临床推广应用.
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胸腺肽联合活血化瘀方辅助治疗老年AECOPD的价值研究
目的:观察胸腺肽联合活血化瘀方辅助治疗急性加重期老年慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)的效果.方法:选取我院2016年2月—2017年1月收治的240例AECOPD患者,随机分为观察组130例和对照组110例.对照组予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上,加用胸腺肽联合活血化瘀方治疗.观察比较两组治疗效果,治疗前后CD+3、CD+4、CD8+以及CD4+/CD8+.结果:1个疗程治疗后,观察组患者治疗总有效率为93.08％显著高于对照组的78.18％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后CD4+,观察组明显高于对照组,CD8+及CD4+/CD8+明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:胸腺肽联合活血化瘀方辅治可提高老年AECOPD患者常规治疗的效果,改善患者免疫功能,并可缩短治疗时间,值得临床推广应用.
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胸腺肽联合抗生素治疗老年慢性支气管炎急性发作期的疗效分析
目的：探究胸腺肽联合抗生素治疗老年慢性支气管炎急性发作期的临床疗效。方法择取2014年6月-2015年8月至我院进行疾病诊疗的老年慢性支气管炎急性发作期患者102例，对所有患者均实施信封随机分组方案，其中常规组患者51例，给予抗生素治疗，实验组患者51例，在常规组治疗基础上加用胸腺肽联合治疗，对比两组患者的治疗总有效率与不良反应。结果实验组与常规组慢性支气管炎患者的治疗总有效率分别为96.08%与74.51%，P＜0.05；但比较两组患者的不良反应情况无明显差异，P＞0.05。结论对老年慢性支气管炎急性发作期患者来说，采取胸腺肽+抗生素治疗的应用效果显著，药物安全性高，值得推荐采纳。
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胸腺肽联合黄芪注射液治疗恶性肿瘤26例的疗效观察
目的 观察胸腺肽联合黄芪注射液治疗恶性肿瘤的疗效.方法 26例恶性肿瘤均给予胸腺肽(西安迪赛生物药业有限责任公司)80 mg,加入5%葡萄糖注射液250 ml中静滴,每日1次,连用2周;黄芪注射液30 m1加入5%葡萄糖注射液250ml中静滴,每日1次,连用2周.结果 治疗后26例患者的症状完全缓解(CR)8例,部分缓解(PR)14例,进展(PD)4例,有效率达87%.感染5例,感染率为18%.结论 胸腺肽联合黄芪注射液治疗放疗、化疗及手术后的恶性肿瘤病人疗效显著,有效降低了恶性肿瘤的感染率.
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慢性乙型肝炎治疗中拉米夫定与胸腺肽的效果对比分析
目的:比较分析慢性乙型肝炎治疗中拉米夫定与胸腺肽的效果.方法:选取岳普湖县人民医院2016年3月至2017年3月传染科收治的86例慢性乙型肝炎患者为本次实验研究对象,按照临床用药方案不同将所有患者均分为实验组与对照组,对照组44例患者给予常规拉米夫定治疗,实验组44例患者在常规治疗基础上联合胸腺肽治疗,比较两组患者临床治疗效果.结果:实验组患者临床治疗显效率为58.1%,有效率为37.2%,对照组患者临床治疗显效率为53.5%,有效率为34.9%.实验组患者治疗过程中有4例患者出现不良反应,对照组有10例患者出现不良反应,两组患者各项数据具有统计学意义(P<0.O5).结论:对于慢性乙型肝炎患者给予拉米夫定与胸腺肽治疗能有效改善患者临床症状,临床安全性高.
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大剂量乙肝疫苗联合胸腺肽免疫效果评价
目的观察大剂量乙肝疫苗联合胸腺肽对常规剂量乙肝疫苗免疫失败者的免疫效果及安全性.方法时照组按0、1、6月分别接种15靏、10靏、5靏、乙肝疫苗,观察组乙肝疫苗接种方法同对照组,同时自接种第一针起服用胸腺肽片15mg,连续服用40天.接种前、后随访6个月用ELISA方法检测HBV-M.结果观察组73.17%的对象(69/82)抗-HBS转阳,Vs对照组28.57%(18/63)X2=28.56,p＜0.001,具有显著性差异.结论观察大剂量乙肝疫苗联合胸腺肽对常规剂量乙肝疫苗免疫失败者重新接种取得了较好的效果,无毒副作用,安全性好,值得临床推广.
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胸腺肽联合活血化瘀方辅助治疗老年AECOPD的临床分析
目的:观察胸腺肽联合活血化瘀方辅助治疗急性加重期老年慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)的效果.方法:选取我院2016年2月—2017年1月收治的240例AECOPD患者,随机分为观察组130例和对照组110例.对照组予常规治疗,包括吸氧、扩张血管、祛痰及抗感染等治疗,疗程10 d;观察组在对照组治疗基础上,加用胸腺肽联合活血化瘀方治疗,疗程10 d.观察比较两组治疗效果,治疗前后第1秒钟用力呼气容积(FEVl)与第1秒钟用力呼气容积占预计值的百分比(FEVl％).结果:1个疗程治疗后,观察组患者治疗总有效率为93.08％ 显著高于对照组的78.18％,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者FEVl和FEVl％ 均明显高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组治疗后FEVl和FEVl％ 均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:胸腺肽联合活血化瘀方辅治可提高老年AECOPD患者常规治疗的效果,改善患者肺功能,值得临床推广应用.
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研究胸腺肽联合化疗对胃癌患者KPS评分和生活质量的影响
目的:分析应用胸腺肽联合化疗对胃癌患者KPS评分和生活质量的影响方法:随机选取自2015年1月-2016年1月在我院接受治疗的晚期胃癌患者80例,患者随机分成对照组与研究组.对照组仅应用化疗,研究组应用胸腺肽 α1联合化疗.比较两组的KPS评分和生活质量.结果:治疗后,研究组的生活质量评分和KPS评分优于对照组(P<0.05).结论:应用胸腺肽联合化疗能有效地增强晚期胃癌患者的体力,改善患者的生活质量.
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应用胸腺肽降低慢性肝炎病人的院内感染发生率
目的探讨降低慢性病毒性肝炎院内感染发生率.方法将应用胸腺肽治疗的154例慢性病毒性肝炎的院内感染发生率,与同期未用胸腺肽治疗的142例慢性病毒性肝炎的院内感染发生率作对比.结果治疗组院内感染发生率为11.69%(18/154),对照组为22.54%(32/142),P《0.05.结论胸腺肽可显著降低慢性病毒性肝炎的院内感染发生率.
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慢性HBV携带者126例治疗观察
目的:探讨慢性HBV携带者的治疗方法及其126例的疗效.方法:慢性HBV携带者126例,HBsAg、HBeAg、抗-HBc均阳性(ELISA),HBV DNA阳性(PCR).随机分为拉米夫定组、干扰素组和拉米夫定、胸腺肽、乙肝疫苗联合组.联合组56例,干扰素组29例,拉米夫定组41例,疗程16mo.用药后1 mo、3mo、6mo、9mo、12mo、16mo各检查一次乙型肝炎病毒血清学标志物(HBVM)、HBV DNA、肝功能、血常规.结果:联合组慢性HBV携带者血清HBeAg/抗-HBe转换率为64.3%,HBVDNA阴转率为100%(P＜0.05),HBVDNA的阴转率与干扰素组及拉米夫定组比较均有显著性差异(P＜0 05).结论:联合疗法既避免了单用干扰素的不良反应和部分患者的无应答状态,又避免了长期应用拉米夫定导致的病毒基因变异,疗效满意.
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胸腺肽对肝硬化患者T淋巴细胞亚群的影响
目的:研究胸腺肽对肝硬化患者外周血T淋巴细胞亚群的影响.方法:63例肝硬化失代偿期患者,其中29例给予常规治疗,34例除常规治疗外加用胸腺肽治疗,流式细胞仪测定两组患者治疗前后外周血T淋巴细胞亚群,同时检测15例正常人的T淋巴细胞亚群.结果:肝硬化患者外周血T淋巴细胞(CD3+)、T辅助/诱导细胞亚群(CD4+)、T辅助淋巴细胞/T抑制淋巴细胞(CD4+/CD8+)较正常对照明显降低(P＜0.01),胸腺肽治疗组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前明显升高(P＜0.01),亦较肝硬化对照组治疗后明显升高(P＜0.01),CD8+则降低(P＜0.01).结论:胸腺肽能显著提高肝硬化患者外周血CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平,增强患者免疫功能.
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胸腺肽的临床应用
本文综述了近年来胸腺肽的临床应用情况,主要从治疗恶性肿瘤所致的免疫功能低下;乙型、丙型肝炎及其并发症;严重感染或抗生素不能有效控制的感染以及自身免疫功能素乱生疾病等方面进行阐述,以引起广大医务工作人员的重视.
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奥沙利铂联合胸腺肽治疗肺癌合并恶性胸腔积液的疗效、安全性评价
目的:分析评价奥沙利铂联合胸腺肽治疗肺癌合并恶性胸腔积液的疗效、安全性.方法:随机抽取我院2014年5月—2016年12月72例肺癌合并恶性胸腔积液患者,分为对照组与观察组,对照组使用奥沙利铂,观察组使用奥沙利铂联合胸腺肽.观察两组患者的临床治疗效果,同时观察两组患者的并发症.结果:观察组患者的总治愈率为88.89%,明显高于对照组患者的69.44%,同时观察组患者的并发生发生率为明显低于对照组患者.结论:使用奥沙利铂联合胸腺肽的治疗方法可有效的提升患者的临床治愈率,并能够有效的降低并发症的发生率,对患者具有较高的安全性,值得临床推广.
关键词： 奥沙利铂 胸腺肽 肺癌合并恶性胸腔积液 疗效与安全性
