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肝炎灵、胸腺肽治疗乙肝病毒相关性肾炎的疗效观察
目的观察肝炎灵合用胸腺肽对乙肝病毒相关性肾炎(HBV-GN)的临床效果.方法随机分为2组,治疗组30例采用肝炎灵加用胸腺肽治疗,对照组25例单用肝炎灵治疗.结果治疗后两组的症状、体征、肝脾肿大均有好转(P＞0.05),3月后复查两组乙肝表面抗原阴转率分别为治疗组46.7%、对照组28.0%(P＜0.05),HBV-DNA阴转率43.3%、20.4%(P＜0.01),尿常规恢复天数28±5天、32±8天(P<0.01).结论胸腺肽与肝炎灵合用效果优于单用肝炎灵治疗.
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派罗欣联合胸腺肽对HBeAg阳性慢性乙肝患者的疗效观察
目的：探讨派罗欣联合胸腺肽对HBeAg阳性慢性乙肝患者的疗效。方法：收治HBeAg阳性慢性乙肝患者96例，分两组，各48例，观察组予以派罗欣联合胸腺肽的治疗措施，对照组单独使用派罗欣的治疗措施，观察两组患者的临床治疗效果。结果：观察组HBeAg转阴率以及HBV-DNA转阴率均显著高于对照组(P＜0.05)；观察组治疗后的不良反应总发生率6.3%，显著低于对照组的20.8%(P＜0.05)。结论：对HBeAg阳性慢性乙肝患者采用派罗欣联合胸腺肽的药物治疗措施达到了更高的转阴率，安全、可靠。
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胸腺肽加抗结核药治疗复治涂阳肺结核的临床疗效研究
目的 探究胸腺肽联合抗结核药治疗复治凃阳肺结核的临床效果.方法 将该院2012年5月—2016年12月收治于该院的110例复治凃阳肺结核患者随机平均分为观察组和对照组,每组55例,对照组施行3DTZE/9DTZ化疗治疗方案,观察组在进行抗结核化疗治疗基础上联合胸腺肽治疗.比较治疗后第6个月底和12个月底的临床效果.结果 6个月末和12个月末,观察组痰菌转阴率分别78.2%和91.0%,对照组为65.5%和71.4%,组间对比差异有统计学意义.观察组病灶吸收显效率为96.4%,对照组78.2%.观察组空洞闭合率为76.4%,对照组50.9%,组间均差异有统计学意义(P<0.05).结论 胸腺肽联合抗结核药治疗复治凃阳肺结核在提高痰菌转阴率和改善病灶吸收和空洞闭合方面的治疗效果显著,可用于临床推广.
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胸腺肽联合洛铂对肺癌恶性胸腔积液患者的疗效和血清炎性因子及T淋巴细胞的影响
目的 探讨胸腺肽联合洛铂对肺癌恶性胸腔积液患者的疗效和血清炎性因子及T淋巴细胞的影响.方法 选择2016年2月—2017年11月该院收治的肺癌恶性胸腔积液患者为临床研究对象.使用计算机随机分组的方法进行分组,每组35例.所有患者均使用B超进行胸部定位,并在局麻状态下使用中心静脉导管做胸腔穿刺,对照组在引流完成后使用洛铂干预,实验组在对照组治疗的基础上给予胸腺肽联合洛铂,观察比较两组患者的疗效、血清炎性因子和T淋巴细胞.结果 实验组肺癌恶性胸腔积液患者35例,完全缓解21例,部分缓解11例,无效3例;对照组完全缓解11例,部分缓解14例,无效10例.实验组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).实验组治疗后TNF-α、IL-18、CD8+分别为(34.22±5.45)pg/mL、(146.46±18.55)ng/L、(51.78±5.44)％,低于对照组(45.64±7.75)pg/mL、(164.86±19.08)ng/L、(57.86±5.68)％,(t=6.303、8.403、6.493,P<0.05);实验组治疗后CD3+、CD4+分别为(60.33±4.87)％、(45.68±5.97)％,高于对照组(54.88±3.97)％、(40.07±6.13)％,差异有统计学意义(t=5.394、4.302,P<0.05).结论 胸腺肽联合洛铂对肺癌恶性胸腔积液的效果较好,值得应用.
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奥沙利铂联合胸腺肽治疗肺癌并恶性胸腔积液的治疗效果分析
目的 探究肺癌并恶性胸腔积液患者接受奥沙利铂与胸腺肽联合治疗的价值.方法 选取2016年1月—2017年3月该院肿瘤科肺癌并胸腔积液患者40例,分为2组,对照组在常规治疗基础上接受奥沙利铂治疗,实验组则同时实施奥沙利铂与胸腺肽治疗,对比2组疗效、临床获益率以及不良反应的差异性.结果 实验组RR率(85.00％)、DCR率(90.00％)明显高于对照组的RR率(50.00％)、DCR率(60.00％)(RR率相比(x2=5.5840,P=0.018),DCR率相比(x2=4.8000,P=0.028);实验组临床获益率(85.00％)明显高于对照组临床获益率(55.00％),(x2=4.2857,P=0.038);实验组不良反应几率(25.00％)明显低于对照组不良反应几率(x2=8.1203,P=0.004).结论 肺癌并恶性胸腔积液患者接受奥沙利铂与胸腺肽联合治疗,安全有效.
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胸腺肽加乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎104例
目的:探求治疗乙型肝炎的有效方药,观察胸腺肽加乙肝疫苗治疗乙型肝炎的效果.方法:胸腺肽、乙肝疫苗肌注.肝速康、乙肝扶正胶囊口服治疗慢性乙型肝炎104例.结果:ALT复常率、HBsAg、HBeAg阴转率、HBsAg、HbeAg阴转率,治疗组与对照组相比,有显著性差异P＞0.01.结论:胸腺肽加乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎有较好效果,且费用较低,不良反应小.
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胸腺肽联合复方补骨脂酊治疗白癜风的临床疗效观察
目的：分析胸腺肽联合复方补骨脂酊治疗白癜风患者的临床效果。方法：收治白癜风患者64例，随机分为对照组和研究组各32例。对照组给予复方补骨脂常规治疗，研究组在对照组的基础上，给予胸腺肽肠溶片治疗，比较两组患者的治疗效果以及不适症状。结果：研究组的治疗效果明显优于对照组，不良反应率差异无统计学意义。结论：胸腺肽联合复方补骨脂酊治疗白癜风疗效显著，无特殊的不良反应。
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胸腺肽治疗毛细支气管炎的临床观察
目的:探讨胸腺肽治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法:100例急性毛细支气管炎患儿随机分为治疗组50例和对照组50例,治疗组加用胸腺肽,剂量:＜6个月者用5mg/日,0.5～2岁用10mg/日,加入0.9%的氯化钠液中静滴,1次/日;对照组用常规方法.观察两组临床症状、体征、消失时间及住院天数.结果:治疗组在缓解发热、咳嗽及喘憋症状,呼吸困难缓解时间,肺部啰音消失时间均明显优于对照组,且住院时间明显缩短.结论:胸腺肽治疗毛细支气管炎疗效显著,无不良反应.
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慢性阻塞性肺疾病的免疫调节循证治疗
目的:通过循证方式查找适合慢性阻塞性肺疾病患者的佳的免疫调节治疗方案.方法:在充分评估患者病情的基础上,根据PICO原则,提出临床问题并转换成便于检索的形式检索Cochrane 图书馆(2000～2010年)、PubMed(2000～2010年)和中国期刊全文数据库(CNKI,1993年～2010年1月).结果:共检索出慢性阻塞性肺疾病免疫调节治疗相关的英文文献13篇,其中系统评价5篇,RCT 4篇,综述4篇;中文文献14篇,其中系统评价1篇,病例队列分析9篇,综述4篇,指南1篇.根据检索结果,并征求患者的意愿后,予患者免疫调节治疗.结论:各种免疫调节治疗可以不同程度减少慢性阻塞性肺疾病的感染发生率,住院率,缓解症状程度,或缩短住院时间长度,提高生存质量.但使用剂量及时间长度无确切标准-如何达到佳效益疗效比.多个免疫调节药物之间是否有协同作用或叠加效应尚不确定.
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注射用胸腺五肽针与利巴韦林针治疗成人麻疹疗效观察
目的:观察胸腺五肽辅助治疗成人麻疹疗效.方法:取成人麻疹病例34例,随机分胸腺五肽治疗组和对照组,对照组应用利巴韦林针按0.4g/日加入5%葡萄糖250ml中静滴,1次/日,同时支持对症处理,防治并发症.治疗组在对照组的基础上应用胸腺五肽1mg肌肉注射,1次/日.观察治疗后对体温变化、皮疹出齐及皮疹消退时间的影响.结果:治疗组在体温恢复正常、皮疹出齐、皮疹消退及减少并发症方面均优于对照组,两组比较有统计学意义(P＜0.05).结论:胸腺五肽与利巴韦林治疗成人麻疹能明显缩短病程,临床疗效显著,未见不良反应.
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胸腺肽水针治疗老年慢性乙肝的临床观察
目的:探讨胸腺肽穴位注射治疗对老年慢性乙肝的价值.方法:对照组46例给甘利欣、阿拓莫兰、复方丹参等常规治疗,治疗组46例在常规冶疗的基础上给以胸腺肽20mg双侧足三里穴位注射.结果:治疗组与对照组相比HBeAg/HBeAb转换率及HBVDNA阴转率显著升高,并且随着时间的延长HBeAg/HBeAb阴换率逐渐升高(19/46).观察组HBsAg阴转率,1年后为(4/46),5年后为26.92%.结论:胸腺肽穴位注射疗法可有提高HBeAg/HBeAb转换率、HBVDNA阴转率及HBsAg阴转率.
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胸腺肽过敏性休克1例抢救护理体会
通过1例胸腺肽过敏性休克患者的抢救护理与总结,对临床上在使用胸腺肽治疗时如何防治过敏提供几点建议.
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黏膜寻常型天疱疮1例
病历资料患者,女,46岁,因口腔溃疡2年,外阴部溃疡半月入院治疗.患者2年前无明显诱因口腔出现溃疡,伴疼痛,在社区医院诊为"口腔溃疡",未给予治疗,口腔黏膜损害逐渐加重,范围扩大,半年前在省医院诊为"白塞氏病",予雷公藤、胸腺肽、等治疗,未见好转,损害仍见加重,影响进食,两年间口腔溃疡始终未愈.半月前,外阴部位出现糜烂,伴轻微疼痛,症状体征逐渐加重,遂来我院诊治,以"白塞氏病"收住院治疗.
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胸腺肽联合核苷类药物治疗肝炎病毒致原发性肝癌效果观察
目的：对胸腺肽联合核苷类药物治疗肝炎病毒致原发性肝癌效果进行观察与分析。方法选取50例2012年4月-2014年4月在我院接受治疗的肝炎病毒致原发性肝癌患者，将其平均分为两组，即对照组与治疗组，对对照组患者实施肝动脉灌注栓塞联合核苷类药物治疗，对治疗组患者实施200 mg胸腺肽联合核苷类药物治疗，对两组患者治疗效果进行分析与对比。结果对两组患者实施相应治疗后，观察组患者治疗有效率与稳定率分别为68.0%、16.0%，对照组患者治疗有效率与稳定率分别为20.0%、32.0%，其有效率与稳定率对比，具有明显差异性，P<0.05，具有统计学意义。对照组患者治疗后的AFP比治疗前低，但差异性不明显，P>0.05，治疗组患者治疗后的AFP比治疗前低，且具有明显差异性，P<0.05,两组患者治疗后的AFP对比，具有明显差异性，P<0.05，具有统计学意义。对照组患者中，有5例患者发生不同程度的发热、恶心及呕吐等不良反应，对症治疗后，其症状有所好转；治疗组患者中未出现不良反应。结论研究表明，胸腺肽联合核苷类药物能够有效治疗肝炎病毒致原发性肝癌，值得临床应用与推广。
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肺结核中胸腺肽治疗的效果探讨
目的：通过探讨胸腺肽治疗肺结核的临床疗效，旨在为进一步提高肺结核的临床治愈率改善肺部功能提高患者生活质量提供理论依据。方法选择2010年1月-2013年1月在我院接受治疗的肺结核患者60例，随机平均分成研究组和对照组两组，每组30例患者，对照组给予患者口服异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺，研究组在对照组的基础上给予肌肉注射胸腺肽注射液，记录治疗1、3、6、9个月痰菌阴转率、治疗有效率、肺内空洞闭合率和不良反应情况。结果研究组治疗后1个月痰菌转阴率为36.67%、3个月为60.00%、6个月为70.00%、9个月为90.00%，治疗有效率为93.33%，肺内空洞闭合率为83.33%，研究组均显著优于对照组，且P<0.05差异有统计学意义；在不良反应率上组间差异不显著。结论应用胸腺肽治疗肺结核可以显著提高治疗有效率及痰菌转阴率高且安全性高，是一种安全高效的治疗方式，值得临床推广使用。
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胸腺肽制剂不良反应分析
目的了解胸腺肽制剂国内临床应用的不良反应情况.方法通过检索1998年～2007年国内公开发表的医药期刊中有关胸腺肽制剂不良反应的报道,进行综述分析.结果 8年间国内公开报道有关胸腺肽制剂不良反应的报道中多病例临床分析文献6篇,各案病例报道数篇.结论胸腺肽制剂的不良反应严重影响用药病人的健康,应引起医患双方的高度重视.
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干扰素、利巴韦林联合胸腺肽治疗慢性丙肝疗效观察
全世界大约有1.7亿人为慢性丙肝病毒感染者,中国约有2%～4%人口感染丙型肝炎病毒,由于感染后高比例的慢性化,成为人们健康的巨大威胁,终导致不同程度的炎症和肝脏的纤维化,部分慢性感染患者可能进展为肝硬化或肝癌.目前对于丙肝的治疗多采用干扰素联合利巴韦林,但是否加用胸腺肽对其进行调节免疫抗病毒治疗仍不能确定,笔者经过临床对照观察,疗效较好,现将结果报道如下.
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胸腺肽治疗骨结核T淋巴细胞亚群变化的临床研究
目的:观察胸腺肽在骨结核治疗过程中T淋巴细胞亚群的变化,以期了解胸腺肽对于结核患者免疫功能的影响.方法:将74例骨结核患者在正规抗结核治疗的基础上随机分为治疗组(加用胸腺肽组)、对照组,同时进行两组患者的T淋巴细胞亚群的动态检测.将所得数据进行统计分析,采用SPSS11.5统计软件进行数据处理.结果:经3个月的治疗后,对照组T淋巴细胞亚群的改变与治疗前差异无显著性.而治疗组CD3+及CD4+升高、CD8+降低、CD4+/CD8+比值增高,均具有统计学意义(P＜0.01).结论:胸腺肽对于骨结核患者免疫功能有一定的调节功能.
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中西药结合治疗多脏器功能障碍综合征40例
目的:观察胸腺肽、低分子肝素钙、血必净等中西药物联合治疗多脏器功能障碍综合征的临床疗效.方法:将符合病例入选标准的80例多脏器功能障碍综合征患者随机分为观察组、对照组各40例.两组均给予胸腺肽α11.6 mg/次,1次/d,低分子肝素钙5 000 U/次,1次/d sc.观察组同时给予血必净注射液,100 mL/次,2次/d gtt.两组均以7d为1个疗程,2个疗程后评价疗效.结果:观察组愈显率50％,总有效率80％；对照组愈显率40％,总有效率67.5％.两组愈显率、总有效率比较有明显差异(P＜0.05).平均动脉压(MAP)、心率(HR)、呼吸频率(RR)、体温(T)、尿量两组治疗前后组内及治疗后组间比较有明显差异(P＜0.05)；心肌激酶(CPK)、天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、血氧饱和度、血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等观察指标两组治疗前后组内及治疗后组间比较有明显差异(P＜0.05).结论:胸腺肽、低分子肝素钙、血必净等中西药物联合治疗多脏器功能障碍综合征疗效显著,可显著改善脏器功能.
关键词： 多脏器功能障碍综合征 胸腺肽 低分子肝素钙 血必净 -
紫蓝方内服外用治疗扁平疣疗效观察
扁平疣为一种好发于面部的病毒性赘生物,临床上较常见到,近几年我们应用我科传统制剂紫蓝方[1]对67例扁平疣患者进行了治疗,并与应用胸腺肽及冷冻治疗的35例患者进行了对比,取得了较为满意的效果.
