首页 > 文献资料
-
氯吡格雷治疗非ST段抬高型急性冠状动脉综合征的疗效观察
急性冠状动脉综合征(ACS)是心内科的急症,包括ST段抬高的ACS[大部分进展为ST段抬高的心肌梗死(STEMl)]和非ST段抬高的ACS,后者包括不稳定型心绞痛(UA)和非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMl).对于非ST段持续抬高的ACS的强化内科药物中,抗血小板治疗起到至关重要的作用.本研究旨在探讨在低分子肝素和阿司匹林标准治疗的基础上加用新型抗血小板药物氯吡格雷治疗ACS的疗效与安全性.
-
先天性心脏病介入治疗并发症的防治对策
为进一步提高先天性心脏病介入治疗的临床疗效与安全性,现就先天性心脏病介入治疗常见并发症的可能原因及防治对策进行探讨.1 资料与方法1.1 临床资料:选取2008年6月至2010年3月在我科住院进行介入治疗的先天性心脏病患者82例,男性38例,女性44例,平均年龄65.5岁.其中动脉导管未闭(PDA)封堵术32例,房间隔缺损(ASD)封堵术24例,室间隔缺损(VSD)封堵术14例,肺动脉瓣狭窄球囊扩张术12例.
-
硝酸异山梨酯注射剂治疗老年充血性心力衰竭的疗效与安全性
近年来研究发现硝酸酯类不仅适用急性心力衰竭,而且适用于慢性心力衰竭的治疗[1-4],同时发现硝酸酯类存在某些严重不良反应[5-7].本研究通过对老年充血性心力衰竭应用硝酸异山梨酯注射剂治疗的观察,探讨其治疗老年充血性心力衰竭的疗效与安全性.
-
氯吡格雷治疗非ST段抬高型急性冠状动脉综合征的疗效观察
急性冠状动脉综合征(ACS)是心内科的急症,包括ST段抬高的ACS[大部分进展为ST段抬高的心肌梗死(STEMl)]和非ST段抬高的ACS,后者包括不稳定型心绞痛(UA)和非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMl).对于非ST段持续抬高的ACS的强化内科药物中,抗血小板治疗起到至关重要的作用.本研究旨在探讨在低分子肝素和阿司匹林标准治疗的基础上加用新型抗血小板药物氯吡格雷治疗ACS的疗效与安全性.
-
加替沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效
加替沙星是近年来新研制的新一代氟喹诺酮类药物,其化学结构为8-甲氧基氟喹诺酮类外消旋化合物,具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点.本实验应用加替沙星治疗下呼吸道感染患者,并以头孢吡肟作为对照,旨在评价其临床疗效与安全性.
-
的阿托伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效与安全性
本研究旨在评价阿托伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效与安全性,观察其达标率,并与辛伐他汀比较,为临床用药提供依据.资料与方法2009年11月~2010年6月收治原发性高脂血症患者96例,随机分为两组,A组服阿托伐他汀10mg/片;B组服用辛伐他汀10mg/片,均晚上8时顿服.服药期间患者的饮食习惯和生活方式基本不变.饮食控制2周,服药前及服药后4、8周测总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、按Friedewald公式得低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和动脉粥样硬化指数(Ar)及LDL-C/HDL-C比值.测肝肾功能、血糖、肌酸激酶、血尿常规.
-
内镜下高频电凝刀电切除术治疗结肠息肉的临床疗效与安全性分析
目的:探讨内镜下高频电凝刀电切除术治疗结肠息肉的临床疗效和安全性.方法:以本院收治的96例结肠息肉患者为对象,按照治疗方法分组,A组(54例)采取内镜下高频电凝刀电切除术治疗,B组(42例)采取开腹切除手术,比较两组的疗效和安全性.结果:A组治愈率92.6%,B组治愈率95.2%,组间疗效比较差异无统计学意义,A组手术时间、手术出血量、卧床时间、住院时间(30.5±5.5)min、(15.5±6.5)mL、(2.5±0.5)d、(5.6±2.4)d,均明显好于B组;两组均未出现严重并发症,A组并发症率9.3%,B组并发症率28.6%,组间比较差异有统计学意义.结论:内镜下高频电凝刀电切除术治疗结肠息肉的疗效明显,并发症率可控.
-
熏洗1号方联合常规西药治疗风湿寒性关节痛的临床研究
目的:探讨熏洗1号方联合常规西药治疗风湿寒性关节痛的临床效果与安全性.方法:选取2010年1月至2012年10月间入院治疗的风湿寒性关节痛患者168例,随机分为实验组(84例)和对照组(84例),其中对照组应用常规西药治疗,实验组在对照组基础上联合应用中药熏洗1号方,治疗期结束后观察2组患者的治疗效果、安全性及生活质量.结果:实验组显效18例,好转64例,总有效82例(97.62%);对照组显效10例,好转56例,总有效66例(78.57%).实验组恶心1例,头痛1例,总发生率2.38%;对照组恶心4例、消化道出血3例、头痛3例等,总不良反应发生率15.47%(13例).治疗后实验组总体健康、积极感受等生活质量均相对于对照组得到一定的提高.结论:熏洗1号方联合常规西药治疗疗效显著、安全性高,患者生活质量得到一定提高,为临床治疗提供了可靠的治疗依据.
-
胃逆康胶囊治疗功能性消化不良的临床观察
功能性消化不良是一组以腹胀、早饱、上腹疼痛、反酸、烧心等为主要表现的综合征.其发病原因比较肯定的是胃肠运动障碍,但可能与多种因素有关.为了探寻治疗功能性消化不良的新途径,我们在多年临床实践的基础上,研制开发了纯中药胃动力新药胃逆康胶囊,为了客观评价胃逆康胶囊的疗效与安全性,由卫生部指定广州中医药大学临床药理基地负责,广州中医药大学附属一院等4家医院参加了临床验证(1997年4月至1998年2月),现将结果报告如下:
-
参麦注射液治疗冠心病疗效与安全性的Meta分析
目的:评价参麦注射液治疗冠心病的疗效及安全性.方法:计算机检索CNKI(1979年-2011年12月)、维普期刊(1989年-2011年12月)、万方数据(1987年-2011年12月)等数据库,全面搜集有关参麦注射液治疗冠心病的随机对照试验(RCT)的文献,运用Jadad评分法进行质量评价,数据分析采用RevMan5.0及Stata12软件.结果:共纳入18项研究,Meta分析结果显示:参麦注射液联合常规疗法相对于单纯常规疗法治疗冠心病,可使临床症状疗效的总有效率提高22%[RD=0.22,95%CI (0.17,0.26),P<0.000 01],相对危险度[RR=1.31,95%CI (1.20,1.43),P<0.000 1];可使心电图疗效的总有效率提高25%[RD=0.25,95% CI(0.19,0.31),P<0.00001],相对危险度[RR=1.46,95%CI (1.32,1.62),P<0.000 1];可使心功能NYHA分级的改善率提高33%[RD=0.33,95% CI(0.16,0.49),P<0.000 01],相对危险度[RR =1.79,95%CI(1.28,2.51),P=0.000 6];增加左室射血分数[WMD=7.55,95% CI (2.28,12.83),P=0.005];此外分别各有1项研究显示参麦注射液有使冠心病患者提高左室每搏输出量,减小左室收缩末期内径,改善血液流变学指标,降低血NT-pro-BNP,ADMA,细胞因子,TNF-α,IL-6及血清酶,改善梗塞相关血管IRA再通指标,缩短症状改善时间及心电图恢复时间等作用.有3项研究报告了不良反应,主要为头昏、心悸、轻度腹胀、恶心、精神兴奋及面色潮红,无严重不良反应事件报道.结论:现有临床证据表明,参麦注射液治疗冠心病有一定效果,可提高治疗的总有效率.该文虽存在一些不足之处,但对临床仍具有一定的参考价值.有待于开展更多设计合理、执行严格、多中心大样本且随访时间足够的随机对照试验以进一步验证其疗效和安全性.
-
珍珠口疮冲剂治疗复发性口腔溃疡320例临床研究
为观察珍珠口疮冲剂的临床疗效与安全性等,根据卫生部原药政管理局(95)ZL33号文件,由上海中医药大学临床药理基地负责牵头,北京中医药大学附属东直门医院、中国中医研究院广安门医院、福建省中医药研究院、上海龙华医院等为参加单位, 于1997年11月-1998年2月对珍珠口疮冲剂治疗复发性口腔溃疡进行了临床研究.现将上海中医药大学临床药理基地综合临床试验研究结果整理报告如下.
-
心肺复苏过程中溶栓治疗疗效与安全性的Meta分析
心肺复苏成功率低[1],关键是缺乏有效的病因治疗手段.心肺复苏过程中的溶栓治疗是病因治疗手段之一,但目前已发表的多项研究对于其疗效和安全性的评价不一.本研究对近15年来所有关于心肺复苏过程中溶栓治疗的临床研究进行评价,以明确复苏过程中溶栓治疗的疗效及安全性.
-
门冬胰岛素30起始方案的临床使用
胰岛素的发现是糖尿病治疗史上的一大突破.近年来,胰岛素制剂不断地被更新,而胰岛素治疗理念也日趋丰富和完善,治疗方案也更加倾向个体化.上世纪90年代末期,科学家利用重组DNA技术,将人胰岛素氨基酸链B28位的脯氨酸替换为天门冬氨酸,研制出速效胰岛素类似物——门冬胰岛素.2005年4月预混胰岛素类似物制剂门冬胰岛素30(含30%可溶性门冬胰岛素和70%精蛋白门冬胰岛素)在中国上市.自2005年以来,门冬胰岛素30的循证医学证据不断更新,超过50个随机对照研究(randomized controlled trial,RCT)证实了门冬胰岛素30的疗效与安全性.
-
福辛普利对充血性心力衰竭患者临床疗效及安全性研究
本文研究旨在观察福辛普利(蒙诺)对充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效与安全性.
-
国产西罗莫司洗脱支架在急性心肌梗死延迟经皮冠状动脉介入治疗中的疗效
药物洗脱支架(DES)在预防再狭窄中具有独特的价值,其在临床的应用成为冠心病PCI新的里程碑.特别是急诊PCI使AMI患者获得良好的预后[1].但是目前基层医院尚不能完全具备急诊PCI的条件.而同时又有很多患者由于延误诊治,失去急诊PCI的机会.因此,探讨DES在AMI延迟PCI中的作用具有特别的意义.有研究显示国产DES(Firebird,上海微创公司)治疗冠心病临床疗效和安全性与进口DES(Cypher,美国Cordis公司)相似[2].但国产DES在AMI延迟PCI中使用的疗效与安全性有待研究.
-
氯吡格雷与质子泵抑制剂联合用于PCI术后冠心病患者远期疗效与安全性的meta分析
目的:对行PCI后冠心病患者单用氯吡格雷与在使用氯吡格雷同时联合使用质子泵抑制剂(PPI)的远期疗效与安全性(心血管事件、死亡、胃肠道出血等)进行系统评价。
-
西洛他唑治疗阿司匹林不耐受的急性冠状动脉综合征患者的疗效与安全性
目的:对比西洛他唑联合氯吡格雷与阿司匹林联合氯吡格雷对急性冠状动脉综合征(ACS)患者血小板聚集的抑制作用,探讨西洛他唑作为阿司匹林不耐受的支架置入术后的ACS患者替代方案的疗效与安全性。
-
新型直接P2Y12受体拮抗剂替格瑞洛在急性ST段抬高型心肌梗死患者PCI治疗的疗效观察
目的:本研究旨在评估在急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)患者应用新型P2Y12受体拮抗剂替格瑞洛的疗效与安全性。
-
配方颗粒与饮片治疗225例1~2级原发性高血压患者的多中心随机对照临床研究
目的:配方颗粒与传统饮片汤剂治疗1~2级高血压的降压疗效、症状疗效与安全性。
方法:采用多中心、分层随机对照临床试验。共入组患者225例,符合FAS集225例,其中试验组115例,对照组110例;PPS集201例,其中配方颗粒组(试验组)99例,饮片组(对照组)102例。脱落、剔除病例共24例。疗程4周,采用非劣检验分析两组在诊室血压平均下降水平、血压达标率以及中医症状积分疗效,不良事件发生的差异性。 -
新一代不可降解聚合物涂层药物洗脱支架综合性能优
《英国医学杂志》(BMJ)2013年11月8日发表了一项荟萃分析,该分析通过比较生物可降解聚合物涂层DES、裸金属支架和不可降解聚合物涂层DES的疗效与安全性发现,新一代不可降解聚合物涂层支架安全性和疗效综合性优。