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  • Castleman病研究进展

    作者:刘海玲;范磊

    Castleman病(CD)是一组罕见的淋巴细胞增殖性疾病,其症状、体征和病理特点均与恶性淋巴瘤相似.由于CD发病率极低,缺乏大样本的临床病例、实验室检查、治疗方案及预后因素之间的比较,使CD的临床诊疗遇到了极大的困难.第60届美国血液学会(ASH)年会关于CD的研究有了新进展,基础研究方面,主要探究了血清蛋白质组学分型与治疗效果的关系、疾病的基因表达和细胞驱动过程、高细胞因子产生的来源等;临床治疗方面,针对疾病活动状态及具体分型进行的个性化治疗为CD患者提供了新的希望.

  • 利妥昔单抗治疗Castleman病一例

    作者:叶俊彬;洪少杰

    患者 男性,65岁.2011年9月6日因面色苍白2年,加重4个月入院.患者于入院2年余前无明显诱因开始出现面色苍白,不伴头晕,活动后胸闷、心悸、气促,多次体检发现贫血,未进一步诊治.入院前4个月,患者面色苍白加重,偶有头晕,活动后胸闷、气促,休息后可缓解,伴轻度疲乏.患者于我院门诊就诊,检查发现颈部淋巴结肿大,淋巴结活组织检查确诊Caslteman病(CD),遂入院进一步诊治.

  • 2015年第2版美国国立综合癌症网络(NCCN)非霍奇金淋巴瘤诊疗指南Castleman病解读

    作者:苗雨青;徐浩;李建勇;徐卫

    美国国立综合癌症网络(NCGN)在2015年3月3日发布了第2版非霍奇金淋巴瘤治疗指南,首次包括了Castleman病,为该病的规范化诊断和治疗提供了参考依据.基于新文献及临床试验结果,该指南明确指出了Castleman病的一线、二线治疗方案,使临床医生在治疗该病时有依据可循.

    关键词: Castleman病 指南
  • 面颈部Castleman病4 例临床诊断与治疗

    作者:刘宏伟;郑桦

    Castleman 病属原因不明、是一种少见的慢性淋巴组织增生性疾病.1954年由Castleman首先报道,是一种介于良、恶性之间的不典型淋巴结增生症[1].有必要加强对该病的认识,提高对该病的诊断与治疗水平.我院自2000-2007 年收治4例Castleman病患者,现分析报道如下:

    关键词: 面颈部 Castleman病
  • 肺内Castleman病1例并文献复习

    作者:张洋;王国锦;瞿文

    目的 Castleman病(CD)是一种病因不明的、少见的淋巴组织增殖性疾病.肺内CD少见,为提高对该病的认识,通过病例分析肺内Castleman病特点,提高对此类疾病术前诊断可能性,选择合适的手术方式,减少术后出血.方法 回顾性分析一例肺内Castleman病患者的临床资料并复习相关文献.结果 本例患者行右肺上叶切除,术后病理诊断为肺内Castleman病.结论 肺内Castleman病罕见,注意与肺癌鉴别,PCT-CT对术前诊断意义小,3D-CT血管造影对于辅助初步诊断这种罕见的肺内CD病例起到重要作用.选择肺叶切除术可减少术后出血.

  • Castleman病伴腹水临床护理报道

    作者:徐海利

    目的:探讨对Castleman病的临床特征、诊断、治疗及预后情况,提高护理质量.方法:报道1例以腹胀伴颜面水肿为主要表现的Castleman病的临床护理资料并结合文献复习,为护理提供更多的资料.结果:患者男性,27岁,开始以"腹胀伴颜面水肿3月余"入院,查体颜面轻度水肿,左颈部、左腋下、双滑车上、双腹股沟可及肿大淋巴结,腹膨隆,移动性浊音阳性.淋巴结活检示:Castleman病,行DT方案化疗.结论:Castleman病临床较少见,表现多种多样,易误诊,确诊需淋巴结病理学支持.

  • 胸内巨大淋巴结增生症的外科诊疗分析

    作者:丁政;李向楠;赵佳;朱登彦;吴恺;赵松

    目的 探讨胸内巨大淋巴结增生症的临床特征、影像学表现、治疗方法及预后情况.方法 回顾性分析郑州大学第一附属医院胸外科自2009年11月至2015年11月收治的6例巨大淋巴结增生症患者临床资料,分析肿瘤的位置、CT表现、手术结果、病理结果及预后情况.结果 6例患者皆行外科手术完整切除肿瘤,术后病理证实为巨大淋巴结增生症,其中透明血管型4例、浆细胞型1例、混合型1例.6例患者术后随访1~6年,无失访病例,均保持无病生存状态.结论 胸内巨大淋巴结增生症多较局限,术前极易误诊,主要采取以手术为主的综合治疗.若能完全切除肿瘤,必要时术后辅助放化疗,几乎可以彻底治愈.

  • 一例Castleman病伴发全身副肿瘤天疱疮患者的护理

    作者:黄娟;谢家湘

    目的:探讨Castleman病伴发全身副肿瘤天疱疮患者治疗过程中的护理。方法:针对患者的疾病特点采取相应护理措施,并对护理效果进行评估。结果:经过有效治疗和护理,患者病情得到良好控制,住院天数缩短,有效减少并发症。结论:加强对 Castleman 病伴发全身副肿瘤天疱疮患者的皮肤粘膜损伤观察,针对不同部位的皮肤粘膜损伤采取有效的护理措施,术后注意呼吸道护理,同时给予患者精心的饮食护理及心理护理,有利于症状的减轻。

  • 1例副肿瘤性天疱疮伴发Castleman 病患者的护理

    作者:王莉莎

    目的:探讨副肿瘤性天疱疮患者治疗过程中的护理.方法:根据患者特殊的病情才去可行的护理措施,对护理效果进行评估.结果:经过适当的治疗和有效的护理,患者病情恢复良好,康复出院.结论:针对患者的心理特点和特殊症状采取恰当的护理措施,有利于症状的减轻.

  • Castleman病1例报告

    作者:魏建军;阎素琴

    1 临床资料患者,男,50岁,内蒙人.主因憋气、心悸伴下肢水肿3d于2005年5月20日入院.患者于3d前无明显诱因出现憋气、心悸,伴疲乏,无关节痛,无发热,无咯血,无体重减轻.

    关键词: Castleman病
  • Castleman病伴副肿瘤性天疱疮1例报告并文献复习

    作者:潘东亮;李汉忠

    目的提高对Castleman病的认识,总结诊治经验.方法报告1例Castleman病伴发副肿瘤性天疱疮(PNP)的诊治过程,结合文献分析其发病机理和诊断方法.结果肿瘤切除后PNP症状消失.结论Castleman病嘱于良性病变,可伴发天疱疮,手术切除是主要的治疗手段.

  • Castleman病1例

    作者:郁海英;肖星;申洪明;李文武

    1 病例报告男,55a.因无明显诱因出现低热,乏力40d入院.偶有咳嗽,无痰.查体:面部浮肿,右颈部、双侧腋窝及双侧腹股沟可触及多枚淋巴结,质韧,活动,位置较深,大者约1.0cm×1.5cm.白细胞、血小板增高,红细胞平均血红蛋白量降低.神经元烯醇化酶(NSE)明显增高.腋窝淋巴结活检示淋巴结结构存在,小血管显著增生,并深入淋巴滤泡内,部分小血管呈玻璃样变,窦内大量浆细胞浸润.结合临床诊断为Castleman病(CD).

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