首页 > 文献资料
-
心肌致密化不全心脏彩色B超诊断价值分析
目的 探讨心脏彩色B超在诊断心肌致密化的价值.方法 以我院7例经心脏彩色B超确诊为心肌致密化不全(NVM)的患者为对象,对其临床资料进行分析.结果 按照以上诊断标准7例患者中5例为左室型NVM,其中2例为右室型NVM,1例27岁患者合并室间隔缺损和肺动脉高压.除1例无临床明显症状外,全部患者均出现心功能不全、心律失常为首发症状就诊.结论 NVM是一种特异类型心肌病,确诊此病主要是依靠心脏彩色B超.
-
超声诊断心肌致密化不良2例报告
心肌致密化不良为先天性心室发育不良的罕见类型,国内少见报道.现报告2例,患者男女各1例,年龄分别为10岁和11岁.患者主要症状为活动后胸闷、憋气、呼吸困难.查体心界扩大、心音低钝,心尖区闻及Ⅱ级收缩期杂音.X线表现为左心室扩大、肺血增多.心电图示左心室肥大.当地超声诊断为心肌病变,性质未能确定.采用SONOS 1500型和5500型超声心动图仪.经胸超声心动图检查显示:左心室腔扩大,动度减弱,收缩期室壁增厚率减低,左心室EF降低;左心室壁内膜面出现排列紊乱的无数个肌小梁,突向左心室腔,小梁之间可见深度不同的间隙.病变均累及左心室游离的中下部,室间隔结构基本正常.病变部位近心外膜处心肌回声接近正常心肌;心肌变薄,为5～6mm.彩色多普勒显示肌小梁间隙内可见血流与心腔相通.脉冲波多普勒显示二尖瓣血流频谱A峰大于E峰.2例患者均未合并其它心脏畸形.
-
心肌致密化不良并发心律失常15例
心肌致密化不良(noncompaction of ventricular myocardium,NVM)是一种以心力衰竭、心律失常和血栓栓塞为主要临床表现的少见先天性心肌病,本病临床预后较差,在确诊后6年内,60%的患者死亡或行心脏移植~([1]),心律失常是致死的主要原因之一,现将我院诊治的NVM合并心律失常15例予以总结分析.
-
超声在诊断心肌致密化不全中的临床价值
目的:心肌致密化不全超声心动图诊断无创、简单、易行、重复性好,为临床提供可靠的诊断依据.方法:本文总结7例使用超声心动图二维各切面进行扫描,观察各房室壁结构,舒张末期左心室内径及其它各房室内径,左心室射血分数(EF),彩色Doppler显示房室内血液充盈情况.结果:左心室内可探及无数杂乱增粗的肌小梁错综排列,小梁间隙见大小不等深陷的隐窝,心内膜面呈波浪状,CDFI:可于隐窝内探及与心腔相通的血流信号.病变部位:心尖部4例,侧壁中下段1例,侧壁全心尖部1例,右室心尖部1例.受累的心肌运动幅度及收缩期增厚率明显减弱.左心室内径增大者6例,右心室内径增大者1例,左心室射血分数降低6例.结论:超声诊断心肌致密化不全具有特征性表现,对心肌结构及心功能做出正确评价,在诊断和鉴别诊断方面提供重要的依据.
-
孤立性左室心肌致密化障碍
孤立性左室心肌致密化障碍(Isolated Noncompaction of Left Ventricular Myocardium,INVM),是由于心肌内膜心肌形态发育异常所引起的先天性心肌病之一的疾病.不伴有其它心畸形者,称为单纯左室致密化障碍.小儿科报道多见,成人病例报道甚少.近年来,通过超声波诊断,能容易清楚地描出心内构造物,结果导致本病报道的增加.近时有成人病例报道.
-
心肌致密化不全2016
美国AHA2006年将心肌致密化不全心肌病(LVNC)归类为原发性遗传性心肌病.病理特征为心室肌小梁异常增多及深陷的小梁隐窝,多累及左心室的心尖部,亦可累及双心室或右心室.欧洲心脏病学会2008年仍沿用依据心肌结构及功能异常的分类,心肌致密化不全性心肌病被归为分类不明,并在此基础上分为家族遗传性及非家族遗传性亚型.
-
心肌致密化不全4例报告
心肌致密化不全(noncompaction of ventricular myocardinm,NVM)是一种罕见的先天性心肌病.现将我院心内科2002年6月至2003年5月收治的4例NVM报告如下,并结合文献,进一步认识其发生机理、临床表现、诊治方法及预后.
-
心肌致密化不全1例
病例男,56岁,因"反复心累、气紧2年,加重2 w"入院.查体:血压138/72 mmHg,端坐位,口唇紫绀,颈静脉怒张,肝颈征阳性,双肺呼吸音低,双侧中下肺闻及少许细湿啰音,心界左下扩大,心尖搏动位于第5～6肋间左锁骨中线外2.0 cm,未闻及病理性杂音,肝肋下可触及约3 cm,双下肢轻度水肿.
-
成人左室心肌致密化不全2例
左室心肌致密化不全(left ventricular noncompaction,LVNC)是少见的先天性心肌痛变[1],其临床表现、病程、预后等的认识有限.
