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气囊尿管临床应用新进展
气囊尿管又称球囊尿管或Foley′s管,作为普通导尿管的换代产品.它具有操作简单、管壁柔软、对黏膜刺激性小、内固定稳定等优点[1],在多年的护理实践中,我国护理学者对气囊尿管的操作方法、并发症的防治、临床应用范围等方面进行了大量的研究,对此综述如下.
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气囊尿管留置过程中的问题及处理技巧
气囊尿管又称Foley's管,与普通导尿管相比具有操作简单,管壁柔软,对黏膜刺激性小,无需外固定,便于活动,不易滑出等优点,避免了普通导尿管胶布固定对会阴部及尿道口消毒效果的影响[1].
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替硝唑口腔贴膜对实验性大鼠牙周炎的治疗作用及其对口腔粘膜刺激性研究
目的:观察替硝唑口腔贴膜(TM)对实验性大鼠牙周炎的治疗作用及其对大鼠口腔粘膜的刺激性.方法:用丝线缝扎大鼠上颌右侧第一磨牙、肌注醋酸强的松龙以及饲喂高糖水软饲料的方法造成实验性大鼠牙周炎模型,将TM贴敷于病变牙周部位,观察其对实验性牙周炎的治疗作用(TM 0.075、0.175、0.375 mg/只,每日1次,连续 7 d),观察TM对正常大鼠口腔粘膜的刺激性.每次给予TM 1.5 mg*cm-2 (0.5 cm×0.5 cm),每日1次,连续 7 d.结果:TM 0.075、0.175 mg/只对大鼠的口腔牙周软组织炎症有改善作用,其疗效与阳性组(灌胃给药替硝唑 100 mg*kg-1)相似,TM 0.375 mg/只可使牙周软组织炎症明显减轻,其疗效优于阳性组.对于牙周袋的形成及牙槽骨的破坏,TM均无明显改善作用.对大鼠口腔粘膜无明显刺激作用.结论:替硝唑口腔贴膜对实验性大鼠牙周炎有较好的治疗作用,并且无粘膜刺激性.
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半夏及炮制品对动物黏膜刺激性比较
半夏性味辛温,有毒,入脾、胃、肺经,具有燥湿化痰、降逆止呕、消痞散结之功.但半夏有毒,临床上内服必须经过严格炮制,曾有近10种制法,到近代,有的制法已不用.从1990年版《中华人民共和国药典》至今仅保留了半夏、清半夏、姜半夏、法半夏4种.半夏生品有毒,陶弘景在《名医别录》载有“凡使半夏,须用汤洗十余遍,令滑尽,不尔有毒,戟人咽喉.”近代研究认为,半夏毒性主要表现为对所接触黏膜的刺激性[1],但生半夏及炮制品对动物黏膜的刺激性比较,尚未见报道,为此,笔者进行了此项研究.1 材料
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慢性胃炎的中医辩治
慢性胃炎是急性胃炎未彻底治疗或长期服用对胃黏膜刺激性的食物而发生的慢性炎症.一般发病缓慢,病程较长.临床表现以上腹部胀满疼痛为主症,或有食欲减退,呕恶、嗳气等症状,西医根据纤维胃镜和病理检查,可分为浅表性、萎缩性和肥厚性三类.是消化系统常见的疾病之一.
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留置气囊导尿管并发症及防治
导尿及留置导尿管是临床上基本的诊疗技术,是诊断治疗各种急、危、重症病人的护理措施.留置导尿管主要应用于尿潴留、尿失禁:昏迷、危重、休克等病人,以便正确记录尿量,测量尿比重;盆腔手术等病人.近年来,一次性气囊导尿管以其操作简单,管壁柔软,无需胶布固定,易保持会阴部清洁,对黏膜刺激性小.内固定稳定等优点而广泛应用于临床[1].
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清解方雾化吸入剂安全性的实验研究
目的:观察清解方雾化吸入剂的急性毒性和黏膜刺激性。方法采用改良寇氏法观察口服清解方对小鼠的急性毒性,并采用大耐受量法观察清解方雾化吸入给药对小鼠的急性毒性,同时观察清解方对大鼠口腔及鼻黏膜的刺激性。结果口服清解方对小鼠有一定的急性毒性,其 LD50为883.7 g 生药/kg 体重。雾化吸入临床用量24倍的清解方对小鼠没有显著的急性毒性影响。直接接触临床剂量的清解方对大鼠鼻黏膜和口腔黏膜均没有明显的刺激性,但5倍于临床剂量的清解方显著增加口腔黏膜棘层厚度,有轻度刺激性。结论清解方雾化吸入剂的急性毒性很小,且在临床剂量下没有明显的黏膜刺激性,其临床应用的安全性较高。
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留置气囊导尿管护理体会
留置导尿管术(retention catheterization)是在导尿后,将导尿管保留在膀胱内,引流尿液的方法[1].留置导尿是临床上常用的基础护理操作技术,广泛应用于排尿困难、麻醉和手术后患者的尿量观察等,促使昏迷、尿潴留、尿失禁等患者膀胱功能恢复的重要手段.气囊导尿管作为普通导尿管的替代品,它大的优点是固定性好,不容易滑落,可避免重复插管而引起的感染.此外,它还有操作简单、管壁柔软、对黏膜刺激性小等优点,所以在临床上很受欢迎[2].现将我院应用气囊导尿管护理体会报告如下.
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阿司匹林胃漂浮微球的制备
阿司匹林是具有百年历史的传统药物,近年来在临床研究中不断发现其新用途,小剂量(75~160 mg/d)的阿司匹林具有较好的抗血栓作用,临床表现为防治心肌梗死和缺血性脑血管疾病。阿司匹林为弱酸性药物,在胃及小肠上段易吸收,但对胃肠道黏膜刺激性较大,长期服用易诱发胃肠道溃疡。本实验以阿司匹林为模型药物研制多单元型胃内滞留漂浮型给药系统(HBS),采用乳化-溶剂扩散法制得阿司匹林乙基纤维素胃漂浮型微球。药物分散于微球内,可避免HBS漂浮制剂在胃排空中的“全或无”效应和胃肠道转运个体差异的缺点,减少对胃黏膜的刺激性,延长药物在胃内的滞留时间,达到减少给药次数,提高病人顺应性与疗效,降低毒副作用的目的。