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一种净化工作台消毒除菌效果的评价
目的 评价一种银行用净化工作台的消毒效果,探讨用于医院病历档案等有关场所的消毒效果.方法 参照2002年版《消毒技术规范》中空气消毒效果鉴定试验方法的有关内容,依据该产品空气消毒原理,制定检测评价方法.结果 台面上空气中自然菌的消亡率为98.24％.结论 该设备在有效范围内具有较好的除菌作用.
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静脉药物配置中心的生物安全柜
静脉药物配置中心(pharmacy intravenous admixture services,PIVAS)是在符合GMP标准,依据药物特性设计的操作环境下,由受过培训的药学技术人员,严格按照操作程序,进行包括全静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素等药物的配置.洁净层流工作台是静脉药物配置中心内使用的重要的净化设备.因为所有的无菌静脉药物配置均需在洁净层流工作台内完成,无菌物品亦需放置在洁净层流工作台内.洁净层流工作台的工作原理是通过加压风机将室内空气经高效过滤器过滤后送出来净化工作台内区域,终达到局部百级的操作环境.生物安全柜不是专门为安全的配置细胞毒性药物而设计的,它主要是为处理污染物质而设计的,而不是化学危害物,但它被证明是可以用于配置细胞毒性药物的.现将有关生物安全柜内容、国际标准及使用等介绍如下.
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静脉肌注净化配液工作台的研制及应用
医院感染管理是保障医疗质量的重要环节,根据卫生部<医院感染管理规范>[1]要求,为降低空气中病原微生物对静脉或肌注配液的污染及提高工作效率,我们研究、试制成功了静脉肌注净化配液工作台(以下简称净化工作台),并获得中国实用新型专利(专利证书号96232737.9).介绍如下.
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鲎试剂和热原检查氧氟沙星葡萄糖的对比
我们采用鲎试剂法检查氧氟沙星葡萄糖注射液 , 将结果报道如下 . 1 仪器与试剂 鲎试剂 (中国湛江海洋制品厂 , 0.5EU/ml, 批号 20010411); 内毒素工作标准品 (中国湛江海洋制品厂 , 10EU/ml, 批号 2000917);氧氟沙星葡萄糖注射液 (本院生产、批号 20010608、 20010619、 20010706、 20010728). 试验所用器皿 180℃干烤 2小时以上 , 净化工作台经紫外线消毒备用 .
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洗涤红细胞制备技术的改进
洗涤红细胞是红细胞制剂中一个重要的组成部分,该制品已去除80%以上的白细胞和98%以上的血浆蛋白,保留了至少70%的红细胞.在洗涤中同时去除了钾、氨、乳酸、抗凝剂和微凝物等,应用本制品可显著降低输血不良反应的发生率[1].目前，常见的手工制备洗涤红细胞的方法有开放式洗涤(在100级净化工作台上进行操作)和建立多联袋系统手工洗涤2种.本中心2009年之前一直沿用开放式手工洗涤制备洗涤红细胞,其具体方法见文献[2].在制备洗涤红细胞的过程中,每一次去除洗涤液均需在无菌间的超净工作台内,故无菌操作技术要求高,步骤繁多,易发生细菌污染和交叉污染.
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介绍一种简易的成纤维细胞培养方法
在研究人体细胞生物学、体细胞遗传学和疾病诊断方面,成纤维细胞培养日渐成为一种不可缺少的手段.目前,有关成纤维细胞的培养方法不尽相同.笔者经多次实验总结出一种相对简易的成纤维细胞培养方法,供同道们参考.1 材料和方法手术切取成年健康兔全层皮肤0.5cm2～1.0cm2,置盛有含10%～15%小牛血清RPMI1640(Sigma USA)营养液的容器内,在净化工作台下用眼科剪和镊将皮下脂肪组织去除干净,以PBS或Hank's液反复冲洗三次(末次可用RPMI1640液),将其剪成0.5mm3～1mm3的小块,以每块1cm的间距接种在1～2个玻璃或塑料培养瓶中,然后将其翻转倒置(接种面在上)加入适量营养液,在5%CO2孵箱中静置培养3～4h后,再轻轻翻转培养瓶(接种面在下),使组织与营养液充分接触,再置培养箱内继续培养.3d后更换营养液(保留原液体量的1/3),倒置相差显微镜下定期观察细胞的动态变化,及时更换营养液并适时传代.
