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不同方法对轮状病毒消毒效果的试验观察
轮状病毒(RV)可致婴幼儿腹泻.对不同方法消毒空气与物品表面时灭活RV的效果进行了试验观察.空气消毒试验在2 m3聚氯乙烯袋中进行.将1 ml RV液(24ng/ml)喷雾于袋中,再将盛有0.5ml 50%乳酸或5 ml食醋的蒸发皿放袋口,加热蒸发后封闭袋口.作用一定时间后,将15 ml无菌生理盐水喷雾于袋中,使其与袋中RV形成水珠,收集水珠检测.物品消毒试验时,将染有1 ml RV的听诊器、体温表及人员手浸泡于0.1%苯扎溴铵(新洁尔灭)或0.1%氯己定(洗必泰)中,用浸有0.5%过氧乙酸的抹布和浸有3%漂白粉澄清液的拖布分别擦拭喷洒过RV的桌面及地面.作用一定时间后,用涂抹法采样检测.
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分光光度法检测红景天甙的研究
本实验建立一种以分光光度法测红景天甙的含量的方法,为进一步开发利用红景天提供理论依据.结果表明:样液用10％醋酸铅溶液2mL和饱和硫酸钠溶液0.5mL去除蛋白质、果胶色素、二元酚等杂质,滤液过D101树脂柱,充分吸附50min.再以15ml7∶3二氯甲烷与乙醇混合溶液洗脱,收集洗脱液于蒸发皿.60℃恒温水浴挥干30min,洗涤蒸发皿,滤液至比色皿,定容至10ml,276nm处测吸光度值,根据标准曲线计算出红景天甙浓度,与高效液相所得结果红景天甙含量2.17％为接近.
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溶解性总固体测定方法的改进
水中溶解性总固体主要用重量法测定,以蒸发皿作为恒重容器,但蒸发皿体积大,质量大,蒸发过程中容易落灰,结果干扰因素多,且不便于大批样品的测定.本文改用高形烧杯恒重,并与原方法的测定结果进行比较.结果报告如下:
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溶解性总固体测定方法的改进
水中溶解性总固体主要用重量法测定,以蒸发皿作为恒重容器,但蒸发皿体积大,质量大,蒸发过程中容易落灰,结果受诸多干扰,且不便于大批样品的测定.本文改用高形烧杯恒重,并与原方法的测定结果进行比较.
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中药薄层色谱中供试液制备方法之所见
现行的药品标准中,中药的供试液或对照药材溶液的制备经过提取、分离、纯化,后用适量溶媒溶解残渣,常要求使成0.5～1 ml的作为供试液.我们在实践工作中,发现这种配置量少的供试液存在着两个问题:一是不能使残渣完全溶解,其原因是不溶成分在此种溶媒中不易溶解,或是溶媒量过少,未能完全溶解残渣,而使供试液浓度过高,易成粘稠状,常造成进样器针头的堵塞;二是作为供试液的溶媒多是易挥发的有机溶媒,在盛有已蒸干的提取物蒸发皿中,用0.5～1 ml溶媒使溶解,特别是制成0.5 ml的供试液,溶媒在接触残渣使溶解时已大部分挥散,使用多少溶媒使残渣溶解又达到0.5 ml或1 ml,不好掌握.为此,笔者建议:改为适当增加供试液的溶媒量.根据残渣是否易溶和使用溶媒挥发程度等情况,适当增加溶媒用量,并转移在1～3 ml小容量瓶中,参照原供试液量按增加倍数增加点样量.
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对<中国药典>1995年版附录XA浸出物测定法商榷
<中国药典>1995年版1部附录XA,浸出物测定法一项明确规定了浸出物测定的详细方法:首先提取,提取液"精密量取25ml,置已干燥至恒重的蒸发皿中,在水浴蒸干后,于105℃干燥3h,移置干燥器中,冷却30min,迅速精密称定重量".笔者建议将"已干燥至恒重的蒸发皿中"改为"在105℃干燥3h的蒸发皿中".
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对<中国药典>1995年版附录IM总固体测定法商榷
<中国药典>1995年版(1部)附录IM.酒剂项下规定了对总固体项目检查,并明确规定了测定方法.其他剂型如口服液有总固体测定项目的,其操作方法也几乎与此相同.即:取定量样品,"置称定重量的蒸发皿中,水浴上蒸干,在105℃干燥3 h,置干燥器中冷却30 min,迅速精密称定重量."建议将"置称定重量的蒸发皿中"改为"置105℃干燥3 h的蒸发皿中" .
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饮用水中溶解性总固体检验时皿恒重问题的实验研究
目的 寻找有效解决饮用水溶解性总固体检测时皿恒重的酸处理方法. 方法 分别试用新疆生产建设兵团第十三师疾病预防控制中心实验室常备的2％HNO3、新配2％HNO3、2％HCl及2％HNO3+6％HCl进行皿处理,再用105℃或180℃烘干30 min或60 min后称重. 结果 单用2％HNO3或2％HC1进行皿处理,效果都不理想,而用2％HNO3+6％HC1处理后皿都能恒重. 结论 用2％HNO3+6％HC1进行皿处理,能有效使皿恒重.
关键词： 生活饮用水 溶解性总固体(TDS) 蒸发皿 恒重
