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  • 妊娠期阴道乳杆菌含量变化的研究

    作者:马云燕;钟梅;曹虹;李珺;王硕石;尹倩

    目的:研究妊娠期阴道pH和阴道乳杆菌含量的变化及两者相互变化的关系.方法:妊娠旱、中、晚各期及非孕期妇女各30例,乳杆菌革兰染色及菌落计数探讨其在妊娠期及非妊娠期含量变化情况,精密pH试纸检测阴道分泌物pH.结果:①妊娠期阴道乳杆菌菌株无明显变化.②早、中、晚孕各期之间阴道pH比较,差异有统计学意义(P<0.05);非孕期与旱、中、晚孕各期之间阴道pH比较,差异有统计学意义(P<0.05).③非孕期与早、中、晚孕各期之间阴道乳杆菌含量比较差异有统计学意义(P<0.05);早、中孕期阴道乳杆菌含量比较差异无统计学意义(P>0.05);晚孕期阴道中乳杆菌含量与早、中孕期比较差异有统计学意义(P<0.05).④整个妊娠期阴道pH与阴道乳杆菌含量变化呈负相关(P<0.05).结论:妊娠期阴道乳杆菌菌株无明显变化,阴道pH随孕期的递增而升高,阴道乳杆茵含量随孕周的递增而下降,整个妊娠期阴道pH与阴道乳杆菌含量的变化呈负相关.

  • 口腔白色假丝酵母菌毒力因子与随机扩增多态性DNA条带的多元回归分析

    作者:刘奇;武有聪;袁有华;白丽;牛坤

    目的 探讨白色假丝酵母菌毒力因子与随机扩增多态性DNA(RAPD)电泳条带之间的关系,构建多元回归模型.方法 采用体外法对92株白色假丝酵母菌的细胞外磷脂酶活性、分泌性蛋白酶活性、芽管生成率、对口腔黏膜细胞的黏附力进行检测;并通过RAPD方法进行扩增,电泳后分析扩增条带.对上述毒力因子和电泳条带进行多元回归分析.结果 白色假丝酵母菌的细胞外磷脂酶活性与RAPD扩增后350、450、650和1 300 bp 4个条带明显相关(P<0.05);分泌性蛋白酶活性与350、1 200 bp 2个条带明显相关(P<0.05);芽管生成率与400、550 bp 2个条带明显相关(P<0.05).结论 白色假丝酵母菌RAPD部分电泳条带与部分毒力因子的强弱有关,其所含基因信息可能参与该菌毒力因子的调节.

  • 川芎和引种日本川芎的RAPD分析与鉴定

    作者:罗禹;王天志;杨兵;陈璐

    目的 从DNA分子水平上探讨川芎和引种日本川芎的亲缘关系及不同居群的遗传变异.方法 提取35个样本的基因组DNA,并进行随机扩增多态性DNA(RAPD)分析和聚类分析.所选15个引物的RAPD,得出35个样本的聚类树状图.结果 川芎和引种的日本川芎有明显的种间遗传差异,居群内遗传变异小,小生境对遗传性状有影响.结论 所用方法可为川芎和日本川芎的鉴定及其道地性研究提供分子生物学依据.

  • 社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌RAPD基因分型及药敏分析

    作者:陈荣忠;向蓉;莫和国;徐宁

    目的 探讨社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(CA-MRSA)对临床常用抗菌药物的耐药性及其分子流行病学情况.方法 收集从CA-MRSA感染患者伤口分泌物分离的金黄色葡萄球菌,采用PCR扩增mecA基因确定为MRSA菌株,同时对其进行17种抗菌药物耐药性检测.利用随机扩增多态性DNA(RAPD)方法对51株CA-MRSA进行同源性分析.结果 51株CA-MRSA对红霉素、克林霉素、四环素的耐药率均在30%以上,未发现对莫西沙星、利福平、利奈唑胺、替考拉宁、万古霉素、奎奴普丁/达托霉素以及呋喃妥因的耐药菌株,经RAPD分型可分为Ⅰ~Ⅴ个亚型,以Ⅰ型(53.70%)为主.CA-MRSA感染患者主要分布于普外科(39.22%)和皮肤门诊(27.45%).结论 为有效预防和控制CA-MRSA的感染,临床应合理选用抗菌药物,采用RAPD技术对MRSA进行同源性分析,可为基层医院控制感染提供流行病学监测.

  • 川木通的随机扩增多态性DNA与序列特征性扩增区域标记研究

    作者:国锦琳;唐远;裴瑾;万德光

    目的 采用随机扩增多态性DNA(random amplified polymorphic DNA,RAPD)法建立川木通的分子鉴定方法,为川木通的快速鉴定奠定基础.方法 从100对随机引物中筛选出5对多态性丰富的RAPD引物进行川木通10个种的扩增分析,终得到C13为阳性序列特征性扩增区域(sequence characterized amplified regions,SCAR)标记.结果 阳性SCAR标记均可以进行川木通原植物与药材的分子鉴定引物,C13可以鉴定上述2种药典品种和商品主流品种(粗齿铁线莲、钝萼铁线莲).结论 RAPD法简便易行,为亲缘关系较近的多基原药材的鉴定提供了一种新方法.

  • 我国三带喙库蚊的随机扩增多态性DNA研究

    作者:杨明;陈汉彬

    目的: 探讨我国4省三带喙库蚊的遗传多态性.方法: 分别用8种随机引物对采自我国广东、福建、海南和贵州的12只三带喙库蚊的基因组DNA进行聚合酶链反应(PCR)扩增,1.5%琼脂糖凝胶电泳检测结果.用PHYLIP软件包中的NEIGHBOR程序对随机扩增多态性DNA数据进行聚类分析,然后用软件TREEVIEW绘制出系统发育树.结果: 8种随机引物共扩增出RAPD片段270个,RAPD谱带均为单型.系统发育树显示,海南的2只三带喙库蚊聚为一枝,而其余标本中同一省份的标本均未能聚为独立的分枝.结论:三带喙库蚊个体间的遗传变异较大;不同省份三带喙库蚊的变异具有交叉.

  • 乌鲁木齐地区耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌碳青霉烯酶基因型及同源性分析

    作者:王丽娟;季萍;张朝霞

    目的 探讨乌鲁木齐地区临床分离的对亚胺培南耐药的鲍曼不动杆菌耐药性、同源性和碳青霉烯酶型.方法 收集42株对亚胺培南耐药的鲍曼不动杆菌,采用纸片扩散法测定亚胺培南耐药菌对18种抗菌药物的敏感性,采用PCR方法扩增碳青霉烯酶基因型包括OXA-23,OXA-24,OXA-58,IMP和VIM型.采用随机扩增多态性DNA(RAPD)分析同源性.结果 42株对亚胺培南耐药的鲍曼不动杆菌对阿米卡星耐药率低(28.5%),左氧氟沙星、庆大霉素、头孢他啶耐药率均为53.6%,头孢哌酮/舒巴坦耐药率为39.3%,其余抗菌药物耐药率均大于80.0%;RAPD分型发现42株对亚胺培南耐药的鲍曼不动杆菌属于6个型,其中以A型(8株)、D型(20株)和F型(6株)3个型为主.42株对亚胺培南耐药的鲍曼不动杆菌有33株携带 OXA-23组基因,未检测到金属酶基因.结论 耐亚胺培南鲍曼不动杆菌的耐药现象非常严重,临床应根据药敏结果合理选用抗生素,克隆播散是对亚胺培南耐药的鲍曼不动杆菌主要的传播方式,OXA-23型是主要的碳青霉烯酶基因型.

  • 随机扩增多态性DNA分型技术在肠球菌基因分型及耐药性的研究

    作者:廖慧芳

    目的 建立随机扩增多态性DNA(random amplified polymorphic DNA,RAPD)分型技术,对肠球菌进行基因分型,探讨其在肠球菌基因分型及耐药性中的应用.方法 对医院临床标本中分离的64株肠球菌进行RAPD基因分型,并分析基因型与耐药性的关系,同时对实验数据进行分析处理.结果 RAPD分型技术能有效地对肠球菌进行基因分型,分型率为100%.64株肠球菌根据扩增片段的差异分为8种基因型,均有共同的697bp扩增片段.结论 RAPD分型技术可有效地对肠球菌进行基因分型,并且肠球菌的RAPD分型与其耐药性有一定关系.

  • RAPD和ISSR分子标记检测大麻的遗传多样性初探

    作者:黄艳梅;杨志军;李娜;张颖;张新宁;常海岭;杨晨光;裴黎

    目的 利用随机扩增多态性DNA和简单序列重复区间扩增分子标记检测大麻遗传多样性,并探讨其在法医学中的应用价值.方法 收集中国4省6个地区的100株大麻叶子样品,采用CTAB法提取基因组DNA,设计选择11个RAPD引物和13个ISSR引物,采用6%中性聚丙烯酰胺凝胶电泳-硝酸银染色法进行检测,根据出现的条带数目和片段大小等分析大麻的多样性.结果 11条RAPD引物扩增出的片段在200bp以上共52条,其中具有多态性的27条;ISSR引物扩增出126条,其中具有多态性的73条;多态性条带比率分别为51.9%和57.9%,其差异不具有统计学意义(P>0.05).结论 RAPD和ISSR两种方法均可用于大麻遗传多样性分析,对检测毒品原植物的种类和来源地具有一定的应用前景.

  • 乙酸镍诱导的人支气管上皮细胞系转化细胞基因组不稳定性分析

    作者:陈传德;吴中亮;陈家堃

    背景与目的: 检测乙酸镍对基因组不稳定性的影响,从而进一步探讨镍化合物致癌的分子机制.材料与方法: 采用随机扩增多态性DNA(random amplified polymorphic DNA, RAPD)技术来对经乙酸镍在诱导人支气管上皮细胞系(16HBE)的恶变细胞中的基因组不稳定性进行分析.结果: 本实验所选用的7条随机引物均能扩增出清晰、明显的条带,条带数在1~6条之间.7条引物中第4、7两条引物扩增的片段在实验组和对照组之间无差异.其余五条引物均有差异,对于同一随机引物它们都具有特异的带型.结论: 乙酸镍能诱发16HBE细胞基因组不稳定.

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