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炎症性线状疣状表皮痣1例
患儿男,10岁.因单侧躯体丘疹、斑块伴瘙痒7个月余,于2004年10月25日至我科就诊.7个月前无明显诱因患儿小腿胫前出现红色丘疹伴瘙痒,并逐渐向上、下蔓延.曾在当地医院诊断为"扁平苔藓",用药不详,效果不佳.父母非近亲结婚,家族中无类似疾病患者.体格检查:系统检查未见异常.
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对称性线状表皮痣1例
线状表皮痣临床上并不少见,但皮损对称分布,且局限于面、颈部者罕见,现将我们诊治的1例报告如下.
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面部单侧萎缩合并颅脑病变1例
报告1例面部单侧萎缩合并颅脑病变.患儿女,6岁.因左侧额头凹陷及左侧鼻翼变薄6个月就诊,无任何自觉症状,亦无类似皮肤病及神经系统疾病家族史.磁共振成像(MRI)示患侧颅骨变薄及颅脑病变,但病变目前无法定性,仍在密切随访中.回顾近30年相关文献,发现该病较多合并中枢神经异常,故应对确诊的患者行影像学检查,以期发现亚临床疾患.
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线状Mibelli汗孔角化症1例
患者女,22岁.自幼于左面部出现褐色角化性油腻斑,逐渐扩大波及上半身.家族中父亲及一挛生妹妹身上有较轻的类似皮损.查体右眼轻度斜视.皮疹呈环形堤状隆起,褐色角化斑,部分皮疹匐行性延长呈条索状或地图状,与肢体长轴呈平行排列,背部左侧呈单侧分布,其余部位对称分布.组织病理检查示汗孔角化症.
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线状皮肤型红斑狼疮
目的:分析线状皮肤型红斑狼疮的临床表现、组织病理及免疫组化组织病理特点.方法:采用回顾性分析方法对7例线状皮肤型红斑狼绝患者的临床表现、组织病理改变、免疫荧光及实验窀检查资料进行分析.结果:7例患者中男2例,女5例;平均年龄23岁(4～40岁);平均发病年龄19.43岁(3～37岁),其中2例发病年龄<6岁.皮损部位:1例位于左下肢,其余6例均位于头面部.皮损均呈线状分布,其走向与Blasehko线一致;所有患者均无系统受累的证据.结合组织病理和免疫荧光检查,6例诊断为线状盘状红斑狼疮,1例为线状深在性红斑狼疮.结论:线状皮肤型红斑狼疮是红斑狼疮的罕见变异型,不引起系统受累.临床诊断有一定困难,需借助于组织病理和免疫荧光检查.
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复发性线状棘层松解皮病1例国内首报
报告1例复发性线状棘层松解皮病.患者女,24岁.右大腿内侧反复起红斑、水疱,伴轻度瘙痒20余年.皮损沿Blaschko线分布.皮损组织病理学检查示:表皮增生,棘层肥厚,基底细胞层上裂隙形成,部分表皮裂隙中可见不同层面的单个或倒塌砖墙样棘层松解细胞,真皮乳头轻度水肿,浅层血管周围有较致密的以淋巴细胞为主的炎性细胞浸润.
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儿童Moulin线状萎缩性皮病
患儿女,13岁.躯干左侧带状褐色斑片7年.皮肤科检查:躯干左侧可见两条沿Blaschko线分布呈倒“S”形的淡红褐色萎缩性带状斑片.皮损组织病理:表皮中央部分轻度萎缩变薄,基底层黑素增加.诊断:儿童Moulin线状萎缩性皮病.
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单侧线状色素性紫癜性苔藓样皮炎
患儿女,10岁. 右小腿暗褐色瘀点和瘀斑6个月余.皮肤科检查:右足背、有小腿外侧及右大腿屈侧可见大致呈线状分布、大小不等、形状不规则的瘀点和瘀斑,部分呈暗褐色,压之不褪色,界限较清楚,部分皮损略高出皮肤表面.皮损组织病理:表皮角化过度,轻度水肿,局灶性基底细胞液化变性,基底层黑素略增多,真皮血管周围淋巴细胞浸润,可见红细胞外溢.诊断:单侧线状色素性紫癜性苔藓样皮炎.
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线状光泽苔藓1例
1病历摘要患儿男,11岁.左背部多发性丘疹2个月,于2007年2月14日就诊于我科.患儿就诊前2个月无明显诱因于左背部出现多个粟粒大、孤立、多发扁平丘疹,呈线状排列,胸部继之出现类似皮损,未曾诊治.既往体健,家族中无类似疾病患者.体格检查:系统检查无异常.皮肤科检查:左背部和胸部可见条带状、群集、粟粒大扁平丘疹,有光泽,皮损孤立(图1A～C).
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线状皮肤型红斑狼疮1例
1 病历摘要患者男,49岁.因额部褐色斑疹1年于2014年4月10日在广东医学院附属南山医院就诊.患者1年前无明显诱因额部正中出现淡褐色斑疹,无自觉症状,后缓慢增长、增宽并沿左眼内眦呈线状向下延伸至左侧鼻梁和鼻翼部,向上延伸至头皮发际线及其内侧,未引起脱发,皮损颜色亦加深呈暗紫红色至褐色,伴轻度萎缩.曾在当地医院就诊,诊断不详,未治疗.发病以来无畏寒、发热、盗汗、咳嗽、光敏感、雷诺现象、关节痛及口腔溃疡.患者精神可,睡眠及饮食正常.既往体健,家族成员中无类似疾病患者.
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线状皮肤型红斑狼疮1例
患者女,18岁.因右上肢红斑逐渐增多伴轻度瘙痒3年,于2015年5月就诊.患者3年前无明显诱因右上肢出现黄豆至硬币大暗红斑,自觉轻度瘙痒,之后红斑逐渐增多扩展至右侧胸部,呈线状排列,曾在外院就诊,考虑为湿疹及线状苔藓,予口服抗组胺药及外用糖皮质激素类药膏,自觉皮疹略有消退,但之后又反复出现,且缓慢增多,为进一步诊治来我院就诊.患者既往体健,患病以来无发热、光敏感及关节痛.否认家族中有类似疾病患者.
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线状表皮痣1例
患者男,15岁.因左侧躯干及手臂丘疹、斑块15年,于2012年8 月来我科就诊.患者出生时即发现左侧躯干及手臂有米粒大、颜色与皮肤颜色相似、手感粗糙的丘疹.6年前,皮损颜色开始由肤色逐渐加深为褐色,随着患者年龄增长,皮损逐渐增厚、颜色进一步加深呈深褐色,部分皮损表面附着少许灰白色鳞屑,皮损范围及数量没有明显变化,亦无疼痛、瘙痒等症状.患者曾于5岁、10岁时在当地皮肤病防治中心就诊,当时的诊断及用药不详.患者母亲诉,涂抹该中心给予的药膏二三天后,皮损颜色变淡,但停药后皮损颜色便恢复为褐色,皮损范围及数量无明显变化,亦不伴随其他症状.既往史无特殊,否认家族遗传病史.
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有线状色素沉着表现的皮肤病
临床上一些色素性皮肤病表现为线状色素沉着,一些虽然不是色素性皮肤病,但也会出现线状色素沉着.该文综述了有线状色素沉着表现的皮肤病,如线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病、线状.Becker痣、线状持久性色素异常性红斑、带状黄褐斑、线状色素性紫癜性皮病、线状色素性扁平苔藓、线状皮肤红斑狼疮、线状硬皮病、Moulin 线状萎缩性皮病等.
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炎症性线状疣状表皮痣
患者女,31岁.主诉:左侧臀部、大腿红色斑丘疹伴瘙痒30余年.现病史:患者自诉出生后不久左侧臀部出现散在米粒大红色丘疹、斑丘疹,瘙痒剧烈.皮疹逐渐增多,部分融合成斑块,沿左侧臀部、左大腿屈侧呈带状、线状分布.皮疹无季节性加重现象,亦无自行消退.曾多次就诊,诊断为"湿疹、汗孔角化病"等,外用多种糖皮质激素药膏,疗效欠佳,于2012年5月就诊于我科.
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炎症性线状疣状表皮痣
患者女,38岁.主诉:左足背红色斑丘疹3年.现病史:患者3年前发现左足伸侧出现一红色丘疹,自觉瘙痒,有时瘙痒剧烈.3年来丘疹逐渐增多,融合成斑块,并向近心端扩展,呈线状分布.患者曾在多家医院就诊,曾诊为线状皮炎、扁平苔藓等,给予多种外用糖皮质激素类软膏外用(具体不详),疗效不明显,于2009年10月来我院就诊.
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线状环状肉芽肿
患者男,56岁.主诉:右上方胸部出现一线状隆起性斑块1周.现病史:患者1周前无明显诱因右上胸部出现一隆起性条状斑块,无自觉症状,于2007年9月就诊.否认发病前患处有外伤史.2年前项部及左前臂伸侧曾出现环状皮损,无自觉症状,在外院就诊,并行组织病理学检查,诊断为环状肉芽肿,未经治疗皮损自行消退.既往史:既往身体健康,无结核病史.家族史:家族成员中无类似疾病患者.
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冷冻治疗匐行疹2例
例1,男,12岁,学生,因左上肢线状红斑伴瘙痒10天就诊.10天前左上肢伸侧发现一条线状红斑,剧痒,外用皮炎平无明显改善,皮疹渐向近心端方向移行,每天延伸1cm左右.家中养小狗2个月,否认外出及食生鱼肉史.既往体健,家中无类似患者.体检:系统检查无异常.皮肤科情况:左上肢伸侧一条线状红斑,长约12cm,宽2mm,蜿蜒迂曲,皮疹由远至近,颜色由暗红变为鲜红色,轻度隆起,无渗出及溃疡.
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泛发性线状表皮痣1例
患儿男,12岁.面部、躯干、四肢泛发黑褐色丘疹10年,于2006年5月3 日就诊.患儿出生时躯干、四肢皮肤潮红,至2岁时面部及四肢皮肤出现小的角化性丘疹,并逐渐扩大,角化明显,呈灰褐色密集分布,触之表面粗糙、质硬,后渐累及躯干.随着年龄增长,大部分皮损颜色较前变深,表面覆少许白色鳞屑,无明显自觉症状.皮损冬重、夏轻.无系统性疾病史.家族中有类似疾病患者.
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对常建民关于《棘层松解角化不良性表皮痣并发色素性毛表皮痣》一文不同意见的答复
首先感谢常建民医师对《棘层松解角化不良性表皮痣并发色素性毛表皮痣》一文的关注,就其意见,我们的答复如下.本例患者早发病年龄为10岁,发病年龄较早,呈明显季节性,夏季重,秋冬轻.皮损形态主要为疣状丘疹,大部分融合(尤其是腹部、上肢、下肢).而Grover病的发病年龄一般在40岁以上,多为自限性.Ackerman曾报告385例Grover病患者的皮损一般冬季加重,冬季发病或加重者是夏季的4倍[1].其临床表现主要为丘疹、丘疱疹、水疱,大多散在分布.文献报告的2例线状Grover病,临床表现均为丘疱疹、水疱.本例患者因组织病理为典型的Darier病样改变,编辑部也曾请作者考虑是否为线状Darier病?
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儿童线状银屑病一例
患儿男，10岁，因左侧肢体及躯干皮肤出现红斑丘疹伴脱屑、痒10年，于2015年8月20日来我院就诊。患儿出生后3个月无明显诱因左足拇趾伸侧出现数个针尖至米粒大小淡红色丘疹，覆有白色鳞屑，瘙痒明显，随年龄增长，皮疹向上延伸并逐渐增多、增厚，融合成线条状，发展至左侧肢体及躯干。5年前双肘部出现直径5 cm圆形红斑丘疹，上覆鳞屑，轻度瘙痒。曾于外院治疗，口服中药汤剂（成分不详）及外用药膏（药名不详），皮损有消退，但不久复发，病情反复。既往体健，家族无遗传病及传染病史，无类似疾病史。
