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Moulin线状皮肤萎缩
报告1例Moulin 线状皮肤萎缩.患者女,43 岁.左下肢褐色斑伴萎缩20 余年.左臀部至左足踝带状淡褐色萎缩斑,沿Blaschko线分布,触之无硬化.皮损组织病理检查示表皮大致正常,部分基底层色素增加,真皮胶原纤维无增粗、硬化及萎缩,部分浅层毛细血管扩张充血,周围无明显炎性细胞浸润,皮下脂肪未见明显萎缩.
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线状慢性湿疹1例
患者女,22岁.因右腰腹部及右下肢反复出现红色丘疹、斑块、结节伴瘙痒13年,于2010年3月来我科就诊.患者13年前因蚊虫叮咬,右下肢出现数个绿豆大淡红色丘疹,瘙痒剧烈,反复搔抓后形成黄豆至蚕豆大斑块、结节,表皮剥脱、糜烂,就诊于当地医院,诊断为"结节性痒疹",予抗组胺药及中药(具体不详)口服,氟轻松软膏等外用,效果不佳.
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线状盘状红斑狼疮
报告1例发生于额部的线状盘状红斑狼疮.患儿女,15 岁.左额部带状红斑伴瘙痒3 年.皮肤科检查:左侧发际、额部、左上眼睑有一纵行走向的带状红斑,呈S 形分布,表面可见萎缩及毛细血管扩张.组织病理检查:毛囊角栓形成、基底层液化变性、基膜带增宽、真皮血管和附属器周围淋巴细胞呈片状或团块状浸润,符合盘状红斑狼疮组织病理学改变.
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炎症性线状疣状表皮痣1例
患儿女,1岁.因左侧肢体条索状红色斑块、丘疹伴瘙痒12个月,于2008年12月来我院就诊.
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炎性线状疣状表皮痣1例
患者男,43岁.头皮红色疣状物伴瘙痒15年.15年前无明显诱因左侧枕部头皮出现红色疣状物,瘙痒,皮损逐渐增多、增大,自觉变硬,渐延及左侧头面部及耳郭,皮损瘙痒逐渐加重.曾在外院诊断为"银屑病"和"脂溢性皮炎"等治疗无效.于2008年2月26日来我科门诊就诊.
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寻常性银屑病并发成人型线状IgA大疱性皮病
报告l例寻常性银屑病并发成人型线状IgA大疱性皮病.患者男,36岁.因全身红色斑疹伴白色鳞屑反复发生20年.躯干、双上肢出现环状排列的水疱10d伴瘙痒就诊.皮损组织病理检查:表皮下水疱,疱内、真皮浅层和真皮乳头见中性粒细胞、嗜酸性粒细胞浸润;皮损周围皮肤直接免疫荧光显示基膜带Iga、IgG呈带状沉积;取患者血清行BP180NC16A(大疱性类天疱疮18 000抗原的近膜片段)-ELISA检查显示阴性;以盐裂正常人皮肤为底物,取患者血清行间接免疫荧光检查显示IgA、IgG呈带状沉积在真皮侧.诊断为寻常性银屑病并发成人型线状TgA大疱性皮病.
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单侧分布线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病
报告1例单侧分布线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病.患儿男,10岁.右侧躯干、四肢出现线状及旋涡状色素沉着斑8年,而部、掌跖、指(趾)甲、口腔黏膜、外阴未见类似皮损,患儿出现弱视5年.
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儿童线状IgA大疱性皮病
报告1例儿童线状IgA大疱性皮病,以口周、下腹部、外阴、臀部、大腿内侧及四肢多数水疱为主要临床表现、病理见表皮下疱,疱内有大量中性粒细胞、红细胞和少量嗜酸性粒细胞.直接免疫荧光见基底膜带有线状IgA沉积.
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线状汗孔角化病1例
患者男,30岁.因左侧胸背部、左上肢出现淡褐色角化性斑块3年,于2008年7月11日就诊于贵阳医学院附属医院皮肤科.3年前患者无明显诱因左胸部出现数个绿豆大环状淡褐色角化性斑丘疹,无自觉症状,皮损缓慢向周轩围扩展,形成不规则形边界清楚的褐色斑块,周边呈环状隆起,中央低平.皮损逐渐增多、增大,且相互融合,波及左侧背部和左上肢远端,呈线状排列.患者无手术及外伤史,家族成员亦无类似疾病史.
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成人型线状IgA大疱性皮病1例
患者男,36岁.因全身红斑、水疱伴瘙痒4年余,于2007年11月13日来我院就诊.患者4年前无明显诱因躯干部出现大小不等的环状红斑和水疱,伴瘙痒,皮损逐渐扩展至全身.在当地医院就诊,行普通组织病理检查(未行免疫荧光检查),考虑为疱疹样皮炎.
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线状IgA大疱性皮病1例
患者男,45岁.因全身泛发水肿性红斑、水疱2个月,于2008年4月收入院.患者2个月前无明显诱因全身出现散在红斑、水疱.大小不一,自觉剧烈瘙痒,口腔深部黏膜糜烂、疼痛,在当地医院诊断为"天疱疮",给予口服地塞米松15 mg/d及对症支持治疗后症状好转,皮损逐渐消退,遗留暗紫色瘢痕.
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线状和回旋状色素沉着症并发炎性线状表皮痣及寻常性鱼鳞病
报告1例线状和回旋状色素沉着症并发炎性线状表皮痣、寻常性鱼鳞病.患者女,17岁.2岁起胸背部出现线状和回旋状色素沉着,双下肢皮损覆鱼鳞状鳞屑,双手背关节和左侧膝部、踝部、足背关节处可见线状鳞屑性红斑.系统及实验室检查均正常.结合组织病理改变诊断为线状和回旋状色素沉着症并发炎性线状表皮痣、寻常性鱼鳞病.
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线状和回旋状色素沉着症并发炎性线状表皮痣及寻常性鱼鳞病
报告1例线状和回旋状色素沉着症并发炎性线状表皮痣、寻常性鱼鳞病.患者女,17岁.2岁起胸背部出现线状和回旋状色素沉着,双下肢皮损覆鱼鳞状鳞屑,双手背关节和左侧膝部、踝部、足背关节处可见线状鳞屑性红斑.系统及实验室检查均正常.结合组织病理改变诊断为线状和回旋状色素沉着症并发炎性线状表皮痣、寻常性鱼鳞病.
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限局性线状鱼鳞病1例
患者女,19岁.头颈部、躯干、四肢反复出现环状红褐色鳞屑性斑19年,于2003年1月就诊.患者出生时全身皮肤发红,先从双手臂开始,逐渐向躯干、双下肢、头颈部蔓延,反复发生游走性多环状的红褐色鳞屑性斑疹,无自觉症状,皮损夏季发生,冬季消退,不遗留痕迹.
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单侧线状毛细血管炎
报告1例单侧线状毛细血管炎.患者男,29岁.右臂屈侧及右上胸部线状分布的暗褐色紫癜性斑片9个月,无自觉症状.皮损大致沿Blaschko线分布.皮损组织病理显示:真皮浅中层毛细血管扩张,内皮细胞肿胀,部分管壁纤维化变性,周围轻到中度的淋巴细胞浸润,有较多的红细胞外渗.患者经2个月补骨脂素长波紫外线(PUVA)治疗后皮损完全消退,随访2个月无复发.
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线状黄褐斑
报告线状黄褐斑2例.2例患者均为男性.1例在发病前有较强的日光照射史.2例患者在发病前均无额部外伤及药物长期服用史.皮损均发生在额部,黄褐色色素沉着斑呈线状分布,皮肤无萎缩.
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线状银屑病1例
线状银屑病系一少见的特殊形态银屑病,现将我科诊治的1例报告如下.1病历摘要患者男,30岁.右上肢鳞屑性红斑伴微痒2个月,于2004年11月28来我科就诊.患者2个月前无明显诱因右手拇指伸侧出现红色斑疹,上覆银白色鳞屑,微痒.皮损逐渐向上蔓延至上臂,呈带状分布,同时左上肢起米粒至豆大类似皮损.
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回旋形线状鱼鳞病一家系调查
报告1例回旋形线状鱼鳞病患者的家系调查,该家系3代14人中仅有母女2人患病.2例患者均表现为出生后不久全身出现泛发性环形红斑和鳞屑,掌跖角化过度,无毛发异常.组织病理学检查显示:表皮轻度疣状增生,颗粒层变薄,棘层肥厚,角化过度等非特异性改变.
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线状硬皮病伴皮下脂肪组织钙化1例
线状硬皮病是限局性硬皮病的一型,其临床表现为单侧线状分布的皮损,多累及头部、面部、四肢的一侧,四肢中以下肢多见,皮损表现为线状或带状分布的皮肤及皮下组织萎缩斑伴色素沉着.线状硬皮病伴皮下脂肪组织钙化在临床上罕见,现将我科诊治的1例报告如下.
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白癜风伴线状白甲1例
患者男,65岁.因胸部及双手指皮肤白斑2年,于2000年4月来本科就诊.患者自2年前始无明显诱因胸部出现一白斑,无自觉症状,白斑逐渐扩大.3个月后双手手指末端皮肤逐渐变白.患者近1年来发现双手指甲出现白色条纹,逐渐明显,无自觉症状.20岁时曾患淋巴结结核,2年后治愈;3年前行胆囊息肉切除术;5年前曾发现患有甲状腺肿物,具体诊断不详,后肿物自行消退;患者双眼高度近视.体格检查:左胸上部可见一乳白色白斑,3.0 cm×2.5 cm大,边界清楚;双手除左拇指外其余指甲周围伸侧皮肤有白斑,双手指白斑基本对称.右手背可见2个直径15 cm的类圆形白斑.10个指甲甲板上均可见纵行白色条纹(图1),除白色条纹外,无其他异常改变.双足趾甲未见异常.患者头部有较多白发,全身可见散在特发性点状白斑,背部可见较多的脂溢性角化皮损及樱桃样血管瘤.诊断:白癜风,线状白甲.
