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丙烯酸-2-乙基己酯的遗传毒性研究
目的：检测丙烯酸-2-乙基己酯的遗传毒性，为其安全性评价提供资料。方法：采用鼠伤寒沙门菌回复突变试验(Ames试验)，小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠淋巴瘤细胞TK基因突变试验检测丙烯酸-2-乙基己酯的遗传毒性。Ames试验设每皿0.08、0.4、2.0、10.0和50.0μL剂量组，另设空白、溶剂、阳性对照；微核试验设350、700和1400 mg/kg剂量组，另设溶剂、阳性对照；TK基因突变试验设12.5、25、50和100μmol/L剂量组，另设溶剂、阳性对照。结果：Ames试验中，加或不加S9的情况下，丙烯酸-2-乙基己酯对TA97、TA98、TA100和TA102菌株均显示致突变作用。微核试验中，雌雄鼠微核率均呈现剂量-反应关系；雄鼠高剂量组微核率与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05)；雌鼠各剂量组微核率与溶剂对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。TK基因突变试验中高剂量组突变频率与对照组比较，差异具统计学意义(P<0.05)。结论：在本实验条件下，Ames试验和TK基因突变试验均显示阳性结果，微核试验显示可疑阳性。丙烯酸-2-乙基己酯遗传毒性需结合其他检测系统综合评定。
关键词： 丙烯酸-2-乙基己酯 Ames试验 微核试验 TK基因突变试验 -
马尾松松针粉袋泡茶水提物的急性毒性和致突变性研究
目的:研究马尾松松针粉袋泡茶水提物的急性毒性和致突变性.方法:采用大、小鼠急性毒性试验,Ames试验,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验对马尾松松针粉袋泡茶水提物进行急性毒性和致突变性研究.结果:马尾松松针粉袋泡茶水提物对大、小鼠经口大耐受量(maxinally tolerated dose,MTD)均大于240.0 g/kg；Ames试验显示,在加与不加S9时各剂量组回变菌落数与自发回变对照组比较差异均无统计学意义(P＞0.05)；小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和精子畸形试验结果显示,各剂量组的微核率和精子畸形率与阴性对照组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:在本次实验条件下,马尾松松针粉袋泡茶水提物经口MTD＞240.0 g/kg,属实际无毒级,未见致突变作用.
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草苔虫内酯的遗传毒性评价
目的:检测草苔虫内酯的遗传毒性.方法:采用Ames试验、体外培养中国仓鼠卵巢(chinese hamster ovary,CHO)细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验检测草苔虫内酯的遗传毒性.结果:Ames试验显示在每皿100、10、1、0.1g受试剂量下,在加或不加S9代谢活化系统时对组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌TA97、TA98、TA100、TA102及TA1535所诱发的回复突变菌落数均与溶剂对照的突变菌落数相近.体外培养CHO细胞染色体畸变试验结果显示,在3.75、1.88和0.94 g/ml 3个剂量组,在加S9条件下培养24 h和不加S9培养24、48 h的CHO细胞染色体畸变率与溶剂对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05).小鼠骨髓微核试验,在12.5、25、50 g/kg 3个剂量下对ICR小鼠的微核诱发率呈剂量反应关系,与溶剂对照组相比差异有统计学意义(P＜0.01).结论:在本实验条件下,草苔虫内酯对鼠伤寒沙门氏菌无致突变性,对哺乳动物培养细胞染色体的致畸变作用为可疑阳性,对ICR小鼠有诱发骨髓嗜多染红细胞微核的效应,提示草苔虫内酯对人体具有潜在的遗传毒性.
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二-(2,4-二氯苯甲酰异羟肟酸)二苯基合锡的遗毒性研究
目的:研究二-(2,4-二氯苯甲酰异羟肟酸)二苯基合锡[di-phenyl-di-(2,4-chlorobenzohydroxamato) tin,DPDCT]是否存在遗传毒性.方法:应用Ames试验、中国仓鼠肺细胞(Chinese hamster lung,CHL)染色体畸变试验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,研究DPDCT的遗传毒性.结果:Ames试验中,DPDCT在每皿500、5 000μg剂量时,诱发TA97(±S9)、TA98(±S9)、TA100(±S9)及TA1535(+S9)菌株产生的回变菌落数明显高于阴性对照组(P＜0.01)；染色体畸变试验中,DPDCT在4.00μg/ml浓度时,在-S9条件下作用24 h后,CHL细胞染色体畸变率明显高于溶剂对照组(P＜0.01)；微核试验中,DPDCT在12.5～50.0 mg/kg浓度范围内,无致小鼠骨髓嗜多染红细胞微核形成作用.结论:DPDCT在体外试验中,具有遗传毒性,但在小鼠体内试验中,未发现遗传毒性.
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尼可胺的致突变性研究
目的:研究尼可胺的致突变性,为临床安全用药提供理论依据.方法:采用Ames试验、小鼠微核试验及中国仓鼠肺细胞(CHL)染色体畸变试验检测尼可胺的致突变性.结果:Ames试验中在加和不加代谢活化系统(S9)的条件下,尼可胺各剂量组(每皿8、40、200、1000、5 000 μg)4种实验菌株的平均回变菌落数均在相应菌株自发回变数的2倍以内,且无剂量-反应关系.尼可胺各剂量组(400、200、100 mg/kg)小鼠骨髓细胞微核率及CHL细胞染色体畸变率与阴性对照组比较,其差异均无统计学意义(P>0.05).结论:在本实验条件下,尼可胺无致突变作用.
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海娜粉染发剂的致突变性研究
目的:探讨新疆特有染发剂海娜粉的致突变性.方法:采用小鼠骨髓细胞微核试验及精子畸形试验,检测海娜粉的致突变性.结果:小鼠骨髓细胞微核试验,海娜粉高、中、低剂量组(分别为5 000、2 500、1 250 mg/kg)和阴性对照组(蒸馏水)微核率分别为0.8‰、1.0‰、0.9‰和0.8‰,海娜粉各剂量组微核率与阴性对照组比较差异均无统计学意义(P均＞0.05).小鼠精子畸形试验,高、中、低剂量组和阴性对照组精子畸形率分别为1.4％、1.6％、1.4％和1.3％；海娜粉各剂量组精子畸形率与阴性对照比较组差异亦均无统计学意义(P均＞0.05).结论:在本实验条件下,未发现海娜粉的致突变性.
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复方消经痛胶囊致突变性研究
目的:研究复方消经痛胶囊的致突变性.方法:采用小鼠精子畸形试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠睾丸染色体畸变试验,观察其致突变性.结果:复方消经痛胶囊的小鼠精子畸形试验,骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠染色体畸变试验结果均为阴性.结论:在本实验条件下,未发现复方消经痛胶囊的致突变性.
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生物活性肽粉的急性毒性和致突变性试验
背景与目的:研究生物活性肽粉的急性毒性与致突变性.材料与方法:采用小鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验检测生物活性肽粉的急性毒性与致突变性. 结果:生物活性肽粉对小鼠的经口急性毒性LD50大于10 g/kg.Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性.结论:在本实验条件下,生物活性肽粉属于实际无毒物质,未显示致突变性.
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苜蓿总皂苷的急性毒性和遗传毒性
背景与目的:观察苜蓿总皂苷的急性毒性和遗传毒性.材料与方法:选择昆明种小鼠为受试对象,采用急性经口毒性试验测定苜蓿总皂苷的LD50;采用小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验对其遗传毒性进行评价.结果:苜蓿总皂苷的小鼠急性经口LD50为13.01 g/kg;95%可信限为12.46-13.58 g/kg.小鼠骨髓细胞微核和小鼠精子畸形试验结果均为阴性.结论:在本实验条件下,苜蓿总皂苷为实际无毒级;未发现遗传毒性.
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珍珠祛斑美容片的急性毒性和遗传毒性试验研究
背景与目的:研究珍珠祛斑美容片的急性毒性和遗传毒性.材料与方法:采用大鼠、小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验对珍珠祛斑美容片进行常规安全性实验分析.结果:急性毒性实验结果表明,大鼠、小鼠灌胃给予珍珠祛斑美容片,其大耐受剂量(MTD)均大于200 g/kg.Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性.结论:在人体推荐摄入剂量,每人2.0 g/d范围内使用珍珠祛斑美容片是安全可靠的.
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实验误差因素对人双核淋巴细胞微核结果影响的研究
背景与目的:探讨不同染色时间、不同阅片时间及阅片人的熟练程度对微核识别率的影响.材料与方法:血样采自1名30岁健康男性.分离淋巴细胞并以RPMI 1640培养,分2个照射组(1Gy、2Gy)和1个对照组,共3组.采用胞质分裂阻滞微核实验方法低渗制片,每组制备2张玻片,每张玻片滴制a、b 2个计数点,并分2批在不同时间用Giemsa染色.6名对微核实验熟练程度不同的阅片人分别按要求阅片.结果:在统一计数标准的前提下,阅片人熟练程度导致的微核判读结果差异不显著(P＞0.05);全部阅片人在不同时间对同一玻片a、b 2个计数点的微核计数结果之间差异无统计学意义(P＞0.05);不同时间染色标本的核分裂指数(NDI)、微核细胞数(MNed)、微核数(MNi)和核分裂指数(NDI)等结果之间差异无统计学意义(P＞0.05).结论:在本实验条件下,阅片人熟练程度、不同时间染色或阅片均不会对微核识别的判断造成明显影响.
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N-烟酰基-L-天门冬氨酸的致突变性检测
背景与目的:研究N-烟酰基-L-天门冬氨酸遗传毒性,为临床安全用药提供理论依据.材料与方法:采用Ames试验、中国仓鼠卵巢细胞(CHO细胞)染色体畸变试验及小鼠微核试验对N-烟酰基-L-天门冬氨酸进行致突变性研究.结果:Ames试验中加S9与不加S9混合液的各剂量组回变菌落数与阴性对照无明显差别,且无剂量-效应关系.小鼠骨髓细胞微核率及CHO细胞染色体畸变率与阴性对照组比较,差别也无统计学意义(P＞0.05).结论:在本实验条件下,N-烟酰基山天门冬氨酸无致突变作用.
关键词： Ames试验 微核试验 染色体畸变试验 N-烟酰基-L-天门冬氨酸 -
灭菌丹的致突变研究
背景与目的: 研究灭菌丹在不同遗传终点的致突变作用.材料与方法: 采用Comet试验、Ames试验、微核试验和小鼠精母细胞染色体畸变试验分析灭菌丹在不同剂量下对DNA和染色体的损伤.结果: Comet体内试验PMNC尾长呈现出随剂量增加而增长的趋势,体外试验尾长与溶剂对照组相比,差异具有统计学意义(P＜0.01).Ames试验加和不加S9,各菌株回变菌落数均超过溶剂对照组的2倍,并呈现出剂量反应关系.微核试验和小鼠中期Ⅰ精母细胞染色体畸变试验显示各剂量组与阴性对照组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论: 灭菌丹可引起鼠伤寒沙门氏菌碱基置换和移码突变,并可能损伤人外周血淋巴细胞DNA的完整性.
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特丁净致突变性与蓄积毒性实验研究
背景与目的: 研究特丁净的致突变性与蓄积毒性.材料与方法: 采用小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验,鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验),小鼠骨髓多染红细胞微核试验,固定剂量蓄积毒性系数法.结果: 小鼠睾丸M1期精母细胞染色体畸变数阴性对照组与特丁净各剂量组间差异无统计学意义(P＞0.05),而阴性对照组和特丁净各剂量组均低于环磷酰胺组(P＜0.05);小鼠骨髓多染红细胞微核率阴性对照组与特丁净原药各剂量组间差异均无统计学意义(P＞0.05),而阴性对照组和特丁净各剂量组均明显低于环磷酰胺组(P＜0.01);四株试验菌在各试验剂量下(活化或非活化)均没有引起自发回变数呈2倍的增加,5.0 mg/皿剂量组对四个菌株均有抑菌作用,而0.5、1.0、2.0 mg/皿组无剂量反应关系.特丁净原药蓄积系数为1.4.结论: 特丁净原药根据<农药登记毒理学试验方法>评定标准,未呈现致突变性,小鼠骨髓多染红细胞微核试验在所选剂量范围内结果为阴性,小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验在所选剂量范围内结果为阴性,但蓄积毒性明显.
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葡萄籽提取物的抗突变试验
背景与目地:研究富含多酚化合物的葡萄籽提取物是否具有抗突变作用.材料与方法:应用 Ames试验和小鼠骨髓细胞微核试验的常规方法进行检测.结果:葡萄籽提取物对 TA98、TA100菌株在加与未加 S9的情况下均呈现对阳性致突变物的抑制作用;灌胃给予小鼠不同剂量的葡萄籽提取物 30 d,能明显抑制环磷酰胺所致小鼠骨髓细胞微核率.结论:葡萄籽提取物具有抗突变作用.
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龙葵果的急性毒性和遗传毒性试验
背景与目地:研究龙葵果的急性毒性和遗传毒性,为龙葵果汁作为保健食品进一步开发的利用打下基础. 材料与方法: 小鼠急性毒性试Ames试验、微核试验和精子畸形试验采用<保健食品安全性评价程序和检验方法规范>要求进行. 结果: 龙葵果汁急性分组属于无毒级别.Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性.结论: 在本次实验条件下,未见小鼠口服急性毒性和遗传毒性作用.
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白眉蝮蛇蛇毒精氨酸酯酶的致突变研究
目的与方法:采用Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及小鼠精子畸形试验研究白眉蝮蛇(Agkistrodonhalysussurien-sis)蛇毒中精氨酸酯酶有无致突变毒性,为临床应用提供安全性依据.结果与结论:3项试验均为阴性,精氨酸酯酶对所试菌株、小鼠体细胞及雄性生殖细胞均无诱变性.从致突变角度考虑,精氨酸酯酶在高于临床治疗剂量约100倍的条件下仍然安全.
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无花果提取物致突变及抗突变研究
目的: 研究无花果提取液(fig extract,FE)致突变及抗突变效应.方法:用体外人淋巴细胞微核测试法,研究了FE对丝裂霉素C(MMC)和-射线诱变作用的影响.结果:FE 0.05～0.45 (g/ml)剂量范围内,对人淋巴细胞无致突变性,但可拮抗MMC和-射线诱发突变和老年人、肿瘤患者自发微核形成.结论:FE具抗突变作用.
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海藻多糖对γ-射线诱发的小鼠微核形成率的影响
目的: 观察海藻多糖(PS)的抗辐射效应.方法:观察PS对60Coγ-射线诱发的小鼠外周血淋巴细胞及骨髓嗜多染红细胞微核率的影响.结果:小鼠接受2 Gyγ-射线照射后,外周血淋巴细胞及骨髓嗜多染红细胞微核率明显升高(P＜0.01);20 mg/kg*bw及40mg/kg*bw剂量的PS能使照射小鼠外周血淋巴细胞微核率明显降低(P<0.05); 10 mg/kg*bw、20 mg/kg*bw及40 mg/kg*bw剂量的PS能使照射小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率明显降低(P＜0.05).结论:PS对γ-射线诱发的染色体损伤有明显的保护作用.
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虎纹镇痛肽-1的致突变性研究
目的: 研究虎纹镇痛肽-1(HWAP-1)的致突变性.方法:采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验、中国仓鼠肺成纤维细胞染色体畸变试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验研究了虎纹镇痛肽-1的致突变作用.结果:Ames试验结果:HWAP-1的4个剂量组(1 μg/皿～1 000 μg/皿),在活化及非活化条件下诱发TA97、TA98、TA100和TA102菌株的回变菌落数未见明显增加;染色体畸变试验结果:HWAP-1的4个剂量组(263 μg/皿～2 100 μg/ml),在活化及非活化条件下CHL细胞染色体畸变率小于5 %;微核试验结果:HWAP-1在100 μg/皿～460 μg/kg剂量范围内,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率未见明显增加.结论:在本试验条件下,HWAP-1无致突变作用.
