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新型齐螨素制剂遗传毒性的实验研究
齐螨素(又名阿维菌素伊维菌素等),是链霉菌产生的大环内酯类生物农药,这种高效广谱、低毒的天然产物,杀虫方式独特,且与其他类型杀螨剂(如有机磷及菊酯类农药)无交互抗性,对已产生抗性的有害螨类仍有效,开辟了农药生产与使用的新局面.目前在我国登记有80多种,原药占4.8%[1～3],阿维菌素类原药对人畜高毒,制剂为中、低毒.为保护环境和暴露人群,发展生物农药,我们以小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验、精子畸形试验以及鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验)对质量浓度为4.5%的齐螨素制剂进行了遗传毒性的研究.
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莱克多巴胺的微核与精子畸形试验评价
莱克多巴胺是一种用于提高猪瘦肉率的新兽药,其LD50(ICR小鼠)为1 829 mg/kg,属于低毒性药物.我们根据有关新兽药的评价要求[1],对其进行了有关的毒性评价,现将微核和精子畸形试验报道如下.
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重组人乳铁蛋白致突变性研究
乳铁蛋白(lactoferrin,LF)是乳汁中一种重要的非血红素铁结合糖蛋白,主要由乳腺上皮细胞表达和分泌.能参与铁代谢,促进铁吸收、抗微生物功能、抗病毒作用、免疫调节和抗感染、抗肿瘤、抗氧化作用,并作为细胞生长因子等被广泛地研究[14].尤其是在食品与营养,婴幼儿配方奶粉方面需求量非常大.但是,目前市场上的乳铁蛋白大多都是从牛乳中纯化得到的,生物活性远低于人乳铁蛋白.利用重组DNA和转基因技术,获得人乳铁蛋白在转基因牛奶中稳定、高效表达的重组人乳铁蛋白,并获得了国际上大的、遗传稳定的转基因奶牛繁育群体,为稳定供应乳铁蛋白,并且是活性更高、更适合人类吸收利用的人乳铁蛋白,提供了可靠的来源[5].
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蛋白核小球藻遗传毒性研究
小球藻是绿藻门小球藻属普生性单细胞绿藻,常见的种类有蛋白核小球藻、椭圆小球藻、普通小球藻等.自20世纪50年代起,美国、日本、以色列等国已将小球藻作为饲料添加剂.近年来,小球藻在食品领域的应用越来越广泛[1-2].现代研究表明,小球藻特别是蛋白核小球藻具有吸附Pb、Cd等重金属、增强小鼠的细胞免疫系统以及降低血糖等多种作用[3-6].目前对蛋白核小球藻是否具有的遗传毒性尚未见报道.考虑到蛋白核小球藻在食品和药品领域的应用日益广泛,有必要对其遗传毒性进行评价,本文采用体内和体外等3项遗传毒性实验对蛋白核小球藻的遗传毒性进行了研究.
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凯易消毒剂的毒性评价
目的凯易消毒剂是美国凯易化学品公司生产的消毒剂,主要用于厨房用具及设备的消毒,其主要成分为二氯异氰尿酸钠.该药拟在我国上市,我们依据我国卫生部颁布的<消毒技术规范>的要求,对其进行了安全性评价.
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三氯乙烯的遗传毒性研究
目的检测三氯乙烯的遗传毒性.方法 Ames试验采用剂量为50 000、10 000、2 000、400和80μg/皿的三氯乙烯对鼠伤寒沙门氏菌株TA97、TA98、TA100、TA102进行染毒,并于37℃培养48 h后观察其菌落数.微核试验设3个剂量组(三氯乙烯剂量分别1 706、853和427 mg/kg体重)和1个溶剂对照组(花生油)、1个阳性对照组(环磷酰胺40mg/kg体重),经口灌胃给予受试物,用30 h给受试物法,即2次给受试物间隙24h,第2次给受试物后6 h处死动物,制片,观察并计数嗜多染红细胞的微核率,并与阳性对照组和阴性对照组进行比较分析.
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松毛虫中壳聚糖(CDG)的安全性实验研究
为评价从松毛中制备的壳聚糖(Chitosan prepared from Dendrolimus Germar,CDG)的安全性,进行了长期毒性试验、小鼠嗜多染红细胞微核试验、Ames试验和小鼠精子畸变试验,结果没有发现任何毒性反应,表明从松毛虫中制备的壳聚糖是安全的.
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饮用水消毒副产物二溴乙酸的遗传毒性研究
本研究采用体内染毒法对昆明种小鼠染毒，以彗星试验和微核试验检测DBA对小鼠DNA的损伤效应，以评价其遗传毒性。通过精子畸形试验、彗星试验和微核试验检测DBA对小鼠损伤效应，发现DBA对小鼠DNA具有较大损伤作用，具有遗传毒性作用，且具有明显的剂量-效应关系。
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城市回用水灌溉蔬菜的遗传毒性研究
目的 研究城市回用水灌溉蔬菜的遗传毒性.方法 采用Ames试验(8、40、200、1 000、5 000 μg/皿)、小鼠骨髓微核试验(5.0、10.0、20.0 g/kg)和精子畸形试验对城市回用水灌溉的黄瓜和圆白菜的致突变性进行检测.结果 Ames试验中试验组和对照组蔬菜(黄瓜和圆白菜)的回变菌落数均未超过空白对照菌落数2倍以上,且不具有剂量-反应关系,试验结果为阴性.小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验均显示各剂量组与对照组比较差异无统计学意义,试验结果均为阴性.结论 城市回用水灌溉黄瓜与圆白菜均未显示出具有遗传毒性.
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叶蝉散致突变试验研究
叶蝉散又名异丙威,属氨基甲酸酯类农药.经急性毒性试验表明:大鼠经口LD50为259.22 mg/kg,属中等毒性农药;在慢性毒性试验中发现各剂量组均出现肿瘤,但其发生率与农药剂量无相关关系.
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蜂胶遗传毒性研究
目的 探讨蜂胶的遗传毒性,为其应用提供安全性毒理学评价依据.方法 用鼠伤寒沙门细菌营养缺陷型突变株TA97(a)、TA98、TA100和TA102,采用平板掺入法进行Ames试验,将实验分为加和不加代谢激活系统S9 2组平行试验.受试物蜂胶设5个剂量组(0.005、0.025、0.250、1.000、5.000 mg/皿).应用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,检测小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率;利用小鼠精子畸形试验,观察不同浓度的蜂胶致小鼠精子畸形的数目.结果 在Ames试验中,蜂胶各剂量组引起的回变菌落数未超过对照组自发回变菌落数的1倍以上;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验显示,蜂胶3个剂量组的微核发生率均在正常范围内,与阴性对照组比较无显著性差异(P＞0.05),与阳性对照组比较差异显著(P＜0.05);小鼠精子畸形试验可见,蜂胶3个剂量组的精子畸形率均在正常范围内,与阴性对照组比较无显著性差异(P＞0.05),与阳性对照组比较差异显著(P＜0.05).结论 蜂胶对所试菌株、小鼠体细胞及生殖细胞无诱变性.
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破壁灵芝孢子油急性毒性与致突变性的研究
目的观察破壁灵芝孢子油的急性毒性及致突变作用.方法分别进行急性毒性实验、骨髓嗜多染红细胞微核实验、精子畸形实验.结果破壁灵芝孢子油对雌雄小鼠经口半数致死量(LD50)均大于10 g/kg体重,为实际无毒级物质;骨髓嗜多染红细胞微核实验和精子畸形实验未发现破壁灵芝孢子油对小鼠有致突变作用.结论破壁灵芝孢子油是一种安全而且具有很高药用和食用价值的物质.
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小鼠精子畸形试验方法的改良与效果评价
精子畸形试验是通过观察接触化学物质一段时间小鼠精子头部和尾部形态的改变,以研究外来化学物对人或动物精子细胞的毒性作用,对生殖细胞诱变作用的常用方法之一[1],是国家有关法规规定外源化学物(包括食品、添加剂、化妆品、西药、中成药等)安全性评价程序中的检验项目之一[2-4],在毒理学日常工作中应用十分广泛.
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3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮的致突变性
根据《化学品毒性鉴定技术规范》,采用鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验(Ames试验)、小鼠精子畸形试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,进行3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮( NTO)的遗传毒性研究.Ames试验NTO在8～5000μg/皿未发现诱变作用,1250 ～5000 mg/kg NTO对小鼠骨髓嗜多染红细胞无诱发微核作用,500 ～2500 mg/kg NTO对小鼠精子畸形试验结果为阴性,提示NTO无遗传毒性.
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西洋参提取物的毒理学试验研究
目的:为西洋参提取物安全性评价提供毒理学依据.方法:按卫生部《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)进行小鼠急性毒性试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验和大鼠30 d喂养试验.结果:西洋参提取物对雌雄小鼠急性经口的大耐受剂量(MTD)均大于10.0 g/kg BW,属实际无毒级;三项致突变试验均未见致突变作用;大鼠30 d喂养试验结果,3个剂量组大鼠各项指标与对照组比较均无显著性差异.结论:西洋参提取物属实际无毒级;未见潜在致突变作用;大鼠30 d喂养试验,未见明显毒性反应.
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MiX-G200益生菌粉安全性毒理学评价
目的 通过对Mix-G200益生菌粉的安全性毒理学进行研究,为以后的应用提供科学依据.方法 采用雌雄小鼠急性毒性试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验和大鼠30天喂养试验等对Mix-G200益生菌粉进行安全性试验研究.结果 急性经口毒性试验表明,Mix-G200益生菌粉对雌雄小鼠的急性经口LD50均大于21 500 mg/kg,以急性毒性半数致死量毒性分级,属无毒级物质.小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验结果均为阴性.30天喂养试验结果表明,大鼠生长情况良好,血液学检查.生化学检查、主要脏体以及组织学检查结果与对照组相比,差异均无统计学意义.结论 Mix-G200益生菌粉未见遗传毒性,使用Mix-G200益生菌粉是安全可靠的.
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嗜酸乳杆菌LA-G80的毒理学研究
目的 对嗜酸乳杆菌的毒性进行研究.方法 采用大、小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和大鼠30 d喂养等对嗜酸乳杆菌进行安全性试验研究.结果 急性经口毒性试验表明,大、小鼠灌胃给予嗜酸乳杆菌,大耐受剂量雌雄两性别均大于20.0 g/kg体重,Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性.大鼠30 d喂养试验结果表明各项指标均未见明显毒性反应.结论 在本次实验条件下,嗜酸乳杆菌未见遗传毒性.由此可初步判定,使用嗜酸乳杆菌是安全可靠的.
关键词： 嗜酸乳杆菌LA-G80 急性毒性 Ames试验 微核试验 精子畸形试验 -
三株光合细菌的毒性试验研究
以昆明小白鼠为实验动物,对类球红细菌Z1、沼泽红假单胞菌Z2及光合细菌分离株C2采用急性毒性试验、骨髓细胞微核试验和精子畸形试验进行安全性评定.结果 表明,急性毒性试验:实验组小白鼠的一般状况、器官含水量、器官系数及血常规检查,与对照组差异均无显著性(P＞0.05);骨髓细胞微核试验和精子畸形试验实验组与阴性对照组(生理盐水)差异均无显著性(P＞0.05),与阳性对照组(环磷酰胺40 mg/kg)比较,骨髓细胞微核试验差异有极显著性(P＜0.01),精子畸形率试验差异有显著性(P＜0.05).以上结果说明,三株光合细菌均不具有毒性.
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中药生半夏水煎液的毒性研究
目的:探讨生半夏水煎液的遗传毒性与肝肾毒性.方法:25只小鼠随机分为5组,每组5只.分别为阴性对照组(氧化钠注射液,0.25mL/20g/d),阴性对照组(氯化钠注射液0.256ml/20g/d),阳性对照组(环磷酰胺,40mg/kg),低剂量组(1g/kg),中剂量组(5g/kg),高剂量组(25g/kg).采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、肝肾组织病理形态学观察.结果:生半夏水煎液灌胃10天,25g/kg组骨髓嗜多染红细胞微核率与阴性组相比有显著差异(P＜0.05),肝细胞水肿、脂肪变性,肾小管内有管型形成,1 g/kg、5g/kg、25g/kg三个剂量组的精子畸形率与阴性组相比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:25g/kg组生半夏水煎液对骨髓细胞有潜在的遗传毒性,对肝脏、肾脏有损伤.
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紫锥菊提取物的遗传毒性试验研究
目的 研究紫锥菊提取物的遗传毒性,为紫锥菊的开发利用提供实验依据.方法按常规方法进行骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和Ames试验.结果 紫锥菊提取物各剂量组与阴性对照组相比,差异无统计学意义(P＞0.05),与阳性对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 紫锥菊提取物对小鼠未见生殖遗传毒性,对鼠伤寒沙门氏菌无致突变性.
