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微粒载体在疫苗投递中的应用
生物可降解材料在医学中已应用多年，过去主要用于可吸收性缝线、植入性软组织、骨固定材料的制造以及药物控释系统制备等方面［1］。进入20世纪90年代后，许多专家先后将生物可降解材料制作的微粒（microparticle）用作载体投递疫苗，并对其特性及其作用机制进行了研究。 1.微粒载体研究的必要性：随着对微生物致病机制、机体抗感染免疫机制的进一步认识以及重组DNA 技术、蛋白分子设计等新技术的引入，人类有望借助疫苗技术预防和治疗更多的疾病［2］。然而，由于投递系统的研究相对滞后，目前常用的许多疫苗，仍需要多次反复接种。这样，不仅使辍种率高达70%，也导致储运和医护开支高达疫苗总费用的80%～90%［3］。近年来，有人用生物可降解材料制作的微粒包裹并投递疫苗，初步研究发现微粒载体的应用可减少免疫次数，产生佐剂效应，增强免疫效果，提高免疫覆盖率。微粒包裹型疫苗将成为新一代疫苗剂型开发的方向［4］。
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基于中草药的天然防霉剂的研究进展与剂型开发
食品、农产品和中药材等基质,受其自身因素及外界环境条件的影响,在种植、采收、加工、贮藏过程中若处理不当,极易污染霉菌,进而产生具有严重毒性作用的真菌毒素,不仅会影响其质量和安全性、有效性,也会对人体及动物健康甚至生命造成威胁.所以,近年来从源头上防控食品、农产品、中药材的霉变产毒,做好科学养护已成为人们关注的焦点.许多中草药尤其挥发油含量较高的中草药具有较强的抑菌杀菌活性,已被应用于食品、农产品、中药材等基质的防霉变科学养护中.基于此,进一步将其开发为天然防霉剂并制成一定的剂型,如片剂、气雾剂、脂质体、包合物等,不仅大大拓展了中草药的应用范围,方便防霉剂的使用,也能达到缓释或控释的防霉效果和科学养护的目的,具有广阔的开发前景.
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蛇床子素的药理进展及剂型开发
目的 对蛇床子素的药理进展及开发剂型进行综述,为今后其开发利用提供参考.方法 据相关研究报道,对蛇床子素药理作用及开发的剂型等方面的实验研究进展进行综述.结果 蛇床子素具有多方面的药理活性.结论 蛇床子素具有良好的应用前景,应进行有效地研究开发.
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对药物剂型开发的建议
我国现有的剂型与国外相比少得多.本文列举了很多有关方面的资料,阐述了剂型开发研究(协定处方制剂)的必要性,提出对药物剂型开发的建议.
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应用生物药剂学与药物动力学（第7版）
应用生物药剂学与药物动力学指研究药物及其剂型在体内吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药物疗效之间的相互关系，探讨药物的理化性质、制剂及给药途径对药物疗效的影响，为合理用药和合理制药提供科学依据。其研究原理与方法在药物设计、剂型开发、药物质量评价和临床合理用药中已得到广泛应用，尤其是特殊人群药物动力学的应用，具有重要的临床指导意义。
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提高卫生杀虫剂稳定性与药效方法的探讨
随着对卫生害虫生物学及其防治研究的大量开,卫生杀虫剂成为剂型为丰富的一类杀虫剂.由于杀虫剂原药开发的难度和费用不断加大,剂型开发受到越来越多的重视,还会得到很大发展.
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蛇葡萄素结构修饰及剂型开发的研究现况
蛇葡萄素为葡萄科蛇葡萄属植物藤荼(Ampelopsis grossedentata(Hand-Mazz) W.T.Wang)的主要活性成分.具有抗肿瘤、抗菌、降血脂,保肝等多方面的药理活性,并且资源丰富、来源广泛,具有很高的开发利用价值.但蛇葡萄素的结构使其溶解性不佳、稳定性和生物利用度很低,影响其临床前研究以及今后的临床应用.本文就目前蛇葡萄素结构修饰的方法及不同剂型的开发情况作一综合评述,希望能为今后更好的开发利用蛇葡萄素提供一定参考.
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金鸡系列制剂研究进展
金鸡胶囊、金鸡片、金鸡颗粒等系列制剂是我国治疗妇科病著名的口服中成药之一,由金樱根、千斤拔、鸡血藤、功劳木、两面针、穿心莲6味药材经提取加工而成,具有清热解毒、通络活血、健脾除湿等功效,是治疗附件炎、子宫内膜炎以及盆腔炎属湿热下注的妇科良药.金鸡处方以金樱根止带、除湿热为君药;以鸡血藤行血通络,功劳木、穿心莲清热解毒,千斤拔利湿解毒,为臣药;以两面针祛风行气、消肿止痛[1]为佐药.金鸡制剂系列主要有胶囊剂、片剂、颗粒、软胶囊、口服液、滴丸等剂型,目前市场以胶囊剂为主,金鸡胶囊质量标准收载于《卫生部药品标准》[2].本文针对金鸡系列制剂含量测定、工艺研究、药理作用、剂型开发等方面的研究进展进行了综述,为业内开展金鸡系列制剂二次产品开发和标准提供参考.
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喜树碱及其衍生物的研究进展
喜树碱(Camptothecin,CPT)是 1966年从珙桐科植物喜树(Camptotheca acuminata)中提取的一种细胞毒性生物碱.具有明显的抗肿瘤活性,尤其对消化道肿瘤、白血病、膀胱癌等活性更强,但它易引起骨髓抑制、呕吐和血尿等副作用,且其不溶于水又难溶于脂,不便于制成适宜的剂型,进一步限制了它的应用.直到 1985年的研究发现,CPT是拓扑异构酶Ⅰ的特异性抑制剂,使其又成为抗肿瘤药物研究的热点.通过对 CPT环 7、 9、 10、 11位的结构改造,可得到拓扑替康、伊立替康、勒托替康、羟基喜树碱等抗肿瘤活性更高、毒性更低的喜树碱类衍生物(CPTs).目前,美、德、日、韩等国已先后合成了数百种 CPTs并进行筛选,9-硝基喜树碱等 16种 CPTs已进入临床研究阶段 [1].为提供更多用药信息,本文将近年来有关 CPTs在作用机制、构效关系及剂型开发等方面的研究综述如下.
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儿科药物制剂与新剂型开发
儿科药物制剂与剂型开发一直是国内外研究的热门,针对所表现出的儿童依从性差、剂量不准等问题进行了分析,并且结合临床治疗时儿童的年龄、体质,改善当前儿童药物制剂的缺点,通过经皮给药、以及从药物口感、抑味、增香等方面提高儿童服药依从性,通过对国内外儿童药物剂型的设计与发展的归纳,结合文献分析儿科药物制剂与新剂型的开发前景,现做一综述.
