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精喹禾灵的亚慢性毒性研究
[目的]探讨精喹禾灵对大鼠的亚慢性毒性,求出大无作用剂量.[方法]按照GB15670-1995<农药登记毒理学试验方法>.[结果]精喹禾灵1 300mg/kg饲料总摄食量、增重及食物利用率低于对照组,脑/体比、心/体比、肺/体比、肝/体比、肾/体比均高于对照组,睾丸重量及睾丸/体比低于对照组.433 mg/kg饲料组及1 300mg/kg饲料组睾丸组织病理学检查可见组织形态学改变.[结论]精喹禾灵可引起SD大鼠睾丸生殖细胞病变,大无作用剂量为(10.42±0.65)mg/(kg·d).
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三唑磷杀虫剂的亚慢性毒性研究
[目的] 研究三唑磷杀虫剂对大鼠的亚慢性毒性作用.[方法] 设4组,每组13只雌性和13只雄性SD大鼠连续13周分别以含三唑磷0、1、20、400 mg/kg摄食染毒,观察大鼠一般状况、体重及饲料、水消耗状况,并于第7和13周分别取大鼠的尿分析尿常规指标,于第13周取大鼠的血分析血常规和生化指标;于染毒后第2、4、6、13周分别取大鼠的血液分析其全血胆碱酯酶活性;于染毒后第13周处死全部大鼠,取其脏器称重计算脏器系数,并通过病理组织检查分析对脏器的损害情况.[结果] 各剂量组大鼠13周内均无死亡.400 mg/kg 剂量组大鼠的体重明显低于对照组,肝脏脏器系数以及血碱性磷酸酶、甘油三酯指标明显高于对照组.20、400 mg/kg 组的红细胞数和血红蛋白数明显低于对照组.胆碱酯酶活性4周时400 mg/kg 剂量组雌鼠抑制率37.1%,雄鼠抑制率29.2%;20 mg/kg 剂量组雌鼠抑制率15.7%,雄鼠抑制率13.2%;6周时1 mg/kg 剂量组雌鼠抑制率12%,雄鼠抑制率6.9%.[结论] 大鼠13周连续摄入400 mg/kg 剂量的三唑磷对体重和肝脏有轻微影响.三唑磷低观察到毒作用剂量为20 mg/kg,大未观察到毒作用剂量为1 mg/kg.
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生物羊膜亚慢性毒性研究
根据国家标准GB/T 16886.11:全身毒性试验及GB/T 16886.6植入后局部反应试验的方法及指导原则,对生物羊膜进行亚慢性毒性试验,为期92天.对所有动物每天进行观察,在试验期结束时进行血液、生化和组织病理学检查,将试验组和对照组进行对比,评价引发全身毒性的可能性.试验组和对照组进行对比,大鼠的一般行为、体重增长、进食、尿常规、血液学、血生化、脏器重量及病理学检查均未见显著性差异.生物羊膜植入皮下组织92天后,没有导致毒性效应的特异性变化,不会引起慢性毒性.在严格控制质量的前提下可形成规模生产,其开发前景可观.
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齿瓣石斛对大鼠的亚慢性毒性
目的 观察齿瓣石斛对大鼠的亚慢性毒性.方法 80只大鼠随机分为阴性对照组及齿瓣石斛低、中、高剂量组(4.5、9.0、18.0 g/kg),每组20只,连续给药90 d.其间观察大鼠一般情况(饮水、进食、毛色、行为、粪便、尿液),记录体质量和进食量,计算食物利用率;实验中期(第7周)和末期检测血常规(血红蛋白、红细胞计数、白细胞计数及分类)、血液生化指标(谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总蛋白、白蛋白、胆固醇、甘油三酯、血糖、尿素氮、肌酐);实验末期取主要脏器计算脏体比,进行组织病理学检查.结果 齿瓣石斛对大鼠一般情况、体质量、进食量、食物利用率、血常规、血液生化指标、脏体比无明显影响,主要脏器色泽、大小、形态结构无明显异常,显微镜下未发现明显组织病理学变化.结论 齿瓣石斛在90 d内对大鼠无明显亚慢性毒性,安全剂量为18.0 g/kg.
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雷公藤内酯醇对C57BL/6小鼠亚慢性毒性作用的研究
目的 探讨长期应用雷公藤内酯醇对C57BL/6小鼠全身主要组织功能的毒性和生化指标的影响.方法 8周龄C57BL/6小鼠30只,随机分为3组.分别腹腔注射雷公藤内酯醇连续30 d.观察小鼠体质量变化.采用ELISA法检测血清中谷丙转氨酶、谷草转氨酶和尿素氮水平并检测肝组织匀浆中谷丙转氨酶、谷草转氨酶,还原型谷胱甘肽和肾组织匀浆中还原型谷胱甘肽水平;求脏器指数;病理组织切片H&E染色法观察C57BL/6小鼠肝脏、肾、胃、肺、睾丸、脾、十二指肠等组织.结果 与正常对照组比较,雷公藤内酯醇组小鼠28 d时体质量增长明显降低;雷公藤内酯醇高剂量组血清中的尿素氮有较显著上升,肝组织和肾组织中的还原型谷胱甘肽水平都出现降低并有显著性差异;雷公藤内酯醇组小鼠睾丸脏器指数都降低,而高剂量组小鼠脾脏脏器指数出现上升,其他脏器指数无显著性差异;观察病理组织切片发现C57BL/6小鼠低剂量组与高剂量组小鼠肾、脾脏、睾丸均有明显损伤,高剂量组损伤更严重.结论 长期应用雷公藤内酯醇对C57BL/6小鼠全身主要组织功能有一定的影响,尤其对小鼠肾、脾脏和睾丸功能有较强的毒性作用.
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加减活络效灵丹的临床前安全性评价
目的:评估加减活络效灵丹口服应用的安全性.方法:检索TCMlars(www.cintcm.com)、PubMed(MEDLINE)文献和<中华本草>1999年版、<世界卫生组织精选医用植物>(I～Ⅲ卷)关于活络效灵丹及其组成药物的毒性方面的内容.大鼠单次给予大剂量活络效灵丹(9.2 g/kg)评价药物急性毒性;给予4.6 g/kg活络效灵丹,连续给药9 d,采用运动功能实验和行为学观察等评价药物亚慢性毒性或不良反应;活络效灵丹2.30 g/kg灌胃42 d,评价药物慢性毒性或不良反应.结果:文献检索提示,活络效灵丹及其11味组成中药在中文中医药文献中没有副作用或不良反应记载.在临床习用剂量下,<中华本草>和<世界卫生组织精选医用植物>中没有发现该方组成药物有毒副作用或不良反应.大鼠实验提示:(1)应用单次口服大剂量9.2 g/kg,在14 d观察期中没有发现活络效灵丹对大鼠体征、体质量有明显影响,无大鼠死亡;(2)运动实验提示,每日喂服4.6 g/kg,连续9 d,活络效灵丹未造成运动功能的损害;(3)活络效灵丹9 d连续给药,弗氏完全佐剂致炎大鼠没有出现明显的行为改变、不良反应和体征(大观察剂量4.6 g/kg),正常大鼠连续9日每日喂服活络效灵丹4.6 g/kg,在用药期间以及停药后14 d内,未出现明显的不良反应;(4)每日应用活络效灵丹2.30 g/kg连续42 d喂服正常大鼠,未观察到大鼠出现明显的行为改变、不良反应和体征,以及血清生化和组织病理改变.结论:动物实验提示加减活络效灵丹安全,无明显毒副作用,且文献报道中未发现加减活络效灵丹临床试验或动物实验中有副作用.
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氯化钠的大鼠亚慢性毒性观察
目的 探索氯化钠的大鼠亚慢性经口毒性.方法 将80只SPF级SD大鼠按体质量随机分为对照组,氯化钠低剂量组、中剂量组和高剂量组,每组20只,雌雄各半.低、中、高剂量组染毒剂量分别为100 mg/kg、500 mg/kg、1 000 mg/kg,采取灌胃方式染毒,连续染毒90d,对照组给予纯水.试验期间观察大鼠临床表现,记录大鼠体质量和摄食量,染毒结束后将大鼠麻醉,经腹主动脉采血分别用于检测血液生化、血常规和电解质.解剖主要脏器称量脏器重量计算脏器系数并进行组织病理学检查.结果 试验结束后各组大鼠的体质量、血常规指标、食物利用率和脏器系数均无明显变化(P＞0.05);血生化结果显示,对照组与低剂量组各项生化指标均无明显变化(P＞0.05),中、高剂量组大鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)水平低于对照组(P＜0.05),总胆红素(TBIL)和钙含量升高(P＜0.05).组织病理学结果显示,中、高剂量组大鼠出现肝脏局灶性炎细胞侵润、海绵状变性和淤血,雄性大鼠出现肾小管钙化、胸腺及淋巴结出血,对照组和低剂量组大鼠未见明显病理损伤.结论 氯化钠亚慢性经口染毒可能引起雄性大鼠的血液循环障碍和肾脏钙盐沉积.
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吡咯喹啉醌毒理学安全性评价
目的 为吡咯喹啉醌( cpyrrologuinoline quinine,PQQ)安全性评价提供毒理学依据 方法 按《保健食品检验与评价技术规范的要求》,观察PQQ对实验动物的影响 结果 雌雄小鼠急性经口LD50值分别为3 690 mg/kg和2 710 mg/kg.BW,未见雌雄小鼠骨髓嗜多染红细胞的致微核作用,未显示雄性小鼠精子的诱变活性,无论加及不加S9未见对测试菌株的诱变活性；90天喂养体重、增重、摄食量、食物利用率、肝/体、肾/体、脾/体和睾/体比、血液、生化和病理组织学检查与对照组值比较均无显著性差异(P＞0.05).结论 在本试验条件下,PQQ属低毒,未见明显致突变作用,大鼠90天喂养大末观察到有害作用剂量(NOAEL)为15 mg/kg.BW..
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缬草胶囊亚慢性经口毒性试验研究
缬草属败酱科缬草属植物,主要含挥发油、环烯醚萜类、黄酮、有机酸、生物碱、多糖、多种氨基酸和微量元素,具有多种药理作用[1,2].作为新食品资源,对其毒理学研究报道较少.为保护消费者身体健康,在完成二阶段毒性测试的基础上,本文进行了缬草胶囊的亚慢性经口毒性试验,旨在为食用安全评价方面提供实验依据.
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取代脲类除草剂氟草隆对大鼠的亚慢性毒性研究
氟草隆,化学名称N,N-二甲基-N-(3-三氟甲基苯基)脲,分子式:C10H11F3N2O,白色粉末状物,属取代脲类除草剂,为内吸传导型旱地除草剂.
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二甲戊灵大鼠亚慢性毒性实验研究
目的 观察二甲戊灵(Pendimethalin)经口急性毒性和亚慢性毒性.方法 采用SPF级SD大鼠进行经口急性及亚慢性毒性实验,试验期间观察动物一般情况,每周称量体重,试验结束后麻醉大鼠,检测血常规、血生化、尿常规、观察脏器系数及病理变化.结果 二甲戊灵大鼠急性经口LD50雌性为2 710 mg/kg· bw/d,雄性为3 160 mg/kg·bw/d;亚慢性染毒后:240 mg/kg·bw/d剂量组大鼠体重降低,雌雄性大鼠肾重量升高,脑、心、肝、脾、肾上腺脏器系数升高；雌性大鼠BUN,CHOL和CREA均升高,雄性大鼠BUN和CREA升高,但TBIL降低；少数雌性大鼠肾小管上皮细胞轻度空泡样变性；多数雄性大鼠出现不同程度的肾小管萎缩、管型、间质炎细胞浸润等.60 mg/kg·bw/d剂量组第3、4周体重降低,雌性大鼠BUN、肾脏器系数、肝脏器系数均升高,雄性大鼠CREA升高,ALB降低.15 mg/kg·bw/d剂量组各项指标与对照组相比,差异无统计学意义.结论 本试验条件下,大鼠亚慢性经口毒性试验对SD大鼠的大无作用剂量为15 mg/kg·bw/d.二甲戊灵属低毒类农药.
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柳叶蜡梅对大鼠的亚慢性毒性研究
目的 通过90 d喂养试验观察柳叶蜡梅对大鼠的亚慢性毒性,为进一步开发柳叶蜡梅作为药物和保健食品提供依据.方法 取体重60～80 g的SD大鼠80只,随机分为对照组和柳叶腊梅低、中、高剂量组(3.8、7.5和15.0 g/kg·bw),以灌胃方式给予,每组20只,雌雄各半,连续90 d.每周观察各组大鼠的体重和进食量,实验中期、实验期末检查各组试验大鼠的血常规和血生化,实验结束时计算脏器系数,并对大鼠脏器进行病理学检查.结果 90 d喂养试验显示柳叶蜡梅对实验大鼠体重、进食量、食物利用率、血生化和血细胞计数、病理组织学等各项观察指标均未产生明显改变,其大无作用剂量为15 g/kg·bw.结论 在该实验条件下,90 d喂养后,柳叶蜡梅对实验大鼠未显示有明显的亚慢性毒性.
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竹叶抗氧化物急性和亚慢性毒性研究
目的进行竹叶抗氧化物的急性和亚慢性毒性试验,为其食用提供安全性毒理学评价依据.方法设1.00、2.15、4.64和10.0g/kg体重三剂量组,进行急性毒性研究:设1.43、2.87和4.30g/kg体重三个剂量组,进行亚慢性毒性研究.结果竹叶抗氧化物雌、雄性大鼠经口LD50均大于10.0g/kg体重;大鼠90天喂养试验各剂量组各项指标均未见明显毒性反应.结论在本实验条件下,竹叶抗氧化物按急性毒性分类属实际无毒类;按大鼠90天喂养试验结果,其大无作用剂量为4.30g/kg体重.
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不同经口给药方式对 SD 大鼠生长的影响
目的：比较灌胃法和喂饲法给药方式对大鼠生长的影响。方法同期分别采用灌胃法和喂饲法给药做2种给药方式的 SD 大鼠亚慢性经口毒性试验，比较2种给药方式下，两组大鼠体重、摄食量、血液学和血清生化指标、尿液检查、大体解剖、脏器系数和病理组织学检查的差异。结果给药期灌胃组雌雄大鼠各周体重累计增加量基本低于喂饲组，而其中雌性大鼠第6、7、9、11～13周体重累积增加量与雄性大鼠第13周体重累积增加量，两组间比较差异均有统计学意义（P ＜0.05）；停止灌胃后附加观察期，灌胃组的体重累计增加量高于喂饲组，在第15周两组间雌雄体重累积增加量比较，差异均有统计学意义（P ＜0.05）；而摄食量、血液学和血清生化指标、尿液检查、大体解剖、脏器系数和病理组织学检查等指标两组间比较差异均无统计学意义（P 均＞0.05）。结论灌胃给药操作对大鼠的体重生长有一定的影响。
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纳米银对青鳉的亚慢性毒性研究
目的 纳米银对日本青鳉(medaka)亚慢性毒性的研究.方法 健康成年medaka分为0.10、0.25 mg/L纳米银暴露组和对照组.在第14天统计死亡率,然后处死medaka,检测银离子的组织分布、毒理学[超氧化物歧化酶(SOD)、乳酸脱氢酶(LDH)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MAD)]及组织病理学损伤.结果 0.25 mg/L纳米银暴露组亚慢性死亡率为9.375%,对照组总死亡率为9.375%(3/32).与对照组相比,纳米银暴露组medaka的鳃、肠及肝脏中金属银的含量明显增加. 纳米银暴露组的medaka的肝脏中LDH和 SOD及鳃组织中SOD活性低于对照组(P<0.001).纳米银暴露组肝脏MDA含量明显增加(P<0.001).与对照组相比,纳米银暴露组肝脏及鳃组织均受到破坏.结论 纳米银对medaka具有一定的亚慢性毒性.
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翅果油的亚慢性毒性试验研究
翅果油树(Elaeagnus mollis diels)是胡颓科(Eiaeagnaceae)中一种重要的放线菌结瘤树种,它仅分布于山西南部和陕西户县,为我国特有树种,被列为国家第一批二级重点保护植物.
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医用几丁糖大鼠亚慢性全身毒性的研究
医用几丁糖是新型医用高分子材料，通过亚慢性毒性研究评价其生物学安全性。SD大鼠40只，随机分为对照组和试验组，每周腹腔注射2次，连续13周。试验期间每周测量体重和摄食量，每日进行临床观察。试验结束进行血液学、血清生化学和30个器官组织病理组织学检查。对照组和试验组大鼠均无动物死亡，一般症状观察、摄食量、脏器比重、血液学、血液生化学、大体形态及组织结构均未见异常。试验组大鼠注射后体重短暂降低。生物学检测结果均在可接受范围内。医用几丁糖有无明显毒性反应，具有良好的生物学安全性。
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罗汉松实急性毒性和亚慢性毒性实验研究
目的 研究罗汉松实(花托)的急性毒性和亚慢性毒性,并对其安全性进行评价.方法 急性毒性试验采用大给药量法,以160.0 g/(kg·d)的剂量分2次小鼠灌胃200％罗汉松花托汁,观察14 d内的毒性反应.亚慢性毒性试验分3组,实验组分别以20 g/kg和10 g/kg的剂量,SD大鼠灌胃200％罗汉松花托汁,对照组给予蒸馏水,连续灌胃90d.实验结束时采血测血液学和血生化指标并进行组织病理学检查,计算脏器系数.结果 各组动物未见明显毒性反应,也未见死亡.实验组脏器系数、血液学和血生化指标与对照组相比,差异均无统计学意义(P＞0.05).组织病理学检查也未见与受试物相关的病理学改变.结论 在本实验条件下,未见罗汉松花托汁对实验动物有明显的毒性反应,罗汉松花托安全性较高,可作为食品原料开发利用.
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珠芽蓼果实粉的亚慢性毒性研究
目的 研究珠芽蓼果实粉的亚慢性毒性,并对其安全性做出评价.方法 试验设3个实验组和1个饲料对照组,单笼饲养.每日观察并记录动物的一般表现,中毒表现和死亡情况.每周记录1次体重和2次食物摄入量,计算每周及总的食物利用率.连续喂饲90 d,实验中期检查大鼠血常规指标,实验结束时做大鼠血液学、病理学等检查.结果 实验期间,各组大鼠均未见明显中毒体征,也未见死亡.实验组动物的血液细胞学检查、血液生化学检查、脏器称量结果等各项检测指标与对照组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).实验组动物的组织病理学未见与试验用样品有关的病理学改变.结论 在本实验条件下,未见蓼果实粉对雌、雄大鼠有明显的亚慢性毒性作用.
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改性大豆油的亚慢性毒性研究
目的 通过大鼠90 d喂养实验,了解改性大豆油(salatrim)的亚慢性毒性,对其安全性做出评价.方法 试验设3个试验组、1个阴性对照组.单笼饲养,每天观察并记录动物的一般表现、中毒表现和死亡情况.每周记录1次体重和2次食物摄入量,计算每周及总的食物利用率.连续灌胃90 d,每周记录体重及摄食量,灌胃结束后,做血液学、病理学等检查.结果 大鼠90d喂养试验:临床检查、血液细胞学检查、血液生化学检查、脏器称量结果表明各检验项目的实验组与对照组比较,差异无统计学意义.组织病理学检查结果表明对照组和高剂量实验组雌性、雄性大鼠的肝、肾、胃、肠、脾、睾丸、卵巢均未见与试验用样品有关的组织病理学改变.结论 通过各项指标的观察,未见实验样品对雌性、雄性大鼠有明显毒性作用.
