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降脂口服液治疗高脂血症210例临床观察
高脂血症是中老年常见疾病,是导致动脉粥样硬化、心脑血管病变及糖尿病等疾病发生的主要因素.本文采用降脂口服液治疗高脂血症210例,并与脂必妥所治210例作对照,现将结果报道如下.
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活血降脂口服液治疗高脂血症204例
高脂血症是中老年人常见的病症之一,其中血清总胆固醇(TC)和三酰甘油(TG)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的增高是导致冠状动脉粥样硬化性心脏病的重要因素.降脂治疗对预防和阻止高脂血症患者冠状动脉病变的发生和发展具有积极意义.活血降脂口服液是根据全国首批500名中医学术继承指导老师刘云鹏主任医师临床经验研制的纯中药制剂.笔者应用该药治疗高脂血症204例,并与脂必妥片作对照观察,取得了满意疗效,现将结果报道如下.
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降脂口服液对高脂血症患者有关炎性因子及血管活性物质的影响
高脂血症是导致动脉粥样硬化( atherosclerosis,AS)引起心血管疾病的主要危险因子.笔者于2008年4 -9月采用中药制剂降脂口服液治疗高脂血症患者,观察其对有关炎性因子及血管生物活性物质的影响.现报告如下.
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反相高效液相色谱测定降脂口服液中芦丁的含量
目的:对降脂口服液中芦丁含量进行测定,以期对该品质量进行控制.方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法色谱条件为C-18柱,以甲醇∶水∶醋酸(32∶65∶3)为流动相,流速为0.75 ml/min,检测波长为280 nm.结果:加样回收率为99.6%,RSD为1.72%.结论:该法简便,灵敏,重现性好.其它组分对测定无干扰,可用于质量控制.
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高效液相色谱法测定降脂口服液中四羟二苯乙烯苷的含量
采用高效液相色谱法测定降脂口服液中有效成份四羟基二苯乙烯苷含量,并进行了方法学考察,结果显示该法重现性、稳定性好,加样回收平均回收率为98.14%,RSD为0.92%,提示该法可作为降脂口服液质量控制方法.
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朗泰降脂口服液治疗高脂血症疗效观察
血脂代谢紊乱,包括血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)水平过高,或高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平过低,是导致动脉硬化和冠心病(CHD)发病的主要原因.降低TC、TG,升高HDL-C,有助于阻止动脉硬化的发生和发展,降低CHD的发生率和死亡率.我院于2000年9月至2001年12月进行了朗泰降脂口服液治疗高脂血症的疗效观察,现报告如下.1 对象与方法1.1 高脂血症诊断标准:血脂异常病人,经饮食治疗2-4周内采血,血清TC＞6.0mmol/L、或TG＞1.9mmol/L或HDL＜0.91mmol/L者作为入选对象,并排除肾病综合症、甲状腺机能减退、急慢性肝胆疾病及糖尿病等继发性高脂血症患者.符合上述标准者95例,朗泰降脂口服液组46例(男22例,女24例,年龄59岁±7岁),血脂康组49例(男24例,女25例,年龄58岁±9岁).
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HPLC法测定降脂口服液中丹参酮ⅡA的含量
目的 建立降脂口服液中丹参酮Ⅱ A的含量测定方法.方法 采用HPLC法测定丹参中丹参酮Ⅱ A含量.色谱条件为: C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水(85∶15);流速1.0 mL·min-1;检测波长为270 nm.结果 丹参酮ⅡA在2～40 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 4),平均回收率99.7%,RSD为0.6%(n＝6).结论 所建立的方法准确,重现性好,专属性强,分离效果好,能有效地控制该制剂的质量.
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降脂口服液治疗高脂血症62例
目的 观察降脂口服液治疗高脂血症的临床疗效.方法 采用随机对照临床试验,将124例高脂血症患者分为治疗组与对照组各62例,分别给予降脂口服液及脂必妥片口服,30d后进行疗效比较.结果 两组治疗后血脂的改变、血液流变学的变化等项目较治疗前均有明显改善(P<0.01).治疗后治疗组与对照组在血脂的改变、血液流变学方面比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 降脂口服液对高脂血症患者具有良好的治疗作用,且优于脂必妥片,并未见毒副作用.
