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强脉冲光治疗Riehl黑变病一例
报道应用强脉冲光技术(intense pulsed light,IPL)治愈Riehl黑变病一例.患者女性,49岁.临床表现为面颈部网状黑褐色色素沉着斑.系统查体未见明显异常.常规检查未见明显异常.皮肤病理可见真皮中上层明显噬色素细胞浸润.诊断为Riehl黑变病.应用新型强脉冲光治疗,患者获得痊愈,随访3个月,未见复发.
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Rieh1黑变病患者心理状态初步分析
目的:观察Rieh1黑变病患者心理因素在发病中的作用.方法:我院皮肤科门诊29例黑变病患者入选.记录患者一般情况、致病因素、治疗经过、疾病进展情况.采用症状自评量表(Symptom Checklist 90,SCL-90)、抑郁自评量表(self-depression scale,SDS)以及焦虑自评量表(self-rating anxiety scale,SAS)评价患者心理状况.结果:Rieh1黑变病可能的病因包括曝晒、抑郁或焦虑,接触石油化工产品、长期使用某些药物等.病变累及面部所有区域,亦可累及前胸、后背,上肢及指甲.患者自评量表SCL-90、SDS和SAS的阳性率分别为39.13%、88.46%和73.08%,其中发病前自觉紧张或繁忙的15例黑变病患者(有心理因素诱因者)的SCL-90躯体化和强迫症状因子分值显著高于常模组分值(P<0.05).结论:心理应激可能在Rieh1黑变病发病中起作用.
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中西医结合治疗瑞尔黑变病2例
瑞尔黑变病(Riehl's melanosis)系多种因素引起的一种色素沉着病,也称"战时黑变病(war melanosis)".赵辨等[1]认为本病可能属于焦油黑变病,是一种光接触性皮炎.
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常见色素增加性皮肤病的中医诊治
色素增加性皮肤病表现为皮肤色泽变黑,临床常见的色素增加性皮肤病有黄褐斑、瑞尔黑变病和雀斑,多发于女性,影响容颜.西医治疗效果欠佳,采用中医辨证论治,具有内外合治,标本兼顾,综合调理的作用,疗效肯定.
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酸性硅酮玻璃胶致黑变病1例
1临床资料患者男,42岁.面、颈部红斑伴色素沉着8月.11个月前从事装修业,专职于室内用硅胶将玻璃粘合于铝合金门窗上,8个月前面、颈部、双手及双前臂出现红斑,逐渐增多,伴有明显瘙痒,两月后部分红斑消退,留有明显的色素沉着,3个月前外院以"黑变病"予口服及外用抗过敏药物(具体不详),皮损无明显变化;停止治疗后,病情反复,皮损加重.病程中精神、饮食可,二便正常.既往体健,否认家族中有类似疾病患者,否认药物过敏史和外伤手术史.
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阴茎黑变病1例
患者男,53岁,龟头灰黑色斑疹2年.皮损组织病理示:表皮棘层增生,基底层色素明显增加,真皮浅层小血管周围稀疏淋巴细胞浸润.诊断:阴茎黑变病.
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黑素细胞和噬黑素细胞在瑞尔黑变病中的结构与分布
目的 探讨瑞尔黑变病的黑素细胞和噬黑素细胞的组织病理特点.方法 收集瑞尔黑变病皮损标本50例,正常皮肤标本20例,所有病理切片标本均进行Fontana-Masson染色、多巴染色、CD68染色、C-Kit(CD117)染色,用图像分析软件Image-pro plus6.0分析各组标本中平均光密度值.并通过透射电镜观察4例黑变病皮损的超微结构.结果 ①特殊染色:Fontana-Masson染色、多巴染色中黑变病组平均光密度值均高于正常组.②电镜:角质形成细胞内的黑素颗粒比正常皮肤中的少,基底层中黑素细胞的大小、形态与正常皮肤相比无明显变化,但基底层黑素细胞内线粒体、高尔基体、粗面内质网丰富,Ⅲ,Ⅳ期黑素小体明显增加;真皮浅层可见较多噬黑素细胞,其内有大量的被溶酶体吞噬的黑素颗粒,呈团块状分布.③免疫组化:黑变病组真皮内存在CD68阳性细胞;C-Kit在黑变病组表达较正常组高.结论 瑞尔黑变病皮肤中黑素细胞合成黑素的功能活跃;真皮浅层内含有大量的噬黑素细胞;C-Kit受体在黑变病色素沉着中可能起到调控作用.
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同胞姐妹同患色素失禁症报道
色素失禁症(incontinentia pigmenti)又称Bloch Sulzberger综合征、Bloch Siemens综合征、色素颗粒细胞痣、真皮变性黑变病.为一种少见的先天性遗传性疾病,其特征为生后不久出现奇异的皮肤色素斑,并常伴有其他部位的先天缺陷.我院儿科收治2例同胞姐妹患儿,现报道如下.
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结肠黑变病5例报告
我院自1998-10～2008-07结肠镜检查326例,检出结肠黑变病5例,现报告如下.1 临床资料本组男性3例,女性2例,年龄64～72岁,平均68岁.均因大便量少,粪质较硬,排除困难,直肠坠胀,排便不尽感3年以上,长病史6年,诊断为慢性功能性便秘.
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结肠黑变病1例
患者,女性,50岁.主因腹痛、腹胀、便秘10余年来院就诊.结肠镜检查:距肛门0～10 cm处见结肠粘膜呈"柳树皮"样改变,颜色呈棕褐色,无隆起、糜烂及溃疡.取粘膜组织4块送病理检查.显微镜下见大肠粘膜组织,粘膜腺体形态正常,固有层轻度水肿,见较多的吞噬色素的巨噬细胞存在,色素沉着明显,呈颗粒状,均位于巨噬细胞的胞浆内.淋巴细胞、浆细胞散在浸润.组织化学染色,巨噬细胞黑色素(Lillie亚铁反应法)阳性,脂褐素(Schmorl反应法)阳性.病理诊断:结肠黑变病.
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黑变病临床分析
职业性黑变病是经常接触沥青或反复发生急性沥青皮炎之后所造成的色素沉着,现在随着采矿业不断发展与开采,部分采矿工人也表现出黑变病的皮肤损害,现将我科于2010年6月～ 2013年6月门诊治疗的35例职业性黑变病分析如下.一般资料 1.35例患者均为我院门诊病人,30例男性,5例女性;年龄18～ 66岁;22例与铁矿业有关,其中18例为矿区采矿工人,3例在铁产工作,1例在铁产做技术工;8例为煤矿开采工人;3例为铜矿业工人;2例为铁矿管理者.工作年限8月～6年,病程3个月～4年.
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大肠黑变病13例临床分析
大肠黑变病(melanosis coli,MC)是一种少见的非炎症性、良性、可逆性的以色素沉着为特征的病变.可发生在大肠、回肠、十二指肠、食管,甚至胆囊[1].但临床以大肠黑变病较常见.2001年1月至2005年1月我院在1246例结肠镜检查中发现黑变病13例,占1.04%,现报告如下.
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结肠黑变病并原发性阑尾腺癌1例
原发性阑尾腺癌及结肠黑变病均属罕见疾病，本文报道近收治的1例结肠黑变病合并原发性阑尾腺癌的诊治情况。结合文献资料讨论对该病的诊疗及预后。……
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大肠黑变病的研究进展
1829年Cruvcilherir首次将一个慢性腹泻患者的大肠粘膜描述其黑得像中国墨一样,当时并未命名,直到1857年德国病理学之父Dr. Rudofvirchow首次将其命名为大肠黑变病(Melanosis coli,MC)[1].MC是一种非炎症性、良性、可逆性的色素沉着为特征的大肠粘膜病变,表现为大肠粘膜呈棕色、褐色或黑褐色,其间可见灰白色网状、条纹状.
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大肠黑变病
黑变病是一种较少见的疾病,可以发生在大肠、回肠、十二指肠、食管,甚至胆囊.每个部位或器官的黑变均有其不同的病因及发病机制.临床上较常见的是大肠黑变病,现将有关资料综述如下.
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中医特色治疗面部黑变病1例
中医特色疗法包括针灸、中药面膜、面部刮痧等.中医特色疗法由于其操作便捷、经济、副作用较少而更易于被广大患者所接受.我科运用中医特色疗法治疗1例面部黑变病患者,取得较好疗效.
