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活跃在轻量化包装瓶灌装线上的"新"技术
在过去的10年中,PET容器的主要供应商Ball Corp公司将其500mL的纯净水包装瓶的重量从23.5g降低到了15.2g;在过去的8年之间,Ball Corp公司的20盎司(600mL)热灌装容器的重量也从40g降低到了31g;近.百事可乐公司为旗下的产品Aquafina纯净水.立顿即饮茶和其它非碳酸饮料也进行了全面的减重尝试,使PET瓶包装的重量有效地降低20%.此外.还有很多企业已经加入或正在试图加入这批包装轻量化的队伍之中.
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IPL Queen光子嫩肤仪的原理、结构和维修
IPL(intensive pulse light,IPL)Queen是一种用于嫩肤的高强度脉冲光治疗系统,它采用无创性疗法,通过低能量、较柔和的全光谱强光,直接作用于皮肤的异常血管色素基团,同时刺激胶原蛋白的增生,彻底去除皮肤各种瑕疵,改善其质地和弹性,使肌肤焕发青春的光彩.
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发光二极管荧光适配器显微镜的实验室诊断效果评价
涂片显微镜检查是结核病实验室检查的重要手段之一,主要包括萋-尼(Ziehl-Neelsen,Z-N)染色技术和荧光染色技术.Z-N染色技术具有操作简便、廉价和特异度高等优点,目前使用广泛;荧光染色法较Z-N染色法检出率高而阅片强度低,但由于传统汞灯光源的荧光显微镜(fluorescence microscopy,FM)价格昂贵,在一定程度上限制了其使用范围.发光二极管荧光显微镜(light emitting diodes,LED)是结合了发光二极管与荧光显微镜技术的新型显微镜,已有的数据显示LED显微镜较Z-N染色-普通光学显微镜检查敏感度高,具有与荧光显微镜媲美的高敏感度和相似的特异度,而LED显微镜的价格远远低于荧光显微镜[1-2],这些优势预示着未来在结核病领域,LED显微镜有逐步替代传统光学显微镜和传统荧光显微镜的可能.
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LED亮化早用不如巧用
LED(Light Emitting Diode)意为发光二极管,是一种半导体固体发光器件.而LED照明是一项新技术,已广泛用于建筑物环境亮化工程中,常见的是建筑物的轮廓彩灯,户外广告灯,也经常能看到用LED制作的庭院灯、草坪灯,以及楼道、走廊和车库的公共照明.
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特种光源太阳光谱灯对淡色库蚊驱避效果的观察
淡色库蚊(Culex pipiens pallens)在我国北纬32°以北地区广泛分布,雌蚊嗜吸人血.该蚊为班氏丝虫的主要传播媒介.传统的蚊虫驱避方法都以驱避剂为主,但只能对使用驱避剂的个人起到保护作用.如果希望对特定人群都起到保护作用,则需要开发其他的驱避技术.由于光波无毒、无污染、无辐射,安全可靠,对人体和动植物无害,所以被用作驱避蚊虫的选择.国内市场现有多款驱避蚊虫功能的光源,我们对其中的一种3个款式光源的驱蚊效果进行了模拟现场评估.
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International Society of Physical and Rehabilitation Medicine (ISPRM):strengthening Physical and Rehabilitation Medicine (PRM) worldwide
Physiral and Rehabilitation Medicine (PRM) is the Medicine of Functioning in light of health conditions, under consideration of the person and in interaction with the environment[1-2].PRM focuses on the application of rehabilitation, the third health strategy which complements the preventive and curative health strategies.Thanks to the increasing survival of people after injury and formerly conditions as well as aging populations and an associated increase in chronic conditions, PRM as the leader of the rehabilitation will, over the next decades, assume an ever more important role in the health care systems worldwide.
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诱骗受体3在疾病检测中的进展
DcR3又名TNFRSF6B/TR6/M68,其编码基因位于人类染色体20q13.3,是一种缺乏穿膜结构域的可溶性受体,DcR3编码长度为300个氨基酸(NCBI accession #NM_032945),产物相对分子质量为30 000的糖基化蛋白,有2个变异体DcR3v1( NCBI accession#AAM94173)和DcR3v2(NCBIaccession #AAM94172),分别编码74和139个氨基酸[1].DcR3能够中和3种肿瘤坏死因子(TNF)超家族成员[死亡因子(Fas)、LIGHT和TL1A]的生物学效应.现将其在疾病检测中的进展阐述如下.
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从新循证医学证据思考糖尿病心血管并发症的预防策略
大量流行病学资料显示,糖代谢异常与心血管疾病密切相关,心血管并发症是糖尿病患者致死致残的主要原因.因此人们推测,积极控制糖尿病患者血糖水平使之接近或达到健康人水平,将会有效降低其心血管终点事件的发生率.然而,迄今已揭晓的一系列大型临床试验却未能证实上述假设,积极控制血糖虽可显著减少2型糖尿病微血管并发症(糖尿病肾病与眼病)的发生,却未能降低其大血管事件(心脏与脑血管并发症)的危险性.在此背景下,如何有效预防糖尿病心血管并发症已成为当前国内外学术界广泛关注的热点.
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多发性硬化患者外周血肿瘤坏死因子超家族成员LIGHT及其受体HVEM的表达
目的为分析TNF家族成员LIGHT及其受体疱疹病毒侵入介体(herpesvirus entry mediator,HVEM)与多发性硬化(MS)的关系,尝试性地研究了MS患者外周血T细胞LIGHT和HVEM的表达.方法用流式细胞仪检测了LIGHT和HVEM在未治疗MS、免疫抑制治疗MS、脑卒中患者以及正常对照组外周血CD4+、CD8+T细胞的表达.结果与正常对照比较,免疫调节治疗MS患者表达HVEM的外周血单个核细胞(PBMC)、CD4+和CD8+T细胞明显增多(分别为P<0.001、P<0.01和P<0.001).LIGHT尽管在未治疗MS组CD8+T细胞的表达呈增高趋势,但各组间差异无显著性.结论LIGHT上调可能与CD8+T细胞的表达相关,LIGHT和HVEM之间是否存在调节性反馈环路尚需探讨.
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急性脑梗死患者血浆LIGHT的变化及其临床意义
目的 探讨急性脑梗死患者外周血肿瘤坏死因子超家族成员、LIGHT的变化及其临床意义.方法 采用流式细胞术和酶联免疫吸附法分别检测急性脑梗死组患者、无症状颈动脉狭窄组患者和正常对照组外周血血小板LIGHT的表达和血浆LIGHT水平.结果 急性脑梗死组血小板LIGHT表达(5.9±4.9)%,显著低于正常对照组组(9.5±3.0)%(P<0.05);急性脑梗死组血浆LIGHT水平(36.1 ±21.0) pg.ml-1,显著高于正常对照组(20.4±13.4) pg ·ml-1(P<0.05);急性脑梗死组血小板LIGHT表达与动脉粥样硬化斑块面积呈正相关(r=0.4572,P<0.05).结论 急性脑梗死急性期存在LIGHT表达的失调,血小板相关LIGHT可能在动脉斑块的形成、发展及斑块的不稳定性中发挥着重要作用,其中血浆LIGHT的异常升高可能参与了脑梗死急性期的炎性过程.
关键词: Light 动脉粥样硬化性脑梗死 外周血 血小板 -
发现问题的真正所在——《你的灯亮着吗?》读书笔记
<你的灯亮着吗?>是美国著名思想家唐纳德·高斯和杰拉尔德·温伯格所著的一本定义、分析和解决问题的书籍,于1982年发行第1版,至今仍畅销不衰,被奉为问题解决领域里的经典之作.全书分为6个主题.每个主题都有若干生动有趣而又有警戒意义的故事作为主线.
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可溶型小鼠细胞因子LIGHT/TNFSF14的原核表达、纯化及活性验证
目的:前期研究发现小鼠细胞因子LIGHT(TNFSF14)能够抑制脂肪前体细胞分化,表达纯化LIGHT并验证其活性,将为进一步明确其调控脂肪前体细胞分化的机制提供坚实的基础.方法:以小鼠脾脏总cDNA为模板,通过PCR扩增得到LIGHT胞外段编码序列,并将其克隆至pGEX4T-1,经菌液PCR、限制性内切酶酶切及测序验证后获得重组质粒pGEX4T-1-LIGHTc.重组质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导蛋白表达后SDS-PAGE检测菌体破碎液上清中可溶型LIGHTc的存在.含有重组蛋白的上清经亲和纯化后获得GST-LIGHTc重组蛋白,重组蛋白经凝血酶消化后得到游离型LIGHTc单体,后通过结肠癌细胞生长抑制实验验证LIGHTc单体的活性.结果:通过大肠杆菌异源表达和亲和纯化获得了GST-LIGHTc重组蛋白,经凝血酶处理后得到有活性的游离型小鼠LIGHT蛋白.结论:通过大肠杆菌异源表达及亲和纯化获得有活性的小鼠LIGHTc重组蛋白,为进一步研究LIGHT影响脂肪前体细胞分化的分子机制奠定了重要的材料基础.
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缺血性脑卒中生化标志物的研究进展
卒中,即俗称的"中风",每年在我国有高达150万-200万新发病例,近年来已跃居成为我国第1位死亡原因.而其中急性缺血性卒中(AIS)是常见的卒中类型,约占全部卒中的60%~80%.如何在急性缺血性卒中发生的初期做出超早期的诊断,并在治疗时间窗(3-6h)积极行溶栓治疗,挽救缺血半暗带,已成为AIS的主攻方向.
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强脉冲技术在皮肤容中的治疗进展
强脉冲光(Intense pulsed light,IPL)是一种连续多波长的非相干性光,波长范围为500~1200nm.强脉冲光技术是近年临床证明较安全的非剥脱性的光学治疗技术,广泛应用于皮肤美容中,如祛除色素性疾病、毛细血管扩张、多毛、改善光老化皮肤等皮肤病变.本文主要就其在治疗进展作一综述.
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先天性冠状动脉-肺动脉瘘64层CT诊断1例报告
1.临床资料患者,男性,70岁,因反复心悸、头昏、黑蒙5a,彩超显示心影增大.2.CT心脏冠状动脉成像采用64层Light Speed VCT(GE公司),增强扫描采用双筒高压注射器(STELLANT,MEDRAD公司)、非离子型造影剂碘帕醇(碘的质量浓度为370g/L,GE公司).控制患者心率至65-75次/min.心率较快者可于检查前1h含服25~100mg美托洛尔.患者平卧,连接心电门控,训练呼吸以达到能一次屏气完成扫描.
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Light诱导类风湿关节炎滑膜细胞向破骨细胞转化
目的 观察Light在类风湿关节炎(RA)滑膜细胞向破骨细胞转化过程中的作用.方法 取8例RA患者滑膜组织,胶原酶消化获取滑膜细胞,每例滑膜细胞分成5份培养,第1组加入巨噬细胞集落刺激因子(MCSF)作阴性对照,第2组加入MCSF和LIGHT,第3组加入MCSF和核因子(NF)-κB受体激动剂配体(RANKL),第4组加入MCSF、LIGHT和RANKL,第5组加入LIGHT.体外培养2周后,行抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色,F肌动蛋白(F-actin)染色以及象牙片上骨吸收陷窝观察破骨细胞的形成和活性.结果 第1组和第5组TRAP(-),F-actin(-),象牙片上无骨吸收陷窝形成;第2组TRAP(+),F-actin(+),骨陷窝形成(+),多核破骨细胞呈圆形和椭圆形,体积较小,骨陷窝分散,体积较小;第3组TRAP(++).F-actin(++),骨陷窝形成(++),多核破骨细胞体积大,骨陷窝较多,体积大,形态不规则;第4组TRAP(+++),F-actin(+++),骨陷窝形成(++++),多核破骨细胞更多,骨陷窝大且有融合趋势.结论 Light能诱导RA滑膜细胞向破骨细胞转化,并能促进RANKL诱导滑膜细胞向破骨细胞转化的能力.
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RANKL、OPG、LIGHT表达在CIA大鼠骨侵蚀中的意义
目的:研究RANKL、OPG、LIGHT表达在胶原诱导性关节炎(collagen-inducing arthritis,CIA)大鼠骨侵蚀中的意义.方法:选用健康雄性Wistar大鼠30只,随机分为造模组、正常对照组(10只,简称正常组),造模组采用牛Ⅱ型胶原乳剂于大鼠尾根部注射,建立CIA模型.在造模成功大鼠中随机选取10只作为模型组(10只).30天后,观察各组大鼠足趾肿胀度,取各组大鼠膝关节滑膜及血清.运用western blot、免疫组化法分别检测大鼠外周血、滑膜RANKL、OPG、LIGHT表达.结果:与正常组比较,模型组大鼠足趾肿胀明显,差异有统计学意义(P<0.01);模型组大鼠外周血、滑膜RANKL、LIGHT表达显著增加,OPG表达显著减少,差异有统计学意义(P<0.01).结论:CIA大鼠外周血、滑膜RANKL、LIGHT表达水平升高,OPG表达减少.CIA大鼠骨侵蚀可能由于低表达的OPG不能竞争性抑制RANK和高表达的RANKL结合,加上高表达的LIGHT,促进破骨细胞生成和活化而致.
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血清游离轻链检测在轻链型多发性骨髓瘤诊治中的应用
多发性骨髓瘤(Multiple meyeloma,MM)是常见的恶性血液系统疾病,按免疫学分类可分为IgG、IgA、IgD、IgM、轻链型等多种类型.血清游离轻链(serum free light chain,sFLC)的测定对于MM的诊断、疗效评价、预后判断等方面具有重要意义.轻链型多发性骨髓瘤(light chain multipie myeloma,LCMM)占所有MM的20%左右,早期关于血清游离轻链(serum free light chain,sFLC)的检测源于对LCMM的研究.本文主要讨论sFLC在LCMM诊断及治疗监测中的应用.
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人LIGHT-Fc融合蛋白在毕赤酵母中的表达及鉴定
目的 利用酵母表达系统制备人LIGHT-Fc融合蛋白.方法 利用基因工程方法构建含人LIGHT胞外段基因和人IgG4 Fc基因的重组质粒pPIC9K-LIGHT-Fc,经Sal Ⅰ线性化后电转化感受态酵母菌GS115,PCR鉴定重组转化子.将阳性重组转化子经甲醇诱导表达后,RT-PCR法检测目的基因的转录水平,SDS-PAGE及Western blot法进行表达产物的鉴定.结果 表达质粒pPIC9K-LIGHT-Fc经酶切及测序鉴定,证明构建正确.10个重组子均为Mut+型阳性转化子,经甲醇诱导后可扩增出特异性目的基因片段.表达的重组LIGHT-Fc融合蛋白相对分子质量约45 000,可与鼠抗人LIGHT多克隆抗体发生特异性结合.结论 人LIGHT-Fc融合蛋白在毕赤酵母中已成功获得了表达,为进一步开展其生物学功能的研究奠定了基础.
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LIGHT/TNFSF14研究进展
LIGHT/TNFSF14是近年来发现的肿瘤坏死因子超家族成员,具有共刺激T淋巴细胞、诱导iDC成熟、促进肿瘤细胞凋亡的生物学功能,在自身免疫病、移植物抗宿主病(GVHD)及抗肿瘤免疫中发挥重要的调节作用.