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  • 从厚叶软珊瑚中分离的西松烷二萜及其抗炎活性

    作者:高越(摘译);郗砚彬(校)

    作者从厚叶软珊瑚中分离得到9种西松烷二萜,其中包含4种新的化合物crassumols D-G(1-4),并评估了其抗炎活性。
      冷冻干燥的厚叶软珊瑚体(1.0 kg)粉碎,用热甲醇提取3次,所得溶液经过滤、混合、浓缩,得到褐色粘稠状残留物提取物(75.0 g)。将提取物悬浮于水中,用正己烷、二氯甲烷分配层析,合并正己烷提取液,浓缩,得到正己烷提取物(36.2 g)。正己烷提取物经硅胶柱色谱分离,用乙酸乙酯/正己烷梯度洗脱,得到6个部分(H-1-H-6)。部分H-2(1.5 g)经硅胶柱色谱分离,用正己烷/乙酸乙酯洗脱,得到3个部分(H-2.1-H-2.3)。部分H-2.1(0.3 g)经硅胶柱色谱分离,用正己烷/丙酮洗脱,洗脱液经YMC RP-18硅胶柱色谱分离,用甲醇/丙酮/水洗脱,得到化合物7(6.8 mg)。部分 H-2.3(0.8 g)经硅胶柱色谱分离,用正己烷/乙酸乙酯洗脱,得到化合物8(8.2 mg)。部分H-4(2.5 g)经YMC RP-18硅胶柱色谱分离,用甲醇/丙酮/水洗脱得到4个部分(H-4.1-H-4.4)。部分H-4.1(0.8 g)经YMC RP-18柱色谱分离,用甲醇/水洗脱,得到化合物9(9.8 mg)。部分H-4.2(0.5 g)经YMC RP-18柱色谱分离,用丙酮/水洗脱,得到4个部分(H-4.2a-H-4.2d)。部分H-4.2a(0.17 g)经硅胶柱色谱分离,用二氯甲烷/丙酮洗脱,得到化合物5(9.8 mg)和6(10.4 mg),部分H-4.2b (0.16 g)经硅胶柱色谱分离,用二氯甲烷/丙酮洗脱后,再经YMC RP-18硅胶柱色谱分离,用甲醇/水洗脱,得到化合物4。部分H-4.2c(0.1 g)经硅胶柱色谱分离,用二氯甲烷/乙酸乙酯洗脱后,再经YMC RP-18柱色谱分离,用丙酮/水洗脱,得到化合物1(5.6 mg),2(4.8 mg),3(6.3 mg)。

  • 软珊瑚Sinularia sp.中西松烷二萜类化学成分的分离

    作者:吕芳;王现杰;戴荣继;邓玉林

    方法:运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等分离技术,对中国南海软珊瑚Sinularia sp.的醋酸乙酯部分进行了化学成分的研究.利用1D和2D NMR,EI-MS等分析方法对化合物进行了结构鉴定.结果:从中分离得到6个西松烷二萜类化学成分,分别鉴定为lobophytolide A(1),3-dehydroxylpresinularolide B(2),sarcophine(3),3β-acetoxyisolobophytolide(4),crassocolide D(5),(3E,7E,11E)-6-acetoxy-3,7,11,15(17)-cembratrien-16,14-olide(6).对分离得到的化合物进行了肿瘤细胞抑制活性的初步筛选.结论:化合物1~6均为首次从该生物中获得.

  • 新鲜烟叶中的1个新二萜类成分

    作者:郑庆霞;刘萍萍;翟妞;陈千思;金立锋;陈霞;周会娜

    目的 研究烟草Nicotiana tabacum叶中的西松烷二萜类化学成分.方法 采用柱色谱技术对烟草的95%乙醇提取物进行分离纯化,采用波谱技术结合化学方法进行结构鉴定.结果 从烟草提取物中分离得到了5个西松烷二萜类成分,分别鉴定为(1R,3E,7E,10S,11E)-3,7,11-cem-bratriene-10,15-diols (1)、(1S,2E,4S,6R,7E,10E,12S)-2,7,10-cembratriene-4,6,11-triol (2)、(1S,2E,4R,6R,7E,10E,12S)-2,7,10-cembratriene-4,6,11-triol(3)、(1S,2E,4S,6R,7E)-4,6,11-trihydroxy-1-isopropyl-4,8-dimethylpentadeca-2,7-dien-12-one (4)、(1S,2E,4R,6R,7E,11S,12S)-11,12-epoxy-2,7-cembradiene-4,6-diol (5).结论 化合物1为1个新化合物,命名为烟叶二萜B;化合物4首次在植物中发现,为1个新的天然产物.

  • 鬼箭羽中的1个新西松烷型二萜

    作者:赫军;续洁琨;杨弋帆;叶贤胜;张佳;马秉智;张维库

    目的 研究鬼箭羽(卫矛Euonymus alatus带栓翅的枝条)中的化学成分.方法 采用多种柱色谱技术对鬼箭羽95%乙醇提取物进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果 从鬼箭羽提取物中分离得到了3个化合物,分别鉴定为(1S,2S,7E,11R,12S)-2,11-dihydroxy-1,12-oxidoeembra-4(18),7(8)-diene (1)、hemerocallalA(2)、桦木酸甲酯(3).结论 化合物1为新的西松烷型二萜,命名为鬼箭羽二萜A,化合物2和3为首次从鬼箭羽中分离得到.

  • 烟叶中1个新的开环西松烷二萜类化合物

    作者:郑庆霞;马国需;翟妞;刘萍萍;陈霞;陈千思;金立锋;周会娜

    目的 研究烟草Nicotiana tabacum叶中的西松烷类化学成分.方法 采用硅胶柱色谱及高效液相色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据对化合物的结构进行鉴定.结果 从烟叶95%乙醇提取物中分离得到5个西松烷二萜类成分,分别鉴定为(1S,2E,4R,6R,7E)-4,6,11-trihydroxy-1-isopropyl-4,8-dimethylpentadeca-2,7-dien-12-one(1)、(1S,2E,4R,6R,7E,11E)-2,7,11-cembradiene-4,6-diol(2)、(1S,2E,4S,6R,7E,11E)-2,7,11-cembradiene-4,6-diol (3)、(1S,2E,4R,6R,7E,11S)-2,7,12(20)-cembratriene-4,6,11-triol (4)、(1S,2E,4S,6R,7E,llS)-2,7,12(20)-cembratriene-4,6,11-triol (5).结论 化合物1为新化合物,命名为烟叶二萜A.

  • 西松烷二萜化合物促进PC12细胞增殖及拮抗谷氨酸损伤的作用

    作者:王东晓;刘屏;任浩洋;林文翰;杨亚青;马晓菲;温烃;廖洪波

    目的:观察从软珊瑚(Sinularia flexibilis)中分离得到的西松烷二萜类化合物对PC12细胞增殖及其拮抗谷氨酸兴奋性神经毒损伤的作用,并初步探讨其作用机制.方法:采用甲基噻唑基四唑(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法检测西松烷二萜类化合物(化合物1、2、3)对PC12细胞增殖活力的影响.用谷氨酸诱导PC12细胞损伤模型,以MTT法检测化合物1、2、3对谷氨酸损伤PC12细胞的保护作用;利用激光共聚焦显微镜检测化合物1对谷氨酸诱导损伤的PC12细胞内钙离子浓度的影响.结果:2、10和50 μmol/L化合物1给药72 h后可使正常PC12细胞光度密(optical density, OD)值显著升高(P<0.05,P<0.01).谷氨酸损伤24 h后,0.4、2、 50 μmol/L化合物1组,0.4、2、100 μmol/L化合物 2组以及2 μmol/L化合物 3组OD值较模型组显著升高(P<0.01,P<0.05);48 h后,各剂量化合物1组OD值达到正常组和阳性对照组水平,显著高于模型组(P<0.01,P<0.05),但未见明显的剂量依赖性.与模型组相比,0.4、2、 50 μmol/L化合物1可显著降低谷氨酸损伤PC12细胞内钙离子浓度(P<0.05, P<0.01),与阳性对照组作用相当,但未见明显的剂量依赖性.结论:从软珊瑚中分离得到的西松烷二萜化合物1可显著增强PC12细胞增殖活力,化合物1、2、3可促进谷氨酸损伤PC12细胞的恢复,具有明显的促进神经细胞增殖、拮抗谷氨酸兴奋性神经毒损伤的作用,其中新化合物--化合物1作用相对强,其神经细胞保护作用的可能机制为降低谷氨酸损伤PC12细胞内钙离子浓度,减轻钙超载.

  • 中国南海圆盘肉芝软珊瑚的化学成分研究

    作者:何伶俐;刘海利;梁林富;张洪斌;郭跃伟

    目的 研究圆盘肉芝软珊瑚的化学成分.方法 利用柱层析方法分离纯化化合物并运用光谱学方法解析化合物结构.结果 从中分离得到5个已知的西松烷型二萜,分别鉴定为7R*,8R*-epoxy-isoneocembrane A-16-oic methyl ester (1)、4-epithunbergol(2)、(-)-sarcophytoxide (3)、ent-sarcophine (4)、2-hydroperoxysar-cophine(5).结论 化合物1,2和5为首次从Sa rcophyton属软珊瑚中分离得到.化合物2对人肺腺癌细胞株A-549和人白血病细胞株HL-60具有弱的细胞毒活性,化合物4具有弱的乙酰胆碱酯酶抑制活性.

  • 微针豆荚软珊瑚(Lobophytum microlobulatum)的化学研究

    作者:杨若林;匡云艳;苏镜娱;曾陇梅

    目的 研究微针豆荚软珊瑚(Lobophytum microlobulatum)的化学成分.方法 采用柱层析法分离微针豆荚软珊瑚的甲醇-二氯甲烷提取物.结果 得到三个西松烷二萜(1a、2、3)及两个甾醇(4、5).结论 化合物1a、2、3、4为该种中首次分得,化合物1a可在常温下于CDCl3中发生C-2的构型转化.

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