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西门子直线加速器54号连锁的处理程序
直线加速器要求剂量率输出稳定,不然就会出连锁.54号连锁是硬件联锁.信号源自G42 PCB5DOSE SERVO板,J1-D2.没出束时正常为0V,出束时正常为5V.触发联锁的条件是:Dose rate2 differs from DRCV by more than+-20%.常见的是机器开环剂量率不足,触发54号联锁.在电子线模式,也有可能是开环剂量率过高触发54号联锁.处理程序具体如下:
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大肠真杆菌SDG-2对儿茶素及其相关化合物的杂环开环和脱羟基化作用
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开环肛门镜应用于组织选择性直肠黏膜切除吻合术的疗效及安全性评价
目的 将一种新型开环肛门镜,应用于组织选择性直肠黏膜切除吻合术(TST)中,并评估此方法的临床疗效及安全性.方法 选择Ⅲ、Ⅳ度脱垂性痔患者48例为研究对象,使用开环肛门镜进行经肛吻合器手术.观察手术操作及完成情况、切除组织量、手术耗时、术后住院时间、术后疼痛评分、肛门坠胀感、有无并发症等情况.结果 48例患者均顺利完成手术,无中止手术或中途变更手术方案.术中操作顺利,无器械异常、脱钉、不能击发等情况.术中出血少,未出现难以控制的出血.平均手术耗时(21.3±5.5)分钟,平均切除组织量(11.6±1.9)mL,术后平均住院时间为(4.8±1.7)天.术后随访6个月,全组患者均未出现肛管直肠的临床狭窄及潜在的亚临床相对狭窄.结论 将开环肛门镜应用于TST中,可以实现选择性切除足够的脱垂黏膜,同时保存部分正常的直肠壁,可从技术源头上避免直肠狭窄、直肠阴道瘘等严重并发症的出现,同时术后疼痛、肛门坠胀感、排便感觉障碍等症状也相对较轻,可视为一种操作简单、安全、有效的手术方式.
关键词: 痔 肛管 组织选择性直肠黏膜切除吻合术 开环 肛门镜 -
胰岛素泵的研制和进展
胰岛素泵被称为糖尿病治疗的第二次革命,1993年DCCT的实验结果公布以后,胰岛素泵风靡世界,也传入我国.本文综述了国内外胰岛素泵研制的历史、现状和发展趋势,以及胰岛素泵在临床应用中的优缺点,重点介绍了胰岛素泵的研制情况.
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烟叶中1个新的开环西松烷二萜类化合物
目的 研究烟草Nicotiana tabacum叶中的西松烷类化学成分.方法 采用硅胶柱色谱及高效液相色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据对化合物的结构进行鉴定.结果 从烟叶95%乙醇提取物中分离得到5个西松烷二萜类成分,分别鉴定为(1S,2E,4R,6R,7E)-4,6,11-trihydroxy-1-isopropyl-4,8-dimethylpentadeca-2,7-dien-12-one(1)、(1S,2E,4R,6R,7E,11E)-2,7,11-cembradiene-4,6-diol(2)、(1S,2E,4S,6R,7E,11E)-2,7,11-cembradiene-4,6-diol (3)、(1S,2E,4R,6R,7E,11S)-2,7,12(20)-cembratriene-4,6,11-triol (4)、(1S,2E,4S,6R,7E,llS)-2,7,12(20)-cembratriene-4,6,11-triol (5).结论 化合物1为新化合物,命名为烟叶二萜A.
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硬膜外麻醉患者异丙酚闭环靶控输注清醒镇静的可行性
硬膜外麻醉中,应用脑电图双频谱指数(BIS)反馈异丙酚闭环靶控系统辅以适度镇静报道较少.本文旨在探讨异丙酚靶控输注(TCI)的反馈控制变量用于硬膜外麻醉患者清醒镇静的可行性,并与异丙酚开环靶控系统相比较,为临床应用提供依据.
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应用胰岛素泵病人的糖尿病知识教育
1960年由Dr.Arnold Kadish首先发明了连续输注胰岛素的装置,20世纪70年代开始用它深入研究"人工胰",并制造出模拟生理胰岛素分泌的开环与闭环"人工胰".用于皮下连续输注胰岛素的设置又称胰岛素泵.现临床应用的主要为可携带的开环式,在开环的胰岛素泵中有一个精密的机械泵,由微型马达驱动齿轮推动一个注满了胰岛素的注射器推柄,经皮下埋置的导管昼夜不停地输出胰岛素,用可调程序的微型电子计算机控制胰岛素的输注,这就是胰岛素泵的主要构造与原理.胰岛素泵在糖尿病强化治疗中具有重要作用,目前临床应用日益普及,对医护人员及泵使用者进行有关糖尿病知识教育非常迫切.所有欲接受胰岛素泵者都必须接受糖尿病知识教育,即使在3年前接受过教育者也必须再次接受新的教育,以补充新知识.现将教育内容[1]介绍如下.
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BIS监测下丙泊酚闭环靶控输注用于胆胰手术麻醉的临床效果
目的 观察和比较脑电双频指数(BIS)监测下丙泊酚闭环靶控输注(TCI)在开腹胆胰手术中与人工开环控制麻醉的临床效果.方法 选择择期在全凭静脉麻醉下行开腹胆总管探查、胰腺占位手术的患者40例,男17例,女23例,年龄18~75岁,ASA Ⅱ或Ⅲ级,随机分为两组,每组20例.M组为人工开环组,采用手动调节丙泊酚TCI的效应室靶控浓度行麻醉诱导和维持.C组为闭环靶控组,麻醉诱导和维持由思路高闭环靶控输注系统计算机自动调节丙泊酚的效应室靶控浓度.两组均设定目标BIS值为47,靶控范围为47~52.系统运行后自动记录每秒钟的BIS值.记录意识消失时间、插管时间、苏醒时间、拔管时间、丙泊酚和瑞芬太尼的总用量.记录躁动、恶心呕吐和术中知晓等不良反应情况.记录血管活性药物使用次数.通过BIS值计算执行误差绝对中位数(MDAPE)、摆动(Wobble)和总体分数(GS).结果 C组BIS值波动幅度在设定值10%(优)以内的时间比例明显高于M组[(52.1±10.5)% vs (37.6±5.8)%,P<0.05].两组BIS值波动幅度在设定值10%~20%(良)范围以内的时间比例差异无统计学意义.C组MDAPE明显低于M组[(10.1±2.2)% vs (15.3±6.4)%,P<0.05], C组GS明显低于M组[(23.1±8.9)% vs (33.5±15.8)%,P<0.05].C组和M组丙泊酚用量[(0.13±0.04) mg·kg-1·min-1 vs (0.12±0.03)mg·kg-1·min-1]和瑞芬太尼用量[(0.12±0.03)μg·kg-1·min-1 vs (0.15±0.05) μg·kg-1·min-1]差异均无统计学意义.M组有1例苏醒期躁动.两组均无恶心呕吐和术中知晓.结论 BIS监测下的丙泊酚闭环靶控输注系统与人工开环靶控输注比较,麻醉镇静深度更合适、平稳.
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胆维丁的二阶导数差示脉冲极谱法定量研究
胆维丁具有促进钙、磷在肠内吸收,保证体液中钙和磷的充分供应,促进骨的正常钙化作用,为临床常用药物.胆维丁的化学名为9,10-开环胆甾-5,7,10(19)-三烯β-醇,药典法采用HPLC法测定其含量.本文利用其化学结构中有5,7,10(19)一三烯结构,可在滴汞电极上发生还原反应产生极普峰的原理,采用二阶导数差示脉冲极谱法(SDDPP)对胆维丁及其制剂进行了定量分析,其反应式如下:
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全凭静脉麻醉维持期BIS指导下丙泊酚闭环与开环靶控输注效果比较的Meta分析
目的 系统评价全凭静脉麻醉维持期脑电双频谱指数(BIS)指导下丙泊酚闭环靶控输注(TCI)和开环TCI的效果.方法 检索Pubmed、Web of Science、EMBASE、Cochrane图书馆、CNKI、VIP、万方和中国优秀博硕士学位论文全文数据库,纳入BIS指导下丙泊酚闭环TCI对比开环TCI在全凭静脉麻醉中应用的临床随机对照研究.采用Cochranne协作网系统评价法评价纳入文献的质量,采用Revman5.0软件对纳入文献的数据进行Meta分析.结果 纳入6篇研究共680例患者,其中闭环TCI 341例(闭环组),开环TCI 339例(开环组).闭环组充分麻醉时间占麻醉总时间的百分比高于开环组(WMD=12.68,95% CI为7.92~17.43,P<0.01),浅麻醉持续时间占麻醉总时间的百分比低于开环组(WMD=-1.38,95% CI为-2.24~-0.51,P<0.01),深麻醉持续时间占麻醉总时间的百分比低于开环组(WMD=-9.80,95% CI为-18.51~-1.09,P<0.05);麻醉维持期丙泊酚用量明显少于开环组(WMD=-0.28,95% CI为-0.53~-0.03,P<0.05 ).两组术中体动反应发生率比较差异无统计学意义(RR=0.98,95%CI为0.58~1.68,P=0.95),术后拔管时间比较差异无统计学意义(WMD=-1.36,95% CI为-2.69~-0.02,P=0.05).结论 全凭静脉麻醉维持期闭环TCI对麻醉深度的控制好于开环TCI,且可减少药物用量.
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羟基喜树碱对C6胶质瘤细胞的抑制作用
目的:研究羟基喜树碱(HCPT)对大鼠脑胶质瘤细胞的抑制作用.方法:采用MTT法检测不同浓度(1~0.031 25 mg·mL-1) HCPT对大鼠脑胶质瘤细胞的体外细胞毒作用,同时以脑胶质瘤常规治疗药物作对照,并比较开环与闭环HCPT抑瘤活性.结果:HCPT在高浓度时对细胞抑制率高达(69.43±4.5)%,与对照药比较差异无显著性,且其作用呈浓度依赖性.开环与闭环HCPT比较,前者抑瘤效果较低,二者IC50分别为3.626、0.135mg·mL-1.结论:HCPT对C6胶质瘤细胞的增殖具有明显抑制作用,且其闭环形式抑瘤活性更强.
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应答式释药系统
随着时辰药理学研究的深入,人们发现某些药物的作用和某些疾病的发作与时间过程有密切关系 [1],这对药物制剂的开发提出了更高的要求,即希望开发出适应人体生理、病理时间节律变化的释药剂型——应答式释药系统( responsible system)。目前的应答式释药系统有开环和闭环两种体系,开环体系是利用外部的变化因素来控制药物释放,称为脉冲给药系统;闭环体系是通过自身的信息反馈来控制药物的释放,称为自调式给药系统。
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聚L-乳酸的合成与表征
利用开环聚合制备出不同分子量的聚L-乳酸,测定了熔点、单体转化率、分子量及制品的力学性能并进行了安全性评价.结果表明:合成的聚L-乳酸具有良好的力学性能和生物相容性,适于作为骨折内固定材料.
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头孢类中间体GCLE的合成研究
以青霉素G钾盐为原料,经酯化、氧化、开环、取代、氯化、闭环反应合成头孢类中间体GCLE,目标产物及各中间体经熔点、IR、~1H-NMR、HPLC等方法进行分析,反应总收率可达30.2%.
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汞量法测定青霉素类药物含量指示终点方法探讨
青霉素类药物水解开环后产生的青霉噻唑酸衍生物可与Hg++定量形成Penamaldate衍生物,可用硝酸汞滴定法测定含量[1].据文献报告用铂电极作指示电极,Hg-Hg2SO4电极作参比电极指示终点[2~4].