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食品理化检验标准中对荧光法的实际应用
近些年,国内食品工业化程度日益扩大与迅猛提升,广泛应用了更多新添加剂与工业技术,导致国内屡次发生食品安全事件。食品安全已升级为现阶段全社会重点关注的重点话题。从根本上说,食品安全问题一方面与国民生命安全、身体健康有着直接相关性,另一方面还会对社会长期发展与安全产生直接性影响。荧光检测技术是以辐射跃迁原理为基础的一种特异性检测工艺,该技术的出现和原子、分子结构的相关性极强,而且具有较强的选择性、较高灵敏度以及精准定量等诸多优势,在复杂基质中分析与检测相关化合物较为适用。
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大肠真杆菌SDG-2对儿茶素及其相关化合物的杂环开环和脱羟基化作用
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大豆皂苷及相关化合物的雌激素样作用
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肉桂酰胺类化合物抗癌活性研究进展
针对肉桂酰胺类化合物的药物研发已有几十年的历史,国内外文献对其药理活性有许多报道,其中大部分都集中在抗惊厥[1]、扩张血管[2]、杀虫[3]、抗诱变[4]、治疗糖尿病[5]、抗抑郁[6]以及消炎[7]等方面.近二十年,肉桂酰胺类化合物抗肿瘤活性的报道逐年增多,本文就此展开综述,希望能为肉桂酰胺类药物的研发提供参考.肉桂酰胺及其相关化合物在自然界中广泛存在,形成了一系列具有抗癌活性的物质[8],具体分为以下几类:
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脑钠素在心血管疾病中作用的研究进展
脑钠素(brain natriuretic peptide,BNP)属利钠多肽家族成员之一,由Sudoh等[1]在1988年对猪脑内心钠素(atrial natriuretic peptide,ANP)相关化合物的进一步研究中发现.BNP与ANP结构同源,主要由心室合成分泌,具有利尿利钠效应,能够舒张血管,抑制醛固酮分泌及肾素活性.本文对BNP的结构、合成及分泌、生理作用、与其他神经激素的相互作用及其与心血管疾病和运动的关系等方面作一综述.
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NSAIDs及选择性COX-2抑制剂对骨、肌腱、韧带愈合影响的研究进展
非甾体抗炎药(Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs, NSAIDs)可通过降低环氧合酶活性抑制前列腺素(prostaglandin,PGs)的合成,从而降低组织的炎症反应程度,并减轻患者的疼痛反应。其中,环氧合酶是催化花生四烯酸转换为PGs和相关化合物的限速酶。目前已知的环氧合酶有3种:COX-1、COX-2、COX-3。其中,COX-1属于“管家基因”,可在全身大部分组织中持续表达,调节生理性 PGs的合成;COX-2是“诱导型基因”,在人体大部分组织中为诱导性表达,常在炎症、创伤及疼痛情况下由促炎性因子诱导表达;而COX-3则是近年在狗和大鼠实验中发现,可能与吲哚美辛诱导的低温麻醉及痛觉缺失有关的一种COX的新亚型[1-2]。
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241 大戟中鞣质及相关化合物对酿酒酵母壳多糖合酶Ⅱ的抑制活性
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手霉素抗肿瘤作用的研究现状
手霉素(Manumycin)及其相关化合物是从链丝菌培养液中发现的,理化性质和光谱数据表明分子中含有共轭多烯链,酰胺基团和环戊醇酮等手霉素族抗生素共用的结构特征.人们研究发现Manumycin有抗肿瘤作用,正在进行临床前研究.本文将对此领域的研究进展作一综述.
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皮肤有伤口慎用化妆品
正值五月女人季,也是化妆品大规模促销的季节.在这个阳光渐强的季节里,美丽的女人们该如何正确使用防晒品?氧化锌或为含镉来源镉及其相关化合物,会对呼吸道产生刺激,长期积存体内容易对人体有害.那么,是否所有的防晒品中都存在含这种有毒重金属的风险呢?
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作用于咪唑啉受体的降压药研究
第一代具有中枢作用的降压药,如α-甲基多巴、可乐定(clonidine)及其类似物曾广泛用于高血压治疗.由于频繁产生镇静、口干等不良反应和停药后症状反跳,使这些药物的临床应用受到限制.自从提出咪唑啉受体并得到证实后,陆续开发了第二代具有中枢作用的咪唑啉受体降压药,如利美尼定(rilmenidine)和莫索尼定(moxonidine),这两种药物均为可乐定类似物;对可乐定作用机制的研究显示,可乐定及其相关化合物的降压作用并非仅由于其激活髓质α肾上腺素受体,而是以非肾上腺素能机制为基础,作用于延髓头端腹外侧部(RVLM)的外侧网状核(NRL),进而产生降压作用.
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新的细胞凋亡诱导剂研究
许多重要的生物现象均受控于细胞分裂和生理性细胞死亡之间的平衡.生理性细胞死亡也经历一般的细胞凋亡过程,其特征为DNA断裂及凋亡小体的形成.凋亡可由生理性刺激即通过刺激Fas、TNF受体、TGF β1受体、TCR/CD3复合物及糖皮质激素受体引起,也可由病理性刺激如免疫细胞杀伤、辐射、某些毒素及生长因子缺乏等引起.近年来,人们研究了蛋白磷酸酶抑制剂,包括thyrsiferyl 23-acetate(TF-23A),互变霉素(tautomycin)及其相关化合物的凋亡诱导活性.
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脑钠素研究进展
脑钠素(Brain natriuretic peptide,BNP)属利钠多肽家族成员之一,由Sudoh等在1988年对猪脑内心钠素(Atrial natriuretic peptide,ANP)相关化合物的进一步研究中发现[1].BNP与ANP结构同源,主要由心室合成分泌,具有利尿利钠效应,能够舒张血管,抑制醛固酮分泌及肾素活性.本文对BNP的结构、合成及分泌、生理作用、与其他神经激素的相互作用及其基因工程研究的特点等方面作一综述.