首页 > 文献资料
-
补肾益髓生血法再障大鼠含药血清对大鼠造血祖细胞增殖分化及其机制的影响
目的：探讨补肾益髓生血法再障大鼠含药血清对大鼠骨髓造血祖细胞增殖分化及其机制的影响。方法：60Co-γ射线联合环磷酰胺建立再障大鼠模型，以正常对照组、模型组、康力龙组、益髓生血组、温肾生血组和滋肾生血组复方中药灌胃大鼠，制备其含药血清培养正常大鼠骨髓细胞，培养体系中含药血清比例为20豫，进行骨髓造血祖细胞集落形成单位（CFU）计数；收集集落细胞，RT-PCR检测红系GA原TA-1 mRNA及粒系PU.1 mRNA表达。结果：与正常对照组相比，模型组骨髓有核细胞显著减少（P<0.01），造血祖细胞红系集落形成单位（CFU-E）、红系爆式集落形成单位（BFU-E）和粒单核系造血祖细胞集落（CFU-GM）数目均明显降低（P<0.01），GATA-1、PU.1 mRNA表达显著降低（P<0.01）；与模型组相比，各个治疗组大鼠骨髓有核细胞升高，造血祖细胞CFU-E、BFU-E和CFU-GM数目显著增加（P<0.01）；滋肾生血组CFU-E、BFU-E明显优于益髓生血组（P约0.01）；滋肾生血组CFU-GM优于益髓生血组、温肾生血组。各治疗组GATA-1、PU.1 mRNA表达明显高于模型组（P<0.01）；滋肾生血组GATA-1 mRNA表达明显高于益髓生血组、温肾生血组（P<0.05）；滋肾生血组PU.1 mRNA表达高于益髓生血组、温肾生血组。结论：补肾益髓生血法可能通过增加GATA-1、PU.1 mRNA表达而促进骨髓造血祖细胞增殖分化，其中滋肾生血法优于益髓生血法和温肾生血法。
-
补肾益髓生血法AA大鼠含药血清对大鼠造血干细胞红系分化JA K2／S TA T5信号通路的影响
目的：探讨补肾益髓生血法再生障碍性贫血（Aplastic Anemia，AA，简称再障）大鼠含药血清对大鼠骨髓造血干细胞红系分化JAK2/STAT5信号通路的影响。方法：在前期整体动物实验的基础上，体外培养正常大鼠造血干细胞，诱导其定向红系分化，分为空白对照组、正常对照组、模型组、司坦唑醇组（康力龙组）、益髓生血组、温肾生血组和滋肾生血组，在培养体系中加入含药血清干预4d后，提取红系细胞总RNA及蛋白，分别采用RT-PCR和Western blot检测细胞JAK2、STAT5mRNA及蛋白表达情况。结果：与正常对照组相比，模型组细胞JAK2、STAT5mRNA及蛋白表达均明显降低（P＜0.01）；与模型组相比，各治疗组JAK2、STAT5mRNA及蛋白表达明显升高（P＜0.01或P＜0.05）；滋肾生血组JAK2、STAT5mRNA及蛋白表达高于益髓生血组和温肾生血组（P＜0.05）。结论：补肾益髓生血法能够增强JAK2、STAT5的表达，可能通过影响JAK2/STAT5信号通路来促进红系细胞的分化成熟，其中滋肾生血法优于益髓生血法和温肾生血法。
关键词： 补肾益髓生血法 再障 造血干细胞 红系分化 JAK2/STAT5 信号通路 -
补肾益髓生血法对苯与环磷酰胺诱导A A大鼠Th 1／Th2细胞分泌细胞因子影响的实验研究
目的：探讨补肾益髓生血法对苯与环磷酰胺诱导AA大鼠血清细胞因子的作用。方法：清洁级SD大鼠85只，随机分为正常组10只，造模组75只，造模组皮下隔天注射苯（1 mL/kg）7周，取材前2周连续隔天腹腔注射CTX（25 mg/kg）3次，建立苯与环磷酰胺诱导AA大鼠模型。三周后灌胃前，按体质量随机分为模型组、康力龙组、益髓生血组、温肾生血组和滋肾生血组。第七周处死大鼠，股动脉取血，静置离心后，取上层血清，放免法检测血清中IFN-γ、TNF-α、IL-2、IL-4、IL-5、IL-10细胞因子的表达。结果：与正常组比较，模型组大鼠血清IFN-γ明显升高（P＜0.05），IL-2显著升高（P＜0.01），TNF-α有升高趋势，经过治疗后，IFN-γ、IL-2、TNF-α均有降低趋势；与正常组比较，模型组IL-4、IL-5水平明显降低（P＜0.05），IL-10显著降低（P＜0.01），经过治疗后，IL-4、IL-5、IL-10均有升高趋势。结论：补肾益髓生血法可降低AA大鼠血清细胞因子IFN-γ、IL-2、TNF-α负调控，增加细胞因子IL-4、IL-5、IL-10正调控，对AA大鼠免疫和造血系统有一定的调节作用，且滋肾生血方疗效优于益髓生血颗粒、温肾生血方。
-
补肾益髓生血法AA大鼠含药血清对BMSCs与BMNCs共培养BMNCs增殖分化及SDF-1/CXCR4/PI3K/AKT信号通路的影响
目的:探讨补肾益髓生血法再生障碍性贫血(AA)大鼠含药血清通过SDF-1/CXCR4介导的PI3K/AKT信号通路对骨髓间充质干细胞(BMSCs)与骨髓单个核细胞(BMNCs)共培养BMNCs增殖能力的影响.方法:60Co-γ联合CTX建立再障大鼠模型,各组按文献方法分离血清冻存备用.在分别建立粒系和红系BMSCs与BMNCs共培养体系基础上,用补肾益髓生血法再障大鼠含药血清进行干预.实验分为空白对照组、正常对照组、模型组、康力龙组、滋肾生血组、益髓生血组和温肾生血组.于第4、8、10天分别计数红系集落形成单位(CFU-E)、粒-单核细胞系集落形成单位(CFU-GM)、红系爆式集落形成单位(BFU-E).共培养10d后,提取细胞总RNA,RT-PCR检测SDF-1、CXCR4、PI3K、AKT与mTOR mRNA的表达.结果:补肾益髓生血法含药血清促进了共培养BMNCs的增殖分化,其集落形成数目显示各治疗组CFU-E、BFU-E、CFU-GM集落形成数量较模型组增加(P＜0.05,P＜0.01);RT-PCR结果显示康力龙组、滋肾生血组、益髓生血组、温肾生血组SDF-1、CXCR4、PI3K、AKT、mTOR表达较模型组显著升高(P＜0.05,P＜0.01),集落形成与基因表达均显示,滋肾生血组优于温肾生血组和益髓生血组(P＜0.05,P＜0.01).结论:补肾益髓生血法AA大鼠含药血清可以促进BMSCs与BMNCs共培养体系中BMNCs的增殖分化,这可能与SDF-1/CXCR4介导的PI3K/AKT信号通路有关,其中滋肾生血法优于益髓生血法和温肾生血法.
-
补肾益髓生血法对苯与环磷酰胺诱导AA大鼠骨髓造血及免疫功能的影响
目的:探讨补肾益髓生血法对苯与环磷酰胺(CTX)诱导再生障碍性贫血(AA)大鼠免疫及造血功能的影响.方法:雄性SD大鼠85只,随机分为正常组10只,造模组75只.造模组大鼠皮下注射苯(1mL/kg)与腹腔注射CTX(25mg/kg),模型成功后随机分为模型、康立龙、益髓生血、温肾生血和滋肾生血5组.7周末处死大鼠,检测血常规;流式细胞术检测CD3、CD4、CD8;血涂片、骨髓涂片瑞氏染色,观察血、骨髓细胞形态;检测骨髓悬液骨髓有核细胞数;脾组织行HE染色,观察病理形态.结果:与模型组比,各治疗组红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、血红蛋白(HGB)均显著性增加(P＜0.05,P＜0.01),CD8显著降低(P＜0.05,P＜0.01),CD4、CD4/CD8有增加趋势,CD3有降低趋势;模型组血涂片红细胞呈散状分布、有核细胞减少,骨髓涂片脂肪滴明显增多,有核细胞增生降低等,各治疗组均明显好转;与模型组比,各治疗组骨髓有核细胞明显增加(P＜0.01);模型组脾淋巴结弥散,红髓和白髓边界不清,各治疗组淋巴结趋于正常,红髓白髓边界趋于清晰.结论:补肾益髓生血法可能通过调控AA免疫功能,减轻对骨髓造血功能的病理损害,增加外周血细胞及淋巴细胞,进而起到显著的治疗作用,滋肾生血法明显优于益髓生血法和温肾生血法.
-
补肾益髓生血法对60Co-γ联合环磷酰胺诱导再生障碍性贫血大鼠骨髓造血及免疫功能的影响
目的:探讨补肾益髓生血法对60Co-γ射线联合环磷酰胺(CTX)诱导再生障碍性贫血(AA)大鼠骨髓造血及免疫功能的影响.方法:110只SD大鼠,随机分为正常组10只,造模组100只.造模组大鼠用4.0Gy60Co-γ射线一次性照射后,第4天腹腔注射CXT 25.0mg/kg,连续3d,造模成功后,存活大鼠随机分为模型组、司坦唑醇组、益髓生血组、温肾生血组和滋肾生血组.用药2周后,处死大鼠,经股动脉取血检测白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血小板(PLT)及血红蛋白(HGB),流式细胞术检测CD3、CD4、CD8,血涂片瑞氏染色观察血细胞形态,骨髓涂片观察骨髓细胞形态,骨髓悬液检测骨髓有核细胞数量.结果:外周血象,与模型组比较,滋肾生血组WBC、RBC、PLT及HGB均明显升高(P＜0.05,P＜0.01);血涂片,滋肾生血组细胞通透性好转,RBC和WBC形态趋于正常,有核细胞增多,退化细胞减少;骨髓涂片,滋肾生血组,细胞脂肪滴减少,有核细胞增多,非造血细胞减少;骨髓有核细胞,与模型组比较,滋肾生血组显著增加(P＜0.01);流式细胞术,CD8、CD3滋肾生血组明显减低(P＜0.05);CD4、CD4/CD8滋肾生血组明显升高(P＜0.05,P＜0.01).结论:补肾益髓生血法可能通过调控AA免疫功能,起到显著的治疗作用;对比研究显示,滋肾生血法明显优于益髓生血法和温肾生血法,这对于阐释再障肾藏精生血理论具有重要意义.
