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HPLC法测定银杏内酯滴丸中银杏内酯A及银杏内酯B总量
目的:建立银杏内酯滴丸中银杏内酯A、银杏内酯B含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以正丙醇-四氢呋喃-水(1:27∶72)为流动相,流速:1.0 mL· min-1,检测波长:220 nm.结果:建立了银杏内酯滴丸中银杏内酯A、银杏内酯B含量测定方法,且银杏内酯A、银杏内酯B的RSD分别为1.39％,2.16％.结论:本方法简便可靠,可用于银杏内酯滴丸的质量控制.
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银杏内酯滴丸的溶出度测定方法学研究
目的:通过系统的方法学研究,建立银杏内酯滴丸的溶出度检测方法.方法:采用小杯法进行实验,开展溶剂优选,累积溶出度、重复性、均一性等研究,通过测定银杏内酯A、银杏内酯B的溶出量来评价实验结果.结果:以75％乙醇为溶剂,转速为100 rpm,依小杯法操作,经45 min取样测定,银杏内酯A、B均可溶出完全,并初步拟定银杏内酯滴丸的溶出度检测限定为:银杏内酯A、B总量的70％.结论:本检查方法能够准确检测银杏内酯滴丸的溶出度,且提高了银杏内酯滴丸的质量控制水平.
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正交试验法优选银杏内酯滴丸成型工艺研究
目的 确定银杏内酯滴丸的制备工艺.方法 以PEG4000、PEG6000为辅料制备银杏内酯滴丸,并以正交试验法考察基质-提取物比例、料温、冷却液温度等因素对工艺的影响.结果 银杏内酯滴丸的优化工艺条件为:以PEG4000∶PEG6000＝1∶1为基质,药液温度85 ℃,冷凝液温度5 ℃,药物∶基质＝1∶3.该工艺制备的滴丸丸重差异变异系数为1.93%,平均溶散时间为3.9 min,滴丸外观质量好,丸形圆整,色泽均一,硬度较好.结论 本法确定的银杏内酯滴丸制备工艺稳定可行.
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银杏内酯滴丸对异丙肾上腺素致心肌损伤的影响
目的 观察银杏内酯滴丸(bilobalide drop pill,BDG)对小鼠耐缺氧能力以及对大鼠心肌缺血损伤的影响.方法 采用正常及异丙肾上腺素(Iso)诱导心肌缺血小鼠常压耐缺氧实验,观察银杏内酯滴丸对小鼠存活时间的影响;采用Iso诱导的大鼠心肌缺血模型,观察BDG对心电图、心肌含水量、血清乳酸(LD)和丙二醛(MDA)的含量、肌酸磷酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)和超氧化物歧化酶(SOD)的活力以及心肌组织病理形态学的影响.结果 BDG(27,54 mg/kg)和BDG(13.5,27,54 mg/kg)可分别延长正常小鼠和心肌缺血小鼠常压耐缺氧条件下的存活时间;BDG(10.5,21,42 mg/kg)可以对抗心电图的ST段偏移;BDG(10.5,21 mg/kg)可以减少血清LD含量及降低血清LDH活力;BDG(10.5,21,42 mg/kg)可降低血清CK活力、提高SOD活力和减少MDA含量;BDG(21,42 mg/kg)可降低心肌含水量;BDG对心肌组织损伤有一定的改善作用.结论 BDG能提高小鼠的耐缺氧能力,保护大鼠心肌缺血损伤,该作用可能与稳定心肌细胞膜、减少心肌酶的漏出、抗氧自由基有关.
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银杏内酯滴丸质量控制方法探讨
目的:对银杏内酯滴丸的含量测定方法进行研究,同时对滴丸中主成分的提取条件进行筛选.方法:采用HPLC,C18柱,ELSD检测器,流动相为正丙醇-四氢呋喃-永(1∶25∶74),对分析方法进行了验证.结果:银杏内酯A进样量在2.45～12.25μg·mL-1范围内线性关系良好,银杏内酯B进样量在5.09～25.45μg·mL-1范围内线性关系良好,加样回收率分别为:99.06％和98.99％,样品溶液8h内稳定.结论:所建立的样品提取方法可行,分析方法专属性强、灵敏度高,测定结果准确、可靠,适用于银杏内酯滴丸的质量控制.
