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藏药“榜嘎”的本草考证
目的:明确藏药榜嘎的传统基源及其药用情况.方法:系统查阅《月王药诊》、《四部医典》、《晶珠本草》等藏医药专著及相关汉译本,对藏药榜嘎的名称、基源、产地及采收季节、功能主治等进行本草考证.结果:藏药榜嘎的基源主要为船盔乌头Aconitum naviculare Stapf或甘青乌头A.tanguticum (Maxim.) Stapf的干燥全草.结论:藏药榜嘎基源的考证可为“榜嘎”的规范应用以及质量标准提升提供依据.
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藏药榜嘎化学成分和药理作用的研究进展
总结藏药榜嘎在化学、药理和临床方面的研究进展.查阅国内外近年来的科技文献、书籍,并对其进行分析归纳.榜嘎中的化学成分主要包括生物碱类、黄酮类和挥发油类等成分,目前已分离到的生物碱有22个,黄酮有3个,挥发性成分35个.其主要活性集中在抗炎、抗病毒、抗癌等研究上,主要以复方的形式用于流行性感冒、各种炎症和病毒感染等的治疗.榜嘎的化学成分研究很少,活性研究仅限于粗提物的抗炎、抗病毒研究,作用机制和毒性研究极少,应加强榜嘎化学成分、有效部位和有效单体、作用机制及毒性研究,为扩大该药材的应用开发提供依据.
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藏族药榜嘎研究进展
榜嘎为毛茛科乌头属植物甘青乌头Aconitum tanguticum或船盔乌头A.naviculare的干燥全草,为藏医常用药,其性凉,味苦,有小毒,具清热解毒功效.临床上多以复方的形式用于流行性感冒、传染病发热等疾病治疗.近年来,国内外学者对榜嘎的化学成分及药理活性等方面进行了进一步的研究,取得了较大进展.目前已经从榜嘎中分离鉴定了54个生物碱(以二萜生物碱为主),15个黄酮苷,37个酚酸,16个其他类别的化合物以及一些挥发油类成分.现代药理实验研究表明其具有抗炎镇痛、抗菌、抗肿瘤以及抗病毒等功效.为了更好的开发利用榜嘎植物资源以及阐明其药效物质基础,本文对榜嘎中分离鉴定的化合物、药理活性、质量控制以及临床应用等方面进行相关综述.
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藏族药榜嘎质量标准分析
目的:建立榜嘎药材的质量控制方法和标准,为有效控制该药材的质量提供参考.方法:参照《中国药典》2015年版四部通则相关方法,对榜嘎药材的水分、总灰分、醇溶性浸出物进行测定;以盐酸阿替新为指标,采用紫外-可见分光光度法测定榜嘎中总生物碱的含量,检测波长408 nm.以槲皮素和山柰酚为检测指标,利用HPLC测定榜嘎中总黄酮醇苷的含量,流动相甲醇-0.1％甲酸水溶液(51:49),检测波长366 nm.结果:17批榜嘎药材测定结果显示榜嘎药材中水分、灰分、醇溶性浸出物、总生物碱和总黄酮醇苷质量分数分别为7.23％ ～ 10.20％,5.94％ ～ 18.60％,11.30％ ～29.40％,0.39％～1.99％,0.42％ ～ 3.09％.结论:建立的方法简便可行、重复性好,可用于榜嘎药材的质量控制.
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藏药榜嘎的资源与使用情况调查
为明确藏药榜嘎的实际基原,掌握榜嘎的使用情况、资源分布及其蕴藏量,该文采用文献调查、走访调查以及野外实地调查等方法,探明藏药榜嘎的实际基原主要为甘青乌头Aconitum tanguticum或船盔乌头A.naviculare的干燥全草或地上部分.其中甘青乌头主要分布在四川、甘肃、青海、西藏(昌都地区),船盔乌头主要分布在西藏.四川、甘肃、青海等藏区主要使用资源量较大的甘青乌头,西藏地区(除昌都地区外)主要使用船盔乌头,船盔乌头的资源趋于濒危状态,文献记载的其他品种未见使用.表明榜嘎药材的使用与其资源状况有关,建议需加强保护,并引导市场流通.
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高效液相色谱法测定藏药榜嘎中榜嘎苷A和榜嘎苷C的含量
目的:建立藏药榜嘎中榜嘎苷A和榜嘎苷C的HPLC含量测定方法.方法:采用Agilent XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈(9:1)和0.4％磷酸为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 rnL·min-1,检测波长为325 nm,柱温为30℃.结果:榜嘎苷A进样量在0.1060～6.3621μg线性关系良好(R2=1.0000),平均回收率为98.7％;榜嘎苷C进样量在0.1059～10.5878μg线性关系良好(R2=0.9995),平均回收率为99.5％.结论:该方法经方法学验证,可用于藏药榜嘎的质量控制.
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HPLC法测定藏药材铁棒锤、榜嘎中酯型生物碱的含量
目的:建立RP-HPLC法测西藏不同产地的铁棒锤、榜嘎中酯型生物碱的含量方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Aichrom C18分析柱(4.6mm×150mm,5μm);柱温:35℃;流动相:甲醇-0.05mol·L-1磷酸二氢钾-醋酸-异丙醇(67:173:4:4);检测波长:230nm;流速:1.0mL·nim-1.结果:乌头碱在0.04816～0.09632μg(r=0.9998)范围内呈线性.鸟头碱加样回收率为96.3%,RSD为1.87%(n=6).结论:方法可控,结果稳定,为乌头类药材含量测定提供一个参考方法.
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藏药榜嘎的生药学研究
目的 对藏药榜嘎进行系统的生药学鉴定,为其鉴别及应用提供科学依据.方法 采用性状、显微鉴别、薄层色谱对榜嘎进行定性鉴别研究.结果 榜嘎的两种来源药材在性状上有区别,但在显微和薄层色谱上区别不大.结论 该研究结果为榜嘎的药材鉴定和质量标准制定提供科学依据.
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藏药榜嘎总生物碱的抗炎实验研究
目的 研究榜嘎总生物碱的抗炎作用.方法 分别用二甲苯致小鼠耳肿胀,冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加及小鼠扭体反应,酵母多糖A、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型,灌胃给药,观察榜嘎总生物碱抗炎作用.结果 榜嘎总生物碱能减轻二甲苯所致小鼠耳肿胀、冰醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、角叉菜胶及酵母多糖A所致大鼠足跖肿胀.结论 榜嘎总生物碱具有一定的抗炎作用,其机制包括抑制多种炎症介质.
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藏药榜嘎生物碱成分分离及质量标准研究
目的:分离、鉴定榜嘎中生物碱成分,并建立其质量标准.方法:采用醇提配合酸碱萃取法得到总生物碱,经硅胶柱层析法分离得到单体生物碱并鉴定其结构;采用HPLC对不同产地榜嘎进行共有成分分析,以共有成分作为参照,结合薄层色谱法对榜嘎药材进行鉴别;按照《中国药典》2010年版(一部)附录方法对榜嘎药材水分、总灰分、酸不溶性灰分进行测定;采用HPLC法测定共有成分含量.结果:分离得到大麦芽碱、异叶乌头碱、塔拉乌头胺3个单体化合物;大麦芽碱为榜嘎药材共有成分,建立了以其为指标成分的薄层鉴别方法及含量测定方法;12批榜嘎药材中大麦芽碱平均含量为0.026％;拟定榜嘎药材水分不得超过9.5％,总灰分不得超过16.5％,酸不溶性灰分不得超过2.9％.结论:以大麦芽碱为对照的定性、定量方法操作简单、稳定性和重复性良好,可用于藏药榜嘎的质量控制.
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HPLC法测定藏药榜嘎中大麦芽碱的含量
目的:建立测定藏药榜嘎中大麦芽碱含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Gemini-NX C18,流动相为乙腈-0.25 mol/L乙酸铵溶液(氨水调pH至9.5)(梯度洗脱),流速为1 ml/min,检测波长为230 nm,柱温为30℃,进样量为20μl.结果:大麦芽碱检测质量浓度线性范围为3.276~819μg/ml(r=0.999 5);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;加样回收率为96.21%~104.04%(RSD=1.23%,n=9).结论:该方法操作简便、稳定、重复性好,可用于藏药榜嘎中大麦芽碱含量的测定.
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藏药榜嘎的生药学研究
目的:对藏药榜嘎进行生药学研究.方法:采用性状、 显微鉴定及薄层鉴别的方法.结果:榜嘎的两个品种在性状上存在一定差异,但在显微特征和薄层色谱上无明显差异.结论:该研究结果可为榜嘎的药材鉴定和质量标准制定提供参考依据.
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HPLC法测定藏药榜嘎中槲皮素和山奈酚的含量
目的:建立藏药榜嘎中槲皮素和山奈酚的HPLC含量测定方法.方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.4％磷酸(45:55)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为370 nm,柱温为35℃.结果:槲皮素进样量在0.0706～0.5651μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.43％,山奈酚进样量0.0641～0.5130μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.07％.结论:该方法经方法学验证,可用于藏药榜嘎的质量控制.
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HPLC法测定藏药榜嘎中阿替新、异叶乌头碱的含量
目的:测定四批藏药榜嘎中的阿替新、异叶乌头碱含量.方法:采用HPLC法,用DiamonsilC18柱(5 μ m,150mm×4.6mm),以甲醇-水-氯仿-三乙胺(70:30:2:0.1)洗脱,流速1ml/min,柱温30℃,检测波长230nm.结果:在1μg～5μg间,阿替新与异叶乌头碱均呈良好的线性关系,平均回收率为99.238%,RSD值1.477%.结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于藏药榜嘎中阿替新、异叶乌头碱的含量测定.
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藏药榜嘎中的双酯型和内酯型生物碱分析方法研究
目的：建立藏药榜嘎中双酯型和内酯型生物碱的测定方法，为榜嘎的质量标准提高提供参考。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为：Phenomenes luna C18（250 mm ×4．6 mm ，5μm）；流速：1．0 mL · min-1。双酯型生物碱的流动相为：A为乙腈-四氢呋喃（25∶15），B为0．1 mol · L -1醋酸铵溶液（每1000 mL加冰乙酸0．5 mL ），梯度洗脱；检测波长为235 nm ；柱温为室温。内酯型生物碱的流动相为甲醇-水-氯仿-三乙胺（70∶30∶2∶0．1）；检测波长230 nm ；柱温30℃。结果榜嘎中均不含新乌头碱、乌头碱、次乌头碱等双酯型生物碱；内酯型生物碱：阿替新在2．024～20．24μg范围内线性关系良好，线性方程：Y＝1．918×104 X-678（ r＝0．9999），平均回收率97．3％，RSD＝0．9％；异叶乌头碱在2．008～20．08μg范围内线性关系良好，线性方程：Y＝1．602×104 X -215（ r＝0．9999），平均回收率98．6％，RSD＝1．4％。结论该方法准确，可靠，专属性强，可用于榜嘎的质量控制。
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藏药榜嘎及十三味红花丸中乌头碱限量研究
目的:通过榜嘎及其成方制剂十三味红花丸中三种乌头碱分析方法的研究,以确认榜嘎中是否含有新乌头碱、乌头碱、次乌头碱等成分.方法:采用高效液相色谱法分析榜嘎及其成方制剂十三味红花丸中三种乌头碱成分.结果:高效液相色谱研究表明榜嘎及其成方制剂十三味红花丸均不合新乌头碱、乌头碱、次乌头碱等成分.结论:为榜嘎及其成方制剂乌头碱限量控制提供了依据.
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藏药榜嘎中黄酮类化学成分的研究
目的:研究毛茛科乌头属植物榜嘎地上部分的黄酮类成分.方法:采用大孔吸附树脂富集,正相硅胶柱层析色谱法初分,通过葡聚糖凝胶Sephadex LH-20和半制备高压液相色谱法对各特征峰进行精制分离,根据其理化性质和NMR、MS等波谱数据鉴定化合物结构.结果:从榜嘎70％甲醇提取物中分离得到6个黄酮苷类化合物,分别鉴定为Clovin(1)、刺槐苷(2)、榜嘎苷A(3)、榜嘎苷B(4)、榜嘎苷C(5)、榜嘎苷D(6).结论:化合物1、2为首次从榜嘎中分离得到,化合物3～6为新黄酮类化合物.
