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妥洛特罗贴剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察
目的 观察妥洛特罗贴剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效及不良反应发生情况.方法 我院80例COPD急性加重期的患者采用随机数字表法分为两组:试验组和对照组,试验组给予妥洛特罗贴剂2 mg,每日1贴,同时吸入丙酸氟替卡松250～500 μg/d,对照组吸入沙美特罗/氟替卡松250～500 μg/d.两组均治疗2周后,观察并比较治疗效果.结果 试验组治疗2周后的肺功能、症状评分均显著改善,缓解药的使用及夜间憋醒次数减少,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).且试验组住院天数少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 COPD急性加重期使用妥洛特罗贴剂治疗,可以控制患者的临床症状并改善肺功能,且患者的依从性好,安全有效.
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妥洛特罗贴剂治疗轻中度持续支气管哮喘患者的有效性和安全性
目的 评价妥洛特罗贴剂治疗支气管哮喘的有效性和安全性.方法 多中心、随机、开放、平行对照研究.根据入选标准和排除标准共有233例轻中度持续哮喘患者进入本研究.贴剂组115例,妥洛特罗每贴2 mg,每晚1次;片剂组118例,口服妥洛特罗,2片/次,2次/d.观察用药前后大呼气流量(PEF)、肺功能、临床症状评分的变化及用于缓解症状的短效β2受体激动剂的使用情况.结果 (1)2组患者的年龄、身高、体重、病程和病情程度分级、入组前肺功能指标和临床症状评分差异均无统计学意义.(2)给药4周后,晨起与睡前PEF绝对值及其改善率贴剂组较片剂组显著升高(P＜0.05),且贴剂组在给药后PEF上升的幅度明显高于片剂组,贴剂组与片剂组患者晨起PEF的改善率分别为9.1(0.38～19.4)%、4.2(-6.4～18.3)%.(3)肺功能、PEF变异率、临床症状评分、短效β2受体激动剂用量于给药后均有改善,但2组间差异无统计学意义.(4)贴剂组患者不良反应如心悸、手颤的发生率分别为2.6%、0.9%,明显低于片剂组的9.3%、8.5%(x2=7.0919,P=0.0077).贴剂组局部皮肤不良反应发生率仅2.6%,且程度轻.结论 妥洛特罗贴剂是一种安全、有效、新剂型的哮喘治疗药物.
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妥洛特罗贴剂治疗支气管哮喘的有效性和安全性
目的 了解妥洛特罗贴剂治疗支气管哮喘的有效性和安全性.方法 共有91例轻中度持续哮喘患者入选本研究,妥洛特罗贴剂组46例,每贴2mg,每晚1次,多索茶碱片组45例,0.3g/次,2次/d.治疗4周后观察呼吸流量峰值(PEF)、症状评分、使用速效缓解药物的次数、哮喘控制测试表(ACT)评分及不良反应发生情况.结果 治疗4周后,①妥洛特罗贴剂组日间症状评分较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P＜0.05),且较对照组明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05);妥洛特罗贴剂夜间症状评分较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P＜0.05),但较对照组下降不明显;②妥洛特罗贴剂组使用速效缓解药物次数较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P＜0.05),但较对照组下降不明显;③妥洛特罗贴剂ACT评分较治疗前显著增加,差异有统计学意义(P＜0.05),较对照组明显增加,差异有统计学意义(P＜0.05);④治疗2周及4周后,妥洛特罗贴剂组晨间及睡前PEF均较治疗前显著增加,差异有统计学意义(P＜0.05),且较对照组也明显增加;试验期间妥洛特罗贴剂组未出现不良事件,对照组出1例心悸.结论 妥洛特罗贴剂是一种安全、有效的哮喘治疗药物.
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妥洛特罗贴剂治疗小儿毛细支气管炎
毛细支气管炎是婴幼儿时期常见的急性呼吸道感染性疾病,我科联合应用妥洛特罗贴剂治疗36例毛细支气管炎,临床疗效满意,现报道如下:1资料与方法1.1病例选择①选择2008年8月-2009年2月毛细支气管炎患儿72例,均符合小儿毛细支气管炎的诊断标准[1].
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妥洛特罗贴剂在婴幼儿喘息性疾病中的应用
目的 观察妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化吸入治疗轻中度婴幼儿喘息性疾病的临床有效性和安全性.方法 将122例轻中度婴幼儿喘息性疾病患儿随机分为治疗组和对照组.治疗组62例,对照组60例,两组均给予布地奈德溶液2ml雾化吸入及止咳化痰对症处理,合并感染者使用抗生素.对照组同时加入硫酸特布他林洛液1m1雾化,每日3次,治疗组采用妥洛特罗贴剂0.5mg,睡前一贴.比较两组咳嗽,喘鸣消失时间,平均住院日及不良反应发生率.结果 治疗组和对照组疗效相当,无显著性差异,但妥洛特罗贴剂组不良反应小于硫酸特布他林雾化组.结论 妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化吸入治疗轻中度婴幼儿喘息性疾病安全可靠,疗效显著.
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妥洛特罗贴剂在毛细支气管炎中的应用进展
妥洛特罗贴剂是首个被制成贴剂剂型的长效β2受体激动剂,因其有预防"晨降"、24h维持有效血药浓度、不良反应轻的特点,近年来已广泛应用于小儿喘息性疾病的治疗.毛细支气管炎是婴幼儿时期常见的喘息性疾病,本文将妥洛特罗贴剂在婴幼儿毛细支气管炎中的应用现状作一综述.
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妥洛特罗贴剂联合激素吸入治疗儿童哮喘的临床观察
目的 观察妥洛特罗贴剂在治疗儿童支气管哮喘急性发作中的作用.方法 临床确诊的哮喘儿童急性发作患儿随机分为治疗组(64例)和对照组(62例),对照组给糖皮质激素治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予妥洛特罗贴剂治疗,对两组患儿治疗效果进行统计分析.结果 治疗组有效率96.88％,对照组有效率83.87％,经Ridit分析治疗组的疗效明显优于对照组.结论 妥洛特罗贴剂联合激素吸入可有效控制儿童哮喘急性发作,可作为治疗儿童哮喘的有效方法.
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62例联合用药治疗支气管哮喘的疗效观察
目的：探讨妥洛特罗贴剂联合普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法从我院2014年1月至2015年1月收治的支气管哮喘患者中随机性抽取124例作为研究对象，并将其分为研究组和对照组，每组各62例。研究组患者给予妥洛特罗贴剂联合普米克令舒雾化吸入治疗，对照组给予普米克令舒雾化吸入治疗，比较两组患者治疗效果。结果治疗后研究组治疗总有效率为96.77%，明显高于对照组的75.81%(P<0.05)；研究组患者在湿罗音消失时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间以及气喘消失时间等指标上均明显优于对照组(P<0.05)。结论妥洛特罗贴剂联合普米克令舒雾化吸入在支气管哮喘患者中疗效显著，可以显著提高患者治愈率，具有安全、可靠等优点，值得临床推广和应用。
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妥洛特罗贴剂经皮给药佐治小儿毛细支气管炎的效果观察
目的 观察妥洛特罗贴剂经皮给药佐治小儿毛细支气管炎的疗效.方法 将96例毛细支气管炎患儿按就诊单双日分为治疗组(单日)和对照组(双日),各48例.两组患儿均予抗病毒、止咳化痰、布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入,末梢血白细胞≥12×109/L者给予抗生素治疗,必要时给予吸氧、水合氯醛镇静等对症治疗.治疗组在此基础上给予妥洛特罗贴剂,每晚睡前贴于胸部、背部或上臂,疗程5～7 d.观察比较两组疗效.结果 治疗组总有效率为93.75%(45/48),对照组总有效率为79.17%(38/48),两组比较差异有统计学意义(χ2 = 4.36,P ＜ 0.05).治疗组症状体征消失时间、胸部X线恢复时间及总病程等方面,与对照组相比均明显缩短,差异均有高度统计学意义(均P ＜ 0.01).结论 妥洛特罗贴剂经皮给药佐治小儿毛细支气管炎疗效确切,患儿使用方便,依从性高,未见明显的全身不良反应发生.
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妥洛特罗经皮给药治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察及护理
目的:探讨妥洛特罗经皮给药治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床效果观察及护理.方法:68例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组33例,给予综合治疗(抗感染、抗病毒、止咳、化痰等)及常规护理;治疗组35例,除综合治疗外,给予妥洛特罗贴剂(阿米迪贴剂)0.5 mg(睡前给药)的皮肤护理及排痰护理,观察两组咳嗽时限及痰液排除时间.结果:治疗组咳嗽及排痰时限均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:妥洛特罗经皮给药及排痰护理,能缩短咳嗽、排痰时限,达到缩短病程的效果.
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妥洛特罗贴剂联合激素吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的临床观察
目的：探讨妥洛特罗贴剂联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的临床有效性和不良反应。方法将100例轻中度婴幼儿喘息性疾病患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组50例，对照组50例，两组均给予雾化吸入布地奈德混悬液1.0 ml/次及复方异丙托溴铵0.8 ml/次，2次/d，并给予止咳化痰对症处理，合并感染者使用抗生素；治疗组加用妥洛特罗贴剂0.5 mg，睡前1贴。比较两组呼吸道症状消失时间。结果治疗组治疗效果优于对照组，两组治疗效果对比，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论妥洛特罗贴剂联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病安全可靠，疗效显著。
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孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果观察
目的：观察孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的效果。方法98例CVA患儿按随机数字表法分为观察组50例和对照组48例。两组均予口服孟鲁司特钠咀嚼片，观察组加用妥洛特罗贴剂，对照组加用盐酸丙卡特罗口服溶液，两组均4周为一疗程。结果观察组治疗后肺功能指标第1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰值流速（PEF）及总有效率均高于对照组，差异有统计学意义。两组治疗过程中均未见明显不良反应。结论孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴剂治疗儿童CVA 疗效明显。
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妥洛特罗贴剂在喘息性疾病患儿中的应用效果及其对患者肺功能与血清细胞因子水平炎症的影响
目的 分析妥洛特罗贴剂在喘息性疾病患儿中的治疗效果及其对患者肺功能与血清细胞因子水平炎症的影响,为临床治疗提供依据.方法 选取2015年6月～2016年6月在本院儿科就诊的120例喘息性疾病患儿作为研究对象,将入选患者随机分为两组,即对照组与观察组,每组各60例.对照组患者采取沙丁胺醇雾化治疗,观察组患者采取妥洛特罗贴进行治疗.比较两组患者疗效及各项指标.结果 对照组患者治疗有效率为75.0％,而观察组患者治疗有效率为91.67％;经比较,观察组患者治疗有效率显著高于对照组患者(P<0.05).两组患者治疗后肺功能均有所好转(P<0.05);治疗后,观察组患者的PEF％(86.09±6.15)显著高于对照组(74.29±4.96)(t=11.569,P=0.000).观察组患者的喘鸣音持续时间、咳嗽持续时间以及治愈时间均明显少于对照组患者;且两组患者治疗后IL-5、IL-6水平均较治疗前有显著下降(P<0.05),且观察组患者治疗后IL-5、IL-6水平较对照组患者治疗后水平更低(P<0.05).两组患者治疗后嗜酸粒细胞、嗜酸粒细胞阳离子蛋白水平均较治疗前有显著下降(P<0.05),且观察组患者治疗后嗜酸粒细胞、嗜酸粒细胞阳离子蛋白水平较对照组患者治疗后水平更低(P<0.05).结论 妥洛特罗贴剂治疗喘息性疾病患儿临床效果显著且安全,能够显著改善肺功能,明显降低血清炎症因子水平.
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妥洛特罗贴剂治疗轻中度婴幼儿支气管哮喘临床观察
目的 观察妥洛特罗贴剂对轻中度婴幼儿支气管哮喘的治疗效果及其安全性.方法 将62例支气管哮喘患儿分为妥洛特罗贴剂组(32例)和对照组(30例),在丙酸氟替卡松气雾剂治疗基础上分别加用妥洛特罗贴刑和盐酸丙卡特罗片剂治疗2周.记录患儿的哮喘症状评分、喘鸣发作次数和短效β2受体激动剂的用量,并记录不良反应发生情况.结果 贴剂组治疗后哮喘日间症状评分[治疗1周后为(2.2±0.9)分/周、治疗2周后为(0.9 ±0.5)分/周]明显低于对照组[治疗1周后为(3.4 ±1.1)分/周、治疗2周后为(1.3±0.6)分/周],差异均有统计学意义(P均<0.05);贴剂组治疗1周后哮喘夜间症状评分[(1.8±0.7)分/周],明显低于对照组[(3.3 ±0.9)分/周],差异有统计学意义(P<0.05);贴荆组治疗期间喘鸣发作次数为(2.3±1.2)次,对照组为(3.6±1.3)次,2组比较差异有统计学意义(t=4.09,P<0.05);贴剂组的β2受体激动剂用量为(2.6 ±0.9)喷/周,对照组为(3.7 ±0.8)喷/周,差异有统计学意义(t=5.07,P<0.05);贴剂组不良反应发生率(3.12%)明显低于对照组(23.33%),2组比较差异有统计学意义(X2=3.89,P<0.05).结论 妥洛特罗贴剂是一种安全、有效的轻中度婴幼儿支气管哮喘治疗药物.
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妥洛特罗贴剂穴位透皮吸收治疗小儿支气管哮喘急性发作50例临床观察
目的 观察妥洛特罗贴剂穴位透皮吸收治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法 将100例支气管哮喘急性发作患儿随机分为2组,对照组50例采用常规治疗并雾化吸入沙丁胺醇,治疗组50例在常规治疗的基础上每晚加妥洛特罗贴剂贴于患儿天突、定喘、膻中、肺俞穴位的一处或两处,均每日更换1次.2组均5～7 d为1个疗程,1个疗程后统计疗效.结果 2组症状、体征平均消失时间比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组总有效率96%,对照组总有效率94%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 妥洛特罗贴剂穴位透皮吸收治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效显著.
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“儿喘方”联合妥洛特罗贴剂对哮喘患儿肺功能的影响
目的 观察“儿喘方”联合妥洛特罗贴剂对哮喘患儿肺功能的影响.方法 选取90例支气管哮喘患儿随机分为治疗组与对照组各45例,2组患儿均给予妥洛特罗贴剂0.5～2mg睡前贴敷;在此基础上治疗组加用自拟“儿喘方”加减治疗.疗程均为7 d .比较2组患儿的临床疗效及肺功能改善情况.结果 治疗1个疗程后,治疗组患儿总缓解率明显高于对照组(P＜0.01),肺功能各项指标均较治疗前及同期对照组有明显改善(P＜0.05),咳嗽、喘憋、咳痰及哮呜音消失时间均明显短于对照组(P均＜0.05).2组患儿治疗期间各出现皮疹1例、皮肤瘙痒1例,均为妥洛特罗贴剂贴敷引起,停用后消失.结论 “儿喘方”联合妥洛特罗贴剂治疗小儿支气管哮喘可明显改善症状体征和肺功能,值得推广应用.
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妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床观察
目的：观察妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床效果。方法将50例喘息性支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各25例，2组均先给予抗感染、扩张支气管治疗2周，2周后观察组采用妥洛特罗贴剂联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗；对照组仅使用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。结果观察组的咳嗽症状、喘息症状及合并用药的评分均低于对照组，喘息发作的次数和呼吸道感染的次数均少于对照组，差异均有统计学意义（P ﹤0.05）。个别患儿出现了皮肤瘙痒和鹅口疮，均通过治疗得到缓解。2组患儿不良反应发生率差异无统计学意义（P ﹥0.05）。结论妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息性支气管炎有明显临床疗效，具有临床应用价值。
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妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床观察
目的 观察妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效.方法 将50例喘息性支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各25例.2组均给予抗感染、扩张支气管治疗2周,并嘱家长在2周后复诊,复诊时向患儿家长说明整个治疗方法.观察组采用妥洛特罗贴剂联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗;对照组仅使用布地奈德混悬液雾化吸入治疗.对比2组咳嗽症状评分、喘息发作次数及症状评分、用药评分和呼吸道感染次数.结果 观察组咳嗽症状评分、喘息症状评分和用药评分均低于对照组,喘息发作次数和呼吸道感染次数均少于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息性支气管炎疗效优于单用布地奈德雾化吸入,值得临床推广应用.
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妥洛特罗贴剂经皮给药治疗小儿支气管哮喘可行性及价值探析
目的：研究小儿支气管哮喘患者使用妥洛特罗贴剂的可行性以及其实际的效果。方法：对照组使用综合治疗方法（止咳、抗病毒、化痰、抗感染），实验组则在常规治疗方法基础上使用妥洛特罗贴剂，比较2组患者痰液排出时间以及咳嗽时间。结果：实验组患者在24h内单次经皮给药妥洛特罗，患者体内出现妥洛特罗药物的大浓度为1.36±0.23n g/m L，出现大浓度的时间位于用药后12～16h。实验组患者用药后平均排痰天数为2.71±0.88天，咳嗽消失天数为4.93±0.85天，明显低于对照组平均排痰天数4.10±1.09天，咳嗽消失天数6.24±0.92天。实验组患儿39例治愈，17例有效，3例无效，总有效率为94.92%；对照组患儿32例治愈，15例有效，12例无效，总有效率为79.66%。结论：经皮给予妥洛特罗药物可以有效提高血液药物浓度，在基础治疗的基础上加用该种方法可以大大缩短患者咳嗽以及排痰时间，达到很高的治疗效果。
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妥洛特罗贴剂佐治毛细支气管炎疗效观察
目的 观察妥洛特罗贴剂佐治毛细支气管炎的临床疗效.方法 将68例毛细支气管炎患儿随机等分为治疗组和对照组,两组基础治疗相同,对照组给以妥洛特罗贴剂每晚1贴,贴于患儿前胸、后背或上臂.结果 治疗组各项主要临床症状、体征缓解时间及住院时间比对照组短,治疗组总有效率97.06%高于对照组85.29%.两组比较差异有统计学意义(p＜0.01).结论 妥洛特罗贴剂佐治毛细支气管炎疗效好,安全,副作用少,用药方便,值得临床应用.
