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玉米须总皂苷通过调节炎性反应因子TNF-α和IL-6改善2型糖尿病大鼠脂代谢
目的:探讨分析玉米须总皂苷(Saponin Extracted from Zea Mays L,ZMLS)对高脂饮食加链脲佐菌素(Streptozocin, STZ)诱导的2型糖尿病大鼠脂代谢的影响,以为临床中本病的治疗提供理论基础.方法:60只雄性SD大鼠随机分为正常组,2型糖尿病组以及玉米须总皂苷观察组,每组20只,2型糖尿病模型建立成功后,玉米须总皂苷观察组给予玉米须总皂苷4 mg/(kg· d)灌胃治疗,正常组和2型糖尿病组给生理盐水灌胃比较,治疗4周和8周后处死大鼠各半,HE染色检测肝脏脂肪蓄积特点,试剂盒检测血脂和抗氧化指标,RT-PCR和Western Blot 检测肝脏TNF-α和IL-6表达特点.结果:HE染色可见,与正常组比较,模型组有明显脂肪空泡,提示2型糖尿病大鼠有明显的肝脏脂肪代谢异常,玉米须总皂苷治疗后,其脂肪空泡明显减少;与正常组比较,模型组血糖、血脂TG、氧化因子MDA明显升高(P<0.05),胰岛素、血脂HDL-C和抗氧化指标SOD明显下降(P<0.05),玉米须总皂苷治疗4周后,TG和MDA明显下降(P<0.05),HDL-C和SOD明显升高(P<0.05),治疗8周后进一步改善(P<0.05);RT-PCR和Western Blot 可见与正常组比较,模型组TNF-α和IL-6表达明显升高(P<0.05),治疗4周后有一定降低,但改善并不明显,治疗8周后均明显降低(P<0.05).结论:玉米须总皂苷对2型糖尿病大鼠脂代谢具有明显的调节作用,作用机制可能与其可调节TNF-α和IL-6表达有关.
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玉米须总皂苷对四氧嘧啶加葡萄糖所致小鼠病因性糖尿病模型的影响
目的:探讨玉米须总皂苷对病因性糖尿病小鼠模型的降糖作用.方法:采用静脉注射小剂量的四氧嘧啶加灌服葡萄糖造小鼠病因性糖尿病模型,通过血糖、血清胰岛素、胰岛细胞病理改变观察小鼠玉米须总皂苷对其影响.结果:玉米须总皂苷对该模型有较好降糖作用,且对胰岛损伤有较好的改善作用.结论:玉米须总皂苷对本糖尿病模型有较好的治疗作用.
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玉米须总皂苷对地塞米松所致小鼠糖耐量降低模型和α-葡萄糖苷酶活力的影响
目的:通过观察玉米须总皂苷对地塞米松所致小鼠糖耐量降低模型和体外对α-葡萄糖苷酶活力的影响,探讨玉米须总皂苷的降糖特点和机制.方法:采用肌肉注射地塞米松生理盐水液造糖耐量降低模型,通过测空腹血糖值和不同时间血清血糖水平来观察玉米须总皂苷对由地塞米松引起的糖耐量降低小鼠模型的影响;建立体外α-葡萄糖苷酶-抑制剂模型来研究玉米须总皂苷对体外α-葡萄糖苷酶活力的影响.结果:与模型组比较,各剂量玉米须总皂苷能显著降低糖耐量降低模型小鼠灌注葡萄糖30、60、120min后血糖水平(P<0.05或P<0.01);玉米须总皂苷可以抑制体外α-葡萄糖苷酶的活性,45.07μl(20g/L)可以抑制50%以上酶的活力,玉米须总皂苷抑酶活性有明显的量效关系.结论:玉米须总皂苷有明显改善地塞米松引起小鼠糖耐量降低的作用;可抑制α-葡萄糖苷酶活力.
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玉米须总皂苷对肥胖大鼠脂肪组织的调节作用研究
目的 观察玉米须总皂苷对高脂饮食诱导的肥胖大鼠脂肪组织中G0/G1期开关基因(G0 S2)和脂肪甘油三酯脂酶(ATGL)表达的影响.方法 将40只适应性喂养7 d后雄性清洁级SD大鼠随机分为正常组、模型组、玉米须总皂苷低剂量和玉米须总皂苷高剂量组,每组10只.除正常组外,其余3组均给予高脂高糖饮食12周建立肥胖大鼠模型.造模成功后均给予普通饲料喂养,同时玉米须总皂苷低剂量组和高剂量组分别给予玉米须总皂苷100 mg/(kg·d)和200 mg/(kg·d)灌胃,正常组和模型组给予生理盐水1 mL/(kg·d)灌胃,均1次/d,连续12周.12周后腹主动脉取血,检测各组大鼠空腹血糖(FPG)和血脂指标[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、血清ATGL以及空腹胰岛素(FINS)水平,计算大鼠体脂比,HE染色观察脂肪组织病理学变化,RT-PCR法和Western Blot法检测脂肪细胞中G0S2和ATGL mRNA及蛋白表达水平.结果 模型组大鼠体质量、内脏脂肪湿质量、体脂比及FPG、TG、TC、LDL-C、FINS水平均明显高于正常组(P均<0.05),而玉米须总皂苷低剂量组和玉米须总皂苷高剂量组均明显低于模型组(P均<0.05);模型组大鼠HDL-C、ATGL水平均明显低于正常组(P均<0.05),而玉米须总皂苷低剂量组和玉米须总皂苷高剂量组均明显高于模型组(P均<0.05).HE染色显示玉米须总皂苷低剂量组和玉米须总皂苷高剂量组脂肪细胞体积明显减小,数量明显增多.模型组大鼠脂肪组织中G0 S2 mRNA和G0S2蛋白表达水平均明显高于正常组(P均<0.05),ATGL mRNA和ATGL蛋白表达水平均明显低于正常组(P均<0.05);玉米须总皂苷低剂量组和玉米须总皂苷高剂量组G0 S2 mRNA和G0 S2蛋白表达水平均明显低于模型组(P均<0.05),而ATGL mRNA和ATGL蛋白表达水平均明显高于模型组(P均<0.05),玉米须总皂苷低剂量组和玉米须总皂苷高剂量组组间比较差异均无统计学意义(P均>0.05).结论 玉米须总皂苷能够明显下调脂肪组织中G0 S2 mRNA和蛋白表达、上调ATGL mRNA和蛋白表达,进而促进肥胖大鼠脂肪分解,降低大鼠体质量.
关键词： 肥胖大鼠 玉米须总皂苷 脂肪细胞 G0/G1期开关基因2 脂肪甘油三酯脂酶 -
玉米须总皂苷对2型糖尿病大鼠脂代谢的影响
目的 观察玉米须总皂苷对高脂高糖饮食+链脲佐菌素(STZ)诱导的2型糖尿病大鼠肝脏脂肪代谢的影响.方法 60只雄性SD大鼠随机分为空白组、2型糖尿病组(模型组)组及玉米须总皂苷治疗组(治疗组).空白组全程给予普通饲料喂养,模型组和治疗组给予高脂高糖饮食4周和链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型,造模成功后,治疗组给予玉米须总皂苷治疗,分别于治疗4周和8周后处死大鼠各半,HE染色及脂肪染色观察其肝脏脂肪特点,并检测抗氧化能力指标、血脂、血糖和胰岛素水平,并采用RT-PCR和Western法检测其肝脏组织脂肪酸w-氧化关键酶细胞色素P4502E1的表达.结果 与空白组比较,模型组HE染色和脂肪染色肝脏切片有明显脂肪颗粒,玉米须总皂苷有明显降低其脂肪颗粒作用.与空白组比较,模型组丙二醛(MDA)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)和血糖水平明显升高(P＜0.05),超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)和胰岛素水平明显下降(P＜0.05).治疗4周后,治疗组MDA、TG、TC和血糖明显下降(P＜0.05),SOD、GSH和胰岛素水平明显升高(p＜0.05);治疗8周后进一步改善(P＜0.05).与空白组比较,模型组细胞色素P4502E1明显升高(P＜0.05);治疗组治疗4周后,表达明显下降(P＜0.05),治疗8周后进一步降低(P＜0.05).结论 高脂饮食和STZ诱导的2型糖尿病大鼠存在明显脂代谢异常,而玉米须总皂苷对其有明显的调节作用,这可能与其可降低血糖、提高抗氧化能力,抑制CYP2E1的表达有关.
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玉米须总皂苷对肥胖大鼠脂肪组织中UCP1和PRDM16表达的影响
目的:探讨分析玉米须总皂苷对高脂饮食喂养的肥胖大鼠棕色脂肪组织中解偶联蛋白-1(UCP1)和PR结构域蛋白16(PRDM16)表达的影响.方法:雄性健康清洁级SD大鼠共40只,在适应性喂养1周后随机分为正常对照组、模型对照组以及玉米须总皂苷低剂量和高剂量干预组,每组10只,给予高脂饮食12周后构建肥胖大鼠模型,治疗时玉米须总皂苷低和高剂量组分别给予玉米须总皂苷100、200 mg·kg-1·d-1灌胃,正常对照组和模型对照组给予1 m L·kg-1·d-1生理盐水灌胃,治疗12周后称重、处死大鼠,收集血清和棕色脂肪组织,检测血清血脂指标,HE染色检测棕色脂肪组织病理学,Real-Time PCR和Western Blot检测棕色脂肪组织中UCP1和PRDM16的m RNA和蛋白表达水平.结果:与正常对照组相比,模型对照组大鼠体重明显升高(P＜0.05),棕色脂肪组织重量和棕色脂肪组织重量/大鼠体质量明显降低(P＜0.05),与模型组相比,玉米须总皂苷治疗后,大鼠体质量明显降低(P＜0.05),棕色脂肪组织重量和棕色脂肪组织重量/大鼠体质量明显升高(P＜0.05);与正常对照组相比,模型对照组血清葡萄糖、甘油三酯、总胆固醇和HDL-C明显升高(P＜0.05),LDL-C明显降低(P＜0.05);与模型对照组相比,玉米须总皂苷治疗后,血清葡萄糖、甘油三酯水平、总胆固醇和HDL-C降低(P＜0.05),LDL-C明显升高(P＜0.05);与正常对照组相比,模型对照组棕色脂肪细胞分布明显减少,脂肪空泡数量明显增加,而玉米须总皂苷治疗后,脂肪空泡数量明显降低;与正常对照组相比,模型对照组大鼠棕色脂肪组织中UCP1和PRDM16的m RNA和蛋白表达明显降低(P＜0.05),玉米须总皂苷治疗后表达明显升高(P＜0.05).结论:玉米须总皂苷治疗12周可以明显降低肥胖大鼠体质量和棕色脂肪组织中的相对含量,这可能与其可以降低棕色脂肪组织中UCP1和PRDM16的表达有关.
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玉米须总皂苷对非酒精性脂肪肝病大鼠肝脏PPARγ 表达的影响
目的 探讨玉米须总皂苷(ZMLS)对非酒精性脂肪肝病(NAFLD)大鼠的治疗作用及其作用机理.方法 同一批次SD大鼠(60只)在适应性喂养10 d后随机分为正常组,模型组以及玉米须总皂苷治疗组(n=20),造模成功后,正常组和模型组给予1g/(kg.d)生理盐水灌胃,玉米须总皂苷治疗组给予4 mg/(kg.d)灌胃治疗,分别于治疗4、8周后处死大鼠各半,检测相关生化治疗和肝脏中过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)表达.结果 与正常组相比,模型组AST、ALT、IL-1、IL-6、FBG、TG、FFA明显升高(P<0.05),FINS明显降低(P<0.05),治疗4周后AST、ALT、IL-1、IL-6、FBG、TG、FFA明显降低(P<0.05),FINS明显升高(P<0.05);治疗8周后AST、ALT、IL-1、IL-6、FBG、TG、FFA进一步降低(P<0.05),FINS进一步升高(P<0.05);免疫组化、RT-PCR以及Western Blot可见模型组PPARγ 表达明显降低(P<0.05),治疗4周后有明显升高(P<0.05),治疗8周进一步升高.结论 玉米须总皂苷对非酒精性脂肪肝病肝功能有明显的调节作用,可能与其调节PPARγ 表达,进而改善炎症反应,降低血脂有关.
关键词： 玉米须总皂苷 肝功能 游离脂肪酸 过氧化物酶增殖物活化受体γ 非酒精性脂肪肝病 -
玉米须总皂苷对链脲佐菌素致糖尿病大鼠肾脏、胰腺、胸腺组织细胞病变的影响
目的 探讨玉米须总皂苷对链脲佐菌素致糖尿病大鼠肾脏、胰腺、胸腺组织形态的影响.方法 以尾静脉注射链脲佐菌素60 mg·kg-1造成的糖尿病模型大鼠为研究对象,将模型大鼠分为5组,分别灌服大、中、小剂量的玉米须总皂苷溶液、二甲双胍溶液和同体积生理盐水,另设一组空白对照组,给予同体积生理盐水.每天给药1次,连续给药30 d,于第30天测空腹血糖值,然后处死大鼠,取胰脏、肾脏、胸腺作常规病理切片,镜检.结果 玉米须总皂苷可降低模型大鼠血糖水平,可对抗造模大鼠胰岛细胞中β细胞的萎缩,减轻造模所致的肾脏损伤,可对抗造模所致的胸腺萎缩.结论 玉米须总皂苷有很好地降糖作用,并且对STZ致糖尿病动物模型所引起的肾脏损伤有保护作用,对抗模型大鼠的胰岛、胸腺细胞萎缩.
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玉米须降糖有效活性部位的筛选
目的 确立玉米须提取物降糖的有效活性部位,从不同角度观察玉米须提取物的降糖作用.方法 分别采用四氧嘧啶、肾上腺素造糖尿病模型,通过检测血糖来观察玉米须提取物对糖尿病小鼠模型的影响.结果 玉米须提取物皂苷能显著或明显降低肾上腺素、四氧嘧啶所致的高血糖.结论 玉米须总皂苷是玉米须降糖有效活性部位.
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玉米须总皂苷对糖尿病模型大鼠生化指标的影响
目的:研究玉米须总皂苷对糖尿病模型大鼠生化指标的影响.方法:用尾静脉注射链脲佐菌素60mg/kg造成糖尿病模型大鼠,玉米须总皂苷、二甲双胍每天给药1次,连续30d,分别于给药的第10、20、30天测空腹血糖值,于后一次测血糖前收集12小时夜尿测尿肌酐水平,灌药2h后测血糖、血肌酐、肾指数、血BUN、血MAU、血Ccr水平.结果:玉米须总皂苷可显著降低模型大鼠血糖、血肌酐、尿肌酐、肾指数、BUN及MAU水平.结论:玉米须总皂苷能降低糖尿病模型大鼠血糖和相关生化指标水平.
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玉米须总皂苷对非酒精性脂肪肝大鼠SREBP1c和ACCα的影响
目的:探讨玉米须总皂苷对非酒精性脂肪肝(Nonalcoholic Fatty Liver Disease,NAFLD)大鼠肝脏固醇调节元件结合蛋白1c(Sterol Regulatory Element Binding Protein 1c,SREBP1c)和乙酰辅酶羧化酶α(Acetyl CoA carboxylaseα,ACCα)表达的影响.方法:将雄性SD大鼠60只随机分为正常组,模型组和治疗组,每组20只,造模成功后,治疗组给予玉米须总皂苷4 mg/(kg·d)灌胃,正常组和模型组给生理盐水灌胃,于治疗4周和8周后分别处死大鼠各半,HE染色检测肝脏病理学,普通试剂盒检测血脂,酶联免疫吸附实验(ELISA)试剂盒检测肝功能谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT),同时采用RT-PCR以及蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测肝脏组织SREBP1c和ACCα的表达.结果:与正常组相比,模型组大鼠肝功能指标AST和ALT,血脂指标甘油三酯(TG)和游离脂肪酸(FFA)升高(P<0.05),与模型组相比,玉米须总皂苷治疗4周后,其AST、ALT、TG以及FFA均下降(P<0.05);治疗8周后进一步降低(P<0.05);与正常组相比,模型组SREBP1c和ACCα表达升高(P<0.05),与模型组相比,玉米须总皂苷治疗4周后降低,治疗8周后进一步降低(P<0.05).结论:玉米须总皂苷对非酒精性脂肪肝病大鼠肝功能和血脂有改善作用,这可能与其可以降低肝脏脂肪酸α氧化关键酶SREBP1c和ACCα有关.
关键词： 非酒精性脂肪肝 固醇调节元件结合蛋白1C 乙酰辅酶羧化酶α 玉米须总皂苷 大鼠
