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紫草乳膏提取工艺研究
目的:探讨紫草乳膏中药材提取工艺的优选方法.方法:采用分光光度法测定羟基萘醌总色素含量,采用高效液相色谱法(HPLC)测定羟基红花黄素A含量,以此作为评价指标,进行正交试验,优选药材提取工艺.结果:紫草、白芷的提取工艺为饮片粗粉加乙醇4倍量浸渍48 h后开始渗漉,溶剂用量为10倍;红花、当归的提取工艺为饮片用水浸泡0.5 h后,70℃温浸2次,60 min/次,第1次用水12倍量,第2次用水10倍量.结论:紫草乳膏提取工艺合理可行,为紫草乳膏的成型工艺研究及质量控制奠定基础.
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闪式提取法用于紫草的工艺条件研究
以左旋紫草素、羟基萘醌总色素的提取率为评价指标,对比闪式提取、回流提取、超声提取对紫草中有效成分的提取效果,采用正交设计综合评分法对闪式提取的工艺参数进行优化.结果表明,闪式提取法提取效率高,优选的闪式提取佳工艺为95％乙醇提取3次,每次90s.在此工艺条件下左旋紫草素、羟基萘醌总色素提取率分别为93.16％,93.89％,出膏率为5.16％.闪式提取法适于紫草有效成分的提取,通过正交试验设计优选的紫草闪式提取工艺稳定、切实可行.
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紫外-可见分光光度法测定紫草油中羟基萘醌总色素的含量
目的:建立紫外-可见分光光度法测定紫草油中羟基萘醌总色素含量的方法.方法:羟基萘醌总色素的含量以左旋紫草素计,溶剂为乙醇,检测波长为516 nm.结果:左旋紫草素质量浓度在8.08～40.40 μg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=5),平均加样回收率为97.97％(RSD=1.70％,n=5).结论:该方法简便、准确,回收率与精密度高,重现性好,可用于紫草油中羟基萘醌总色素含量的测定.
关键词： 紫外-可见分光光度法 紫草油 左旋紫草素 羟基萘醌总色素 含量测定 -
正交优选苦紫洗剂提取工艺研究
目的:优选苦紫洗剂的提取工艺.方法:采用L9(34)正交试验,以羟基萘醌类总色素含量为评价指标,以乙醇用量、浸泡时间和浸泡次数为考察因素,筛选紫草的醇提工艺条件;以氧化苦参碱和苦参碱总含量及干膏收率为评价指标,以加水倍数、提取时间和煎煮次数为考察因素,筛选苦紫洗剂的水提工艺条件.结果:优选醇提工艺为加10倍量95％乙醇,浸泡2次,每次12h;优选水提工艺为加8倍量水,提取3次,每次1h.结论:优选得到的提取工艺稳定、合理、可行.
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紫草三黄栓中紫草提取工艺及稳定性研究
目的 优选紫草三黄栓中紫草的提取工艺,并对其热稳定性进行考察.方法 采用L9(34)正交试验设计,以乙醇浓度、乙醇用量、流速为因素进行考察内容,以羟基萘醌总色素含量和出膏率为评价指标,优选紫草三黄栓中紫草的提取工艺;考察温度对紫草提取液稳定性的影响.结果 紫草三黄栓中紫草的佳提取工艺为:紫草用10倍量95％乙醇渗漏提取,渗漏流速为1ml.min-1;紫草中羟基萘醌总色素遇热较稳定.结论 优选的提取工艺稳定、可行.
