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荷叶黄酮的闪式提取工艺及其抗氧化作用研究
以荷叶为原料，探讨闪式提取法提取荷叶黄酮的佳工艺及其抗氧化作用。在单因素试验的基础上，选取液料比、乙醇浓度、提取时间为自变量，以荷叶黄酮得率为响应值，较为系统地研究了各因素及其交互作用对荷叶黄酮得率的影响，并通过对荷叶黄酮总还原能力及DPPH自由基清除能力的测定来评价其抗氧化活性。结果表明，利用闪式提取法提取荷叶黄酮的佳工艺为：液料比21：1(mL/g)、乙醇浓度59%、提取时间30s。在此条件下时荷叶黄酮得率高，平均值高达5.4993%，该法优于已有报道的其他提取法。抗氧化试验显示荷叶黄酮具有较强的总还原能力和DPPH自由基清除能力，表明其具有较强的抗氧化活性。
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大黄主要蒽醌类成分的闪式提取及HPLC检测
目的 建立简便的闪式提取法提取中药大黄中蒽醌类成分,并用HPLC法测定其中5种主要游离蒽醌的含量,为大黄蒽醌类化合物高效提取和工业生产提供依据.方法 建立闪式提取法提取大黄中蒽醌类成分,与常规的回流提取法进行比较研究,采用C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,建立HPLC检测方法,同时检测五种蒽醌的含量,并比较两种方法的提取效率.结果 建立的HPLC法能够同时检测5种蒽醌成分,方法准确、可靠.与回流提取方法比较,闪式提取法在短时间内可以达到相近的提取率,显示了闪式提取大黄蒽醌类化合物的优势.结论 在相同实验条件下,闪式提取法显示了快速简便、节能高效的特点,可为大黄蒽醌类有效成分成分的高效提取和工业生产提供理论依据.
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正交试验优选淡竹叶颗粒的闪式提取工艺
目的：采用正交试验优化淡竹叶颗粒的闪式提取工艺。方法以总黄酮、浸膏得率为指标，以正交试验法优化提取次数、乙醇浓度、液料比和提取时间。结果影响淡竹叶颗粒闪式提取效率的因素依次为提取次数＞乙醇浓度＞液料比＞提取时间。佳提取工艺条件为：采用30倍量80%乙醇，提取3次，3 min/次。工艺验证性试验测得总黄酮得率为29.1 mg/g，浸膏得率为23.6%。结论闪式提取法适合作为淡竹叶颗粒的提取工艺，为淡竹叶颗粒的新工艺开发提供参考。
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紫草闪式提取醇提物HPLC指纹图谱的研究
目的:建立紫草闪式提取醇提物的HPLC指纹图谱,全面完整地反映其内在化学信息,为紫草醇提物的质量控制提供依据.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil 100-5 C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以水-甲酸(300∶0.5)-乙腈为流动相进行梯度洗脱,检测波长275 nm,流速1 mL·min-,柱温25℃.结果:建立了10批紫草闪式提取醇提物的HPLC指纹色谱图,获得了13个共有峰,并指认了其中的3个色谱峰,4,6,10号分别被指认为左旋紫草素、乙酰紫草素和β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁.结论:该方法简便,精密度、重复性和稳定性良好,能有效控制紫草醇提物的质量,为进一步药效研究、制剂研发提供质量保证.
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鲜地黄的闪式提取工艺优选
目的:优选鲜地黄的闪式提取工艺.方法:以梓醇及干膏得量为评价指标,选取提取时间、提取次数及溶剂用量为考察因素,通过单因素试验及正交试验优选闪式提取工艺.采用RP-HPLC测定指标成分含量.结果:佳闪式提取工艺为加3倍量95％乙醇提取1次,提取时间3 min.结论:优选的工艺快速、合理.
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正交试验法优化赤芍总苷闪式提取工艺
目的:优化赤芍总苷闪式提取工艺.方法:利用闪式提取器对赤芍总苷进行提取,HPLC测定含量,并以芍药苷和芍药内酯苷的提取量作为主要指标,采用L9(34)正交试验法,考察总苷闪式提取的佳工艺.结果:闪式提取赤芍总苷的佳提取工艺为用30倍量的水浸泡6h,并采用70 V电压提取2 min.结论:闪式提取法可应用于赤芍总苷的提取,该工艺简单,迅速,具有良好的应用前景.
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延灯滴丸3种提取方法的对比
目的:对比不同提取方法对延灯滴丸中灯盏乙素的提取效果.方法:以灯盏乙素含量和出膏率为考察指标,分别采用L16(45)正交试验法,U10(106),U4(54)均匀试验法优化乙醇回流、超声波提取及闪式提取的佳工艺.并对比延灯滴丸中灯盏乙素的提取效果.结果:乙醇回流、超声波提取及闪式提取3种方法的灯盏乙素平均含量分别为3.26％,2.61％,2.15％；平均出膏率分别为26.23％,14.02％,19.2％.结论:采用乙醇回流法提取时灯盏乙素含量及出膏率高,为延灯滴丸的提取方法优化提供理论依据.
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骨疏丹闪式提取工艺优化
目的:优化骨疏丹闪式提取工艺.方法:以骨疏丹中总黄酮、总香豆素含量,柚皮苷、朝藿定B、淫羊藿苷、蛇床子素和丹参酮ⅡA含量之和及浸膏率为评价指标,对骨疏丹的闪式提取工艺进行考察.结果:佳提取工艺为12倍量75％乙醇,闪式提取3次,每次2 min.按佳工艺所得总黄酮质量分数26.27 mg· g-1,总香豆素17.93 mg·g-1,柚皮苷、朝藿定B等5个成分含量之和9.213 mg·g-1,浸膏率23.50％.结论:优选出的闪式提取方法稳定性好、简便可行.
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闪式提取技术的研究进展
对近5年来闪式提取法在有效成分的提取研究、化学成分分析、质量标准研究、制剂制备等方面的研究和应用进行了介绍,为闪式提取技术的推广应用提供参考.检索近5年来国内闪式提取法的相关文献进行整理分析.结果显示闪式提取法应用已涉及制药、食品工业、农业等领域,更应用于化学成分分析及质量标准研究中的样品前处理,具有提取时间短、效率高、节约能源、成分提取完全的特点,尤其常温提取的特点,更加有利于热敏成分的提取,虽然目前大部分研究集中在单味药物的研究,但其在复方中的应用已体现出一定的优势,且更符合中药传统用药形式,为中药复方的研究提供了一种新思路,另外微乳液、分次多种不同溶剂在闪式提取法上的应用也为提高药物提取率提供了良好的开端.
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金钗石斛鲜品闪式提取方法的工艺研究
目的:研究闪式提取法中金钗石斛鲜品的佳提取条件.方法:采用L9(34)正交试验法优选金钗石斛的佳提取条件.考察提取次数、溶剂浓度和溶剂倍数3个因素,每个因素选取3个水平进行实验.结果:佳工艺为A2B2C3,,即用8倍量75%乙醇破碎提取3次,时间为30s/次.结论:采用本工艺金钗石斛的活性成分石斛碱含量较高,工艺可行.
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正交试验优选柴胡中柴胡皂苷的闪式提取工艺
目的 研究柴胡中柴胡皂苷的闪式提取工艺并与柴胡皂苷乙醇回流法对照.方法 以柴胡提取液中柴胡皂苷的含量为指标,采用正交实验设计,对柴胡闪式提取法的影响因素分别进行考察,并在提取率、提取时间、溶剂用量、提取温度等方面与文献报道的乙醇回流法进行比较.结果 闪式提取的佳工艺是75％乙醇,料液比1:12,提取时间2.0 min;闪式提取柴胡皂苷的含量经HPLC测定高于乙醇回流提取法.结论 闪式提取法操作简便、高效节能、经济方便省时、提取率高.
关键词： 闪式提取 紫花大叶柴胡 柴胡皂苷 正交实验(L9(34)) 中药化学 -
响应面法优化泽泻中23-乙酰泽泻醇B闪式提取工艺
采用响应面分析法优化得到23-乙酰泽泻醇B闪式提取的佳工艺.采用单因素考察法,以23-乙酰泽泻醇B提取率为指标,考察乙醇浓度、液料比、提取次数、提取时间对23-乙酰泽泻醇B提取率的影响,并结合Box-Behnken试验设计和响应面分析方法对闪式提取泽泻的工艺参数进行优化,得到23-乙酰泽泻醇B闪式提取佳工艺为80％乙醇、液料比12∶1、提取4次、提取时间l14s/次.通过响应面法优化得到的23-乙酰泽泻醇B闪式提取工艺,稳定、省时、高效,且具有可室温提取、无成分破坏的优点,可用于实际大生产.
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闪式提取法用于紫草的工艺条件研究
以左旋紫草素、羟基萘醌总色素的提取率为评价指标,对比闪式提取、回流提取、超声提取对紫草中有效成分的提取效果,采用正交设计综合评分法对闪式提取的工艺参数进行优化.结果表明,闪式提取法提取效率高,优选的闪式提取佳工艺为95％乙醇提取3次,每次90s.在此工艺条件下左旋紫草素、羟基萘醌总色素提取率分别为93.16％,93.89％,出膏率为5.16％.闪式提取法适于紫草有效成分的提取,通过正交试验设计优选的紫草闪式提取工艺稳定、切实可行.
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同时提取丹参中两类有效成分的闪式提取工艺研究
目的:研究同时提取丹参中两类有效成分的闪式提取工艺.方法:分别以丹参酮ⅡA、丹酚酸B和总转移率评分为指标,采用正交试验设计优选闪式提取工艺,并与双提法比较.结果:评价指标不同,优选的佳工艺不同,提取效果不同;以总转移率评分为评价指标优选的佳工艺,丹参酮ⅡA、丹酚酸B的转移率均优于双提法.结论:闪式提取法是一种高效、快速提取丹参有效成分的方法,丹参提取工艺的优选应当综合考虑丹参酮ⅡA和丹酚酸B的转移率.
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黄芩中黄芩苷的闪式提取工艺研究
目的 研究闪式提取黄芩中黄芩苷的佳工艺条件.方法 以提取液中黄芩苷的含量为指标,采用正交试验设计,对闪式提取的影响因素进行考察,并在提取率、提取时间、耗电量等方面与文献报道的方法进行比较.结果 闪式提取的佳工艺是:将黄芩置于100℃沸水中浸泡10 min后,目的是杀酶保苷,过滤,加入65％乙醇20倍量,闪式提取2 min,将浸泡液及提取液合并.结论 采用闪式提取黄芩中的黄芩苷,不但提取率高,与煎煮法、回流法相比更有操作简便、节能经济的优势,这为中药黄芩的开发利用提供参考.
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川芎中阿魏酸的闪式提取工艺研究
目的 研究川芎中阿魏酸的闪式提取工艺并对阿魏酸不同提取方法进行比较.方法 以川芎提取液中阿魏酸的百分含量为指标,采用正交试验设计,对闪式提取法的影响因素进行考察,并在提取率、提取时间、耗电量等方面与文献报道的微波法、乙醇回流法进行比较.结果 闪式提取的佳工艺是65％乙醇20倍量,提取时间为1.5 min,平均提取率为75.48％.采用微波法和乙醇回流法提取川芎中阿魏酸的提取率分别为75.20％、92.50％,故乙醇回流法得到的提取液中阿魏酸的含量高,但提取时间分别是闪式提取法的200倍,微波法的75倍,耗电量分别为闪式提取法的125倍,微波法的235倍.结论 闪式提取法及微波法工艺简单、经济、快速,但阿魏酸的提取率不及乙醇回流法.
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白芍中芍药苷的闪式提取工艺研究
目的 研究闪式提取白芍中芍药苷的佳工艺条件.方法 以芍药苷的提取率为指标,采用正交试验设计,对闪式提取的影响因素进行考察,并在提取率、提取时间、耗电量等方面与文献报道的方法进行比较.结果 闪式提取的佳工艺是40％乙醇20倍量,闪式提取1 min.结论 本法工艺简单、经济、提取率高,可为中药白芍的开发利用提供参考.
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酶辅助闪式法提取莲蓬中原花青素的工艺研究
目的 研究闪式提取法提取莲蓬中的原花青素的工艺条件.方法 以莲蓬中原花青素得率为评价指标,单因素试验考察提取溶剂乙醇的体积分数、提取时间、提取次数、料液比等对莲蓬中原花青素提取工艺的影响.以乙醇体积分数、料液比、提取时间及空白为考察对象,进行四因素三水平的正交试验.确定佳提取工艺参数.结果 佳工艺条件为:乙醇的体积分数为60％,提取时间为3 main,液料比40∶1.结论 采用佳工艺条件,莲蓬原花青素得率为8.12％,与传统提取法比较具有高效、省时等优点.
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畲药算盘子闪式提取物的色谱-质谱联用分析
目的 通过色谱-质谱联用分析手段鉴定畲药算盘子的主要化学成分.方法 采用闪式提取器对畲药算盘子化学组分进行快速、高效提取,利用气质联用仪分离分析提取物中的挥发性组分,应用液相色谱/四极杆-飞行时间质谱联用技术获取粗分离部分中难挥发、高沸点、极性组分的相对分子质量和化学式等信息.结果 通过GC-MS分离鉴定了算盘子挥发性组分中的35个化合物.利用LC/Q-TOF对算盘子硅胶柱色谱分离的部分组分进行分析,获得了6个化合物的精确相对分子质量及其化学式.结论 色谱一质谱联用技术是分离分析中药复杂未知成分的强有力工具.通过分析初步确定畲药算盘子闪式提取物的主要成分为有机酸,其次为酚、醛类等物质.
关键词： 算盘子 闪式提取 GC-MS LC/Q-TOFMS -
应用Box-Behnken设计优化地榆皂苷的闪式提取工艺研究
目的 采用Box-Behnken设计进行丁艺优化,研究地榆皂苷的闪式提取工艺.方法 采用闪式提取法,以溶媒用量、乙醇体积分数、提取时间3个因素为主要影响因素,以总皂苷转移率、地榆皂苷1转移率、总评归一值(OD)为评价指标进行Box-Behnken设计试验,考察佳工艺.结果 佳工艺为溶媒用量9倍、乙醇体积分数75％、提取时间2 min,对佳工艺进行验证,结果实测平均值为总皂苷转移率82.20％、地榆皂苷Ⅰ转移率88.73％,RSD分别为1.59％、2.72％,与模型预测值非常接近,说明该模型比较可靠.结论 本方法科学、合理、可行,为进一步地榆制剂研究奠定基础.
关键词： 地榆 闪式提取 Box-Behnken设计 地榆总皂苷 地榆皂苷Ⅰ
