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复方861含药血清对HSC-T6细胞Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原mRNA表达影响的研究
观察复方861含药血清对HSC-T6细胞Ⅰ型胶原(CoL-Ⅰ)、Ⅲ型胶原(CoL-Ⅲ)mRNA表达影响.以不同剂量复方861灌胃大鼠制备的含药血清,作用HSC-T6细胞48h,应用逆转录定量PCR方法测定其对HSC-T6细胞CoL-Ⅰ、CoL-Ⅲ mRNA表达的影响.结果表明:复方8610.5、1.0、2.0、6.0g/kg等不同剂量含药血清HSC-T6细胞CoL-Ⅰ、CoL-Ⅲ mRNA表达.与空白对照组比较,具有显著性(P＜0.05或P,0.01).因此,复方861可降低HSC-T6细胞CoL-Ⅰ、CoL-Ⅲ mRNA表达水平,具有抗肝纤维化作用.
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多沙唑嗪干预对α1肾上腺素能受体抗体介导的糖尿病大鼠心肌Ⅰ型、Ⅲ型胶原表达的影响
目的 探讨多沙唑嗪干预对抗α1肾上腺素能受体自身抗体(α1-AA)阳性糖尿病大鼠心肌Ⅰ型、Ⅲ型胶原纤维表达的影响及其对心肌保护作用的可能机制.方法 糖尿病造模成功后,采用α1-AA注射液100 μg/100 g于0、4、8、12、16周大鼠尾静脉注射5次,建立α1-AA介导的糖尿病大鼠模型.实验动物按随机数字表法随机分为糖尿病组(A组,n=10)、多沙唑嗪组(B组,n=10)、α1-AA组(C组,n=8)、α1-AA多沙唑嗪组(D组,n=8).B组和D组给予多沙唑嗪0.36 mg·kg-1·d-1灌胃；A组和C组同时给予等体积生理盐水灌胃.16周后处死大鼠.采用免疫组织化学方法检测左心室心肌组织的Ⅰ型、Ⅲ型胶原的表达；电镜下观察心脏超微结构的改变；苦味酸-酸性品红染色,观察各组大鼠心肌胶原纤维.结果 各组间比较,大鼠血糖差异无统计学意义(P＞0.05).C组的体重明显低于A组(P＜0.01).给予多沙唑嗪干预后,B组、D组的体重分别高于A组、C组(P＜0.05或P＜0.01)；D组的糖尿病大鼠心肌中Ⅰ型、Ⅲ型胶原表达明显低于C组(P＜0.05),B组心肌Ⅰ型、Ⅲ型胶原表达亦低于A组(P＜0.05)；电镜下C组心肌病变严重,线粒体减少,呈空泡变性,间质胶原增生,而D组心肌病变较C组明显减轻,B组心肌病变亦较A组明显减轻；C组心肌胶原纤维明显增多、排列紊乱,D组心肌胶原沉积较C组明显减轻.结论 多沙唑嗪可通过抑制α1-AA阳性糖尿病大鼠心肌组织的Ⅰ型、Ⅲ型胶原的表达,减轻糖尿病心肌间质纤维化,保护心肌.
关键词： 多沙唑嗪 α1肾上腺素能受体自身抗体 糖尿病鼠 Ⅰ型、Ⅲ型胶原 -
奥曲肽对生长激素腺瘤中胶原含量的影响
目的 评价术前应用奥曲肽对垂体生长激素腺瘤瘤体中Ⅰ型、Ⅲ型胶原含量的影响.方法 25例肢端肥大症病例随机分为两组,治疗组13例,对照组12例.治疗组术前用奥曲肽,2周后手术,对照组术前未用奥曲肽直接行经蝶手术.肿瘤标本行Ⅰ型、Ⅲ型胶原免疫组织化学染色,计算Ⅰ型、Ⅲ型胶原阳性面积百分比,比较两组术后Ⅰ型、Ⅲ型胶原含量.结果 治疗组和对照组中,Ⅰ型胶原阳性面积分别为12.75%±5.01%和36.86%±11.27%(P＜0.05),Ⅲ型胶原阳性面积为11.99%±4.13%和13.12%±5.13%(P＞0.05).结论 术前应用奥曲肽,使瘤体中Ⅰ型胶原含量减少,进而可能软化瘤体,为经蝶手术治疗创造有利条件.
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TGF-β1对UVA照射皮肤成纤维细胞Ⅰ型,Ⅲ型胶原合成和表达的影响
目的:探讨转化生长因子-β1(tansforming gowth factor-beta 1,TGF-β1)对长波紫外线(ultrayiolet A,UVA)照射皮肤成纤维细胞Ⅰ型、Ⅲ型胶原合成和表达的影响. 方法:通过MTT法检测TGF-β1干预后成纤维细胞增殖活性,选择UVA照射剂量为15J/cm2,联免疫法(ELISA)测定不同剂量即TGF-β1小剂量组(UVA+TGF-β1 0.1ng/m1)、中剂量组(UVA+TGF-β11ng/ml)、大剂量量组(UVA+TGF-β110ng/ml)处理后成纤维细胞清夜中Ⅰ型、Ⅲ型胶原含量,半定量RT-PCR检测成纤维细胞Ⅰ型、Ⅲ型胶原mRNA表达.结果:UVA照射体外培养的皮肤成纤维细胞,导致成纤维细胞增殖活性下降,给予不同剂量TGF-β1干预后,成纤维细胞增殖活性与UVA照射组比较,明显提高;成纤维细胞上清液中Ⅰ型、Ⅲ型胶原含量增加,成纤维细胞内Ⅰ型,Ⅲ型胶原mRNA表达增强. 结论:TGF-β1可提高UVA照射体外培养成纤维细胞增殖活性;增加UVA照射体外培养的皮肤成纤维细胞Ⅰ型、Ⅲ型胶原含量,增强成纤维细胞Ⅰ型、Ⅲ型胶原mRNA表达,对皮肤成纤维细胞起保护作用.
