首页 > 文献资料
-
泽泻多糖对糖尿病大鼠肝脏糖脂代谢的影响
目的:研究泽泻多糖提取物对糖尿病大鼠肝脏糖脂代谢及肝脏脂联素受体α(Adipo R2),过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARα) mRNA和蛋白表达的影响,并探讨其可能的作用机制.方法:采用腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)建立糖尿病大鼠模型,并随机分组为正常组、模型组、盐酸吡格列酮组、泽泻多糖高、中、低(400,200,100 mg· kg-1)剂量组,每组8只,给予相应的药物治疗30 d.实验结束后,比较各组大鼠的体质量,肝重,葡萄糖耐受量(OGTT),空腹血糖值(FBG),空腹胰岛素水平(FINS),糖化血清蛋白(GSP),糖化血红蛋白(HbA1c),血清总胆固醇(TC),甘油三脂(TG),低密度脂蛋白(LDL),高密度脂蛋白(HDL)及肝脏形态组织学等指标;免疫组化法观察大鼠胰腺胰岛素样生长因子(IGF)水平;实时荧光定量PCR(Real-time PCR)法和蛋白免疫印迹法(Western blot)分别检测肝脏组织中Adipo R2,PPARα mRNA和蛋白表达水平.结果:与模型组比较,泽泻多糖能明显降低糖尿病大鼠的体质量和肝重(P＜0.01),并能明显降低大鼠FBG,HbA1c,GSP水平(P＜0.05),明显降低TC,TG,LDL水平(P＜0.01),升高HDL指标水平(P＜0.01);升高肝脏Adipo R2,PPARαmRNA水平(P＜0.05)和蛋白表达水平(P＜0.01).结论:泽泻多糖具有显著调节糖尿病大鼠糖脂代谢的作用,其作用机制与其提高肝脏Adipo R2,PPARα mRNA和蛋白表达水平相关联,并对糖尿病并发症和肝脏组织脂肪积累具有一定的防治作用.
-
泽泻多糖对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用
目的 研究泽泻多糖对四氯化碳(CCl4)所致小鼠急性肝损伤的保护作用.方法 分别取昆明小鼠60只,雌雄各半,随机分为6组,分别为正常组和模型组(灌胃给予蒸馏水),联苯双酯组(200 mg/kg),泽泻多糖低、中、高剂量组(300,600,1200 mg/kg),小鼠均ig给药,每天1次,连续7d,末次给药2h后,除正常组外,其他各组均ip CCl4造成急性肝损伤.给药后测定小鼠肝脏系数和脾脏系数,测定CCl4肝损伤小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT),天冬氨酸氨基转移酶(AST),总胆红素(T-BIL),超氧化物歧化酶(SOD)活性,测定肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,苏木素-伊红(HE)染色观察肝损伤组织病理切片.结果 与正常组比较,模型组CCl4肝损伤小鼠血清中AST,ALT,T-BIL活性明显升高,而SOD活性明显降低(P＜0.01);肝脏组织中SOD活性明显降低(P＜0.01),MDA含量明显升高(P＜0.01),模型组病理学观察肝损伤均较为明显.与模型组比较,泽泻多糖中、高剂量能够明显降低AST,ALT,T-BIL活性,同时明显升高SOD活性(P ＜0.05,P＜0.01);并能明显够升高肝组织中SOD活性和明显降低MDA含量(P＜0.05),病理检查结果显示泽泻多糖具有明显的保肝作用.结论 泽泻多糖多小鼠CC14肝损伤有良好的保护作用.
-
响应面法优化纤维素酶提取泽泻多糖的工艺研究
目的:利用响应面法优化纤维素酶提取泽泻多糖的工艺.方法:以泽泻多糖含量为检测指标,在单因素考察的基础上,利用响应面法对料液比、pH值、酶解温度3个因素进行优化.结果:纤维素酶提取泽泻多糖的佳工艺为:料液比为1∶20 (g/mL)、酶用量为0.4％、酶解温度为40℃、酶解时间为120 min、pH为4.5、物料粒度为80～100目.在该条件下,泽泻多糖的提取率高达18.89％,是传统水提多糖得率的3.96倍.结论:纤维素酶能显著提高泽泻多糖的提取率.
-
泽泻多糖对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗及脂代谢紊乱的改善作用及机制研究
目的:考察泽泻多糖对2型糖尿病(T2DM)大鼠胰岛素抵抗及脂代谢紊乱的影响及可能机制.方法:采用高脂饮食饲养联合腹腔注射链脲佐菌素(30 mg/kg)法建立T2DM大鼠模型.将造模成功的50只大鼠随机分为模型组(生理盐水)、格列本脲组(阳性对照,25 mg/kg)和泽泻多糖高、中、低剂量组(400、200、100 mg/kg),每组10只;另选10只正常大鼠作为正常对照组(生理盐水).各组均灌胃给药,每天1次,连续6周.给药5周后进行糖耐量实验,分别检测腹腔注射2 g/kg葡萄糖溶液后0、30、60、90、120 min大鼠空腹血糖(FBG)水平.给药6周后,检测大鼠血清中空腹胰岛素(FINS)、FBG水平并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰岛素敏感指数(ISI);检测大鼠血清中游离脂肪酸(FFA)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)水平和肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)水平.结果:与正常对照组比较,糖耐量实验中,模型组大鼠0～120 min的FBG水平均升高;给药6周后,模型组大鼠血清中FINS、LDL-C水平和ISI以及肝组织中SOD、GSH-Px水平均降低,差异均有统计学意义(P＜0.05).与模型组比较,除泽泻多糖低剂量组大鼠HOMA-IR和血清中LDL-C、HDL-C水平改善不显著外(P＞0.05),其余各给药组大鼠各指标均显著改善(P＜0.05).结论:泽泻多糖可能通过抗氧化作用来改善T2DM大鼠胰岛素抵抗及脂代谢紊乱.
