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小儿止咳颗粒对急性肺损伤小鼠高迁移率族蛋白B-1含量的影响
目的:观察小儿止咳颗粒对急性肺损伤小鼠晚期炎症介质高迁移率族蛋白B-1(high mobility group box-1 protein,HMGB-1)含量的影响.方法:将ICR小鼠随机分成6组,分别测定空白组和脂多糖(LPS)尾iv致小鼠急性肺损伤后24,36,48,72,96 h血清中HMGB-1的含量,确定其含量高的时间点.将ICR小鼠随机分为空白对照组、模型组、小儿止咳颗粒高、中、低剂量组,醋酸地塞米松组;除空白组外,各组尾iv LPS造成急性肺损伤模型,给药组分别ig给予小儿止咳颗粒5.4,2.7,1.35g·kg-1及醋酸地塞米松0.5 mg·kg-1,空白组ig给予等量生理盐水,在iv LPS 72 h测定各组小鼠血清中HMGB-1的含量.结果:iv LPS后72 h,小鼠血清中HMGB-1的含量高,在该时间点,与模型组相比小儿止咳颗粒高、中、低剂量均能够抑制HMGB-1含量的增高(P<0.05).结论:小儿止咳颗粒对晚期炎症介质HMGB-1含量的增高具有一定的抑制作用,这可能是其发挥治疗小儿上呼吸道感染后咳嗽作用的机制之一.
关键词： 小儿止咳颗粒 高迁移率族蛋白B-1 急性肺损伤 -
小儿止咳颗粒的长期毒性研究
目的 研究小儿止咳颗粒的长期毒性.方法 实验中给予大鼠高、中、低剂量的小儿止咳颗粒,对照组给予2ml生理盐水灌胃,连续给药90d,进行行为、血常规、血液生化、脏器指数、系统解剖检查与可逆性观察.结果 长期毒性实验中给予高、中、低剂量小儿止咳颗粒的大鼠外观体征,行为活动,体重、血常规、血液生化、脏器指数与系统解剖检查均未见异常,可逆性观察表明小儿止咳颗粒对大鼠未引起延迟性毒性与对照大鼠比较无显著性差异.结论 大鼠的长期毒性实验中对实质性器官无明显毒性作用,可供临床应用.
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小儿止咳颗粒加速稳定性研究
目的：考察小儿止咳颗粒的加速稳定性，初步确定其有效期限。方法以性状、鉴别、溶化性、含量为质量指标，通过加速试验观察其质量变化情况。结果各项考察指标符合药品质量规定。结论本品在加速试验条件下稳定，加速试验6个月内其含量无明显变化，初步确定该制剂有效期为2年。
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正交试验优化小儿止咳颗粒提取工艺研究
目的：研究小儿止咳颗粒佳提取工艺。方法：采用正交试验设计，以紫菀酮含量为指标，考察乙醇浓度、溶剂用量、提取时间、提取次数4个因素不同水平的提取效果；以干膏得率为指标，考察溶剂用量、提取次数、提取时间3个因素不同水平的提取效果，优选小儿止咳颗粒提取工艺。结果：紫菀等药的佳提取工艺为A2 C2 B3 D1，即加6倍量60％乙醇，提取3次，每次1 h；茯苓等药佳提取工艺为B3 A1 C3，即加16倍量水，提取3次，每次1h。结论：该提取工艺合理可行，并能较好的保证制剂质量。
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西药联合小儿止咳颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察
目的 观察西药联合小儿止咳颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法 将94例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各47例.对照组采用常规西药治疗,治疗组采用常规西药联合小儿止咳颗粒治疗.比较2组临床疗效、咳嗽症状消失时间、接受治疗总时间及不良反应发生情况.结果 治疗组总有效率为91.5%高于对照组的72.3%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组咳嗽症状消失时间和接受治疗总时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).2组均未出现不良反应.结论 常规西药联合小儿止咳颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果明显,可缩短住院时间,不良反应少,值得临床推广应用.
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西药与中药连用对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效
目的：观察西药与中药连用对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：108例咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿随机分为西药组、联合组及中药组，西药组用孟鲁司特钠治疗，中药组采用小儿止咳颗粒治疗，联合组采用孟鲁司特钠联合小儿止咳颗粒治疗。结果：西药组治疗有效率69.4%，联合组为94.4%，中药组有效率为75.0%，联合组治疗有效率显著高于西药组及中药组，P<0.05；联合组咳嗽缓解时间、咽痒缓解时间、气急缓解时间及鼻塞缓解时间均显著低于西药组及中药组，P<0.001，三组患儿均无明显不良反应。结论：西药孟鲁司特钠联合中药小儿止咳颗粒治疗小儿CVA疗效可靠，有效率高，症状缓解时间更短，值得应用。
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正交试验优选小儿止咳颗粒的提取工艺研究
小儿止咳颗粒为我院多年临床的验方,由桑白皮、炒杏仁、前胡、牛蒡子、炙紫菀、黄芩、甘草、桔梗8味药组成.
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HPLC测定小儿止咳颗粒中岩白菜素的含量
小儿止咳颗粒主要由矮地茶、麻黄、苦杏仁等中药制备而成,临床用于小儿外感咳嗽的治疗,疗效显著.方中矮地茶为君药,具有镇咳去痰之功效,所含主要有效成分为岩白菜素[1].因此,本文选择以岩白菜素为指标成分,采用高效液相色谱法进行测定.
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孟鲁司特联合小儿止咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效
目的:探讨孟鲁司特联合小儿止咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:选取安阳市人民医院2015年9月—2016年6月收治的咳嗽变异性哮喘(CVA)儿童116例作为研究对象,采用随机数字表法分为两组,对照组患儿58例采用孟鲁司特治疗,观察组患儿58例采用孟鲁司特联合小儿止咳颗粒治疗.比较两组患儿的止咳时间、鼻塞缓解时间以及外周血嗜酸性粒细胞计数(Eosinophil,EOS).比较两组患儿的临床治疗效果及不良反应情况.结果:两组患儿治疗后的外周血嗜酸性粒细胞计数EOS较治疗前均有所改善(P<0.05).观察组患儿治疗后的EOS显著好于对照组(P<0.05).观察组患儿的止咳时间、鼻塞缓解时间明显少于对照组(P<0.05).观察组患儿的临床总有效率(96.55%)明显好于对照组(72.41%),差异有统计学意义(P<0.05).两组患儿均未见明显的不良反应症状.结论:孟鲁司特联合小儿止咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著,可明显缩短患儿的治疗时间,降低不良反应风险,具有较高安全性,值得临床推广使用.
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小儿止咳颗粒对咳嗽变异性哮喘患儿血清白三烯 C4的调节作用研究
目的：观察小儿止咳颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效及其对血清白三烯C4的调节作用。方法100例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为2组，治疗组和对照组各50例。治疗组与对照组分别给予小儿止咳颗粒、孟鲁司特钠片口服治疗2周，随访2周。比较2组的临床疗效以及血清白三烯C4的变化。结果治疗组与对照组均能显著改善症状，两组止咳起效时间相当，但治疗组咳嗽完全缓解时间较对照组提前（ P＜0．05）。两组均能明显下调血清白三烯C4水平，但治疗组下降更明显与对照组比较有显著性差异（P＜0．05）。结论小儿止咳颗粒能明显下调CVA患儿的血清白三烯C4水平，并显著改善临床症状。
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薄层扫描法测定小儿止咳颗粒中黄芪甲苷的含量
目的:测定小儿止咳颗粒中黄芪甲苷的含量.方法:用甲醇提取皂化,然后用氯仿正丁醇(2:1)萃取等步骤制成供试品,以薄层扫描法测定,λs＝530 nm,λR＝700 nm.结果:平均回收率为95.40%,RSD＝1.30%,5批样品中黄芪甲苷的含量分别为0.067%,0.054%,0.064%,0.076%,0.058%.结论:该方法较为简便,经济.
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小儿止咳颗粒对哮喘大鼠气道重塑影响的实验研究
目的:观察小儿止咳颗粒对哮喘模型大鼠血清及肺组织中基质金属蛋白酶(MMP-9)、基质金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP-1)的表达,以及对肺组织形态学变化的影响,探讨其对咳嗽变异性哮喘气道重塑的作用.方法:36只SD雌性大鼠随机分为空白对照组、病理模型组、地塞米松组、小儿止咳颗粒低、中、高剂量组,每组6只.除空白对照组外,其他各组分别于第1天、第8天腹腔注射新鲜配制的鸡卵白蛋白(OVA)氢氧化铝悬液.第15天上午病理模型组以10 mL/kg生理盐水灌胃,地塞米松组以0.3 mg/kg地塞米松灌胃,小儿止咳颗粒低、中、高剂量组分别以12.5 g/kg、25 g/kg、50 g/kg小儿止咳颗粒溶液灌胃,每天1次,共给药40天.药物干预2小时后,行鸡卵白蛋白溶液雾化吸入30min激发哮喘(空白对照组使用生理盐水),连续4周,每天1次.治疗结束后收集血清、肺组织.检测血清MMP-9、TIMP-1含量;免疫组织化学法检测肺组织中MMP-9、TIMP-1表达;HE染色观察肺组织的病理形态;Masson染色观察肺组织中胶原纤维的沉积程度.结果:与空白对照组比较,病理模型组大鼠的血清MMP-9与TIMP-1水平均明显升高(P＜ 0.01),提示哮喘大鼠造模成功;与病理模型组比较,地塞米松组以及小儿止咳颗粒低、中、高剂量组中血清MMP-9和TIMP-1水平显著降低(P＜0.05).在肺组织形态学方面,病理模型组气道壁明显增厚,肺泡间隔不均匀增厚、增宽,气管黏膜皱璧增多,肺泡壁明显增厚、充血,气管及血管周围可见灶状炎性细胞浸润,可见轻-中度肺气肿,毛细血管及细支气管周边可见较多胶原纤维沉积,小儿止咳颗粒干预后上述病理表现得到改善,高剂量的小儿止咳颗粒疗效优于地塞米松.结论:小儿止咳颗粒下调MMP-9与TIMP-1的表达,减少ECM在气道的沉积,改善气道炎症,从而逆转气道重塑,达到治疗哮喘的目的.
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小儿止咳颗粒对哮喘大鼠气道炎症的免疫调控作用研究
目的:观察小儿止咳颗粒对哮喘模型大鼠血清与肺泡灌洗液中白三烯C4(LTC-4)、干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-4(IL-4)、白介素-5(IL-5)的影响,从而探讨其治疗咳嗽变异性哮喘的作用机制.方法:36只SD雌性大鼠随机分为6组:空白对照组,模型组,地塞米松组,小儿止咳颗粒低、中、高剂量组,每组6只.除空白对照组外,余组均采用鸡卵白蛋白(OVA)致敏并反复多次激发的方法建立大鼠哮喘模型.从腹腔注射OVA氢氧化铝悬液致敏第15天起行雾化激发,在雾化激发前模型组以10ml/kg生理盐水灌胃,地塞米松组以0.3mg/kg地塞米松溶液灌胃,小儿止咳颗粒低、中、高剂量组分别以12.5g/kg、25g/kg、50g/kg小儿止咳颗粒溶液灌胃.空白对照组以10ml/kg生理盐水灌胃.治疗结束后收集血清及肺泡灌洗液(BALF),运用酶联免疫吸附(ELISA)法检测各组血清及肺泡灌洗液中LTC-4以及IFN-γ、IL-4、IL-5的含量.结果:①与空白对照组比较,模型组大鼠体重明显下降(P＜0.01);而地塞米松组及小儿止咳颗粒各剂量组大鼠体重均较模型组有显著提升(P＜0.01).②与空白对照组比较,模型组大鼠中血清LTC-4水平显著升高,IFN-γ水平显著降低(均P＜0.01),而血清IL-4与IL-5无明显变化;地塞米松与小儿止咳颗粒各剂量均可降低模型大鼠血清中LTC-4水平(P＜0.01),高剂量组改善程度优于地塞米松组(P＜0.01);高剂量组可明显提升模型大鼠血清中IFN-γ水平,与模型组、地塞米松组比较均有显著性差异(P＜0.01).③与空白对照组比较,模型组大鼠BALF中LTC-4、IL-4与IL-5水平显著升高(P＜0.01),IFN-γ水平显著下降(P＜0.01);地塞米松与小儿止咳颗粒各剂量均可下调LTC-4、IL-4水平(P＜0.05或P＜0.01),小儿止咳颗粒各剂量组均可上调模型大鼠BALF中的INF-γ水平(P＜0.01);地塞米松与小儿止咳颗粒中、高剂量可下调BALF中IL-5水平(P＜0.01).结论:小儿止咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘可能是通过下调炎症介质表达,改善免疫紊乱,从而减轻气道炎症而实现的.
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小儿止咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察
目的:评价小儿止咳颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:以小儿止咳颗粒治疗90例咳嗽变异性哮喘患儿,设立氨茶碱+开瑞坦对照组,比较两组患儿治疗3天、5天、7天后的有效率.对于5岁以上患儿,比较两组治疗前后大呼气峰流速(PEFR).结果:治疗3天、5天后的有效率比较,观察组高于对照组,有显著性差异(P＜0.05,P＜0.01);治疗7天的有效率比较,两组无显著性差异(P＞0.05),提示观察组起效较对照组快;经过1周治疗,两组PEFR均较治疗前有所改善,自身前后比较有显著性差异(P＜0.05),但两组间无显著性差异(P＞0.05).结论:(1)小儿止咳颗粒对咳嗽变异性哮喘患儿的疗效显著,起效时间优于氨荼碱+开瑞坦组;(2)小儿止咳颗粒可以改善咳嗽变异性哮喘患儿的PEFR值.
