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丹参水提物对心肌缺血/再灌注损伤大鼠心率及心肌酶谱的影响
目的:观察丹参水提物对心肌缺血/再灌注(MI/R)损伤大鼠心率及心肌酶谱的影响.方法:SD大鼠随机分为6组:假手术组、模型组、丹参注射液(含生药4 g·kg-1)组、丹参水提物高、中、低剂量(12.8,6.4,3.2 mg·kg-1)组,每组8只.采用在体大鼠结扎冠状动脉前降支缺血30 min后,松扎再灌注30 min,造成MI/R损伤模型,于缺血后5 min持续到再灌注前5 min通过股静脉推注给予,假手术组模型组予生理盐水.观察丹参水提物对MI/R损伤大鼠模型心率及心肌酶谱的影响.结果:丹参水提物可显著抑制MI/R引起的大鼠心率减慢,显著减少MI/R损伤大鼠血清中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶( LDH)、肌酸激酶(CK)的溢出.结论:丹参水提物对缺血/再灌注损伤心脏具有一定保护作用.
关键词： 丹参水提物 心肌缺血/再灌注损伤 心率 心肌酶 -
丹参水提物吸湿性及其成分初步研究
目的 探索丹参水提物浸膏的吸湿性及其相关成分.方法 分别对丹参水提物及其大孔树脂吸附分离的水、醇洗脱部位浸膏的吸湿性进行测定,并对其所含低分子糖类(单糖-低聚糖)、多糖、蛋白质、氨基酸、鞣质及丹酚酸B等进行分析.结果 采用D101型大孔树脂分离纯化后,丹参水提物的水洗脱部位吸湿性增强,糖类、蛋白质等亲水性物质含量明显增加,丹酚酸含量降低至1.76 mg/g;醇洗脱部位的吸湿性及亲水性物质的含量明显降低,丹酚酸B含量增至146.57 mg/g.结论 丹参水提物浸膏的吸湿性与其所含低分子糖类等亲水性强的成分密切相关.D101型大孔树脂分离纯化丹参水提物不但可有效富集其所含酚酸类有效成分,而且可大幅降低浸膏得率与浸膏的吸湿性.
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外翻肠囊法研究丹参水提物在大鼠肠内的吸收
研究丹参水提物在大鼠肠内的吸收特征,采用大鼠肠外翻模型,选择丹参水提物中具有代表性的原儿茶醛(protocatechuic aldehyde,PAL)、迷迭香酸(rosmarinic acid,RA)和丹酚酸B(salvianolic acid B,SAB)3种成分为考察对象,建立其超高效液相(UPLC)测定方法并测量其累积吸收量,阐明各成分在不同肠段的吸收特征.实验结果显示,RA,SAB在回肠内为被动吸收,符合一级速度过程;RA,SAB在空肠内低、中剂量时为零级速度过程,高剂量时为一级速度过程,是一种主、被动同时存在的吸收方式;PAL在空肠、回肠内均为被动吸收.小肠不同部位的吸收实验表明,空肠可能为RA和SAB的主要吸收部位,回肠可能为PAL的主要吸收部位.丹参水提物中PAL,RA,SAB 3种成分在小肠均有吸收,但各成分的吸收速率及其机制不尽相同,提示小肠对丹参水提物各成分的吸收具有选择性,并不是简单地半透膜渗透过程.
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三种丹参水提有效部位群对糖皮质激素性骨质疏松大鼠的影响
目的 对比三种丹参水提有效部位群对激素大鼠骨质疏松的影响,试图寻找丹参对抗激素大鼠骨质疏松的佳有效成分.方法 4月龄SD大鼠灌服泼尼松3.5 mg·kg-1·d-1造成大鼠骨质疏松模,同时分别给予三种丹参水提有效部位群进行防治性用药,用药时间为12周.实验结束后,取左侧胫骨做骨形态学静态参数观察,取股骨进行骨密度和骨生物力学检测,随后检测骨钙、磷、镁和羟脯氨酸含量.结果 与正常大鼠相比,泼尼松模型组大鼠胫骨反应骨小梁结构、数量的四个参数均显著下降,股骨中段骨密度显著下降,而弹性载荷、大载荷、刚性系数、大强度和弹性模量等五个股骨的生物力学性能指标均显著降低,股骨中的钙和羟脯氨酸均成比例显著减少.与模型组相比,SAB组大鼠胫骨松质骨四个参数有显著改善,且能有效增加股骨中钙的含量,但对其他的参数无明显改善;DSⅠ组能显著改善激素大鼠胫骨和股骨的骨丢失破坏,且能有效提高其抗骨折的能力;DSⅡ组可有效改善大鼠松质骨改变,股骨骨密度以及骨中钙盐含量,但对于其他参数的改变无显著效果.结论 三种丹参水提有效部位群均可改善激素大鼠松质骨的改变,对其股骨的修复作用以DSⅠ组(丹参素∶原儿茶醛∶丹酚酸B=2∶1∶2)效果佳.
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丹参水提物对大鼠离体心脏缺血再灌注损伤的保护作用
目的：观察丹参水提物对大鼠离体心脏缺血再灌注损伤的保护作用。方法采用大鼠离体心脏灌流技术制备心脏缺血再灌注损伤模型，用不同浓度丹参水提物灌流心脏。观察记录复灌50 min时的心肌功能变化。结果丹参水提物可提高心脏缺血再灌期的左心室舒张压(LVDP)、左心室内压大上升速率(+dp/dtmax)、左心室内压大下降速率(-dp/dtmax)水平，差异具有统计学意义(P<0.01)，降低左心室舒张末压(LVEDP)、肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)水平，差异具有统计学意义(P<0.01)，提高心肌中p-Akt水平，差异具有统计学意义(P<0.01)。结论丹参水提物对缺血再灌注损伤心脏具有保护作用，这一保护作用与它调节磷脂酰肌醇-3-激酶/丝苏氨酸蛋白激酶(PI3K/Akt)信号通路有关。
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丹参水提物对乳鼠心肌细胞缺氧-复氧损伤的保护作用
本文研究丹参水提物对乳鼠心肌细胞缺氧-复氧损伤的保护作用。以乳鼠心室肌进行心肌细胞培养并建立缺氧-复氧损伤模型，检测不同浓度丹参水提物预处理后细胞的存活率，乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、天冬氨酸转移酶(AST)的泄漏量及Akt的磷酸化水平。丹参水提物对缺氧-复氧损伤的心肌细胞具有明显的保护作用，这可能与它激活PI3K/Akt信号通路有关。
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丹参水提物通过调节PI3K/Akt信号通路来抑制急性心肌缺氧缺血的伤害
评估丹参水提物对急性心肌缺氧缺血的作用,为临床应用提供一定实验依据。建立大鼠急性心肌缺氧再灌注模型,丹参水提物在模型建立前饲喂大鼠,结果表明丹参水提物可明显降低心肌缺氧大鼠的氧化伤害,提高Akt蛋白的磷酸化和bcl-2/bax,终减轻心肌细胞的凋亡。作者认为丹参水提物通过激活PI3K/Akt信号通路进而调节下游凋亡蛋白从而发挥对急性心肌缺氧缺血的明显保护作用。
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丹参水提物对缺血-再灌注心律失常大鼠的保护作用及机制
目的：探讨丹参水提物对大鼠在体心肌缺血—再灌注性心律失常的保护作用及其机制。方法36只SD大鼠随机分为假手术组（Sham）、模型组（I／R）和丹参水提物组（I／R＋DS）。 I／R＋DS组给予丹参水提物（1 g／kg）腹腔注射预处理7 d，Sham组和I／R组给予等量生理盐水，复制大鼠缺血—再灌注心律失常模型，动态II导联心电图监测缺血15 min和再灌注5 min内室性早搏（ PVBs）次数，室性心动过速（ VT）出现时间、持续时间，心室颤动（ VF）的发生率和大鼠病死率。伊文思蓝与红四氮唑（ TTC）染色观察左心室梗死面积，蛋白免疫印迹（ Western blot ）法检测心室缺血区缝隙链接蛋白43（Cx43）含量的变化。结果与I／R组比较，I／R＋DS缺血期和再灌期的PVBs次数减少（P ＜0￥．01），缺血期VT持续时间缩短（ P ＜0．01），但VT首次出现的时间无明显差异，VF的发生率和大鼠病死率降低，但差异亦无统计学意义（ P ＞0．05）；左心室梗死面积缩小（ P ＜0．01）；心室缺血区磷酸化Cx43（ P-Cx43）升高（P ＜0．05）。结论丹参水提物能明显改善大鼠心肌缺血，降低大鼠在体心肌缺血—再灌注致命性室性心律失常的发生率，其机制可能是通过抑制心室缺血区P-Cx43的降低。
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复方双参口腔崩解片的制备工艺研究
目的:制备复方双参口腔崩解片,使用星点设计-效应面优化法对处方工艺进行优化筛选.方法:以丹参水提物和人参皂苷为主药,采用粉末直接压片法制备复方双参口腔崩解片,选择MCC/L-HPC(8:2)和PVPP作为联合崩解剂.以MCC/L-HPC的用量及PVPP的用量为考察因素,崩解时限作为评价指标,用线性方程和二次及三次多项式描述崩解时限和两个影响因素之间的数学关系,根据佳数学模型描绘效应面及等高线图,选择佳处方,并进行预测分析.结果:当MCC/L-HPC含量25%,PVPP含量8.2%时,片剂的崩解时间短.各指标的三项式拟合方程均优于多元线形回归方程,建立的数学模型的预测值与实际值符合较好.结论:用星点设计-效应面法优化复方双参口腔崩解片处方工艺预测性良好.
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丹参水提物预防糖皮质激素对大鼠睾丸损害的实验研究
目的 观察丹参水提物对醋酸泼尼松致大鼠睾丸结构和功能损害的预防作用.方法 3月龄雄性SD大鼠32只按随机数字表法分为4组,每组8只.正常对照(Cont)组给予双蒸水灌胃,醋酸泼尼松(GC)模型组给予醋酸泼尼松加双蒸水灌胃,丹参高剂量(DSH)组给予醋酸泼尼松加丹参水提物 5 g/kg灌胃,丹参低剂量(DSL)组给予醋酸泼尼松加丹参水提物2.5 g/kg灌胃,各组大鼠均灌胃给药90 d.测量睾丸重量和睾丸内脏指数;观察睾丸形态学;放射免疫法检测血清睾酮含量.结果 (1)大体病理:各组大鼠睾丸重量、睾丸内脏指数比较,差异无统计学意义(P＞0.05).(2)形态学:醋酸泼尼松组大鼠睾丸生精小管和生精细胞均萎缩、数目减少,间质纤维化增生;DSH组和DSL组均可见生精小管数量增加,体积增大,且生精小管肥大,功能增强,间质纤维化减少.(3)血清睾酮含量4组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),DSL组含量高,其次为DSH组、Cont组、GC组(P＜0.05).结论 丹参水提物可以预防糖皮质激素所致的大鼠睾丸结构损害和功能改变.
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丹参水提物对大鼠心肌缺血-再灌注损伤氧化应激的影响
目的:探讨丹参水提物(SME)对大鼠缺血-再灌注损伤后氧化应激的影响.方法:将50只大鼠随机分为5组:假手术组、缺血-再灌注(MI/R)模型组、1.21 g/kg复方丹参片组、0.02976 g/kg及0.05952 g/kg丹参水提物组.左冠状动脉前降支结扎30min后实现再灌注2h采血,测定血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、谷草转氨酶(GOT)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、活力.取心脏组织,剪去心房及右心室,TTC染色,计算梗死范围.结果:与假手术组相比,缺血-再灌注损伤组血清SOD、GSH-Px活力降低,MDA、LDH、CK、GOT活力升高;心肌组织梗死面积升高.与缺血-再灌注损伤组相比,0.02976 g/kg及0.05952 g/kg丹参水提物组和1.21 g/kg复方丹参片组血清SOD、GSH-Px活力升高,MDA、LDH、CK、GOT活力降低,心肌组织梗死面积降低.与复方丹参片组相比,0.05952 g/kg丹参水提物组可以明显改善上述各项指标.结论:丹参水提物可通过改善机体抗氧化能力对大鼠缺血-再灌注损伤具有保护作用.
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丹参水提物对心肌缺血-再灌注损伤大鼠血流动力学的影响
目的 观察丹参水提物(SME)对心肌缺血-再灌注损伤(I/R)大鼠血流动力学的影响,探讨其对I/R大鼠心肌梗死的保护作用.方法 采用SD ♂大鼠左冠状动脉前降支结扎法制备I/R大鼠模型,同时给予不同剂量的SME(29.76、59.52 mg∶kg-1)和复方丹参片(FDT,1.21 g·kg-1),3d后测定心电图,记录再灌注2h后的心率(HR)、动脉血压(MABP)、左室舒张末期内压(LVEDP)、左室收缩内压(LVSP)、左室内压大上升/下降速率(LVdp/dtmax);计算心脏组织的梗死范围.结果 29.76、59.52 mg·kg-1SME和1.21 g·kg-1FDT可使LVEDP降低,MABP、LVdp/dtmax和LVSP升高,心肌组织的梗死面积缩小;59.52 mg· kg-1 SME较1.21 mg·kg-1 FDT可明显改善各项指标.结论 SME对大鼠I/R具有保护作用.
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丹参水提物对小鼠病理脱发模型毛发的再生影响
目的 研究丹参水提物对小鼠病理脱发模型毛发再生的促进作用.方法 睾酮诱导建立小鼠脱发模型,分为空白组,模型组,章光101组,丹参低、中、高剂量组(20、40、80 mg/mL)组.涂药21 d,测量脱毛区毛长、毛重和毛囊数,检测血清睾酮(T)、雌二醇(E2)含量,脱毛区皮肤组织血管内皮生长因子(VEGF)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量.结果 (1)丹参水提物能明显促进小鼠再生毛发的毛长、毛重和毛囊数(P＜0.05);(2)降低T和提高E2含量(P＜0.05),平衡激素水平;(3)提高SOD和GSH-Px活性,降低MDA含量(P＜0.05);(4)提高VEGF含量(P＜0.05).结论 在睾酮诱导的小鼠病理脱发模型中,丹参水提物能有效促进毛发的再生,其作用机制可能与平衡激素水平、抗氧化和促进VEGF表达有关.
