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HPLC法测定通脉口服液中阿魏酸的含量
目的:建立通脉口服液中阿魏酸含量的HPLC测定方法.方法:色谱柱Zorbax SB-C18(250mm × 4.6 mm,5μm),以甲醇:水:冰醋酸(40:60:1)为流动相,流速为1ml·min-1,于323nm波长处测定.结果:阿魏酸在0.05～1.02μg范围内呈线性关系,r=1.000 0,平均回收率为99.8%,RSD=1.4%(n=5).结论:方法简便,结果准确,用于通脉口服液的质量控制.
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通脉口服液中阿魏酸和葛根素的含量测定
目的 建立反相高效液相色谱测定通脉口服液中阿魏酸和葛根素含量的方法.方法 采用RP-HPLC对该制剂中阿魏酸和葛根素的含量同时进行测定.色谱柱为DIKMA-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(含1%的冰醋酸)=30∶70,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为254 nm,柱温为25 ℃.结果 RP-HPLC法,葛根素和阿魏酸在一定色谱条件下能够完全分离,阿魏酸线性范围0.017 8～0.106 8 mg·mL-1(r=0.999 4),葛根素线性范围0.009 0～0.054 0 mg·mL-1 (r=0.999 2),平均加样平均回收率分别为:99.25%、99.57%;RSD分别为:1.2%、1.3%.结论 本方法可有效地控制通脉口服液质量.
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通脉口服液对慢性肾炎患者肾动脉血流动力学的影响
目的:观察通脉口服液对慢性肾炎患者肾动脉血流动力学的影响.方法:利用彩色多普勒观察69例慢性肾炎具有气虚血瘀症状的患者服用通脉口服液治疗前后的各段肾动脉血流动力学的变化.结果:治疗组治疗前和对照组左肾(LK)、右肾(RK)各项肾动脉血流参数比较,差异均有非常显著性意义(P < 0.01).治疗组治疗前后LK、RK各项肾动脉血流参数比较,差异均有显著性意义(P < 0.05).结论:彩色多普勒显示通脉口服液治疗慢性肾炎可改善患者肾血流动力学,因此彩色多谱勒为临床评价中医中药的疗效提供了新思路.
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通脉口服液治疗慢性肾炎气虚血瘀证32例疗效观察
目的:探讨纯中药制剂通脉口服液对慢性肾炎的治疗作用.方法:按要求选择62例患者,随机分为2组,治疗组32例给予通脉口服液(含黄芪、三七等),对照组30例给予金水宝口服液.疗程均为6月.观察用药前后2组患者临床症状以及肾功能、尿蛋白、免疫功能、血液流变学及血脂变化情况.结果:治疗组总有效率93.7%,对照组总有效率60.0%;2组疗效比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01).结论:通脉口服液可以明显地改善患者的临床症状,具有改善肾功能、减少尿蛋白含量、调整免疫功能、改善血液流变学、降低血脂等作用.
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RP-HPLC法测定通脉口服液中丹参素的含量
目的:建立通脉口服液中丹参素含量的测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,并用外标法测定丹参素的含量.色谱柱为Hypersil C18(10μm,4.6 mm×200 mm),流动相为0.5%冰醋酸-甲醇-二甲基甲酰胺(99: 0.5: 0.5),紫外检测波长为280 nm,流速为1.2 ml/min,结果:丹参素的回收率为98.31%,RSD＝2.11%(n＝6).结论:该方法快速、简便,可作为该制剂的质控方法.
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通脉口服液干预实验性糖尿病肾病模型大鼠的实验研究
目的 探讨通脉口服液对实验性糖尿病肾病(DN)模型大鼠的肾脏保护作用.方法 SD雄性大鼠予链脲佐菌素单次腹腔注射及隔日高脂饲料造模,筛选DN成模大鼠,随机分组.药物干预;6周后处死大鼠,检测尿蛋白、血糖、肾功能、血脂,电镜及光镜观测肾脏病理变化,测量肾小球截面积(MGA)、细胞外基质截面积(MMA)、肾小球基底膜(GBM)厚度,计算细胞外基质截面积/肾小球截面积(MMA/MGA)比值.结果 通脉组大鼠24h尿蛋白定量、K/W比值、GBM、MMA/MGA比值较模型组均明显降低,光镜、电镜示病理损害较模型组改善;通脉组血脂较洛汀新组、模型组降低.结论 益气活血中药复方通脉口服液可减轻实验性DN模型大鼠蛋白尿及肾脏损害.改善脂质代谢,发挥肾脏保护作用.
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通脉口服液对柯萨奇病毒抑制作用及对小鼠急性CVB3m心肌炎治疗作用的实验研究
目的 探讨通脉口服液对柯萨奇病毒感染的小鼠心肌炎模型的治疗作用和抑制病毒效果.方法 用通脉口服液和病毒唑注射液分别于模型小鼠(CVB3m所致Balb/c小鼠心肌炎)连续给药7d,第8日取心肌和血标本;观察病死率、心肌炎发病率和心肌病理以及心肌组织与血的病毒滴度.结果 通脉口服液能明显降低心肌炎模型小鼠心肌中的病毒滴度,其中高剂量组的作用强度明显大于低剂量组和病毒唑对照组;通脉口服液可以明显降低模型小鼠心肌炎的病死率(高剂量与低剂量),明显减少心肌组织病理积分(高剂量).结论 通脉口服液对心肌炎具有较明显的治疗作用,可以明显减轻病毒对心肌细胞直接损害.
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通脉口服液的质量标准研究
目的:完善通脉口服液的质量标准.方法:采用薄层色谱法对通脉口服液中丹参酮ⅡA进行定性鉴别,以高效液相色谱法同时测定其中阿魏酸、葛根素的含量.结果:样品薄层色谱中,在与丹参对照品、丹参对照药材相应的位置显相同颜色的斑点;阿魏酸、葛根素检测浓度分别在0.0 176～0.0 880mg/ml(r=0.9 999)、0.0 088～0.0 440mg/ml(r=0.9 994)范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均加样回收率分别为99.75%(RSD=0.62%)、99.92%(RSD=0.63%).结论:质量控制方法简便、准确,所建标准可用于本品的质量控制.
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通脉口服液的制备及质量控制
目的:制备通脉口服液并建立其质量控制方法.方法:用薄层色谱法对通脉口服液中丹参进行定性鉴别;用高效液相色谱法对其中阿魏酸进行含量测定.结果:丹参的定性鉴别专属性强;阿魏酸检测浓度线性范围为5.12～71.68μg/ml(r=0.9 998),平均回收率为99.96%,RSD=1.3%.结论:该制剂制备工艺可行,质量控制方法可靠.
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RP-HPLC同时测定通脉口服液中4种活性成分的含量
目的:建立同时测定通脉口服液中丹参素、原儿茶醛、葛根素和阿魏酸4种有效成分含量的反相高效液相色谱方法.方法:采用Lichrospher C18色谱柱(4.6mm×250mm,5.0μm);流动相为0.05%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),线性梯度洗脱[0～10min,10%B;10～20 min,10%B→27%B;20～30 min,27%B→35%B],流速1.0 mL·min-1;柱温为30℃;检测波长分别为250 nm(葛根素),281 nm(丹参素和原儿茶醛),323 nm(阿魏酸).结果:丹参索、原儿茶醛、葛根素和阿魏酸浓度分别在0.745～149,1.79～357,1.58～315,0.775-～155μg·mL-1范围内均呈良好线性关系(r≥0.9998);各组分低、中、高浓度的平均加样回收率均在98.2%～101%之间,RSD均小于3.2%(n=18);重复性良好,RSD均小于1.5%(n=6);通脉口服液中丹参素、原儿茶醛,葛根素和阿魏酸的含量分别为(23.9±0.2)mg·支-1、(3.58±0.02)mg·支-1、(39.0±0.1)mg·支-1和(1.29±0.02)mg·支-1.结论:本文方法简便可靠,重复性好,可全面反映通脉口服液中各味药的质量,适用于通脉口服液质量控制.
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通脉口服液对系膜增殖性肾炎大鼠血液流变学的影响
目的:探讨通脉口服液对慢性肾炎血液流变学的影响.方法:建立大鼠系膜增殖性肾炎模型,随机分为通脉高剂量组、通脉低剂量组、金水宝组、病理模型组及正常对照组,治疗4周后,眼眶采血,对血液流变学指标进行测定.结果:通脉口服液可以改善系膜增殖性肾炎大鼠全血比粘度(包括低切及高切)、聚集指数、血浆比粘度、红细胞压积(P均<0.01)及全血还原粘度(P<0 05).结论:通脉口服液有降低全血比粘度(包括低切及高切)、聚集指数、血浆比粘度、红细胞压积(P均<0.01)及全血还原粘度(P<0.05)的作用,可以改善血液流变学.
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通脉口服液治疗不稳定型心绞痛80例临床观察
目的：：观察自制通脉口服液对不稳定型心绞痛的治疗效果．方法：将80例心绞痛患者随机分为两组，对照组40例给予常规治疗，治疗组40例，在对照组基础上给予通脉口服液(本院制剂室生产)，疗程为28天，治疗前后观察心绞痛发作次数、程度及常规心电图变化．结果：治疗组治疗后心绞痛症状及心电图改善明是优于对照组(P ＜0．05)．结论：通脉口服液联合西药治疗不稳定型心绞痛有显著疗效．
